JJF 1864-2020 气溶胶粒径谱仪校准规范-(高清原版）.pdf

中华人民共和国国家计量技术规范J J F1 8 6 42 0 2 0气溶胶粒径谱仪校准规范C a l i b r a t i o nS p e c i f i c a t i o nf o rA e r o s o l S p e c t r o m e t e r s 2 0 2 0-0 9-1 1发布2 0 2 1-0 3-1 1实施国 家 市 场 监 督 管 理 总 局 发 布市场监管总局市场监管总局气溶胶粒径谱仪校准规范C a l i b r a t i o nS p e c i f i c a t i o nf o rA e r o s o l S p e c t r o m e t e r sJ J F1 8 6 42 0 2 0 归 口 单 位:全国物理化学计量技术委员会 主要起草单位:中国计量科学研究院河北省计量监督检测研究院河南省计量科学研究院 参加起草单位:上海市计量测试技术研究院浙江多普勒环保科技有限公司 本规范委托全国物理化学计量技术委员会负责解释J J F1 8 6 42 0 2 0市场监管总局市场监管总局 本规范主要起草人:刘俊杰(中国计量科学研究院)李玄晔(河北省计量监督检测研究院)路兴杰(河南省计量科学研究院)参加起草人:丁臻敏(上海市计量测试技术研究院)张文阁(中国计量科学研究院)肖 骥(中国计量科学研究院)邹宗勇(浙江多普勒环保科技有限公司)J J F1 8 6 42 0 2 0市场监管总局市场监管总局目 录引言()1 范围(1)2 引用文件(1)3 概述(1)4 计量特性(1)5 校准条件(2)5.1 环境条件(2)5.2 测量标准及其他设备(2)6 校准项目和校准方法(2)6.1 零点(2)6.2 流量示值误差(2)6.3 粒径测量示值误差(3)6.4 颗粒计数效率和计数重复性(3)6.5 颗粒质量浓度示值误差(4)7 校准结果表达(5)8 复校时间间隔(6)附录A 不确定度评定示例(7)附录B 颗粒发生混匀系统(1 3)附录C 校准记录格式(1 4)附录D 校准证书(内页)格式(1 6)J J F1 8 6 42 0 2 0市场监管总局市场监管总局引 言本规范以J J F1 0 7 12 0 1 0 国家计量校准规范编写规则、J J F1 0 0 12 0 1 1 通用计量术语及定义、J J F1 0 5 9.12 0 1 2 测量不确定度评定与表示为基础性规范进行制定。本规范中,“颗粒数量浓度”和“颗粒质量浓度”分别引自I S O2 7 8 9 1:2 0 1 5 气溶胶颗粒数量浓度 凝结核粒子计数器的校准(A e r o s o lp a r t i c l en u m b e rc o n c e n t r a t i o nC a l i b r a t i o no f c o n d e n s a t i o np a r t i c l ec o u n t e r s)中3.2 5的内容和I S O2 1 5 0 1-1:2 0 0 9 粒度分析 单颗粒光学测量法 第1部分:光散射气溶胶粒径谱仪(D e t e r m i n a t i o no fp a r t i c l es i z ed i s t r i b u t i o nS i n g l ep a r t i c l e l i g h t i n t e r a c t i o nm e t h o dP a r t 1:L i g h t s c a t t e r-i n ga e r o s o l s p e c t r o m e t e r)中2.7的内容。“颗粒计数效率和计数重复性”校准方法参照了J J F1 5 6 22 0 1 6 凝结核粒子计数器校准规范和G B/T2 9 0 2 4.42 0 1 7 粒度分析 单颗粒的光学测量方法 第4部分:洁净间光散射尘埃粒子计数器中的内容;“颗粒质量浓度示值误差”校准方法参照了J J F1 6 5 92 0 1 7PM2.5质量浓度测量仪校准规范中的内容。本规范为首次发布。J J F1 8 6 42 0 2 0市场监管总局市场监管总局气溶胶粒径谱仪校准规范1 范围本规范适用于光散射法和空气动力学法原理、粒径测量范围(0.11 0 0)m、颗粒数量浓度测量范围(5 070 0 0)/c m3、颗粒质量浓度测量范围(3 010 0 0)g/m3的气溶胶粒径谱仪的校准。2 引用文件本规范引用了下列文件:G B/T2 9 0 2 4.42 0 1 7 粒度分析 单颗粒的光学测量方法 第4部分:洁净间光散射尘埃粒子计数器凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本规范;凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本规范。3 概述气溶胶粒径谱仪(以下简称粒径谱仪)主要用于测量环境空气中颗粒的粒径及浓度。其工作原理为:当被测颗粒经粒径谱仪的进样系统并以特定流速通过光敏感区时,会发生颗粒的光散射现象并产生散射信号,光散射信号的强弱或间距与颗粒粒径密切相关、散射信号数量与颗粒浓度密切相关。通过对该信号的光电转化、放大检测及数学计算,再利用软件及显示单元可计算得到样品的粒径大小和浓度。粒径谱仪一般由激光光源、进样系统、检测器、数据处理系统等部分组成。4 计量特性粒径谱仪的计量特性见表1。表1 粒径谱仪的计量特性序号校准项目性能指标1零点1/c m32流量示值误差不超过5%3粒径测量示值误差不超过1 5%4颗粒计数效率(1 0 02 0)%5颗粒计数重复性5%6颗粒质量浓度示值误差*不超过3 0%注:*无此功能的粒径谱仪此项免做。以上指标不用于合格性判别,仅供参考。1J J F1 8 6 42 0 2 0市场监管总局市场监管总局5 校准条件5.1 环境条件5.1.1 环境温度:(1 83 0)。5.1.2 相对湿度:2 0%8 0%。5.1.3 其他:远离振动、电磁干扰、避免阳光直射。5.2 测量标准及其他设备5.2.1 粒度标准物质:应使用国家有证标准物质,并在有效期内使用,具体要求如表2所示。表2 校准所需的常用粒度标准物质序号粒径标准值m粒径分布扩展不确定度1#0.10.82#133#51 54#2 01 0 08%3%(k=2)5.2.2 凝结核粒子计数器:在(5 070 0 0)/c m3的颗粒浓度范围内,颗粒计数效率(1 0 01 0)%,校准的相对扩展不确定度优于3.5%(k=2)。5.2.3 PM2.5质量浓度测量仪:颗粒质量浓度测量范围为(3 010 0 0)g/m3,示值最大允许误差1 0%,校准的相对扩展不确定度优于8%(k=2)。5.2.4 皂膜流量计:流量范围(16)L/m i n,相对示值误差不超过1.5%。5.2.5 颗粒发生混匀系统:可发生(0.11 0 0)m的气溶胶颗粒,系统组成及技术要求参见附录B。5.2.6 高效空气过滤器:对不小于0.1m颗粒的过滤效率优于9 9.9 9%5.2.7 颗粒尘源:I S O1 2 1 0 3-1中A 1超细试验粉尘或A 2细试验粉尘。6 校准项目和校准方法校准项目可根据被校仪器的预期用途选择使用。对校准规范的偏离,应在校准证书中注明。6.1 零点将高效空气过滤器连接到粒径谱仪入口处,并连续运行1 0m i n以上。之后将粒径谱仪调节到累积计数模式,记录1m i n内在最低粒径(Dm i n)挡处的颗粒浓度测量值N0,并以N0作为零点。6.2 流量示值误差开启粒径谱仪并达到稳定工作状态,将皂膜流量计连接到粒径谱仪的入口处,读取2J J F1 8 6 42 0 2 0市场监管总局市场监管总局3次流量测量值qm,并计算其平均值qm。根据公式(1)计算流量示值误差q。q=qV S-qmqm1 0 0%(1)式中:q 采样流量示值误差;qV S 粒径谱仪的流量值,L/m i n;qm 流量校准装置的3次测量平均值,L/m i n。6.3 粒径测量示值误差按照图1的方式连接校准系统。根据粒径谱仪测量范围分别选择1#4#粒度标准物质,对于粒径通道可调的粒径谱仪,为提高校准分辨力应尽量降低每个通道的粒径范围。使用校准系统分别发生1#4#粒度标准物质并产生气溶胶样品,记录被校粒径谱仪的峰值粒径测量结果,重复测量3次。若被校粒径谱仪只能以通道(粒径)区间表示样品的峰值粒径,则应以该通道的粒径平均值作为仪器的峰值粒径测量结果。按照公式(2)计算粒径测量示值误差D。D=DO P S-DSDS1 0 0%(2)式中:D 粒径测量示值误差;DO P S 粒径谱仪3次测量的平均值,m或n m;DS 标准物质的粒径标准值,m或n m。图1 粒径测量示值误差校准系统示意图6.4 颗粒计数效率和计数重复性6.4.1 按照图2连接校准系统;选用1#粒度标准物质,且其粒径应是被校准粒径谱仪最低粒径挡Dm i n的(1.52.0)倍;调节差分电迁移分离器,尽量使其分离粒径与标准物质的平均粒径接近;发生无颗粒样品的超纯水,凝结核粒子计数器的测量值应1/c m3。3J J F1 8 6 42 0 2 0市场监管总局市场监管总局图2 颗粒计数效率校准系统示意图6.4.2 发生含1#粒度标准物质的样品,根据被校准粒径谱仪测量范围,在(5 070 0 0)/c m3范围内选取上、中、下3个浓度测量点。在每个浓度点下,记录凝结核粒子计数器和被校准粒径谱仪在最低粒径挡处1m i n的颗粒数量浓度测量结果,共计1 0次,计算1 0次测量结果的平均值。按照公式(3)计算不同浓度下的颗粒计数效率。依据高浓度点下的测量数据,按照公式(4)计算得到颗粒计数重复性。=NO P SS1NS1 0 0%(3)sr=ni=1(Ni-NO P S)2n-1NO P S1 0 0%(4)式中:颗粒计数效率;NO P S 被校准粒径谱仪的颗粒数量浓度1 0次测量结果平均值,1/c m3;NS 凝结核粒子计数器的颗粒数量浓度1 0次测量结果平均值,1/c m3;S 凝结核粒子计数器的颗粒计数效率;1 气溶胶分流器的通道偏差,无量纲量;sr 被校准粒径谱仪的颗粒计数重复性;Ni 高浓度点下被校仪器的第i次测量结果,1/c m3;n 测量次数,n=1 0。6.5 颗粒质量浓度示值误差6.5.1 根据被校准粒径谱仪测量范围选择1个粒径范围内的颗粒质量浓度作为校准对象,通常选择细颗粒物(PM2.5)质量浓度作为校准对象。按照图3的方式连接校准系统;实验前应按照被校准粒径谱仪说明书确定其对颗粒尘源的校准因子(或K值)。4J J F1 8 6 42 0 2 0市场监管总局市场监管总局图3 颗粒质量浓度示值误差校准系统示意图6.5.2 使用校准系统发生颗粒尘源,并将颗粒浓度分别控制在(3 57 5)g/m3、(2 0 03 0 0)g/m3和大于5 0 0g/m3范围内。在每个浓度点下,记录PM2.5质量浓度标准测量仪和被校准粒径谱仪的颗粒质量浓度测量结果,共计6次,计算6次测量结果的平均值。按照公式(5)计算质量浓度示值误差C。C=(CO P S-CS)CS1 0 0%(5)式中:C 质量浓度示值误差;CO P S 被校准粒径谱仪的颗粒质量浓度6次测量结果平均值,g/m3;CS PM2.5质量浓度标准测量仪的6次测量结果平均值,g/m3。7 校准结果表达校准结果应在校准证书上反映。校准证书应包括以下信息:a)标题:“校准证书”;b)实验室名称和地址;c)进行校准的地点;d)校准证书编号、页码及总页数的标识;e)客户名称和地址;f)被校仪器的制造单位、名称、型号及编号;g)校准单位校准专用章;h)校准日期;i)校准所依据的技术规范名称及代号;j)本次校准所用有证标准物质和主要测量设备名称、型号、准确度等级或不确定度或最大允许误差、仪器编号、证书编号及有效期;k)校准时的环境温度、相对湿度;l)校准结果及其测量不确定度;m)对校准规范偏离的说明(若有);5J J F1 8 6 42 0 2 0市场监管总局市场监管总局n)复校时间间隔的建议;o)“校准证书”的校准人、核验人、批准人签名及签发日期;p)校准结果仅对被校仪器本次测量有效的声明;q)未经实验室书面批准,部分复制证书或报告无效的声明。8 复校时间间隔粒径谱仪的复校时间间隔建议为1年。由于复校时间间隔的长短是由粒径谱仪的使用情况、使用者、仪器本身质量等诸因素所决定的,因此,送校单位可根据实际使用情况自主决定复校时间间隔。6J J F1 8 6 42 0 2 0市场监管总局市场监管总局附录A不确定度评定示例A.1 粒径测量示值误差的校准不确定度评定示例A.1.1 校准方法简述及测量模型按6.3进行粒径测量示值误差的校准。按公式(A.1)计算粒径谱仪的粒径测量示值误差。D=DO P S-DSDS1 0 0%(A.1)式中:D 粒径谱仪的粒径测量示值误差;DO P S 粒径谱仪3次测量的平均值,m或n m;DS 标准物质的粒径标准值,m或n m。A.1.2 不确定度计算公式从公式(A.1)和校准过程可以看出,粒径测量示值误差校准的不确定度来源主要包括:粒径谱仪测量结果、标准物质粒径标准值。合成标准不确定度计算公式见公式(A.2):uc(D)=(1DS)2u2DO P S()+(-DO P SDS2)2u2(DS)(A.2)式中:uc(D)粒径测量示值误差的合成标准不确定度,%;u(DO P S)粒径谱仪测量结果DO P S引入的标准不确定度,m或n m;u(DS)标准物质粒径标准值DS引入的标准不确定度,m或n m。A.1.3 不确定度分量评定A.1.3.1 粒径谱仪测量结果DO P S引入的标准不确定度u(DO P S)粒径谱仪测量结果DO P S引入的不确定度主要包括两部分,即:测量重复性引入的不确定度和分辨力引入的不确定度。6.3中规定以3次测量的平均值作为测量结果(见表A.1),因此重复性引入的不确定度u(A)=0。粒径谱仪3次测量结果平均值为9.6 5m,在此粒径段粒径挡的宽度为0.8m,即分辨力为0.4m。若分辨力引入的不确定度服从均匀分布,则分辨力引入的标准不确定度u(DR)为:u(DR)=0.4m 3=0.2 3m7J J F1 8 6 42 0 2 0市场监管总局市场监管总局表A.1 粒径谱仪的测量结果测量次数峰值粒径测量值/m19.6 529.6 539.6 5平均值9.6 5实验标准偏差0 因此:u(DO P S)=u2(A)+u2(DR)=0.2 3mA.1.3.2 标准物质标准值DS引入的标准不确定度u(DS)所使用的标准物质为G BW(E)1 2 0 1 3 0,标准物质的标准值为9.8 6m,扩展不确定度为0.0 6m(k=2)。因此,标准值DS引入的标准不确定度u(DS)为:u(DS)=0.0 6m2=0.0 3mA.1.3 合成标准不确定度粒径测量示值误差校准的合成标准不确定度uc(D)为:uc(D)=(1DS)2u2(DO P S)+(-DO P SDS2)2u2(DS)=(19.8 6)20.2 32+(-9.6 59.8 62)20.0 32=2.4%A.1.4 扩展不确定度取包含因子k=2,则粒径测量示值误差校准的扩展不确定度:U=k uc(D)=4.8%5%A.2 颗粒计数效率的校准不确定度评定示例A.2.1 校准方法简述及测量模型按6.4进行粒径谱仪颗粒计数效率的校准。按公式(A.3)计算粒径谱仪的计数效率:=NO P SS1NS1 0 0%(A.3)式中:颗粒计数效率;NO P S 被校准粒径谱仪的颗粒数量浓度1 0次测量结果平均值,1/c m3;NS 凝结核粒子计数器的颗粒数量浓度1 0次测量结果平均值,1/c m3;S 凝结核粒子计数器的颗粒计数效率;1 气溶胶分流器通道的颗粒浓度偏差,无量纲量。8J J F1 8 6 42 0 2 0市场监管总局市场监管总局A.2.2 不确定度计算公式从公式(A.3)和校准过程可以看出,颗粒计数效率校准的不确定度来源主要包括:粒径谱仪测量结果、凝结核粒子计数器的测量结果、凝结核粒子计数器的计数效率和气溶胶分流器的通道偏差。其中,粒径谱仪测量结果与凝结核粒子计数器的测量结果相关,因此合成标准不确定度计算公式可表示为:uc()=(SNS)2u2(NO P S)+(NO P SS-NS2)2u2(NS)+(NO P SNS)2u2(S)+(NO P SSNS)2u2(1)+(SNS)(NO P SS-NS2)r(NO P S,NS)u(NO P S)u(NS)12(A.4)式中:uc()计数效率的合成标准不确定度,%;u(NO P S)粒径谱仪测量结果NO P S引入的标准不确定度,1/c m3;u(NS)凝结核粒子计数器测量结果NS引入的标准不确定度,1/c m3;u(S)凝结核粒子计数器的计数效率S引入的标准不确定度,%;u(1)气溶胶分流器通道的颗粒浓度偏差引入的标准不确定度,无量纲量;r(NO P S,NS)粒径谱仪测量结果与凝结核粒子计数器测量结果的相关系数,无量纲量。A.2.3 不确定度分量的评定A.2.3.1 测量结果NO P S引入的标准不确定度u(NO P S)粒径谱仪1 0次测量结果及其平均值NO P S、实验标准偏差s(NO P S)的测量结果见表A.2。表A.2 颗粒计数测量结果测量次数粒径谱仪测量结果1/c m3凝结核粒子计数器测量结果1/c m3165 0 466 4 5264 7 666 3 6365 1 566 7 3465 7 267 1 2564 9 266 5 3664 5 965 9 7765 3 866 8 8865 3 766 9 59J J F1 8 6 42 0 2 0市场监管总局市场监管总局表A.2(续)测量次数粒径谱仪测量结果1/c m3凝结核粒子计数器测量结果1/c m3964 8 666 3 21 065 2 166 8 3平均值65 1 0.066 6 1.4实验标准偏差3 3.73 4.9 粒径谱仪测量重复性引入的相对不确定度为u(NO P S 1)=s(NO P S)1 0=1 0.7/c m3。粒径谱仪的流量示值误差不大于2.2%,假设服从均匀分布,粒径谱仪流量引入的标准不确定度为u(NO P S 2)=2.2%365 1 0/c m3=8 2.7/c m3因此:u(NO P S)=u2(NO P S 1)+u2(NO P S 2)=8 3.4/c m3。A.2.3.2 凝结核粒子计数器测量结果NS引入的标准不确定度u(NS)凝结核粒子计数器的1 0次测量结果及其平均值NS、实验标准偏差s(NS)的测量结果见表A.2。因此,凝结核粒子计数器测量结果引入的标准不确定度为u(NS)=s(NS)1 0=1 1.0/c m3A.2.3.3 凝结核粒子计数器的计数效率S引入的标准不确定度u(S)凝结核粒子计数器在(5 070 0 0)个/c m3范围的颗粒计数效率S为9 9.2%,扩展不确定度3.5%(k=2)。因此,计数效率S引入的标准不确定度u(S)=1.7 5%。A.2.3.4 气溶胶分流器通道的颗粒浓度偏差引入的标准不确定度u(1)气溶胶分流器的通道偏差为0.9 9 95,标准不确定度u(1)=0.9%。A.2.3.5 粒径谱仪测量结果与标准仪器的测量结果的相关系数相关系数r(NO P S,NS)可由式(A.5)计算得到r(NO P S,NS)=ni=1(NO P Si-NO P S)(NSi-NS)(n-1)s(NO P S)s(NS)=0.9 6(A.5)A.2.4 合成标准不确定度根据式(A.4)及上述计算,颗粒计数效率校准的合成标准不确定度为:uc()=2.3%A.2.5 扩展不确定度取包含因子k=2,则颗粒计数效率校准的扩展不确定度为U=kuc()=4.6%5%01J J F1 8 6 42 0 2 0市场监管总局市场监管总局A.3 质量浓度示值误差的校准不确定度评定示例A.3.1 校准方法简述及测量模型按6.5进行质量浓度示值误差的校准。按公式(A.6)计算被校准粒径谱仪的质量浓度示值误差。C=CO P S-CSCS1 0 0%(A.6)式中:C 粒径谱仪的质量浓度示值误差;CO P S 被校准粒径谱仪的颗粒质量浓度6次测量结果平均值,g/m3;CS PM2.5质量浓度标准测量仪的6次测量结果平均值,g/m3。A.3.2 不确定度计算公式从公式(A.6)和校准过程可以看出,质量浓度示值误差校准的不确定度来源主要包括:粒径谱仪测量结果、标准测量仪测量结果和气溶胶混匀箱出口的不均匀性。因此,不确定度计算公式可导出为:uc(C)=(1CS)2u2(CO P S)+(CO P S-CS2)2u2(CS)+(1CS)(CO P S-CS2)r(CO P S,CS)u(CO P S)u(CS)+u2(2)(A.7)式中:uc(C)质量浓度示值误差的合成标准不确定度,%;u(CO P S)粒径谱仪测量结果CO P S引入的标准不确定度,g/m3;u(CS)标准测量仪测量结果CS引入的标准不确定度,g/m3;r(CO P S,CS)粒径谱仪测量结果CO P S与标准测量仪测量结果CS的相关系数,无量纲量;u(2)气溶胶混匀箱出口的不均匀性引入的标准不确定度。A.3.3 不确定度分量的评定A.3.3.1 粒径谱仪测量结果CO P S引入的标准不确定度u(CO P S)粒径谱仪测量结果CO P S引入的不确定度主要包括两部分,即:测量重复性引入的不确定度和流量示值误差引入的不确定度。粒径谱仪6次测量结果及其平均值CO P S、实验标准偏差s(CO P S)的测量结果见表A.3。因此重复性引入的标准不确定度u(A)为:u(A)=s(CO P S)6=2.1 0g/m3。粒径谱仪的流量示值误差不大于2.2%,假设服从均匀分布,流量示值误差引入的标准不确定度u(Q)=2.2%32 5 9.3g/m3=3.2 9g/m3。因此,粒径谱仪测 量 结果 引 入 的 标 准不 确 定 度u(CO P S)=u2(A)+u2(Q)=3.9 1g/m3。11J J F1 8 6 42 0 2 0市场监管总局市场监管总局表A.3 质量浓度测量结果测量次数被校准粒径谱仪测量结果/(g/m3)标准测量仪的测量结果/(g/m3)12 5 8.62 7 4.322 6 4.32 7 7.132 5 5.22 7 1.242 5 3.12 6 5.452 6 5.82 7 9.862 5 9.12 7 6.4平均值2 5 9.32 7 4.0实验标准偏差5.05.1A.3.3.2 标准测量仪测量结果CS引入的标准不确定度u(CS)标准测量仪测量结果CS引入的不确定度包括示值误差引入的不确定度和测量重复性引入的不确定度。PM2.5质量浓度标准测量仪的示值误差不超过1 0%,因此校准不确定度为u(CS 1)=1 0%32 7 4.0g/m3=1 5.8 2g/m3标准测量仪的6次测量结果及其平均值CS、实验标准偏差s(CS)的测量结果见表A.3。因此,标准测量仪测量结果重复性引入的标准不确定度为:u(CS 2)=s(CS)6=2.0 9g/m3因此,标准仪器测量结果CS引入的不确定度为:u(CS)=u2(CS 1)+u2(CS 2)=1 5.9 6g/m3A.3.3.3 粒径谱仪测量结果CO P S与标准测量仪测量结果CS的相关系数相关系数r(CO P S,CS)可由式(A.8)计算得到:r(CO P S,CS)=ni=1(CO P Si-CO P S)(CSi-CS)(n-1)s(CO P S)s(CS)=0.9 2(A.8)A.3.3.4 气溶胶混匀箱出口的不均匀性引入的标准不确定度u(2)所使用的气溶胶混匀箱出口的不均匀性不大于6%,假设服从均匀分布,气溶胶不均匀性引入的不确定度u(2)=6%/3=3.4 6%。A.3.4 合成标准不确定度根据式(A.7)及上述计算,质量浓度示值误差的合成标准不确定度为:uc(C)=5.5%A.3.5 扩展不确定度取包含因子k=2,则质量浓度示值误差的扩展不确定度为:U=kuc(C)=1 1%21J J F1 8 6 42 0 2 0市场监管总局市场监管总局附录B颗粒发生混匀系统本规范中,需使用颗粒发生混匀系统实现对粒径测量示值误差、颗粒计数效率和重复性、颗粒质量浓度示值误差的校准,校准系统如图1、图2和图3所示。颗粒发生混匀系统的主要组成及技术要求如下:a)气溶胶发生器可发生(0.11 0 0)m的气溶胶颗粒。b)洁净空气最大流量至少为1 0 0L/m i n,且粒径不小于0.1m的颗粒数量浓度应不超过1 0/L。c)扩散干燥器最大流量至少为3L/m i n,干燥后的气溶胶相对湿度不高于4 0%。d)气溶胶混匀箱至少应有两个气溶胶出口,且出口处的浓度差不大于6%。在气溶胶出口应配备不同大小的等速采样头,可在(11 6.7)L/m i n范围内实现等速采样。e)气溶胶分流器至少应有两个气溶胶出口,各通道颗粒数量浓度偏差经校准,且校准的标准不确定度优于0.9%。f)差分电迁移分离器粒径分离范围至少应为(0.10.8)m,分离性能按照6.4.1中方法检验,并应满足要求。31J J F1 8 6 42 0 2 0市场监管总局市场监管总局附录C校准记录格式气溶胶粒径谱仪校准原始记录校准日期原始记录编号证书编号校准员核验员仪器型号制造厂仪器编号委托单位委托单位地址温度相对湿度%校准依据校准地点校准用主要标准及仪器设备名称粒度标准物质凝结核粒子计数器PM2.5质量浓度标准测量仪皂膜流量计型号编号证书编号有效期至校准结果1.零点N0=2.流量示值误差qV Sqmqmq3.粒径测量示值误差DS测量值DO P SD41J J F1 8 6 42 0 2 0市场监管总局市场监管总局粒径测量示值误差的不确定度4.颗粒计数效率和计数重复性校准点测量值平均值计数效率重复性123 颗粒计数效率的不确定度5.质量浓度示值误差校准点测量点平均值示值误差123质量浓度示值误差的不确定度51J J F1 8 6 42 0 2 0市场监管总局市场监管总局附录D校准证书(内页)格式D.1 校准证书第2页式样证书编号:-校准机构授权说明校准所依据的技术文件(代号、名称)校准环境条件及地点:温度:地点:相对湿度:%其他:校准使用的主要标准器/主要仪器名称测量范围不确定度/准确度等级/最大允许误差证书编号有效期至第页共页61J J F1 8 6 42 0 2 0市场监管总局市场监管总局D.2 校准证书第3页式样证书编号:-校准结果校准项目技术要求校准结果零点流量示值误差粒径测量示值误差标准值测量值示值误差示值误差校准的扩展不确定度Ur e l(k=2)颗粒计数效率标准值测量值计数效率计数效率校准的扩展不确定度Ur e l(k=2)计数重复性 颗粒质量浓度示值误差标准值测量值示值误差示值误差校准的扩展不确定度Ur e l(k=2)以下空白第页共页J J F1 8 6 42 0 2 0市场监管总局市场监管总局