【2021届备考】2020全国名校化学试题分类解析汇编：K单元-烃.docx

K单元 烃 名目K单元 烃1K1有机结构生疏1K2脂肪烃18K3苯 芳香烃18K4 烃综合18K1有机结构生疏38K1 L7 M3【2022宁夏银川一中三模】【化学选修5：有机化学基础】（15分）化合物是中药黄芩中的主要活性成分之一，具有抗氧化和抗肿瘤作用。化合物也可通过下图所示方法合成：回答下列问题：（1）化合物的分子式为 ，1 mol该物质完全燃烧需消耗 mol O2.（2）化合物的合成方法为：肉桂酸CHO(CH3CO)2O CHCHCOOH A ClSClO肉桂酸CHCHCOOH 化合物已知在合成肉桂酸的化学反应中，反应物的物质的量之比为11，生成物A可与饱和NaHCO3溶液反应产生气体，则生成物A的结构简式是 。（3）反应的反应类型为 。化合物和反应还可以得到一种酯，生成该酯的反应方程式为 。（不用注明反应条件） （4）下列关于化合物、的说法正确的是 （填序号）。a都属于芳香化合物 b都能与H2发生加成反应，消耗的H2更多c都能使酸性KMnO4溶液褪色 d都能与FeCl3溶液发生显色反应（5）满足以下条件的化合物的同分异构体的结构简式为 遇FeCl3溶液显示紫色l mol 与浓溴水反应，最多消耗1 mol Br2的核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为11226【学问点】有机物的推断、有机物的合成、反应类型、同分异构体【答案解析】 38（1）C18H18O5 20 （2）CH3COOH（3）取代反应OHOHHOHOCH(CH3)2+ HCl（4）a c（5）解析：（1）依据碳键式写法，每个碳形成4个化学键确定分子式为C18H18O5 ，又依据燃烧方程式燃烧需消耗20mol O2 （2）生成物A可与饱和NaHCO3溶液反应产生气体说明含有羧基，又依据原子守恒A为C2H4O2，综上A的结构简式为CH3COOH（3）依据原子守恒反应的生成物还有HCl，所以是取代反应。假如要生成酯，则是酚羟基上的氢原子被取代形成酯基（若是甲基被取代，后面生成酯还有CH3Cl。但是没有给出这方面的信息，应照着反应书写，取代反应生成HCl）+ HCl（4）化合物、都含有苯环是芳香族化合物。与氢气加成反应氢气一样多。中间环含有碳碳双键，都可以被高锰酸钾氧化。不含酚羟基，而含，所以只有能与FeCl3溶液发生显色反应。a c正确。（5）化合物的同分异构体的结构遇FeCl3溶液显示紫色说明含有酚羟基。l mol 与浓溴水反应，最多消耗1 mol Br2说明苯环上只还有1个氢原子可取代。OHOHHOHOCH(CH3)2的核磁共振氢谱有五组峰，峰面积之比为11226说明此有机物有五种氢，含有2个甲基且对称。综上得【思路点拨】本题考查了有机物的分子式，有机物的燃烧，取代反应的原理，有机物的合成，有机物的官能团及性质。题目难度中等，本题留意把握有机物的结构特点和官能团的性质，易错点为（3），留意从原子守恒的角度分析。8K1 L1【2022宁夏银川一中三模】某烷烃相对分子质量为86，假如分子中含有3个CH3、2个CH2和1个，则该结构的烃的一氯取代物最多可能有（）种（不考虑立体异构）A4 B5 C6 D9【学问点】同分异构体【答案解析】D 解析：某烃的相对分子质量为86，其结构中含有3个CH3、2个CH2和1个，则该烃有两种结构为、，该结构的烃的一氯取代物：、，有9种。故答案选D【思路点拨】本题考查同分异构体的书写，运用基元法，留意取代基的不同位置，按挨次写，省得遗漏，难度不大。38I1 K1 L7 M3【2022江西师大附中三模】【化学-选修5：有机化学基础】（15分）以乙炔或苯为原料可合成有机酸H2MA，并进一步合成高分子化合物PMLA。I用乙炔等合成烃C。已知：（1）A分子中的官能团名称是_、_。（2）A的一种同分异构体属于乙酸酯，其结构简式是_（3）B转化为C的化学方程式是_，其反应类型是_。II用烃C或苯合成PMLA的路线如下。已知： （4）1 mol有机物H与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO2 44.8 L，H有顺反异构，其反式结构简式是_（5）E的结构简式是_（6）G与NaOH溶液在加热条件下反应的化学方程式是_（7）聚酯PMLA有多种结构，写出由H2MA制PMLA的化学方程式（任写一种）_【学问点】有机合成、结构简式、有机反应方程式【答案解析】 （1）羟基、碳碳三键。（2）CH3COOCH=CH2（3） 消去反应（4）（5）（6）（7）解析：（1）依据已知反应，乙炔和醛反应后，官能团有碳碳三键和羟基。（2）A的分子式是C4H6O2，又属于乙酸酯，其结构简式是CH3COOCH=CH2（3）B为 转化为C4H6，浓硫酸加热的条件，所以是消去反应。（4）1 mol有机物H与足量NaHCO3溶液反应生成标准状况下的CO2 44.8 L，说明1分子H含有2个羧基，H有顺反异构说明含有双键，依据分子式得反式结构简式是（5）依据逆合成分析，E分子中的2个羟基在碳链的两端得E的结构简式（6）依据逆合成分析，H2MA为，G是琼斯试剂反应后得到的羧酸，G与NaOH溶液在加热条件下反应，是卤代烃的水解反应，还有酸碱的中和反应，综上得（7）聚酯PMLA有多种结构，所以是缩聚反应。H2MA分子式为，得化学方程式【思路点拨】本题考查了官能团的推断和性质，卤代烃的反应，合成高分子的反应，题目难度中等，留意逆合成分析法的应用和官能团的引入以及消去反应。12K1 L1 L2【2022江西师大附中三模】组成和结构可用表示的有机物中，能发生消去反应的共有（ ）A10种B16种C20种D25种【学问点】同分异构体书写、消去反应【答案解析】C 解析：由于氯代烃和醇都可以发生消去反应，ClH6C3-有以下几种结构：H3C-H2C-ClC-、H3C-ClHC-H2C-、ClH2C-H2C-H2C-、(H3C)2ClC-、ClH2C-CH(CH3)-，5种；-C2H5O有以下结构：-CH2CH2OH、-CH（OH）CH3、-OCH2CH3、-CH2-O-CH3,4种，两种基团连接苯环的对位，故有45=20种；故答案选C【思路点拨】本题考查了官能团的基本性质及同分异构体的书写，满足Cl-或-OH邻碳有氢，就可以发生消去反应。有确定难度。38.K1 L3 L6 M3【2022临川二中一模】化学选修：有机化学基础 苯酚是一种重要的化工原料。以苯酚为主要起始原料，经下列反应可制得香料M和高分子化合物N（部分产物及反应条件已略去）。 （1）生成M、N的反应类型分别是 、 ； D的结构简式是 。（2）已知C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应，C的一氯代物有2种。C的结构简式是 。（3）由苯酚生成A的化学方程式是 。B与C反应的化学方程式是 。（4）以苯酚为基础原料也可以合成芳香族化合物F。经质谱分析F的相对分子质量为152，其中氧元素的质量分数为31.6%，F完全燃烧只生成CO2和H2O。则F的分子式是 。已知：芳香族化合物F能发生银镜反应，且还能发生水解反应；F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子；分子结构中不存在“-O-O- ”的连接方式。F的结构简式是 。【学问点】分子式、反应类型、酯化反应方程式、同分异构体【答案解析】 解析：（1）B中苯环上有酚羟基和羧基，生成M反应条件为浓硫酸加热，得此反应为酯化反应，酯化反应也是取代反应。生成N的反应类型可从N的结构（有链节和端基原子）看出是缩聚反应。由反应物、分子式和反应后的产物推断D为（2）C的分子式为C5H12O，C能与金属Na反应说明含有羟基，C的一氯代物有2种则3个甲基要连在同一碳原子上。C的结构简式是（3）苯酚和氢氧化钠发生中和反应，化学方程式B为则B和C发生酯化反应的方程式为（留意酸脱羟基醇脱氢和可逆号）（4）芳香族化合物F（说明含有苯基C6H5-）相对分子质量为152氧元素的质量分数为31.6%得氧原子个数为3，F完全燃烧只生成CO2和H2O说明只含有碳、氢、氧元素。得其分子式为C8H8O3 F能发生银镜反应，且还能发生水解反应说明含有醛基和酯基（或者说是甲酸形成的酯）F的核磁共振氢谱显示其分子中含有4种氢原子说明取代基在苯环的对位上，不存在“-O-O- ”的连接方式。F的结构简式是。【思路点拨】本题考查了分子式，有机反应类型，酯化反应方程式，苯酚的性质，以及同分异构体的书写。题目难度适中。留意利用官能团推断物质的结构，由结构推断性质或由性质推断结构。12、K1 L5【2022临川二中一模】分子式为C10H12O2的有机物，满足以下两个条件：苯环上有两个取代基，能与NaHCO3反应生成气体。则满足条件的该有机物的同分异构体有（ ）A9 B10 C12 D15【学问点】有机物同分异构体的书写【答案解析】D 解析：有机物除去苯环基-C6H4还有组成-C4H8O2，能与NaHCO3反应生成气体说明含有羧基，两个取代基有如下组合：、，五种官能团位于苯环的邻、间、对位，共15种；故答案选D【思路点拨】本题考查同分异构体的书写，留意取代基的不同，按挨次写，省得遗漏，难度不大。8、I4 K1【2022临川二中一模】异秦皮啶具有冷静安神抗肿瘤功效，秦皮素具有抗痢疾杆菌功效。它们在确定条件下可发生转化，如图所示。有关说法正确的是( )A异秦皮啶与秦皮素互为同系物 B异秦皮啶分子式为C11H12O5C秦皮素确定条件下能发生加成反应、消去反应和取代反应D1mol秦皮素最多可与2molBr2(浓溴水中的)、4molNaOH反应【学问点】有机物的结构与性质【答案解析】D 解析：A、异秦皮啶与秦皮素结构不相像，不能互为同系物，故A错误；B、异秦皮啶分子式为C11H10O5，故B错误；C、秦皮素结构中含有碳碳双键、酯基、酚羟基，确定条件下能发生加成反应和取代反应，不能发生消去反应，故C正确；D、1mol秦皮素酚羟基的对位可以与1molBr2发生取代，碳碳双键可以与1molBr2发生加成反应，最多可与2molBr2反应；酯基水解产物有酚羟基和羧基，一共有3个酚羟基和一个羧基，可与4molNaOH反应，故D正确；故答案选D【思路点拨】本题考查有机物的官能团和基本性质，C选项中酯基水解产物有酚，还能与氢氧化钠连续反应，为易错点。38I4 K1 M3 【2022襄阳四中模拟】（15分）化学有机化学基础化合物E是一种医药中间体，常用于制备抗凝血药，可以通过下图所示的路线合成：(1)A中含有的官能团名称为_。(2)C转化为D的反应类型是_。(3)写出D与足量NaOH溶液完全反应的化学方程式：_。(4)1 mol E最多可与_mol H2加成。(5)写出同时满足下列条件的B的一种同分异构体的结构简式：_。A能发生银镜反应 B核磁共振氢谱只有4个峰C能与FeCl3溶液发生显色反应，水解时1 mol可消耗3 mol NaOH(6)已知工业上以氯苯水解制取苯酚，而酚羟基一般不易直接与羧酸酯化。苯甲酸苯酚酯是一种重要的有机合成中间体。试写出以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图(无机原料任选)。合成路线流程图示例如下：H2C=CH2CH3CH2BrCH3CH2OH【学问点】有机物的推断、有机物分子中的官能团及其结构、有机合成【答案解析】(1)醛基（2分） (2)取代反应 （1分） 解析：（1）由A催化氧化产物是乙酸知A是乙醛CH3CHO，官能团名称是醛基；（2）B与甲醇发生酯化反应，生成C，结构简式为：，C与在催化剂存在下生成，反应类型是取代反应；（3）D中含有两个酯基，其中一个酯基水解后产生的酚羟基又会和氢氧化钠反应，总反应方程式为：（4） E是，苯环和一个碳碳双键和氢气加成，所以，1 mol E最多可与4mol H2加成；（5）同时满足条件的B的同分异构体，能发生银镜反应，说明含有醛基；能与FeCl3溶液发生显色反应，水解时1 mol可消耗3 mol NaOH，说明含有酚羟基、酯基，酯的水解产物也含有酚羟基，综上，应当是一个酚羟基、一个甲酸酯基；核磁共振氢谱只有4个峰，说明这两种官能团处于苯环的对位，结构简式为：；（6） 酚羟基一般不易直接与羧酸酯化，运用“C与在催化剂存在下生成”原理来得到苯甲酸苯酚酯，以苯、甲苯为原料制取该化合物的合成路线流程图如下：【思路点拨】本题考查有机物的推断，题目难度中等，本题留意把握题给信息，以正逆推相结合的方法推断，明确各物质的种类为解答该题的关键，留意官能团的性质。8K1【2022襄阳四中模拟】分子式为C7H16的烷烃中含有3个甲基的同分异构体的数目是A2 B3 C4 D5【学问点】有机化学基础、同分异构体【答案解析】B 解析：该烃结构式中含有3个甲基，则该烷烃只有1个支链，若支链为-CH3，主链含有6个碳原子，符合条件有：CH3CH（CH3）CH2CH2CH2CH3，CH3CH2CH（CH3）CH2CH2CH3；若支链为-CH2CH3，主链含有5个碳原子，符合条件有：CH3CH2CH（CH2CH3）CH2CH3；支链不行能大于3个碳原子，故符合条件的烷烃有3种故答案选B【思路点拨】本考查烷烃的结构、同分异构体书写，难度中等，把握烷烃同分异构体的书写方法。38、K1 L7 M3【2022武汉二中模拟】【化学选修5有机化学基础】（15分）G是一种合成橡胶和树脂的重要原料，A是C、H、O三种元素组成的五元环状化合物，相对分子质量为98，其核磁共振氢谱只有一个峰；F的核磁共振氢谱有3个峰，峰面积之比为2:2:3。已知：（其中R是烃基）有关物质的转化关系如下图所示，请回答以下问题。（1）A中不含氧的官能团的名称是 ；的反应类型是 。G的结构简式为 ；G与Br2的CCl4溶液反应，产物有 种(不考虑立体异构)。（2）反应的化学方程式为 。（3）E可在确定条件下通过 (填反应类型)生成高分子化合物，写出该高分子化合物可能的结构简式： (两种即可)。（4）反应的化学方程式为 。（5）有机物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，写出全部符合条件的Y的结构简式： 。Y与足量氢氧化钠溶液反应所得产物之一M，能与灼热的氧化铜反应，写出M与灼热的氧化铜反应的化学方程式： 。【学问点】有机合成、有机化合物的性质【答案解析】（1）碳碳双键（1分）加成反应（1分）CH2=CHCH=CH2（1分）3（1分）（2）HOOCCH=CHCOOH+H2 HOOCCH2CH2COOH（2分）O|CH2COOH（3）缩聚反应（1分）HO CCHO n HO|COOH HO CCH2CHO nH（2分，合理均得分）浓H2SO4（4）HOOCCH2CH2COOH+2C2H5OHCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3+2H2O（2分）OH|（5）HOOCCHCOOH、HOOCCCOOH（2分）|CH3|CH2OH HOCH2CH(COONa)2+CuOCu+OHCCH(COONa)2+H2O（2分） 解析：A是一种五元环状化合物，其核磁共振氢谱只有一个峰，说明A中只含一种类型的H原子，A能水解生成B，B能和氢气发生加成反应生成C，说明C中含有碳碳双键，结合题给信息和A的分子式知，A的结构简式为：，A水解生成B，B的结构简式为HOOCCH=CHCOOH，B和氢气发生加成反应生成C，C的结构简式为HOOCCH2CH2COOH，B和水发生反应生成E，依据B和E的摩尔质量知，B发生加成反应生成E，所以E的结构简式为：HOOCCH2CH（OH）COOH，C和X反应生成F，依据F的分子式知，X是乙醇，F的结构简式为CH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH3，C反应生成D，结合题给信息知，D的结构简式为HOCH2CH2CH2CH2OH，D在浓硫酸、加热条件下反应生成G，依据G的分子式知，D发生消去反应生成G，G的结构简式为：CH2=CHCH=CH2，（1）A的结构简式为：，不含氧的官能团为碳碳双键，B的结构简式为HOOCCH=CHCOOH，E的结构简式为：HOOCCH2CH（OH）COOH，可知B生成C的反应为加成反应，由以上分析可知G为CH2=CHCH=CH2，与Br2的CCl4溶液反应，可生成CH2BrCHBrCH=CH2、CH2BrCH=CHCH2Br、CH2BrCHBrCHBrCH2Br3种同分异构体，故答案为：碳碳双键；加成反应；CH2=CHCH=CH2；3；（2）B和氢气发生加成反应生成C，反应方程式为：HOOCCH=CHCOOH+H2 HOOCCH2CH2COOH（3）E的结构简式为：HOOCCH2CH（OH）COOH，E能发生缩聚反应，其生成物的结构简式为：，故答案为：缩聚反应；（4）1、4-丁二酸和乙醇发生酯化反应，反应方程式为；（5）有机物Y与E互为同分异构体，且具有相同的官能团种类和数目，符合条件的有：，二者都能与NaOH反应，其产物能与灼热的氧化铜反应的为，则M为HOCCH（COONa）2，反应的方程式为；【思路点拨】本题考查有机物推断，明确有机物的断键和成键方式是解决有机题的关键，难点是同分异构体的书写，不仅有碳链异构、官能团异构，还有顺反异构，要结合题给信息进行分析解答，难度较大。10、K1 L7【2022武汉二中模拟】关于某有机物 的性质叙述正确的是（）A、1 mol该有机物可以与3 mol Na发生反应、 B、1 mol该有机物可以与3 mol NaOH发生反应C、1 mol该有机物可以与6 mol H2发生加成反应D、1 mol该有机物分别与足量Na或NaHCO3反应，产生的气体在相同条件下体积相等【学问点】有机物的结构与性质、有机反应类型【答案解析】D 解析：A、依据结构，含有羟基和羧基，1 mol该有机物可以与2 mol Na发生反应，故A错误；B、酯基和羧基与氢氧化钠反应，1 mol该有机物与2 mol NaOH发生反应，故B错误； C、含有一个苯环、双键，1 mol该有机物可以与4 mol H2发生加成反应，故C错误；D、1 mol该有机物与足量Na反应生成1molH2，与NaHCO3反应，产生1molCO2气体，故D正确。故答案选D【思路点拨】本题考查常见有机物的化学反应，在解此类题时，首先需要知道物质发生反应的条件，熟记各官能团的性质是解题的关键，难度不大。30K1 L7 M3【2022中山一中高考内部调研】（15分）液晶高分子材料应用广泛，新型液晶基元化合物IV的合成线路如下：（1）化合物的分子式为 ，1mol化合物最多可与 mol NaOH反应。（2）CH2=CHCH2Br与NaOH水溶液反应的化学方程式为 （注明条件）。（3）化合物I的同分异构体中，苯环上一溴代物只有2种且能发生银镜反应的化合物有多种，写出其中一种同分异构体的结构简式 （任写一种）。（4）反应的反应类型是 在确定条件下，化合物也可与III发生类似反应的反应生成有机物V，V的结构简式是 。（5）下列关于化合物的说法正确的是 （填字母）。A属于烯烃 B能与FeCl3溶液反应显紫色C确定条件下能发生加聚反应 D能使溴的四氯化碳溶液褪色【学问点】有机合成和推断【答案解析】（15分）（1）C7H6O3；2（2）CH2CHCH2Br+NaOHCH2CHCH2OH+NaBr（3）（任写一种）（4），取代（5）CD解析：（1）中苯环部分为C6H4，则分子式为C7H6O3，I含有酚羟基和羧基，都能与NaOH反应，则1mol化合物最多可与2molNaOH反应。（2）CH2CHCH2Br与NaOH水溶液反应发生水解反应：CH2CHCH2Br+NaOHCH2CHCH2OH+NaBr。（3）苯环上一溴代物只有2种，说明只有两种不同的位置，结构应对称，且能发生银镜反应，说明应含有CHO，则可能的结构有。（4）由官能团的转化可知反应属于取代反应，化合物与III发生取代反应生成的产物V为 。（5）A含有O、N等元素，属于烃的衍生物，故A错误；B不含有酚羟基，则不能与FeCl3溶液反应显紫色，故B错误；C含有C=C，则确定条件下能发生加聚反应，故C正确；D含有C=C，可与溴发生加成反应而使溴的四氯化碳溶液褪色，故D正确。【思路点拨】本题考查有机合成和推断，涉及有机物分子式的确定、有机反应类型的推断、有机方程式的书写、同分异构体的推断等。26H1 H3 I4 K1 【2022浙江省杭州外国语学校高二其次学期期中考试】（12分）按要求完成下列各小题（1）按系统命名法，化合物的名称是_。（2）蛋白质是构成生命的基础物质，而氨基酸又是构成蛋白质的基石，最简洁的氨基酸其结构简式是 ；该氨基酸形成的二肽的结构简式是 ；将该氨基酸溶于酸性溶液形成的微粒的结构简式是 ；将该氨基酸溶于碱性溶液形成的微粒的结构简式是 ；固态氨基酸主要以内盐形式存在，该氨基酸的内盐的结构简式是 。 【学问点】化学平衡的影响因素、有关反应热的计算、化学电源新型电池、化学平衡的计算【答案解析】（1）2,6-二甲基-3-乙基庚烷 （2）H2NCH2COOH H2NCH2CONHCH2COOH H3NCH2COOH H2NCH2COO H3NCH2COO 解析：（1）有机物系统命名法要求“选主链、定支链、相同支链要合并”的原则命名为2,6-二甲基-3-乙基庚烷（2）最简洁的氨基酸是氨基乙酸，结构简式为H2NCH2COOH，成肽反应机理是“酸脱羟基氨脱氢”二肽的结构简式是H2NCH2CONHCH2COOH；氨基显碱性溶于酸性溶液形成的微粒的结构简式是：H3NCH2COOH；羧基显酸性，溶于碱性溶液形成的微粒的结构简式是H2NCH2COO；固态氨基酸主要以内盐形式存在，该氨基酸的内盐的结构简式是： H3NCH2COO【思路点拨】本题考查有机物的命名和结构简式的书写，留意命名时数字与汉字之间要有短线，还有氨基酸的基本性质，紧扣课本。属于基础学问。K2脂肪烃K3苯 芳香烃K4 烃综合8、K1 K4【2022武汉二中模拟】相对分子质量为100的烃，且含有4个甲基的同分异构体共有（不考虑立体异构） （）A、3种B、4种C、5种D、6种【学问点】同分异构体【答案解析】B 解析：相对分子质量为100的烃，则100/14=72，故该烃分子式为C7H16，且该烃含有4个甲基的同分异构体，主链中碳原子数目只能为5，相当于正戊烷中间C原子上的2个H原子被两个甲基取代得到的物质，CH3CH2CH2CH2CH3分子中间H原子被2个甲基取代，若取代同一碳原子上2个H原子，有2种状况，若取代不同C原子上H原子，有2种状况，故符合条件的该烃的同分异构体有4种；故答案选B【思路点拨】本题考查限制条件同分异构体的书写，难度中等，依据相对分子质量确定烃的分子式是关键，留意把握烷烃同分异构体的书写。