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第3讲 两类重要的无机反应
一、小题对点练
一、离子方程式的正误推断
1.下列离子方程式书写正确的是 ( )。
A.向澄清石灰水中滴入少量Ca(HCO3)2:Ca2++2HCO+2OH-===CaCO3+CO+2H2O
B.已知Ka(HClO)>Ka2(H2CO3):则有2ClO-+CO2(少量)+H2O===CO+2HClO
C.金溶于王水生成AuCl离子和NO:Au+4H++4Cl-+NO===AuCl+NO+2H2O
D.向硫酸铝铵溶液中滴加少量Ba(OH)2溶液:NH+Al3++2SO+2Ba2++5OH-===AlO+2BaSO4+NH3·H2O+2H2O
解析 选项A中不论谁的量不足,溶液中的Ca2+始终是足量的,因此产物中不行能有CO,A错。由于HClO的电离常数大于H2CO3的二级电离常数,因此HCO和ClO-不能发生反应,即不管CO2是少量还是足量,离子方程式都应为ClO-+CO2+H2O===HCO+HClO,B错。依据反应信息三大守恒可推知C正确。选项D中明确指出Ba(OH)2溶液少量,则离子方程式中不行能消灭AlO,而应生成Al(OH)3,D错。
答案 C
2.下列离子方程式正确的是 ( )。
选项
试验操作
离子方程式
A
在铁和铝混合物中加入足量氢氧化钠溶液,过滤除去铝
2Al+2OH-+H2O===2AlO+2H2
B
用盐酸洗涤试管中的氢氧化铜
OH-+H+===H2O
C
在氯化铝溶液中滴加偏铝酸钾溶液
Al3++3AlO+6H2O===4Al(OH)3
D
用石灰乳与碳酸钠溶液反应制少量氢氧化钠
Ca2++CO===CaCO3
解析 A项,离子方程式未配平,错误;B项,氢氧化铜难溶于水,不行拆成离子形式,错误;D项,石灰乳中氢氧化钙为微溶物质,应写化学式,正确的离子方程式为Ca(OH)2+CO===CaCO3+2OH-,错误。
答案 C
3.试验室制备下列气体的离子方程式正确的是 ( )。
A.用氯化铵与熟石灰混合加热制氨气:NH+OH-NH3↑+H2O
B.铜与浓硝酸反应制二氧化氮:Cu+4H++2NOCu2++2NO2↑+2H2O
C.软锰矿与浓盐酸反应制氯气:MnO2+4H++2Cl-Mn2++Cl2↑+2H2O
D.用硫化亚铁与稀硫酸反应制硫化氢:S2-+2H+H2S↑
解析 固体氯化铵与熟石灰的反应,不能写离子方程式,A错误;二氧化锰与浓盐酸反应需要加热,C错误;硫化亚铁犯难溶物不能拆写成的离子形式,正确的离子方程式为FeS+2H+Fe2++H2S↑,D错误。
答案 B
4.下列反应的离子方程式书写正确的是 ( )。
A.向Al2(SO4)3溶液中加入过量氨水:Al3++3NH3·H2O===Al(OH)3+3NH
B.将Fe(OH)2溶于过量的稀硝酸:Fe(OH)2+2H+===Fe2++2H2O
C.用NaClO溶液吸取过量的SO2:ClO-+SO2+H2O===HSO+HClO
D.向(CH3COO)2Ba溶液中加入硫酸:Ba2++SO===BaSO4
解析 氢氧化铝不能溶于过量的氨水,A正确;硝酸具有强氧化性可将Fe2+氧化为Fe3+,B错误;次氯酸根可将+4价的硫元素氧化为+6价,C错误;醋酸根离子与氢离子可生成弱电解质醋酸,D错误。
答案 A
5.(2022·全国大纲,11)下列离子方程式错误的是 ( )。
A.向Ba(OH)2溶液中滴加稀硫酸:Ba2++2OH-+2H++SO===BaSO4↓+2H2O
B.酸性介质中KMnO4氧化H2O2:2MnO+5H2O2+6H+===2Mn2++5O2↑+8H2O
C.等物质的量的MgCl2、Ba(OH)2和HCl溶液混合:Mg2++2OH-===Mg(OH)2↓
D.铅酸蓄电池充电时的正极反应:PbSO4+2H2O-2e-===PbO2+4H++SO
解析 C项,等物质的量的MgCl2、Ba(OH)2和HCl溶液混合反应的离子方程式为Mg2++2H++4OH-===Mg(OH)2↓+2H2O,错误。
答案 C
二、离子共存
6.(2022·苏州四校二模)常温下,下列溶液中可能大量共存的离子组是( )。
A.c(H+)=1×10-12 mol·L-1的溶液中:AlO、S2-、PO、Na+
B.加入金属镁能产生H2的溶液中:Na+、HCO、SO、Al3+
C.能使Al溶解产生H2的溶液中:NH、Na+、SiO、CO
D.含有大量Fe2+的溶液中:K+、Mg2+、ClO-、SO
解析 A项,c(H+)=1×10-12mol·L-1时溶液为碱性,四种离子能够大量共存;B项,加入金属镁能产生H2的溶液为酸性溶液,H+与HCO生成弱电解质H2CO3,且Al3+与HCO因发生水解相互促进反应不能大量共存;C项,能够使Al溶解产生氢气的溶液可能为酸性溶液(SiO、CO不能大量共存),也可能是碱性溶液(NH不能大量共存),Fe2+与ClO-因发生氧化还原反应而不能大量共存。
答案 A
7.向含有下列各组离子的溶液中通入相应气体后,能大量共存的是 ( )。
A.通入NO2:Na+、Fe2+、Cl-、SO
B.通入NH3:AlO、NH、Na+、NO
C.通入Cl2:K+、NH、I-、Cl-
D.通入CO2:Na+、K+、NO、SiO
解析 本题考查有限制条件下的离子共存问题。A项通入NO2生成硝酸,Fe2+被氧化;C项通入Cl2,I-被氧化;D项通入CO2,生成的H2CO3会与SiO反应生成硅酸沉淀。
答案 B
8.下列离子在指定溶液中肯定能大量共存的一组是 ( )。
A.使甲基橙显红色的溶液中:I-、Cl-、NO、Na+
B.含大量Fe3+的溶液中:Cl-、Na+、SO、AlO
C.常温下,=0.1 mol·L-1的溶液中:Na+、K+、SiO、NO
D.在饱和(NH4)2SO4溶液中:K+、HCO、Na+、Cl-
解析 选项A中,能使甲基橙显红色的溶液呈酸性,因在酸性溶液中I-和NO将发生氧化还原反应而不能大量共存。选项B中,Fe3+和AlO发生水解相互促进反应而不能大量共存。选项C中,=c(H+)=0.1 mol·L-1的溶液显强酸性,SiO不能大量存在。选项D中,NH和HCO虽然能相互促进水解,但不能完全水解,在溶液中四种离子是可以大量共存的。
答案 D
9.(2022·苏锡常镇一调)常温下,下列各组离子在指定溶液中肯定不能大量共存的是 ( )。
A.使淀粉碘化钾试纸变蓝的溶液中:K+、SO、Na+、ClO-
B.使石蕊试液变红的溶液中:Al3+、Cl-、NH、NO
C.c(Fe3+)=0.1 mol·L-1的溶液中:AlO、Na+、Cl-、K+
D.=1×10-13的溶液中:CH3COO-、CO、K+、SO
解析 当溶液中存在大量的三价铁离子时,溶液肯定呈强酸性,而偏铝酸根离子是弱酸根离子不能在酸性溶液中大量存在,所以C项中的离子肯定不能大量存在。
答案 C
10.(2022·盐城三调)常温下,下列各组离子在指定溶液中肯定能大量共存的
( )。
A.0.1 mol·L-1Fe(NO3)2溶液:Mg2+、H+、SO、Cl-
B.0.1 mol·L-1Ag(NH3)2OH溶液:Na+、H+、Cl-、NO
C.与金属铝能产生大量H2的溶液:K+、Na+、HCO、NO
D.c(H+)+c(OH-)=2×10-7mol·L-1的溶液:K+、Na+、Br-、Cl-
解析 选项A中,酸性条件下,NO能氧化Fe2+,故不能大量共存;选项B中,H+与Ag(NH3)2OH反应生成Ag+,Ag+又与Cl-反应生成AgCl沉淀,故不能大量共存;选项C中的溶液可能呈强酸性或强碱性,无论是酸性还是碱性,HCO都不能大量共存;选项D中,无论是酸性还是碱性,K+、Na+、Br-、Cl-都不反应,能大量共存。
答案 D
三、氧化还原反应及其规律的应用
11.在浓盐酸中H3AsO3与SnCl2反应的离子方程式为:3SnCl2+12Cl-+2H3AsO3+6H+===2As+3SnCl+6M。关于该反应的说法中错误的是 ( )。
A.氧化剂是H3AsO3
B.每生成0.1 mol As,反应中转移电子的物质的量为0.3 mol
C.M为OH-
D.SnCl是氧化产物
解析 H3sO3―→s,As的化合价降低,故H3AsO3是氧化剂,A正确;由A项分析可知,每生成0.1 mol As反应中转移电子的物质的量为0.3 mol,B正确,酸性环境中不行能生成OH-,C错误;由nCl2―→nCl可知,SnCl是氧化产物,D正确。
答案 C
12.依据下表供应的信息,下列叙述中,正确的是 ( )。
序号
氧化剂
还原剂
其他反应物
氧化产物
还原产物
①
Cl2
FeBr2
FeCl3
②
KMnO4
H2O2
H2SO4
O2
MnSO4
③
KClO3
HCl(浓)
Cl2
Cl2
④
KMnO4
HCl(浓)
Cl2
MnCl2
A.表中第①组反应的氧化产物只有FeCl3(实为Fe3+)
B.氧化性比较:KMnO4>Cl2>Fe3+>Br2>Fe2+
C.表中第③组反应的氧化产物与还原产物的质量之比为6∶1
D.④的离子方程式配平后,H+的化学计量数应为16
解析 A项中氧化产物有FeCl3和Br2;B项由反应①可知Cl2与FeBr2反应时Fe2+比Br-先氧化,则还原性Fe2+>Br-,则氧化性Br2>Fe3+;C项中第③组反应物的方程式为KClO3+6HCl(浓)===3Cl2+KCl+3H2O,生成的Cl2中有是氧化产物,是还原产物,即氧化产物与还原产物的物质的量之比为5∶1。D项中离子方程式为2MnO+10Cl-+16H+===2Mn2++8H2O+5Cl2。
答案 D
13.把图2中的物质补充到图1中,可得到一个完整的氧化还原型离子方程式(未配平):
……
图1
图2
对于该离子方程式的说法不正确的是 ( )。
A.IO作氧化剂
B.氧化性:Mn2+>IO
C.氧化剂与还原剂的物质的量之比为5∶2
D.若有2 mol Mn2+参与反应时,则转移10 mol电子
解析 由Mn2+―→MnO知,锰元素的化合价上升,Mn2+作还原剂,氧化产物为MnO,由IO―→IO知碘元素的化合价降低,则IO作氧化剂,IO为还原产物,选项A正确。依据得失电子守恒得2Mn2++5IO―→5IO+2MnO,依据电荷守恒得2Mn2++5IO―→5IO+2MnO+6H+,依据质量守恒得2Mn2++5IO+3H2O===5IO+2MnO+6H+,依据配平后的反应可知选项C和D均正确。依据氧化性:氧化剂>氧化产物>还原产物>还原剂可知选项B错。
答案 B
二、大题冲关练
14.某化学争辩性学习小组对某无色水样的成分进行检验,已知该水样中只可能含有K+、Mg2+、Fe3+、Cu2+、Al3+、Ag+、Ca2+、CO、SO、Cl-中的若干种离子。该小组同学取100 mL水样进行试验,向水样中先滴加硝酸钡溶液,再滴加1 mol·L-1的硝酸,试验过程中沉淀质量的变化状况如图所示:
(1)水样中肯定含有的阴离子是________,其物质的量浓度之比为________。
(2)写出BC段所表示反应的离子方程式:____________________________。
(3)由B点到C点变化过程中消耗硝酸的体积为________。
(4)试依据试验结果推断K+是否存在?________(填“是”或“否”);若存在,K+的物质的量浓度c(K+)的范围是________。(若K+不存在,则不必回答该问)
(5)设计简洁试验验证原水样中可能存在的离子:________________________________
________________________________
________________________________
________________________________。(写出试验步骤、现象和结论)
解析 该水样为无色溶液,所以Fe3+、Cu2+不存在;依据图像知,加入硝酸钡溶液产生沉淀,加入稀硝酸,沉淀部分溶解,所以,原水样中肯定含有SO、CO。又由于Al3+与CO发生水解相互促进反应,CO与Ag+、Ca2+、Mg2+发生反应生成沉淀不能大量共存,所以,Al3+、Ag+、Ca2+、Mg2+不存在。n(SO)=n(BaSO4)==0.01 mol;n(CO)=n(BaCO3)==0.02 mol,=。原溶液中可能含有Cl-,依据电解质溶液呈电中性原则,阳离子K+确定存在。依据电荷守恒有0.01 mol×2+0.02 mol×2+n(Cl-)=n(K+),推知:n(K+)≥0.06 mol,则c(K+)≥=0.6 mol·L-1。
答案 (1)SO、CO 1∶2 (2)BaCO3+2H+===Ba2++CO2↑+H2O (3)40 mL (4)是 c(K+)≥0.6 mol·L-1 (5)取少量水样于试管中,向试管中加入过量的硝酸钡溶液和稀硝酸,待沉淀完全和没有气泡生成后,向上层清液中滴加适量硝酸银溶液,若产生白色沉淀,则原水样中含Cl-,若没有白色沉淀,则原水样中不含Cl-
15.六价铬[Cr(Ⅵ)]有剧毒,废水中的Cr2O常用铁氧磁体法除去,即把过量的FeSO4·7H2O加入含Cr2O的废水中,调整pH<4,Fe2+将Cr(Ⅵ)还原为Cr3+。
(1)写出上述Fe2+还原Cr2O的离子方程式,并标明电子转移的方向和数目:________________________________。
(2)若调整溶液的pH为8~10,将析出相当于Fe(Ⅱ)[Fe(Ⅲ)xCr2-x]O4(磁性材料铁氧体)的沉淀,由此可确定x=________。
(3)Cr3+在过量的NaOH溶液中会转化为CrO,写出这一转化的离子方程式:________________________________。
由此可知Cr(OH)3呈________(选填“酸”、“碱”或“两”)性。
(4)依据(2)的结果,若废水中Cr(Ⅵ)按CrO3计。加入的FeSO4·7H2O与CrO3的质量比应为多少才能除去废水中的Cr(Ⅵ),m(FeSO4·7H2O)∶m(CrO3)=________。
解析 (1)由题意初步确定反应为Cr2O+Fe2++H+―→Fe3++Cr3++H2O,再由化合价升降法配平得:Cr2O+6Fe2++14H+===6Fe3++2Cr3++7H2O。
(2)上述反应生成的Fe3+、Cr3+将以沉淀的形式析出,依据上述离子方程式有:==,解得:x=1.5。(4)磁性材料铁氧体的组成为Fe(Ⅱ)[Fe(Ⅲ)1.5·Cr(Ⅲ)0.5]O4,则n(Fe)∶n(Cr)=(1+1.5)∶0.5=5∶1,所以m(FeSO4·7H2O)∶m(CrO3)=(5×278)∶(1×100)=13.9∶1。
答案 (1) +14H+===6Fe3++2Cr3++7H2O(答案合理即可) (2)1.5
(3)Cr3++4OH-===CrO+2H2O 两
(4)13.9∶1
16.近年来,地震、洪水、泥石流等各种自然灾难频发,灾难过后,对环境进行消毒杀菌、猎取洁净的饮用水都需要使用大量的消毒剂,开发具有广谱、高效、低毒的杀菌消毒剂是今后消毒行业进展的趋势。
(1)Cl2、H2O2、ClO2(还原产物为Cl-)、HClO等物质常被用作消毒剂。等物质的量的上述物质中消毒效率最高的是________(填序号)。
A.Cl2 B.H2O2
C.ClO2 D.HClO
(2)氯氨(NH2Cl)可作杀菌剂,请用化学方程式表示氯氨在水中的杀菌机理:________________________________。
(3)氯溴海因(C5H6BrClN2O2)是一种比较平安的氯气和氯制剂的替代产品,其结构简式如图所示。氯溴海因在水中的水解过程比较简单,主要生成次卤酸和海因,请写出海因的结构简式:________。
(4)过碳酸钠是一种多用途的新型固体漂白剂,化学式可表示为Na2CO3·3H2O2,它具有Na2CO3和H2O2的双重性质。下列物质中不能使过碳酸钠失效的是________(填序号)。
A.MnO2 B.KMnO4溶液
C.稀盐酸 D.NaHCO3溶液
(5)消毒剂亚氯酸钠(NaClO2)在常温、黑暗的条件下可保存一年。亚氯酸不稳定可分解,反应的离子方程式:5HClO2===4ClO2+H++Cl-+2H2O。在该反应中,当有1 mol ClO2生成时,转移电子的物质的量是________。
解析 (1)物质的量相等时,ClO2得到的电子最多,消毒效率最高。(2)NH2Cl水解生成HClO和NH3,HClO有强氧化性,具有杀菌作用。(3)氯溴海因在水中水解主要生成次卤酸和海因,即氯溴海因分子中的卤素原子X(X代表Cl、Br)被水中的氢原子取代,卤素原子与水中的羟基(-OH)结合为HXO。(4)MnO2能催化H2O2分解;KMnO4溶液能氧化H2O2;稀盐酸能与Na2CO3反应,Na2CO3·3H2O2与NaHCO3溶液不反应。(5)该反应是歧化反应,HClO2一部分转化为ClO2,其中Cl的化合价由+3―→+4,另一部分转化为Cl-,Cl的化合价由+3―→-1,当有1 mol ClO2生成时,反应中失去电子的物质的量为1 mol,即转移1 mol电子。
答案 (1)C
(2)NH2Cl+H2ONH3+HClO
(3)
(4)D (5)1 mol
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