高中生物必修2判断题及答案知识分享.doc

1. 某正常分裂中的细胞如果含有两条Y染色体，则该细胞一定不可能是初级精母细胞。2. 某一处于分裂后期的细胞，同源染色体正在移向两极，同时细胞质也在进行均等的分配，则该细胞一定是初级精母细胞。3. 将精原细胞所有的DNA分子用32P标记后在31P的培养基中先进行一次有丝分裂，产生的两个子细胞继续进行减数分裂后产生8个精子，含有32P标记的一定占1/2。4. 减数分裂过程中，一定会发生交叉互换。5. 在减数分裂过程中，细胞中核DNA与染色体数目之比为2的时期包括G2期、减数第一次分裂时期、减数第二次分裂的前期与中期。6. 基因型同为Aa的雌雄个体，产生的含A的精子与含a的卵细胞的数目之比为1：1。7. 某二倍体生物在细胞分裂后期含有10条染色体，则该细胞一定处于减数第一次分裂的后期。8. 基因型为AABB的个体，在减数分裂过程中发生了某种变化，使得一条染色体的两条染色单体上的基因分别为A和a，则在减数分裂过程中发生的这种变化可能是基因突变，也可能是同源染色体的交叉互换。9. 在正常情况下，同时含有2条X染色体的细胞一定不可能出现在雄性个体中。10. 二倍体生物的有丝分裂过程中始终存在同源染色体，但是四分体的数目为0。11. 观察细胞的减数分裂，发现细胞质均匀分配，则此细胞一定来源于雄性动物体内。12. 在具有有性染色体的生物中，如果染色体在大小形态上两两相同，则此个体一定为雌性。13. DNA不是一切生物的遗传物质，但一切细胞生物的遗传物质都是DNA。14. 在噬菌体侵染细菌的实验中，同位素标记是一种基本的技术。在侵染实验前首先要获得同时含有32P与35S标记的噬菌体。15. 在噬菌体侵染细菌的实验前，用分别含有32P与35S的培养基培养噬菌体，从而让噬菌体带上放射性标记。16. 噬菌体侵染细菌的实验不仅直接证明了DNA是遗传物质，也直接证明了蛋白质不是遗传物质。17. 人的遗传物质含有4种碱基，细菌的遗传物质可能为DNA或RNA，烟草的遗传物质为RNA。人体内的核酸含有8种核苷酸，TMV含4种核苷酸，噬菌体含4种核苷酸。人体内的遗传物质含4种核苷酸。18. 在噬菌体侵染细菌的实验中，如果用32P和35S分别标记噬菌体的DNA和蛋白质外壳，结果复制出来的绝大多数噬菌体没有放射性。19. 磷脂双分子层是细胞膜的基本骨架；磷酸与脱氧核糖交替连接成的长链是DNA分子的基本骨架。20. DNA分子中，每个脱氧核糖都连接两个磷酸基团。21. 每一种DNA分子上的碱基排列顺序是一定的，其中蕴含了遗传信息，从而保持了物种的遗传特性。22. 已知某双链DNA分子的一条链中(A+C）/(T+G）=0.25，(A+T）/(G+C）=0.25，则同样是这两个比例在该DNA分子的另一条链中的比例为4与0.25，在整个DNA分子中是1与0.25。23. 一条不含32P标记的双链DNA分子，在含有32P的脱氧核苷酸原料中经过n次复制后，形成的DNA分子中含有32P的为2n-2。24. 把培养在轻氮(14N）中的大肠杆菌，转移到含有重氮(15N）的培养基中培养，细胞分裂一次后，再放回14N的培养基中培养，细胞又分裂一次，此时每个大肠杆菌细胞中的DNA是1/2轻氮型，1/2中间型。25. DNA的复制和转录，都需要专门的解旋酶参与。26. 转录过程中，只存在A-U配对，而不会出现A-T配对。27. 一条DNA与RNA的杂交分子，其DNA单链含A、T、G、C 4种碱基，则该杂交分子中共含有核苷酸8种，碱基5种；该杂交分子一定是在转录的过程中形成的。28. 基因是有遗传效应的DNA片段，基因对性状的决定都是通过基因控制结构蛋白的合成实现的。29. 通过控制酶的合成，从而直接控制性状是基因控制性状的途径之一。30. 人体细胞中某基因的碱基对数为N，则由其转录成的mRNA的碱基数一定等于N，由其翻译形成的多肽的氨基酸数目等于N/3。31. 酶的产生都需要经过转录和翻译两个过程。32. 转运RNA与mRNA的基本单位相同，但前者是双链，后者是单链，且转运RNA是由三个碱基组成的。33. 某细胞中，所有的mRNA在还未完成转录时，已有核糖体与之结合，并翻译合成蛋白质，则该细胞是原核细胞。34. 碱基间的互补配对现象可能发生在染色体、核糖体、细胞核、线粒体、叶绿体等结构中。35. DNA的复制和转录过程中存在碱基互补配对，翻译过程中不存在碱基互补配对。36. 人体的不同细胞中，mRNA种类存在差异，但tRNA种类没有差异；蛋白质种类存在差异，但是核基因种类没有差异。37. 一种氨基酸有多种密码子，一种密码子也可以决定不同的氨基酸。38. 真核细胞细胞核DNA的复制与转录分别发生在细胞核和细胞质中。39. 中心法则仅仅揭示了自然界中真核生物与原核生物遗传信息的传递与表达过程，而不能应用于所有生物。40. 人体中的大多数细胞，既会发生染色体的复制，又有转录与翻译过程。41. 决定细胞生物性状的直接原因是蛋白质，而根本原因是DNA上的遗传信息。42. 在一个成年人的神经细胞中，只有转录与翻译过程，没有DNA的复制过程。43. 除病毒以外的所有生命体的遗传现象都遵循孟德尔遗传定律。44. 遗传病是指可以遗传给后代的疾病。45. 基因型为AaBb的个体测交，后代表现型比例为3：1或1：2：1，则该遗传可以是遵循基因的自由组合定律的。46. 基因型为AaBb的个体自交，后代出现3：1的比例，则这两对基因的遗传一定不遵循基因的自由组合定律。47. 一对等位基因(Aa）如果位于XY的同源区段，则这对基因控制的性状在后代中的表现与性别无关。48. 对于XY型的性别决定的生物而言，雄性都是杂合子，雌性都是纯合子。49. 某一对等位基因(Aa）如果只位于X染色体上，Y上无相应的等位基因，则该性状的遗传不遵循孟德尔的分离定律。50. 基因分离定律发生在减数第一次，基因自由组合定律发生在减数第二次。51. 若含X染色体的隐性基因的雄配子具有致死效果，则自然界中找不到该隐性性状的雌性个体，但可以有雄性隐性性状个体的存在。52. 基因型为AaBb的一个精原细胞，产生了2个AB、2个ab的配子，则这两对等位基因一定不位于两对同源染色体上。53. 按基因的自由组合定律，两对相对性状的纯合体杂交得F1，F1自交得F2，则F2中表现型与亲本表现型不同的个体所占的理论比为6/16。54. 一个基因型为AaXbY的果蝇，产生了一个AaaXb的精子，则与此同时产生的另三个精子的基因型为AXb、Y、Y。55. 生物的表现型是由基因型决定的。基因型相同，表现型一定相同；表现型相同，基因型不一定相同。56. 紫花植株与白花植株杂交，F1均为紫花，F1自交后代出现性状分离，且紫花与白花的分离比是9：7。据此推测，两个白花植株杂交，后代一定都是白花的。57. 果蝇X染色体的部分缺失可能会导致纯合致死效应，这种效应可能是完全致死的，也可能是部分致死的。一只雄果蝇由于辐射而导致产生的精子中的X染色体均是有缺失的。现将该雄果蝇与正常雌果蝇杂交得到F1，F1雌雄果蝇相互交配得F2，F2中雌雄果蝇的比例为2：1。由此可推知，这种X染色体的缺失具有完全致死效应。58. 一对黑毛豚鼠，生了5只小豚鼠，其中3只是白色的，两只是黑色的，据此可判断，豚鼠毛色的遗传不遵循孟德尔分离定律。59. 生物体发生的可遗传变异一定能够遗传给后代。60. 在肺炎双球菌转化实验中，R型与加热杀死的S型菌混合产生了S型，其生理基础是发生了基因重组。61. 染色体结构变异和基因突变的实质都是染色体上的DNA中碱基对排列顺序的改变。62. 秋水仙素处理幼苗，成功使染色体数目加倍后，一定会得到纯合子63. 同源多倍体生物的可育性比二倍体生物低。64. 基因突变不一定导致性状的改变；导致性状改变的基因突变不一定能遗传给子代。65. 基因突变会产生新的基因，新的基因是原有基因的等位基因；基因重组不产生新的基因，但会形成新的基因型。66. 基因重组是生物变异的主要来源；基因突变是生物变异的根本来源。67. 六倍体小麦通过花药离体培养培育成的个体称为三倍体。68. 花药离体培养后得到纯合子。69. 单倍体细胞中只含有一个染色体组，因此都是高度不育的；多倍体是否可育取决于细胞中染色体组数是否成双，如果染色体组数是偶数则可育，如果是奇数则高度不育。70. 在减数分裂过程中，无论是同源染色体还是非同源染色体间都可能发生部分片段的互换，这种交换属于基因重组。71. 杂合高茎豌豆自交后代出现了矮茎豌豆，属于基因重组。72. 如果不考虑XY同源区段上的基因，一对表现正常的夫妇，生下了一个患病的女孩，则该致病基因一定是隐性且位于常染色体上。73. 一对表现正常的夫妇，生了一个XbXbY(色盲）的儿子。如果异常的原因是夫妇中的一方减数分裂产生配子时发生了一次差错之故，则这次差错可能发生在父方减数第一次分裂的过程中。74. 一对表现型正常的夫妇，妻子的父母都表现正常，但妻子的妹妹是白化病患者，丈夫的母亲是患者。则这对夫妇生育一个白化病男孩的概率是1/12；若他们的第一胎生了一个白化病的男孩，则他们再生一个患白化病的男孩的概率是1/8。75. 在调查人类某种遗传病的发病率及该遗传病的遗传方式时，选择的调查对象都应该包括随机取样的所有个体。76. 一个家族仅一个人出现的疾病不是遗传病；不携带遗传病基因的个体不会患遗传病。77. 遗传病往往表现为先天性和家族性，但先天性疾病与家族性疾病并不都是遗传病。78. 一个基因型为AaBbCc的植物(三对基因可以自由组合)，用其花粉离体培养获得aabbCC的个体占1/8。79. 杂交育种与转基因育种依据的遗传学原理是基因重组；诱变育种依据的原理是基因突变；单倍体育种与多倍体育种依据的原理是染色体变异。80. 单倍体育种离不开组织培养技术，多倍体育种可以不需要组织培养技术。81. 自然界中发生的自发突变的突变率非常低，诱发突变的突变率则很高。82. 如果隐性纯合子致死，则Aa连续自交n次，每代中的杂合子占(2/3)的n次方。83. 四倍体西瓜与二倍体西瓜属于不同的物种；骡因为没有后代，所以不是一个物种。84. 达尔文自然选择学说不仅能解释生物进化的原因，也能很好地解释生物界的适应性与多样性，但不能解释遗传与变异的本质，且对进化的解释仅限于个体水平。85. 种群是生物繁殖的基本单位，也是生物进化的基本单位。86. 一个符合遗传平衡的群体，无论是自交还是相互交配，其基因频率及基因型频率都不再发生改变。87. 现代进化理论认为，自然选择决定生物进化的方向，生物进化的实质是种群基因频率的改变。88. 隔离是物种形成的必要条件。生殖隔离的形成必须要有地理隔离，地理隔离必然导致生殖隔离。89. 进化过程一定伴随着基因频率的改变。90. 长期使用农药后，害虫会产生很强的抗药性，这种抗药性的产生是因为农药诱导害虫产生了抗药性突变之故。91. 某校学生(男女各半）中，有红绿色盲患者3.5%(均为男生），色盲携带者占5%，则该校学生中的色盲基因频率为5.67%。92. 生物的变异是不定向的，但在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向的改变，从而使生物向着一定的方向进化。93. 生物进化的基本单位是种群，但是自然选择通过作用于个体而影响种群的基因频率。自然选择直接作用于表现型而非基因型。94. 生殖隔离一定导致形成新物种，不同物种一定存在生殖隔离；新物种产生一定存在进化，进化一定意味着新物种的产生。1. 对!2. 对!3. 错!如果细胞中只有一对同源染色体的确如此，但是细胞中会含有多对同源染色体，相互间进行自由组合，即在减数分裂过程中随机分配给子细胞。比如有两对同源染色体，这个结果可能是4/8，也可能是6/8和8/8。4. 错!交叉互换不一定发生，有些生物如雄果蝇还未观察到交叉互换。5. 对!6. 错!精子的数量远比卵子多，不能进行比较。7. 错!有可能是减后期。8. 错!交叉互换不能让A转变为a。9. 错!在雄性个体细胞的有丝分裂后期和减后期，X染色体会着丝粒断裂，形成2个X。10. 对!11. 错!雌性体内的第一极体分裂形成两个第二极体的过程中，细胞质是均匀分配的。12. 错!ZW性别决定型的生物，性染色体一致的是雄性；XY性别决定型的雄性生物的细胞在有丝分裂后期和减后期，也会出现所有的染色体大小形态上一一对应。13. 对!14. 错!必须分成两组，分开标记蛋白质和DNA，否则无法区分放射性来自哪种化合物。15. 错!无法直接标记噬菌体，只能先标记细菌，然后让噬菌体侵染这些细菌，从而使噬菌体带上标记。16. 错!只能间接证明蛋白质不是遗传物质，因为蛋白质没有进入细菌内部。17. 错!细菌作为一种细胞，它的遗传物质是DNA。烟草的遗传物质是DNA。18. 对!噬菌体利用细菌中不带放射性的物质作为原料，结合DNA的半保留复制方式，所以新合成的噬菌体中只有2个噬菌体的DNA带有放射性。19. 对!20. 错!每条链都有一端，其脱氧核糖只连接一个磷酸基团。21. 对!22. 对!23. 错,所有的DNA至少有一条链含有32P。24. 错!应该是所有的大肠杆菌中的DNA是1/2轻氮型，1/2中间型。如果大肠杆菌中的DNA只有一条，则有一半的大肠杆菌中的DNA为轻氮型，有一半的大肠杆菌中的DNA为中间型。25. 错!转录时，RNA聚合酶具有解旋的功能。26. 错!当DNA模板上的对应位置上为T，RNA用A与之配对。27. 错!也可能处于逆转录的过程中。28. 错!基因对性状的决定还可能通过控制酶的合成，从而间接地控制生物性状。29. 错!这是间接控制生物性状。30. 错!转录和翻译都不是从模板的第一个碱基开始，到最后一个碱基结束的。而且mRNA和蛋白质在合成后可能还需要被剪切。31. 错!酶的化学本质是RNA时不需要翻译。32. 错!两种RNA都是单链，只是tRNA形成三叶草形，在局部部位形成自身的碱基配对。tRNA有80个左右的碱基，只是其中的3个碱基形成反密码子。33. 对!34. 对!35. 错!翻译时，tRNA上的反密码子和mRNA上的密码子碱基互补配对。36. 对!37. 错!61种密码子中，每种密码子决定一种氨基酸；3个终止密码子没有对应的氨基酸。38. 错!核基因的转录发生在细胞核中。39. 错!所有生物都符合中心法则。40. 错!大多数细胞不会分裂，因而不进行染色体的复制。41. 对!42. 对!43. 错!原核细胞没有同源染色体，也不进行减数分裂，因而不符合孟德尔遗传定律。44. 错!遗传病可能因为病情严重无法产生后代。45. 对!46. 错!如果两对基因同时控制一对相对性状，理论上可能出现3:1的比例。47. 错!只要基因位于性染色体，性状都与性别有关。48. 错!杂合子和纯合子不是指染色体的类型，是相对基因而言。雄性也会是纯合子。49. 错!伴性遗传不是一个特殊的遗传规律，它符合孟德尔遗传定律。50. 错!自由组合定律发生在减I后期。51. 对!52. 错!如不考虑交叉互换，只能产生2种精子。53. 错!也可能是10/16。54. 对!55. 错!基因型相同，表现型不一定相同，因为还有环境的影响。56. 错!紫花基因型为A_B_，其余的基因型皆为白花。则白花A_bb与白花aaB_的杂交后代会得到紫花AaBb。57. 对!58. 错!动物的后代数量少，所以子代的性状分离比会远离理论比值。59. 错!体细胞中发生的可遗传变异一般不能传递给后代，变异是一种严重的遗传病也不能传递给后代。60. 对!61. 错!基因不一定在染色体上的DNA中，细菌和病毒也可能发生基因突变，细胞质基因也会发生基因突变。62. 错!如果幼苗是杂合子Aa，染色体加倍后得到的AAaa仍旧是杂合子。63. 对!64. 对!65. 对!66. 对!67. 错!花药离体培养得到单倍体。68. 错!花药离体培养得到单倍体，后经秋水仙素加倍才得到纯合子。69. 错!四倍体马铃薯的单倍体含有2个染色体组。70. 错!非同源染色体间的片段互换是染色体易位，属于染色体结构变异。71. 错!基因重组包括自由组合和交叉互换，至少涉及两对基因，一对等位基因的分离而引起的性状分离现象不属于基因重组。72. 对!73. 错!父亲的基因型为XbY，母亲的基因型为XBXb,可见是母亲的减中，Xb着丝粒断裂后没有平均分给两个子细胞的原因。74. 对!75. 错!应该调查患者的家族系谱图，否则无法判断患病类型和遗传方式。调查发病率的确需要随机取样。76. 错!一个家族可能就一个人出现遗传病，而没有遗传给他的后代，或他根本没有后代。染色体遗传病的很多类型是不携带致病基因的，如21-三体综合征只是染色体数目异常。77. 对!78. 错!花粉离体培养得到的单倍体的基因型如abc，秋水仙素作用后才得到aabbcc。79. 对!80. 对!81. 错!诱发突变的突变率比自发突变高，但绝对值仍旧很低。82. 错!这种算法是错误的。应该先不要考虑致死效应。Aa=(1/2)n,AA=aa=1-(1/2)n/2。Aa=Aa/(AA+Aa)=2/(2n+1)83. 对!84. 对!85. 对!86. 错!自交不是随机交配，后代基因型频率会发生改变。87. 对!88. 错!同地的染色体数目加倍后也能与原有物种形成生殖隔离。地理隔离时间短不会导致生殖隔离。89. 对!90. 错!抗药性在使用农药之前，就产生了。91. 对!92. 对!93. 对!94. 错!进化不一定导致新物种的产生，进化相当于量变，新物种形成是质变。