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福建漳州市2018届高三化学3月第二次调研试题含答案资料讲解.doc

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1、福建漳州市2018届高三化学3月第二次调研试题含答案精品资料福建漳州市2018届高三化学3月第二次调研试题(含答案)漳州市2018届高中毕业班第二次调研测试理科综合试题化学部分7.中华民族有5000多年的文明史,我国历史上出现许多记载文明的书写材料。下列材料主要成分为蛋白质的是A.竹简B.青铜C.丝帛D.纸张8.NA为阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是A.标准状况下,2.24L乙烷与2.24L苯含C-H键数均为0.6NAB.16.8Fe与足量的水蒸气加热充分反应,转移电子数为0.8NAC.25时,1LpH=7的CH3COONH4溶液中含NH4+数一定为1.010-7NAD.0.2molCO2

2、与0.1molC在密闭容器中充分反应生成CO分子数为0.2NA9.化合物W、X、Y、Z的分子式均为C7H8,Z的空间结构类似于篮子。下列说法正确的是A.化合物W的同分异构体只有X、Y、ZB.X、Y、均可与酸性KMnO4溶液反应C.1molX、1molY与足量Br2/CCl4溶液反应最多消耗Br2均为2molD.Z的一氧代物只有3种10.最近报道的一种处理垃圾渗滤液并用其发电的示意图如下。装置工作时,下列说法错误的是A.盐桥中Cl-向Y极移动B.化学能转变为电能C.电子由X极沿导线流向Y极D.Y极发生的反应为2NO3-+10e-+12H+=N2+6H2O,周围pH增大11.W、X、Y、Z是原子序

3、数依次增大的短周期主族元素,W、Z同主族,W的氢化物水溶液可用于蚀刻玻璃,Y的最外层电子数是X的3倍,Y的最高正价与最低负价代数和为4。下列说法错误的是A.原子半径:XYZWB.简单氢化物的稳定性:WZYC.Z的氧化物的水化物的酸性一定比Y的强D.一定条件下,X的单质可与W、Y、Z的单质分别发生化合反应12.由下列实验及现象得出的结论正确的是实验现象结论ASO2与H2S气体混合产生淡黄色固体氧化性:SO2SB向盛有FeSO4溶液的试管中滴入氯水,然后滴入KSCN溶液滴入KSCN后溶液变为红色原FeSO4溶液已被空气中O2氧化变质C试管中盛有Cu(NO3)2溶液,底部有铜可与稀硫酸反应铜粉逐渐溶

4、解铜可与稀硫酸反应D向2支盛有2mL相同浓度的NaOH溶液的试管中分别滴入2滴相同浓度的AlCl3和MgCl2溶液,振荡并静置前者无沉淀,后者有白色沉淀KspAl(OH)3KspMg(OH)213.物质的量浓度相同的三种一元弱酸HX、HY、HZ及一种一元强酸还有纯水,分别用相同浓度NaOH溶液进行滴定,V(NaOH)/V0与PH的关系如下图所示:下列说法正确的是A.为强酸的滴定曲线B.酸性:HXHYHZC.滴定HX溶液可用酚酞作指示剂D.HZ+Y-HY+Z-的平衡常数为K=110326.(14分)某校同学在实验室中对一氧化碳与硫酸钙反应进行了探究。回答下列问题:(1)甲组同学利用CaSO4+2

5、H2O在400500脱水制取无水CaSO4。实验中需用到的加热装置中的硅酸盐质的仪器除玻璃棒、酒精灯外,还用到。(2)乙组同学和用H2C2O42H2O在浓硫酸作用下脱水生成CO、CO2并制备纯净的CO气体,实验装置如下:B、C中盛放的试剂依次为、。(3)丙组同学利用甲组制得的无水CaSO4和乙组制得的CO,用下列装置验证它们之间的反应,并检验气态产物中有SO2和CO2。上述装置(部分装置可重复使用)的连接顺序为C。若E溶液褪色,则E中发生反应的离子方程式为。能证明有CO2生成的实验依据是。若G中产物为CaO,则G中发生反应的化学方程式为。(4)丁组的同学取丙组实验后G装置中的固体产物加入试管中

6、,然后加入足量稀盐酸,固体完全溶解且产生少量气体,通入CuSO4溶液有黑色沉淀产生。可验证CO与CaSO4在高温下还发生了一个副反应,该反应为。(用方程式表示)。27.(15分)一种利用电解锰阳极泥(主要成分MnO2、MnO)制备MnO2的工艺流程如下:(1)“煅烧氧化”时,1molMnO煅烧完全转化为Na2MnO4失去电子的物质的量为;MnO2煅烧反应的化学方程式为。(2)“浸取”时,为提高Na2MnO4的浸取率,可采取的措施有、(列举2点)(3)“调pH”是将溶液pH调至约为10,防止pH较低时Na2MnO4自身发生氧化还原反应,生成MnO2和;写出用pH试纸测定溶液pH的操作。(4)“还

7、原”时有无机含氧酸盐生成,发生反应的化学方程式为。(5)测定产品中MnO2质量分数的步骤如下:步骤1.准确称取mg产品,加入c1molL-1Na2C2O4溶液V1mL(过量)及适量的稀硫酸,水浴加热煮沸一段时间。(已知:Na2C2O4+2H2SO4+MnO2=MnSO4+2CO2+2H2O+Na2SO4)步骤2.然后用c2molL-1KMnO4标准溶液滴定剩余的Na2C2O4滴定至终点时消耗KMnO4标准溶液V2mL。(已知:5H2C2O4+2KMnO4+3H2SO4=2MnSO4+10CO2+K2SO4+8H2O)步骤2达滴定终点时判断依据是;产品中MnO2的质量分数为(MnO2)=(列出计

8、算的表达式即可)。28.(14分)石油产品中除含有H2S外还含有各种形态的有机硫,如COS、CH3SH。回答下列问题:(1)CH3SH(甲硫醇)的电子式为。(2)一种脱硫工艺为:真空K2CO3-克劳斯法。K2CO3溶液吸收H2S的反应为K2CO3+H2SKHS+KHCO3,该反应的平衡常数的对数值lgK=。(已知:H2CO3lgK1=-6.4,lgK2=-10.3;H2SlgK1=-7,lgK2=-19)已知下列热化学方程式:a.2H2S(g)+3O2=2SO3(g)+2H2O(1)H1=-1172kJmol-1b.2H2S(g)+O2(g)=2S(s)+2H2O(1)H2=-632kJmol

9、-1克劳斯法收硫的反应为SO2和H2S气体反应生成S(s),则该反应的热化学方程式为。(3)Dalleska等人研究发现在强酸溶液中可用H2O2氧化COS脱除硫。该脱除反应的化学方程式为。(4)COS水解反应为COS(g)+H2O(g)CO2(g)+H2S(g)H=-35.5kJmol-1。用活性-Al2O3催化,在其它条件相同时,改变反应温度,测得COS水解转化率如图1所示;某温度时,在恒容密闭容器中投入0.3molH2O(g)和0.1molCOS,COS的平衡转化率如图2所示。图1活性-Al2O3催化水解,随温度升高COS转化率先增大后又减小的可能原因是。由图2可知,P点时平衡常数K=(填

10、计算结果)。活性-Al2O3催化水解,为提高COS的转化率可采取的措施是。35.物质结构与性质(15分)硫、钴及其化合物用途非常广泛。回答下列问题:(1)基态Co原子价电子轨道排布式为,第四电离能I4(Co)I4(Fe),其原因是Co与Ca同周期且最外层电子数相同,单质钴的熔沸点均比钙大,其原因是。(2)单质硫与熟石灰加热产物之一为CaS3,S32-的几何形状是,中心原子杂化方式是,与其互为等电子体的分子是(举1例)。(3)K和Na位于同主族,K2S的熔点为840,Na2S的熔点为950,前者熔点较低的原因是。(4)S与O、Se、Te位于同一主族,它们的氢化物的沸点如下图所示,沸点按图像所示变

11、化的原因是。(5)钴的一种化合物晶胞结构如下图所示。已知A点的原子坐标参数为(0,0,0),B点为(,),则C点的原子坐标参数为。已知晶胞参数为a=0.5485nm,则该晶体的密度为gcm-3(列出计算表达式即可)。36.有机化学基础(15分)由芳香化合物A合成药物中间体I的一种合成路线如下:已知:A、B、C、D的苯环均只有两个取代基,其中D既能发生银镜反应又能与FeCl3溶液发生显色反应。回答下列问题:(1)A的化学名称为;H中含氧官能团的名称是。(2)G生成H的反应类型是。(3)B、C的结构简式依次为、。(4)C生成D的化学方程式为。(5)芳香化合物X是E的同分异构体,既能使Br2/CCl

12、4溶液褪色,又能与NaHCO3反应生成CO2,其核磁共振氢谱显示分子中有4种不同化学环境的氢,峰面积之比为6:3:2:1。写出两种符合要求的X的结构简式:、。(6)利用上述信息,写出以乙二醇为原料,制备高分子化合物的合成路线(其它试剂任用)。参考答案一、选择题7.C8.B9.D10.A11.C12.A13.D二、非选择题26.(14分)(1)坩埚和泥三角(2分)(2)浓NaOH溶液(1分)浓硫酸(1分)(3)GDEDFH(2分)5SO2+2MnO4-+2H2O=2Mn2+5SO42-+4H+(2分)E装置后的D中品红溶液不褪色,其后的澄清石灰水变浑浊(2分)CaSO4+COCaO+SO2+CO

13、2(2分)(4)CaSO4+4COCaS+4CO2(2分)27.(15分)(1)4mol(2分)2MnO2+4NaOH+O22Na2MnO4+2H2O(2分)(2)煅烧后固体进行粉碎,适量增大水的量,适当提高浸取温度,充分搅拌(答出其中2点)(2分)(3)MnO4-(或NaMnO4)(1分)取一小段pH试纸置于表面皿(点滴板上)中,用玻璃棒蘸取试液滴在pH试纸上,立刻与标准比色卡对照读出pH(2分)(4)2Na2MnO4+HCHO=2MnO2+Na2CO3+2NaOH(2分)(5)滴入最后一滴KMnO4溶液时,溶液呈浅红色且30s内不褪去(2分)100%(2分)28.(14分)(1)(2分)(

14、2)3.3(2分)2H2S(g)+SO2(g)=3S(s)+2H2O(1)H=-362kJ.mol-1(2分)(3)COS+4H2O2=CO2+H2SO4+3H2O(2分)(4)开始温度低,催化剂活性小,到150活化剂活性最大,继续升温,催化剂活性降低且平衡向逆反应方向移动(2分)0.048(2分)控制温度约160并增大n(H2O)/n(COS)(2分)35.物质结构与性质(15分)(1)(1分)铁失去的是较稳定的3d5的一个电子,钴失去的是3d6上的一个电子(2分)钴的原子半径比钙小,价电子数比钙多,钴中金属键比钙中强(2分)(2)V形(1分)sp3(1分)OF2或Cl2O(1分)(3)K+的半径比Na+大,K2S的晶格能比Na2S小(2分)(4)H2O间存在较强的氢键,其它三种不含,所以沸点最高;H2S、H2Se及H2Te的结构相似,随着相对分子质量增大,范德华力增强,所以沸点升高(2分)(5)(,)(1分)(2分)36.有机化学基础(15分)(1)对甲苯酚(4-甲基苯酚)(1分)醚键(1分)(2)取代反应(1分)(3)(1分)(1分)(4)(2分)(5)或其他合理答案(共4分)(6)(4分)仅供学习与交流,如有侵权请联系网站删除 谢谢12

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