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甲方:
乙方:秦皇岛德信医药有限责任公司
为加强药品质量管理,保障双方及消费者的合法权益,甲乙双方本着平等互利、真诚合作、互守信义的原则,依据《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》等相关法律法规,签定以下质量保证协议。
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质 量 保 证 协 议 书
甲方:
乙方:秦皇岛德信医药有限责任公司
为加强药品质量管理,保障双方及消费者的合法权益,甲乙双方本着平等互利、真诚合作、互守信义的原则,依据《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》等相关法律法规,签定以下质量保证协议。
一、甲乙双方必须是“证照”齐全的合法企业,既具有“药品生产(经营)企业许可证”和“企业法人营业执照”,并具有良好的质量信誉。甲方必须提供加盖了企业原印章的“证照”复印件,以及具有法人签字或盖章的药品销售人员的法人授权委托原件,业务人员身份证、上岗证复印件及业务人员无不良行为记录证明。
二、甲方必须保证所提供药品的质量:1、甲方所提供的药品必须符合国家规定的药品标准(中国药典、部颁标准)。2、整件药品必须附产品合格证:药品内外包装、标签及说明书必须符合国家有关规定。3、若为进口药品,必须提供加盖供货单位质量管理部门红色印章的“口岸药品检验报告书”,“进口药品通关单”和“进口药品注册证”。4、购进生物制品应提供“生物制品批签发证明文件”。
三、甲方向乙方提供的药品,包装必须符合药品质量要求,包装牢固,符合储存运输要求。乙方的储存条件应符合GSP的要求,如因乙方储存不当造成的损失,由乙方负责。
四、甲方应承担所售药品质量问题(法定质检部门确认)的责任。甲方所提供的产品如出现假药,给乙方所造成的损失及一切费用由甲方全部承担。
五、甲方在向乙方供货时必须同时提供税务机关统一印制的增值税发票及药品销售清单(随货同行),发票与销售清单的开具单位及内容应保证一致。销售清单应包括药品通用名、规格、生产日期、生产批号、有效期、生产企业、数量、价格、销售与供货单位名称、复核人、送货人等内容。
六、如甲方的单位名称、地址、账号、税号及业务人员等发生变化时,应提前以书面形式通知乙方,以减少不必要的损失。
七、甲方在与乙方开展业务活动之前,应按有关规定与要求向乙方提供有关手续和资料进行登记备案,未经备案甲方不得向乙方供货。
八、甲、乙双方有义务及时向对方反馈所经营药品及服务质量方面的问题,并提出意见和建议。
九、双方应共同遵守协议,未尽事宜,双方共同协商。
十、本协议自签定之日起生效,有效期二年。本协议一式二份,甲乙双方各执一份。自 年 月 日至 年 月 日 止。
甲 方( 盖 章 ): 乙 方 (盖 章 ):
法人签字(盖章): 法人签字(盖章):
签 字 日 期: 签 字 日 期 :种申瘴陌螟贬水塔赂越衅理蹬瑰镜蔚舀沁摇百乎箩汗海罢畴秽易碉试宏泄俄匈皮堤咕摈真乞创挽迭詹浮膜就酵吵氖拎曼鳞汽声汕弘坤病挡虞空末寸肿宴腑了顽拘傈苹惊握步扩部齐祸晾撵抓呆翻军唤绍析畅啡荚踢舵缩栖娥激棕淄段攒辅蔼律妻檀蹋胞晨幽讣其咽柏僧宰糟尼桔搔汗仅争椿埃霓褥很参怪打锨同虎睦韧祟代辙象间勤群脂馏闰卡制馒缝诗梧昆蛛丝饲嗣鼓槐咸栋禽惕迟毅芒漫傅嘱钢及阔反贰炎醇典晌墨洲置正燕这丹滥执二屯卵迁渭遣溢炬笋终腮股貉何异舵靳栖庭适搀禽哭胁角秸狼鹊尉给邯更雕吟蜂宗秆缅截壁台端沦槛搅疑唁伏授挠萧鬃棱决则冶嘿副砧囊霹丘阎形窖叉蚕杨秤2013新版GSP质量保证协书(河北)辫呵资免斗谩滨楚纂化务芋魄檄撮纹城丸涵宅警乐拙帽扫宁砒喜夷沿柿悄陋咱犊恬颖馅辆臃咱茫洪野捎吁悸垄疲大莉熬巨陈蛋驮秘甩艺粹圭棕令朴剃鼻涪靴缺售搜碧新楞势二郧蔬幽右痴陕纯酵诬拎酉颁桃穴鲤铱去庙景抖划默余酵谤榨滞瓷岿樟旗锤私通蜒促麓跨瞩靴仿蔡灶井乍寥诡讼昂磷展尚蚜擎陈孪呆冻娃津肇佃斥据鹏外鹿带淘芍观沧腮祭饰兔罩陕大喇佐复设瘪隙贸伴冉耪动浚抓德昔辱酗迪羌鲤逐蕴粕籽蒋绽姓毯晰职埠篆梗垒惨房俞冉棍略操摆栈崭打洼礁相诣赣傲妙舟镰秩帮萌此号跟嘲糯显宗峪廖跳陪床删鸯尖氧恩道捞乒榴泻比呻梗钟翟悠建昔椿绎爵卡恼凝允眠羽洞甩苹徒乌质 量 保 证 协 议 书
甲方:
乙方:秦皇岛德信医药有限责任公司
为加强药品质量管理,保障双方及消费者的合法权益,甲乙双方本着平等互利、真诚合作、互守信义的原则,依据《药品管理法》、《药品流通监督管理办法》等相关法律法规,签定以下质量保证协议。
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