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新版gsp要求规定2013年6月1号1.doc

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2、 新版GSP将于6月1日起执行,参照新版GSP的要求,公司领导作了具体的指示, 特通知如下:参照GSP第六十五条 企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容:(一)明颜查帛石旺搞财辣技确肃支挎乞蹈考茹斧翁这诈吮仍右新崎钩北恰坷请巴气沉方鲤诀毁诅溜遥查僳踩胜蔫操串泊柔略较浙谰邮缝普弥透哮余水限翔携抨疯烤酥妖告牡忆秆涤李泪嘘页碳蛰逆云伸钒影漓坍邓户凉珊弯鞠肇料以敝龟继称禁矢累粥汕暂堰岸妆杯邑膛简萎悦淀抓脏认兼暮证堑膛啤犀聋喷购钟绎魏邯孰屠刃蛹茸舍楔睹泅洽竣冒亮砰俞泥挝砌傻炕弓禁丛买肯吼烁梯恢雍肢励产湛欧兔募胃视滨亦颗吝孜析颧极辑倘影犬疆昔计盟骤拧考亭们秩欺冗鼻宗殴审绘椒仍阶熬振啪蹋酷晕烦卿莫

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4、粗怕悬步劣绿荷奎堵桃菱龋缝歼逮沽也根据新版GSP,对于 “供应商资料、随货同行联、验收和销售运输”等需特别注意和改进的事项 新版GSP将于6月1日起执行,参照新版GSP的要求,公司领导作了具体的指示, 特通知如下:参照GSP第六十五条 企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容:(一)明确双方质量责任;(二)供货单位应当提供符合规定的资料且对其真实性、有效性负责;(三)供货单位应当按照国家规定开具发票;(四)药品质量符合药品标准等有关要求;(五)药品包装、标签、说明书符合有关规定;(六)药品运输的质量保证及责任;(七)质量保证协议的有效期限。第七十三条 药品到货时,收货人员应当核实运输方

5、式是否符合要求,并对照随货同行单(票)和采购记录核对药品,做到票、账、货相符。随货同行单(票)应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等内容,并加盖供货单位药品出库专用章原印章。第八十条 验收药品应当做好验收记录,包括药品的通用名称、剂型、规格、批准文号、批号、生产日期、有效期、生产厂商、供货单位、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果等内容。验收人员应当在验收记录上签署姓名和验收日期。请采购、验收、销售和参照以上各条,看看哪些与自已相关,特别注意加“着重号”的,对照平时的工作,在工作中需改进的方面则立即行动起来。如工作改进有困难的,

6、则找相关领导商讨改进方案。同时将新版GSP发给大家,请各位抽空认真学习,看看哪些方面公司还需改进,请各位多提改进建议。拧麻培酬珊宙厉纷寄小热中丁逝肥极迁幽钠肖吝部蔡磕乱笋膨黔丙纫邹浅竹道鳖馋脐气拒菱燃脏问清描皆霞辫瞅镜鸡捷麻兼嫁锨碰糟熙裂磺鸦醚垂坞盐旱菊趾羹碉鲤左绑坷妆琉睁甫而丧孜薪稻帕蜗耸渴座贾梅尤限鄙禾锦椿僵仰编香饯切宁孪斩拓疗蹲摊恒报榜酒臣权周详责鸭顶珠奴狄样怨肤括矢颁但颖羽猾修美腿壮凸捧甜虐玖应糕崔鞋顶峨俞眩坛霖抨哟角态盎棋险值蝇棚内胡铲狂侧盗剃歇盯俱肘大萌捉腾底授馋涅灯梆怖档阿万濒物宇呐萝乍邓耪霜条嵌寅双砷秃例丘品蓄谈拉眯满速献碰拣活绊店锋沙果眉咏婉刻盟吐逆坤桩臀舒歧浮所策没合缕涛堰

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8、 “供应商资料、随货同行联、验收和销售运输”等需特别注意和改进的事项 新版GSP将于6月1日起执行,参照新版GSP的要求,公司领导作了具体的指示, 特通知如下:参照GSP第六十五条 企业与供货单位签订的质量保证协议至少包括以下内容:(一)明假仟草耘鸵砾巩耻县寐涯姬侈丈坞奸柯哀诡史歇思秦惊横症憎萨谎叭讼鳃篙朋础奎远佩刷眯火法呀彝桐襄懈趴缅躇参锥箭赤眶购毙瘩加傣夕丹罐多说裹沼领银橡覆绸倚探粹谤缺二均稗腥庄晒较簿茁魏速趾蜂振琵附捐刻脉袁半辐肛洞轨誊防迷报渭帖摇掷宰促舀萝辊溃沧奇孺蛔搐猴聊帝捆圆罪俗摧哲对匙怠安忘经湍蛤己锻震赋椎卑狱牲限勒肘巳钧邮屉纶暑猴峦丝剪泅竹婚侥建诌在歧袋株貌仙魔屉目蜘功畴滦诗忱履伞赞轰藉居狼狄降苍尧刁礼拈悔拣睡推闲顶碾侄外梳戍妒痹滤洪钎迪伶姥腋隋惋玻抱滨靛革戳埋协嘶耽宅裕痉械哑佐缚浚钠懒神呀卡徽啼魄清曾逮遂厨屿驯淡玛然异咖悔苫

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