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内蒙古阿巴嘎旗阿德拉嘎碱长...龄、地球化学特征及构造意义_赵泽南.pdf

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资源描述

1、第 6 9 卷第 2 期2 0 2 3 年 3 月地质论评GEOLOGICAL EVIEWVol 69No 2March,2 0 2 3注:本文为中国地质调查局“内蒙古翁根温多尔等八幅 1 5 万矿产调查项目”(编号:1212011220451)的成果。收稿日期:2022-04-13;改回日期:2022-10-09;网络首发:2022-10-20;责任编辑:章雨旭。Doi:1016509/jgeoreview202210065作者简介:赵泽南,男,1985 年生,硕士,工程师,主要从事区域地质和矿产地质调查;Email:zhaozenan1985 126com。内蒙古阿巴嘎旗阿德拉嘎碱长花岗岩

2、锆石 LA-ICP-MS U-Pb 年龄、地球化学特征及构造意义赵泽南,魏民,杨建坤,倪克庆,张建珍,申晋青,刘腾飞,葛斌河北省区域地质调查院,河北廊坊,065000内容提要:阿巴嘎旗阿德拉嘎碱长花岗岩位于贺根山蛇绿岩带北侧。为了确定该碱长花岗岩体的岩石成因类型,探讨其构造环境,对该岩体进行了野外地质、岩石学、地球化学和 LA-ICP-MS 锆石 U-Pb 年代学研究。锆石 LA-ICP-MS U-Pb 测年表明,阿德拉嘎碱长花岗岩体的侵位年龄为 310.72.6 Ma,形成时代为晚石炭世。岩石地球化学研究表明,阿德拉嘎碱长花岗岩具有较高的 SiO2、Na2O+K2O 含量和较高的 Ga/Al

3、、(Na2O+K2O)/CaO 值,相对贫CaO、MgO、Sr、Ba、Eu、Ti 和 P。稀土元素总量较低,轻重稀土分馏不明显,稀土配分曲线呈海鸥性,负铕异常明显(Eu=0.150.37)。岩石学和岩石地球化学特征表明,该碱长花岗岩为 A 型花岗岩,形成于弧后伸展构造环境,为晚石炭世古亚洲洋向西伯利亚俯冲作用的产物。关键词:碱长花岗岩;A 型花岗岩;锆石 U-Pb 定年;晚石炭世;弧后伸展环境;内蒙古阿巴嘎旗A 型花岗岩概 念 最 早 由 Loiselle 和 Wones(1979)提出,原始定义为碱性(alkaline)、贫水(anhydrous)和非造山(anorogenic)的花岗岩。A

4、 型花岗岩概念提出后,由于其特殊的成因、产出构造背景和重要的地球动力学意义,引起广大地质工作者的关 注(Whalen et al,1987;Sylvester,1989;Bonin,1990;Eby,1990,1992;Whalen et al,1996;King et al,1997;Bonin,2007)。Whalen 等(1987)认为 A 型花岗岩具有高 Ga/Al 等地球化学特点,并建立了相应的 A 型花岗岩判别图解。Eby(1992)将 A 型花岗岩划分为 A1和 A2两个亚类,A1亚类与洋岛玄武岩(OIB)有一定相似性,产于板内构造环境,A2亚类与岛弧玄武岩有一定相似性,产于后碰

5、撞构造环境。Bonin(2007)对 A 型花岗岩研究进行了总结,并将 A 型花岗岩定义扩大为碱性(alkaline)、贫水(anhydrous)、非造山(anorogenic)、铝质(alumi nous)及模棱两可的(Ambiguous),认为A 型花岗岩可以形成于从陆内到大陆边缘的各种动力学背景或构造环境。中亚造山带(CAOB)是位于西伯利亚板块与塔里木华北板块之间的巨型复合造山带,其东段延伸至我国内蒙古及东北地区,被称为兴蒙造山带(图 1)。前人在造山带与古亚洲洋演化方面取得较大成果(Sengor et al,1993;Dobretsov et al,1995;Xiao Wenjiao

6、 et al,2003;张 磊 等,2013;ZhuMingshuai et al,2014;邓晋福等,2015;刘锐等,2016;田树刚等,2016;李钢柱等,2017;王金芳等,2017,2019,2020,2021;李英杰等,2018;王树庆等,2018,2020;张晓飞等,2018a,b,2019;程杨等,2019,2020;范玉须等,2019,2020;李锦轶等,2019a,b;董培培等,2021;李英雷等,2021;张夏炜等,2021;金松等,2022;杨晓平等,2022)。古亚洲洋于寒武纪之前打开(Tang Kedong,1990;Zhu Mingshuai et al,2014

7、)。寒武纪志留纪古亚洲洋开始向南北两侧发生双向俯冲(Xiao Wenjiao et al,2003),俯冲持续到石炭纪早中二叠世(Xiao Wenjiao et al,2003;张磊等,2013;李英杰等,2018;王树庆等,2018;张晓飞等,2018a,b,2019;王金芳等,2017,2019,2020,2021;程杨等,2019,2020;范玉须等,2019,2020;董培培等,2021;李英雷等,2021;张夏炜等,2021;金松等,2022;杨晓平等,2022)。古亚洲洋东部最终在晚二叠世末早三叠世初关闭(Sengoret al,1993;Xiao Wenjiao et al,20

8、03;邓晋福等,2015;刘锐等,2016;田树刚等,2016)。最近,吕洪波图 1 内蒙古阿巴嘎旗阿德拉嘎碱长花岗岩区域构造简图(a);阿德拉嘎碱长花岗岩地质简图(b,河北省区域地质矿产调查研究所,2016)Fig1 Sketch tectonic map(a)and geoloical map of the Adelaga alkali feldspar granite,in Abaga Banner,Inner Mongolia(b,Hebei Institute of egional Geology and Mineral esuorces,2016)图 1a 中数据来源:1焦天佳,2

9、015;2 3肖中军等,2015;4Zhang Xiaohui et al,2014;5刘建峰等,2009;6张玉清等,2009;7Zhang Xiaohui et al,2014;811Tong Ying et al,2015;12贾孝新等,2017;1314程银行等,2014;15施光海等,2004;16石文杰等,2019Data of the Fig1a from:1Jiao Tianjia,2015;23Xiao Zhongjun et al,2015;4Zhang Xiaohui et al,2014;5Liu Jianfeng et al,2009;6Zhang Yuqing et

10、 al,2009;7Zhang Xiaohui et al,2014;811Tong Ying et al,2015;12Jia Xiaoxin et al,2017;1314Cheng Yinhang et al,2014;15Shi Guanghai et al,2004;16Shi Wenjie et al,2019087地质论评2023 年等(2018)在狼山发现白垩纪蛇绿混杂岩,认为古亚洲洋与华北克拉通是在白垩纪沿儿狼山阴山一线最终拼合;进而推论,狼山阴山一线以北、白云鄂博西拉木伦一线以南大片地区是古亚洲洋中的一个地体,而不是华北克拉通的一部分。古亚洲洋形成演化过程中,由北向南形成二

11、连贺根山(梁日暄,1994;Nozaka and Liu,2002;Xiao Wenjiao et al,2003;Zhang Zhicheng et al,2015)和索伦山西拉木伦两条重要的蛇绿岩带(梁日暄,1994;王玉净和樊志勇,1997;刘建峰等,2016)。二连贺根山蛇绿岩带为俯冲带型蛇绿岩带(Xiao Wenjiao et al,2003),闭合时间晚于早二叠世(张磊等,2013;王金芳等,2017;张晓飞等,2018a,b,2019;程杨等,2019;范玉须等,2019;李英雷等,2021)。索伦山西拉木伦蛇绿岩带为洋中脊蛇绿岩带(Xiao Wenjiao et al,2003

12、;Li Jinyi,2006;Jian Ping et al,2008)。闭合时间为晚二叠世末早三叠世(Xiao Wenjiao et al,2003;Li Jinyi,2006;李朋武等,2006;李锦轶等,2007;邓胜徽等,2009;邓晋福等,2015;刘建峰等,2016)。贺根山蛇绿岩带两侧发育大规模碱性碱长(A 型)花岗岩,组成一条近东西向的花岗岩带(洪大卫等,1991;Zhang Xiaohui et al,2014;Tong Yinget al,2015)。花岗岩年龄集中于晚石炭世早二叠世 271.70.72973 Ma,形成于拉伸构造环境(洪大卫等,1991;施光海等,2004

13、;张玉清等,2009;张磊等,2013;程银行等,2014;Zhang Xiaohui et al,2014;Tong Ying et al,2015;肖中军等,2015;贾孝新等,2017;张晓飞等,2018)。阿巴嘎旗阿德拉嘎碱长花岗岩为首次发现(河北省区域地质矿产调查研究所,2016),笔者等在岩石学、地球化学和同位素年代学的基础上,探讨碱长花岗岩岩石成因和构造环境为区域碱性(A 型)花岗岩带对比研究提供资料。1区域地质背景和岩石学特征研究区位于位于中亚造山带(CAOB)东南部,贺根山蛇绿岩带北侧,隶属于乌里雅斯太活动陆缘(图 1a)。区域出露地层包括奥陶系、石炭系和第四系(图 1b)(

14、河北省区域地质矿产调查研究所,2016)。奥陶系出露地层为下奥陶统铜山组、中奥陶统多宝山组和中上奥陶统裸河组。铜山组岩性主要为变质中粗粒长石岩屑砂岩、变质细粒岩屑砂岩、变质砾岩夹变质粉砂岩、变质安山岩和结晶灰岩,在变质岩屑长石砂岩见有腕足化石及海百合茎化石。多宝山组主要为变质玄武安山岩,杏仁状玄武安山岩夹少量变质砂岩、泥质粉砂岩。裸河组主要为变质细粒长石砂岩、长石岩屑砂岩夹变质粉砂岩、变质安山岩,变质粉砂岩中产 Glyptograptus(矮小雕笔石)化石。石炭系出露地层为上石炭统宝力高庙组,岩性主要为红柱石角岩化粉砂岩、细粒岩屑砂岩、粗粒岩屑砂岩、砾岩、英安质角砾熔结凝灰岩、安山岩、流纹岩等

15、。第四系包括更新统阿巴嘎组和全新统冲洪积物。阿巴嘎组岩性为气孔、杏仁状玄武岩、橄榄玄武岩、玄武质集块角砾岩、玄武质浮岩。冲洪积物由砂砾、砂、黏土等组成。侵入岩较为发育,岩性主要为二长花岗岩、正长花岗岩、阿德拉嘎碱长花岗岩和花岗斑岩等,岩体均形成于晚石炭世。阿德拉嘎碱长花岗岩分布于阿德拉嘎附近,呈不规则状产出,长轴方向近东西向,岩石坚硬,节理裂隙发育,一组节理走向北东 20,另一组节理走向北西 70,倾角 85,出露面积约为 13km2。岩体内部原生节理发育,局部节理有赤磁铁矿薄膜充填。该岩体侵入晚石炭世二长花岗岩及正长花岗岩之中,被更新世阿巴嘎组玄武岩角度不整合覆盖。(图 2a)。阿德拉嘎碱长

16、花岗岩新鲜面呈肉红色,具细粒花岗结构,块状构造(图 2b)。岩石由钾长石、斜长石、石英组成。钾长石为条纹长石,半自形近自形板状,粒径 0.11.5 mm,具高岭土化,轻微绢云母化,含量 60%70%。斜长石呈半自形板状,粒径为0.10.8 mm,零散状分布,斜长石牌号 An=27,为更长石,含量 05%。石英呈半自形它形粒状,粒径为 0.11.8 mm,半自形粒状石英多呈堆状聚集分布,它形粒状石英呈填隙状分布,具轻微波状消光,含量 30%35%。区内断裂较为发育,以北东向、北西向为主,近东西向及南北向次之。形成时代最早追溯到加里东期,最晚至更新世阿巴嘎期。2样品采集和实验方法系统地质调查的基础

17、上选择新鲜具有代表性样品进行岩石学、地球化学、同位素年代学测试,样品位置及编号见图 1b,其中地球化学数据样品 6 件,编号 为 P3YQ1、P3YQ2、P3YQ3、P3YQ4、P3YQ5、P3YQ6,同位素样品 1 件,编号为 P3TW,采样位置与 P3YQ3 位置相同。187第 2 期赵泽南等:内蒙古阿巴嘎旗阿德拉嘎碱长花岗岩锆石 LA-ICP-MS U-Pb 年龄、地球化学特征及构造意义图 2 内蒙古阿德拉嘎碱长花岗岩野外照片(a)及显微照片(b):Kfs钾长石;Qtz石英Fig2 Filedphotographs(a)and Microphotographs of the Adelag

18、a alkali-feldspar granite:KfsK-feldspar;Qtzquartz样品地球化学分析由河北省区域地质矿产调查研究所实验室完成。主量元素分析(SiO2、TiO2、Al2O3、Fe2O3、MgO、MnO、Na2O、K2O、CaO、P2O5)采用 X射线荧光光谱(XF)完成,分析测试仪器为 AxiosmaxX 射线荧光光谱仪,检测依据为GB/T14506.28-2010;灼失量分析采用重量法完成,检测依据DZG20-1;H2O分析采用重量法完成,检测依据GB/T14506.1-2010;H2O+分析采用重量法完成,检测依据GB/T14506.2-2010,灼失量、H2O

19、、H2O+采用 P1245 电子分析天平测试;FeO 采用 50 mL滴定管滴定,检测依据为GB/T14506.14-2010,主量元素、灼失量、H2O、H2O+分析精度为0.05%。稀土元素及微量元素采用离子体质谱,检测依据为DZG20-1,分析测试仪器为 X Serise2 等离子体质谱仪,稀土元素分析绝对误差为 0.1106,微量元素5106。实验温度为 20,湿度为 30%。锆石挑选由河北省区域地质矿产调查研究所实验室完成。样品经过常规的分选后,在双目镜下经人工挑选出纯度在 99%以上的锆石,选出的锆石完整、透明度高。将挑选好的锆石粘贴在环氧树脂表面,打磨抛光后露出锆石表面,制成靶样。

20、锆石透、反射光及阴极荧光(CL)照相,由北京锆年领航科技有限公司实验室完成,仪器为 JEOL 公司生产的JSM6510 型扫描电子显微镜。锆石 MC-ICP-MS 年龄测试在中国地质科学院矿产资源研究所 MC-ICP-MS 实验室完成。锆石定年分析所用仪器为 Finnigan Nepture 型 MC-ICP-MS,激光剥蚀系统为 GeoLas 2005。激光剥蚀束斑直径为 25 m,剥蚀深度为 2040 m,频率为 10 Hz,能量密度为 2.5 J/cm2,剥蚀过程中采用氦气载气,氩气补偿。信号较小的207Pb、206Pb、204Pb(+204Hg)、202Hg 用离子计数器(multi-

21、ion-counters)接收,208Pb、232Th、238U 信号用法拉第杯接收,实现了所有目标同位素信号的同时接收,并且不同质量数的峰基本平坦,进而获得高精度数据。测试过程中在每测定 10 个锆石样品前后重复测定 2 个锆石 GJ1 对样品进行校正,并测量 1 个锆石 Plesovice,用于观测仪器的状态确保 测 试 精 确 度。详 细 实 验 过 程 见 侯 可 军 等(2009)。实验温度 20,实验湿度 55%。对采集的数据采用中国地质大学刘勇胜博士研发的 ICP-MsDataCal 程序(Liu Yongsheng et al,2008)和 Ludwig(2012)的 Isop

22、lot 程序进行处理,并绘制谐和图等图件,置信度为 95%。3测试结果31主量元素阿德拉嘎碱长花岗岩样品烧失量(0.29%0.69%)较低,总量为 99.97%99.98%,岩石地球化学特征能够有效反应岩石特征(表 1)。样品 SiO2质量分数为 77.12%77.75%,变化范围较小,含量较高,为酸性岩;TiO2为 0.06%0.08%,含量较低;Al2O3为 12.36%12.53%,变化范围较小;Fe2O3为0.88%1.02%;MgO 为 0.02%0.05%,含量较低;K2O 为 3.87%4.48%;Na2O 质量分数为 3.96%4.36%,含量较高;Na2O+K2O 为 8.0

23、7%8.61%。阿德拉嘎碱长花岗岩 TAS 图解中,样品投点于花岗287地质论评2023 年岩区域,属于亚碱性系列(图 3a)。阿德拉嘎碱长花岗岩 QAP 图解中样品投点于碱长花岗岩区域(图3b)。K2OSiO2图解(图 3c)中样品投点于高钾钙碱性系列区域。岩石分异指数 DI 为 96.7597.41,分异程度较高,铝饱和指数 A/CNK 为 1.031.09,为弱过铝质岩石。表 1 内蒙古阿德拉嘎碱长花岗岩主量元素(%)、稀土元素(106)、微量元素(106)组成Table 1 Major element(%),EE(106)and trace element(106)compositio

24、ns of the Adelaga alkali feldspar graniteP3YQ1 P3YQ2 P3YQ3 P3YQ4 P3YQ5 P3YQ6*SiO27736772377317712777577157526Al2O31242124412401247123612531298Fe2O3099096088102095088090FeO007006017005005005046MnO000400080004000500050003003TiO2007008007006007007016CaO016015015030016016047MgO003004002004005005014Na2O4

25、13413412436420396371K2O441448443406387441464P2O5003900180036001200120021004烧失029038038050050069总量999799979998999799979997Q3613573609355238133698An054063051142072066Ab35083511350237135743377Or26162662632413232626C066057064039101101Hy05505405206106054DI973397497419675968897A/CNK106105105103109109SI031

26、042021042055054A48248248248746343212635261326332624277026962263263261280264267La18199491192261632032129Ce55162634384551081683672663Pr665246413840111126Nd25979231641313145647522Sm62423740069615217741P3YQ1 P3YQ2 P3YQ3 P3YQ4 P3YQ5 P3YQ6*Eu036032030032013016040Gd51728938858923527556Tb1030840921280860850

27、59Dy740775712962824783Ho156191161213205190Er479632512678673623Tm098131109146141135Yb62480668992389186229Lu115146126167156157045Y41255646441363645883560223EE14089807510310 16229594610951LEE11257502175211242327357841HEE283230542789380632113110LEE/HEE397164270326085252(La/Yb)N209084124203026027(Ce/Yb)N

28、14445349129043091275(La/Sm)N188259192242136117(Gd/Yb)N068030046052022026Eu019037023015021022Ce123134134084219820Ba150231155426510401325Hf84094381282587983654Nb182618401828220820862587160b164415351637145212141541160Sr77897314312913070Ta158192155149143198156Th176117941454214917812156169U18620118524119

29、9188274Ga20321986199521071760203718Zr187520831810185919651839160注:*为天山兴安造山系碱长花岗岩,数据来源于(迟清华和鄢明才,2007)。Alkalifeldspar granite of the TenzanKhingan OrogenicSystem,based on data from(Chi Qinghua and Yan Mingcai,2007)32稀土元素样品稀土总量(EE)为 59.46106162.29106,含量较低,变化范围较大,轻稀土 LEE 含量为 27.35106124.23106,重稀土 HEE 含量

30、为27.8910638.06106(表 1)。轻、重稀土 LEE/HEE 值为 0.85 3.97,(La/Yb)N为 0.26 2.09,(Ce/Yb)N为 3.0914.44,轻重稀土分异程度较低;(La/Sm)N为 1.17 2.59,轻稀土分异程度较低;(Gd/Yb)N为 0.220.68,重稀土分异程度较低;Eu为 0.150.37,负异常明显;Ce 为 0.84 8.20,整体具弱正异常。稀土配分曲线呈海鸥型,轻重稀土分异程度均较低(图 4a)。33微量元素与天山兴蒙造山系碱长花岗岩(迟清华和鄢明才,2007)相比,样品具有高 Hf、Nb,低 Ba、Sr、U,中等 b、Ta、Th、

31、Ga、Zr 特征。样品微量元素蛛网图配分曲线一致(图 4b),具有明显 Ba、Sr、P、Ti 负异常。34锆石 U-Pb 年龄阿德拉嘎碱长花岗岩用于测试的锆石自形程度较好,呈长柱状,发育振荡环带,具岩浆成因特征(ubatto and Gebauer,2000)。阿德拉嘎碱长花岗岩锆石阴极荧光(CL)图像显示(图 5),锆石图像较暗,Th、U 含量略高。选择不发育裂隙和包裹体的锆387第 2 期赵泽南等:内蒙古阿巴嘎旗阿德拉嘎碱长花岗岩锆石 LA-ICP-MS U-Pb 年龄、地球化学特征及构造意义图 3 阿德拉嘎碱长花岗岩 TAS 图解(a,底图据 Middlemost,1994)、QAP 图

32、解(b,底图具 Streckeisen,1976)、K2OSiO2图解(c,底图据 Middlemost,1994)Fig3 TAS diagram(a,after Middlemost,1994),QAP diagram(b,after Streckeisen,1976)andK2OSiO2diagram(c,after Middlemost,1994)of the Adelaga alkali-feldspar granite(a)IrIrvine 分界线,上方为碱性,下方为亚碱性(Irvine and Baragar,1971)。1橄榄辉长岩;2a碱性辉长岩;2b亚碱性辉长岩;3辉长闪长

33、岩;4闪长岩;5花岗闪长岩;6花岗岩;7硅英岩;8二长辉长岩;9二长闪长岩;10二长岩;11石英二长岩;12正长岩;13副长石辉长岩;14副长石二长闪长岩;15副长石二长正长岩;16副长正长岩;17副长深成岩;18霓方钠岩/磷霞岩/粗白榴岩;(b):1富石英花岗岩;2碱长花岗岩;3a花岗岩;3b花岗岩(二长花岗岩);4花岗闪长岩;5英云闪长岩、斜长花岗岩;6*碱长石英正长岩;7*石英正长岩;8*石英二长岩;9*石英二长闪长岩;10*石英闪长岩、石英辉长岩、石英斜长岩;6碱长正长岩;7正长岩;8二长岩;9二长闪长岩、二长辉岩;10闪长岩、辉长岩、斜长岩(a)IrIrvine boundary,a

34、lkaline above and subalkaline below(Irvine and Baragar,1971)1peridotite gabbro,2aalkaline gabbro,2bsubalkaline gabbro,3gabbrodiorite,4diorite,5granodiorite,6granite,7siliceous quartzite,8monzodiorite,9monzodiorite,10monzonite,11quartz monzonite,12syenite,13accessory feldspar gabbro,14accessory felds

35、par monzorite,15accessory feldsparmonzorite,16accessory feldspar syenite,17vicechang plutonic rock,18aeolian sodium rock/phosphatix rock/coarsewhite eclogite;(b)1quartzrich granite,2alkali feldspar granite,3agranite,3bgranite(monzonite granite),4granodiorite,5dolenite diorite andplagiogranite,6*alka

36、lifeldspar quartz syenite,7*quartz syenite,8*quartz monzoite,9*quartz monzodiorite,10*quartz diorite,quartz gabbro and quartz plagioclase,6alkalifeldspar syenite,7syenite,8monzonite,9diorite and monzonite,10diorite,gabbro,plagioclase图 4 内蒙古阿德拉嘎碱长花岗岩稀土元素球粒陨石标准化分布型式图(a)和微量元素原始地幔标准化蛛网图(b)(标准化数据据 Sun an

37、d Mcdonough,1989)Fig4 Chondrite normalized EE patterns(a)and primitive mantle normalized trace elements spider diagram ofthe Adelaga alkali-feldspar granite(modified after Sun and Mcdonough,1989)487地质论评2023 年图 5 内蒙古阿德拉嘎碱长花岗岩锆石阴极荧光(CL)照片Fig5 Zircons cathodoluminescence(CL)images of the Adelaga alkali

38、-feldspar graniteFig6 U-Pb concordia diagram(a)and weighted mean ages diagram(b)of zircons of the Adelaga alkali-feldspare granite石进行年龄测试,在发育振荡环带的位置打点。锆石 Pb 含量 5.351106130.3106,Th 含量 59.811061627106,U 含量 89.72106 1525106(表 2)。本样品锆石 Th/U 值 0.491.070.4,与变质成因锆石(Th/U0.1)差异明显,表明锆石为为岩浆成因锆石(Hoskin and Blac

39、k,2000;ubattoand Gebauer,2000;Hoskin and Schaltegger,2003;Cleasson et al,2000;Belousova et al,2002)。本样品 U-Pb 年龄1.0 Ga,因而采用锆石206Pb/238U 年龄(Griffin et al,2004)。样品锆石206Pb/238U 分析点呈点群分布,分布较为集中,年龄值为 294.93.2316.23.1 Ma(图 6a),加权平均值为 310.72.6Ma,MSWD=2.5(图 6b),表明岩体形成于晚石炭世。4讨论41年代学意义贺根山蛇绿岩带两侧发育大规模碱性(A 型)花岗岩带

40、(洪大卫等,2000;张磊等,2013;ZhangXiaohui et al,2014;张晓飞等,2018a)。查干敖包587第 2 期赵泽南等:内蒙古阿巴嘎旗阿德拉嘎碱长花岗岩锆石 LA-ICP-MS U-Pb 年龄、地球化学特征及构造意义碱长花岗岩(A 型)锆石 U-Pb 年龄为 312.2 7.4 Ma(焦天佳,2015)。阿尔善布拉格细粒碱性花岗岩锆石 U-Pb 年龄为 295.81.4(肖中军等,2015),中粗粒碱性花岗岩锆石 U-Pb 年龄 2973Ma(肖中军等,2015),碱性花岗岩锆石 U-Pb 年龄为 288.32.3290.02.2 Ma(Zhang Xiaohuiet

41、 al,2014)。京格斯台中粗粒碱长花岗岩(A 型)锆石 U-Pb 年龄为 295 2.8 Ma(刘建峰等,2009),碱性花岗岩锆石 U-Pb 年龄为 284.81.1 Ma(张玉清等,2009)。白音乌拉碱性花岗岩锆石 U-Pb 年 龄 为 290 2.6 Ma(Zhang Xiaohui et al,2014),2851 Ma(Tong Ying et al,2015)。宝拉格碱性花岗岩锆石 U-Pb 年龄为 2851.1 Ma(Tong Ying etal,2015)。红格尔碱性花岗岩锆石 U-Pb 年 龄 为 276 1 Ma(Tong Ying et al,2015)。塞因乌苏碱

42、性花岗岩锆石 U-Pb 年龄为 2791 Ma(Tong Ying et al,2015)。白音乌拉北细粒碱性花岗岩锆石 U-Pb 年龄为 280 3Ma,形成于早二叠世(贾孝新等,2017)。罕乌拉碱长花岗岩(A型)锆石 U-Pb 年龄为 279.81.2Ma(张晓飞等,2018a)。扎拉嘎碱性花岗岩锆石 U-Pb 年龄为272.30.7 Ma 和 271.70.7 Ma(程银行等,2014)。锡林浩特晶洞花岗岩(A 型)锆石 U-Pb 年龄为 2762 Ma(施光海等,2004)。白音图嘎碱长花岗岩(A 型)锆石U-Pb 年龄为 2942 Ma,形成于早二叠世(石文杰等,2019)。拉抛碱

43、长花岗岩(A 型)锆石 U-Pb年龄 为 325 3 Ma(张 磊 等,2013)。区域资料表明碱性碱长(A 型)花岗岩687地质论评2023 年图 7 内蒙古阿德拉嘎碱长花岗岩(Na2O+K2O)/CaOZr+Nb+Ce+Y 图解(a)和(Na2O+K2O)/CaO1000Ga/Al 图解(b)(底图具(Whalen et al,1987)Fig7 Na2O+K2O)/CaOZr+Nb+Ce+Y diagram(a)and Na2O+K2O)/CaO1000Ga/Al diagram(b)ofthe Adelaga alkali feldspar granite(modified after

44、 Whalen et al,1987)表 3 贺根山断裂两侧晚石炭世早二叠世碱性碱长花岗岩Table 3 Alkali feldspar granite and aliali granite of Upper Carboniferousepoch and Lower Permian epoch both side of the Hegenshan fault岩体名称岩性年龄(Ma)测试方法资料来源查干敖包碱长花岗岩312274LA-ICP-MS焦天佳,2015阿尔善布拉格细粒碱性花岗岩295814LA-ICP-MS肖中军等,2015祖横德楞中粗粒碱性花岗岩2973LA-ICP-MS肖中军等,2

45、015祖横德楞碱性花岗岩28922LA-ICP-MSZhang Xiaohui et al,2014京格斯台中粗粒碱长花岗岩29528LA-ICP-MS刘建峰等,2009京格斯台碱性花岗岩2851LA-ICP-MS张玉清,2009白音乌拉碱性花岗岩29026LA-ICP-MSZhang Xiaohui et al,2014白音乌拉碱性花岗岩2851LA-ICP-MSTong Ying et al,2015宝拉格碱性花岗岩28511LA-ICP-MSTong Ying et al,2015红格尔碱性花岗岩2761LA-ICP-MSTong Ying et al,2015塞因乌苏碱性花岗岩2791

46、LA-ICP-MSTong Ying et al,2015白音乌拉北细粒碱性花岗岩27927LA-ICP-MS贾孝新等,2017扎拉嘎碱性花岗岩272307LA-ICP-MS程银行等,2014扎拉嘎碱性花岗岩271707LA-ICP-MS程银行等,2014罕乌拉碱长花岗岩279812LA-ICP-MS张晓飞等,2018a锡林浩特晶洞花岗岩2762LA-ICP-MS施光海等,2004白音图嘎碱长花岗岩2942LA-ICP-MS石文杰等,2019拉抛碱长花岗岩3253LA-ICP-MS张磊等,2013带主要形成于早二叠世,少量形成于晚石炭世(表3),笔者等在阿德拉嘎碱长花岗岩体中获得的 LA-IC

47、P-MS 锆石 U-Pb 年龄为 310.72.6 Ma,表明该岩体形成于晚石炭世,形成时间相对较早,为区域晚古生代岩浆活动在本区的响应。42岩石成因类型阿德拉嘎碱长花岗岩手标本及镜下鉴定未见角闪石、白云母、堇青石、石榴子石等矿物,样品中 P2O5含量极低,与 S 型花岗岩特征存 在 较 大 差 异(Sylvester,1998)。花岗岩具有高 Si、富碱(Na2O+K2O8%),强烈 Eu负异常(0.15 0.37),稀土配分曲线呈海鸥型,10000Ga/Al=2.68 3.192.6,表明岩体具 A 型花岗岩的地球化学属性,与拉抛碱长花岗岩和罕乌拉碱长花岗岩等一致(Collinset al

48、,1982;Whalen et al,1987;张磊等,2013;张晓飞等,2018a)。阿德拉嘎碱长花岗岩(Na2O+K2O)/CaO(Zr+Nb+Ce+Y)图解(图 7a)中样品投点于 A 型花岗岩区域。阿德拉嘎碱长花岗岩(Na2O+K2O)/CaO1000Ga/Al 图解(图 7b)中样品投点于 A 型花岗岩区域。岩石地球化学特征787第 2 期赵泽南等:内蒙古阿巴嘎旗阿德拉嘎碱长花岗岩锆石 LA-ICP-MS U-Pb 年龄、地球化学特征及构造意义图 8 内蒙古阿德拉嘎碱长花岗岩 NbY3Ga 图解(a)和 NbYCe 图解(b)(底图具 Eby,1992)Fig8 NbY3Ga di

49、agram(a)and NbYCe diagram(b)of the Adelaga alkali feldspar granite(modified after Eby,1992)表明,阿德拉嘎碱长花岗岩的岩石成因类型为 A 型花岗岩。花岗岩的源岩部分熔融过程中,HEE 中 Yb 主要富集于石榴子石中,Dy、Ho 主要富集于角闪石中(Sisson,1994)。岩浆源区残留相中含有少量石榴子石(10%)时,其部分熔融形成的花岗岩具有高锶低钇(adakitic)特 征,并 且 Y/Yb 明 显 大 于 10(Hollocher et al,2002),Y/Yb 接近 10 时,源区以角闪石为主,

50、不含或含极少石榴子石(葛小月等,2002)。阿德拉嘎碱长花岗岩 Y/Yb 值为 6.40 7.0010,岩浆源区以角闪石为主。Eu 强烈负异常,表明岩浆源区存在大量斜长石。综合分析认为岩浆源区残留相为角闪石+斜长石。43构造环境及地质意义高场强元素(HFSE)受后期作用影响较小,能够有效判别岩石形成的构造环境(Pearce et al,1984)。b、Y(Yb)、Nb(Ta)等能够有有效区分大洋脊花岗岩(OG)、火山弧花岗岩(VAG)、板内花岗岩(WPG)和碰撞带花岗岩(Syn-COLG)等(Pearceet al,1984)。Eby(1992)将 A 型花岗岩分为与洋岛玄武岩(OIB)类似,

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