高考化学考前30天冲刺押题专题13有机化学基础.doc

【备战2013】高考化学 考前30天冲刺押题系列 第二部分 专题13 有机化学基础
1. 有机化合物的组成与结构：
(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。
(2)了解有机化合物分子中碳的成键特征，了解有机化合物中常见的官能团。能正确表示常见有机化合物分子的结构。
(3)了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。
(4)从碳的成键特点认识有机化合物的多样性。了解有机化合物的异构现象，能写出简单有机化合物的同分异构体(立体异构不作要求)。
(5)掌握烷烃的系统命名法。
(6)能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。
2.烃及其衍生物的性质与应用：
(1)以烷、烯、炔和芳香烃的代表物为例，比较它们在组成、结构、性质上的差异。
(2)了解天然气、石油液化气和汽油的主要成分及其应用。
(3)举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用。
(4)了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系。了解它们的主要性质及应用。
(5)了解有机反应的主要类型(如加成反应、取代反应、消去反应等)。
(6)结合实际了解某些有机化合物对环境和健康可能产生影响，了解有机化合物的安全使用。
3.糖类、油脂、氨基酸和蛋白质：
(1)了解糖类的组成和性质特点，能举例说明糖类在食品加工和生物质能源开发上的应用。
(2)了解油脂的组成、主要性质及重要应用。
(3)了解氨基酸的组成、结构特点和主要化学性质。
(4)了解蛋白质的组成、结构和性质。
4.合成高分子化合物：
(1)了解合成高分子的组成与结构特点，能依据简单合成高分子的结构分析其链节和单体。
(2)了解加聚反应和缩聚反应的特点。了解常见高分子材料的合成反应。
(3)了解合成高分子化合物在发展经济、提高生活质量方面的贡献。
5.以上各部分知识的综合应用。
在高考中，有机化学基础选择题注重考查基础知识和基本技能，侧重于较低层次能力的考查，通过典型问题的挖掘，体现学科内综合能力的考查。非选择题以综合考查为主，多以新药、新材料合成路线为主要命题形式，主要考查官能团的识别和命名、有机反应类型的判断以及重要方程式的书写等，注重考查较高层次的能力。
【高频考点】
考点一　常见有机物的组成、结构和重要性质
例1下列与有机物结构、性质相关的叙述错误的是 (　　)
A．乙酸分子中含有羧基，可与NaHCO3溶液反应生成CO2
B．蛋白质和油脂都属于高分子化合物，一定条件下都能水解
C．甲烷和氯气反应生成一氯甲烷与苯和硝酸反应生成硝基苯的反应类型相同
D．苯不能使溴的四氯化碳溶液褪色，说明苯分子中没有与乙烯分子中类似的碳碳双键

考点二　同分异构体的判断与书写
例2　分子式为C5H11Cl的同分异构体共有(不考虑立体异构) (　　)
A．6种 B．7种
C．8种 D．9种

考点三　有机物燃烧的相关计算
例3、25 ℃和101 kPa时，乙烷、乙炔和丙烯组成的混合烃32 mL与过量氧气混合并完全燃烧，除去水蒸气，恢复到原来的温度和压强，气体总体积缩小了72 mL，原混合烃中乙炔的体积分数为 (　　)
A．12.5% B．25% C．50% D．75%

【特别提醒】
1．烃完全燃烧前后气体体积的变化
CxHy＋(x＋)O2xCO2＋H2O
(1)燃烧后温度高于100 ℃时，水为气态：
ΔV＝V后－V前＝－1
y＝4时，ΔV＝0，体积不变，对应有机物有CH4、C2H4和C3H4。
y＞4时，ΔV＞0，体积增大。
y＜4时，ΔV＜0，体积减小，对应有机物只有CH≡CH。
(2)燃烧后温度低于100 ℃，水为液态：
ΔV＝V前－V后＝1＋，体积总是减小。
(3)无论水为气态，还是液态，燃烧前后气体体积的变化都只与烃分子中的氢原子数有关，而与烃分子中的碳原子数无关。
2．烃及其含氧衍生物的燃烧通式
烃：CxHy＋(x＋)O2xCO2＋H2O。
烃的含氧衍生物：CxHyOz＋(x＋－)O2xCO2＋H2O。
3．耗氧量大小的比较
(1)等质量的烃完全燃烧的耗氧量取决于含碳量(即CHy/x中y/x值)，含碳量越高(y/x值越小)，耗氧越小。
(2)等物质的量的烃(CxHy)及其含氧衍生物(CxHyOz)完全燃烧时的耗氧量取决于(x＋－)值的大小，其值越大，耗氧量越多。
(3)等物质的量有机物其耗氧量大小的比较：可先把分子里的O按CO2或H2O(按一个C耗两个O生成一个CO2或2个H耗一个氧生成H2O)处理以后，再比较剩余的C原子和H原 子的总耗氧量的大小。
考点四　有机物分子式和结构式的确定
例4、为了测定一种气态烃的化学式，取一定量的A置于一密闭容器中燃烧，定性实验表明产物是CO2、CO和水蒸气，学生甲、乙设计了两个方案，均认为根据自己的方案能求出A的最简式。他们测得的有关数据如下(箭头表示气流的方向，实验前系统内的空气已排尽)：
甲：燃烧产物增重2.52 g增重1.32 g生成CO2 1.76 g；
乙：燃烧产物增重5.60 g增重0.64 g增重4 g
试回答：
(1)根据两个方案，你认为能否求出A的最简式？
(2)请根据你选择的方案，通过计算求出A的最简式。
(3)若要确定A的分子式，是否需要测定其他数据？说明其原因。

(3)不需要，因为此时H的含量已经达到饱和(即最大值)，所以此时最简式就是A的化学式。
【难点突破】
难点1、有机物的组成、结构、性质
有机物的结构与性质之间的联系是高考的热点，每年必考。考查的重点是：常见官能团的性质和主要化学反应；由有机物结构决定单体；由有机物结构推测有机物的性质；由有机物的性质判断有机物的结构。解题的依据是掌握有机物结构和性质的变化规律，如：①碳碳双键或碳碳叁键可跟H2、H2O、HX等加成；而醛或酮中的碳氧双键只能跟H2加成。②某些卤代烃、醇可消去小分子生成不饱和物质③卤代、硝化、磺化、酯化、水解、皂化、分子间脱水等反应本质上均属于取代反应。④有机物的加氢、去氧属还原；脱氢、加氧属氧化。
难点2、有机推断、合成、信息迁移
有机推断、合成、信息迁移题的命题特点是以思维能力为核心，以自学能力为主线来考查学生各方面能力，从解答问题的角度来说并不困难，但首要条件是学生要有扎实的有机化学知识并具备一定的阅读、自学能力，要能接受题目中给出的新知识，并将其转而应用于解答题目给出的问题。该题涉及的知识面很广，注重理论与实践的结合。
（1）有机推断题
有机推断题的解题过程通常可分为三步：计算有机物的相对分子质量；通过计算得出有机物的分子式或最简式；根据题设的有机化学性质、实验现象等，推导出有机物的结构简式。常见的实验现象跟结构的关系：
a、溴水或溴的CCl4溶液褪色：或－C≡C－；
b、FeCl3溶液显紫色：酚；
c、石蕊试液显红色：羧酸；
d、Na反应产生H2：含羟基化合物（醇、酚或羧酸）；
e、Na2CO3或NaHCO3溶液反应产生CO2：羧酸；
f、Na2CO3溶液反应但无CO2气体放出：酚；
g、NaOH溶液反应：酚、羧酸、酯或卤代烃；
h、生银镜反应或与新制的Cu(OH)2悬浊液共热产生红色沉淀：含有醛基的有机物；
i、常温下能溶解Cu(OH)2：羧酸；
j、能氧化成羧酸的醇：含“─CH2OH”的结构；
k、水解：酯、卤代烃、二糖和多糖、蛋白质；
l、既能氧化成羧酸又能还原成醇：醛；
（2）有机合成
有机合成题是近年来高考化学的难点题型之一，有机合成题的实质是利用有机物的性质，进行必要的官能团反应。解答该类题时，首先要正确判断题目要求合成的有机物属于哪一类，含哪些官能团，再分析原料中有何官能团，然后结合所学过的知识或题给的信息，寻找官能团的引入、转换、消去等方法，完成指定合成。

e、引入─OH：①卤代烃水解；②醛或酮加氢还原；③与H2O加成。
f、引入─CHO或酮：①醇的催化氧化；②－C≡C－与H2O加成。
g、引入─COOH：①醛基氧化；②羧酸酯水解。
h、引入─COOR：①醇酯由醇与羧酸酯化；②酚酯由酚与羧酸酐酯化。
i、引入高分子：①含的单体加聚；②二元羧酸与二元醇（或羟基酸）酯化缩聚。
（3）有机信息迁移题
有机信息迁移题是指在题目中向考生临时交代一些没有学习过的信息内容，在于考查学生的思维、自学、观察等能力，着重考查学生的潜能。有机信息题所给的信息往往很新颖，要求考生自己思考开发、筛选。有机信息题往往以推断、合成题的形式出现。
难点3、同分异构体
同分异构体的书写是近几年高考的热点：主要包括同分异构体的书写、判断和数目的确定。
①书写同分异构体的方法是（先大后小）：
a．判类别：确定官能团异构（类别异构）

通 式

通 式

CnH2n(n≥3)

烯烃、环烷烃

CnH2n－2(n≥3)

炔烃、二烯烃、环烯

CnH2nO(n≥2)
醛、酮
CnH2n＋2O(n≥2)

醇、醚

CnH2n－6O(n≥7)

酚、芳香醇、芳香醚

CnH2nO2(n≥2)

羧酸、酯、羟醛

CnH2n＋1NO2(n≥2)

硝基烷、氨基酸

b．写碳链：主链先长后短，支链由整到散，位置由心到边，连接不能到端（末端距离要比支链长）。
c．变位置：变换官能团的位置（若是对称的，依次书写不可重复）。
d．氢饱和 ：按照碳四价原理，碳剩余价键用氢饱和。
e．多元取代物一般先考虑以取代，再考虑二取代、三取代等
②判断同分异构体种类的方法

a．等效氢法判断烷烃一氯取代物的种类

b．分类组合法
确定方法：首先找出有机物结构中等效碳原子的种类，然后两两逐一组合。适用于二元取代物同分异构体的确定。

C．结构特征法：
：：充分利用有机物分子结构的对称性和等距离关系来确定同分异物体。
2、混淆和忽视官能团性质
不理解氢氧化钠在酯水解反应中作用，忽视酯水解生成的酚羟基会与碱继续反应，或忽视醇羟基和酚羟基区别，醇不能与碱反应，易导致在计算某些含以上官能团的物质与氢氧化钠反应时的用量时出错。在有机反应中，能与氢氧化钠反应有机物有：（1）羧酸和氢氧化钠发生中和反应；（2）酚和氢氧化钠发生中和反应；（3）酯水解生成羧酸（或酚），羧酸（或酚）与氢氧化钠发生中和反应。值得注意：酚酯与氢氧化钠溶液反应生成羧酸钠和酚钠；（4）卤代烃水解生成HX，HX和氢氧化钠发生中和反应。
3、忽视官能团保护原理
碳碳双键在醇催化氧化过程中，也能被氧化。因此在氧化过程中必要时需要保护某些官能团。在有机合成中，官能团保护就是设计路线，使指定官能团反应，避免某官能团反应。例如，利用烯醇制烯醛，先利用烯醇与HX反应，后催化氧化制醛，最后消去得烯醛，与HX加成、消去的目的是保护碳碳双键。有机物推断技巧：推断有机物可以采用顺向思维法，即由反应物推断中间产物，最后推知最终产物的结构，当已知反应物结构或分子式时，可以采用顺向推断，逆向思维法推断有机物结构，即由产物向反应物推断。当反应物未知，产物或中间产物结构已知，可以采用逆向推断。在解答综合题时，往往需要顺向思维法、逆向思维法综合运用，也称为综合法。
难点4、 有机物的鉴别、分离与提纯
（1）鉴别：常见有机物的鉴别主要根据有机物分子结构中所含官能团不同，则所表现的化学性质不同，通过与不同的特定试剂反应呈现的现象不同，从而判断该有机物含有的官能团，最后确定该有机物的类别或具体物质。
几种常用试剂与有机物反应的现象：
常用试剂
产生的现象
官能团确定
常见有机物类别
金属钠
产生气体（H2）
含—OH
醇、酚、羧酸
NaHCO3
产生气体（CO2）

羧酸
KMnO4（H+）溶液
褪色
不饱和键、有侧链的苯环、羟基、醛基
烯、炔、苯的同系物、醇、酚、醛
溴水
褪色
产生白色沉淀
不饱和键、醛基
酚羟基
烯、炔、醛、醛糖、酚
萃取分层
—X
烷烃、芳烃、卤代烃
银氨溶液
热水浴，产生银镜

醛、甲酸、甲酸酯、葡萄糖
新制Cu(OH)2
常温，蓝色沉淀溶解
加热产生红色沉淀

低级羧酸 、醛、甲酸、
甲酸酯、葡萄糖
FeCl3溶液
溶液变紫色
酚羟基
酚
说明：A．醇、酚、羧酸的监别能用其它方法时不能用金属钠。
B．不同有机物的监别有时也可利其水溶性和密度（如烃、酯比水轻，而溴代烃、四氯化碳、硝基苯比水重）。 
2、分离和除杂质
有机物的分离或除杂质一般根据各有机物的化学性质、常温状态、溶解性、沸点的不同，常采用洗气、分液或蒸馏的方法。
a．固—固混合分离型：灼烧、升华、热分解、重结晶等。
b．固—液混合分离型：过滤、盐析、蒸发结晶、冷却结晶等。
c．液—液混合分离型：萃取、分液、蒸馏等。
d．气—气混合分离型：洗气（采用液体净化剂时用洗气瓶，采用固体净化剂时用干燥管）。
 在一个具体的分离和提纯过程中，往往同时用到几种不同的方法，同时还要使用化学方法。其基本原则是：（1）尽可能使加入的试剂只跟杂质发生作用；（2）提纯物质过程不能引入新的杂质；（3）杂质与试剂反应生成的产物易分离出来；（4）提纯过程应做到方法简单、现象明显、分离容易、所得产物纯度高；（5）尽可能将杂质转化为原料；（6）若要求“分离”则必须恢复被提纯物质原来的组成和状态：即“不增、不减、易分、复原”四原则。
（1）分离：常见不同状态的有机混合物的分离方法如下表：
有机混合物
分离方法
使用主要仪器
气体混合物
洗气
洗气瓶
不相溶的液体混合物
分液
分液漏斗
相溶液体（沸点差距大）
蒸馏
蒸馏烧瓶
（2）除杂：（括号内物质为杂质）
有机混合物
常用除杂试剂
方法
①CH4(C2H4)
溴水
洗气
②CH3CH2Br（乙醇）
水   
分液
③CH3CH2OH(H2O)
新制生石灰
蒸馏
④乙酸乙酯（乙酸）
饱和Na2CO3溶液
分液
⑤苯（甲苯）
高锰酸钾溶液、氢氧化钠溶液
蒸馏
⑥溴苯（溴）
氢氧化钠溶液
分液
⑦苯（苯酚）
氢氧化钠溶液
分液
⑧硝基苯（硝酸、硫酸）
氢氧化钠溶液
分液
 2．有机推断解题方法技巧点拨：
解答有机合成题时，首先要判断待合成有机物的类别、带有何种官能团，然后结合所学知识或题给新信息，分析得出官能团的引入、转换、保护或消去的方法，找出合成该有机物的关键和题眼。
① 顺推法：研究原料分子的性质，找出合成所需的直接或间接的中间产物，逐步推向待合成的有机化合物。
② 逆推法：从目标分子入手，分析目标有机物的结构特点，找出合成所需的直接或间接的中间产物，逐步推向已知原料，再设计出合理的线路。
③ 综合法：既从原料分子进行正推，也从目标分子进行逆推法，同时通过中间产物衔接两种方法得出最佳途径的方法。
【高考预测】
预测一、官能团的性质
例1．2012年广州市大街小巷对大量盆栽鲜花施用了诱抗素剂，以保证鲜花盛开，诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是（ ）
A. 诱抗素含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基
B. 诱抗素能与氯化铁溶液发生显色反应
C. 诱抗素能发生加成反应、水解反应、氧化反应
D.1mol 诱抗素在一定条件下可分别与4 mol H2、2 mol NaOH发生反应
点拨：新闻热点、高科技产品、新型有机物的分类、分子式的判断、结构与性质、官能团性质、有机反应类型以及有机物的相互转化和反应原理是高考的热点。
变式：维生素P是一种营养增补剂，结构如图所示：， 下列关于维生素P的叙述错误的是 （ ）
A．可以和溴水反应 B．可用有机溶剂萃取
C．分子中有两个苯环 D．1mol维生素P可以和3mol NaOH反应．

预测二、有机物的鉴别、分离、提纯
例2．下列除去杂质的方法中正确的是（ ）
A.溴苯中混有溴，加入KI溶液后，用分液漏斗分液
B.乙醇中混有乙酸，加入NaOH溶液后，用分液漏斗分液
C.乙烷中混有乙烯，加入氢气在一定条件下充分反应
D.苯甲醛中混有苯甲酸，加入NaOH，再加热蒸馏

点拨：有机物的分离、提纯及检验是融有机基础知识和实验技能于一体的一类题型，在复习中应注意基础知识是否落实到位，实验技能、技巧是否准确规范，逻辑思维是否严密流畅等等。 题型主要有三种：
（1）不加任何试剂的鉴别题 一般先根据物理性质（颜色、状态、气味以及溶解性等等），确定一种（或几种）物质，再用已检出的物质继续鉴别。或者利用相互之间反应后产生的现象不同，各个突破。
（2）限用一种试剂利用所加试剂能与多种物质的反应（或虽不反应但出现与众不同的现象）逐一加以鉴别。
（3）不限任何试剂 这种情况下，只要能熟练掌握每种类别（或物质）的鉴别方法或者特征反应就能顺利进行。
变式2：可用来鉴别己烯、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是 （ ）
A．氯化铁溶液、溴水 B．碳酸钠溶液、溴水
C．酸性高锰酸钾溶液、溴水 D．酸性高锰酸钾溶液、氯化铁溶液

预测三、有机合成
例3．知溴乙烷跟氰化钠反应后再水解可以得到丙酸
CH3CH2Br NaCN CH3CH2CN H2O CH3CH2COOH
产物分子比原化合物分子多了一个碳原子，增长了碳链。
请根据以下框图回答问题。图中F分子中含有8个原子组成的环状结构。

D
C
B
A（C3H6）
③
NaCN
①
Br2的CCl4溶液
②
稀NaOH溶液
E
酸催化
F
H2O

（1）反应①②③中属于取代反应的是______________（填反应代号）。
（2）写出结构简式：E___________，F______________。

点拨：有机合成命题形式上多以流程图的形式给出烃及烃的衍生物的相互转化关系，考查反应方程式的书写、判断反应类型、分析各种物质的结构特点和所含的官能团、判断和书写同分异构体等。有时给出一些新知识和信息，让学生现场学习再迁移应用，结合所学知识进行合成，考查学生的自学及应变能力。
变式3：A
Cl
①
Cl2，光照
②
NaOH，乙醇
B
③
Br2的CCl4溶液
④
（一氯环己烷）
根据下面的反应路线及所给给信息填空。

（1）A的结构简式是 ，名称是 。
（2）①的反应类型是 。③的反应类型是 。
（3）反应④的化学方程式是 。

预测四、有机推断
R—C—OH
R—C—OH
O
O
R—C
R—C
O
O
O
浓硫酸
＋H2O
例4．已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子
水生成酸酐，如右图所示：某酯类化合物A是广泛使用
的塑料增塑剂。A在酸性条件下能够生成B、C、D，转
化过程如下图所示。请回答相关相关问题：

CH3—C—O—OH
O
HO—C—COOH
CH2COOH
CH2COOHH

＋ H2O
O2 、Cu
浓硫酸
F C6H6O6
B C2H4O2
D C4H10O
C20H34O8
A

硫酸
H2O
G
无支链
能发生银镜反应

E（氧化剂）
C

（1）CH3COOOH称为过氧乙酸，写出它的一种用途 。
（2）写出B＋E→CH3COOOH＋H2O的化学方程式 。
（3）写出F可能的结构简式 。
（4）写出A的结构简式 。
（5）1摩尔C分别和足量的金属Na、NaOH反应，消耗Na与NaOH物质的量之比是 。
（6）写出D跟氢溴酸（用溴化钠和浓硫酸的混合物）加热反应的化学方程式：
。

CH3CH2CH2CH2OH＋HBr CH3CH2CH2CH2Br＋H2O
浓硫酸

（5）4︰3 （6）
点拨：有机推断是高考的热点，是命题者的保留题目，预测今后将继续成为有机化学的主要考点，并且有可能逐步走向综合性、信息化、能力型方向发展。有机推断命题形式上多以框图的形式给出烃及烃的衍生物的相互转化关系。解答时首先必须全面掌握有机物的性质及有机物间相互转化的网络，在熟练掌握基础知识的前提下，审清题意，积极思考，利用物质特殊性质和特征反应，从中抓住问题的突破口，再从突破口向外发散，通过正推法、逆推法、剥离法，分层推理法等得出结论。

变式4：根据图示填空
D的碳链没有支链
NaHCO3
△
[Ag(NH3)2]+ ，OH－
Br2
C
A
B
D
H+
△

=

△
C4H6O2
F是环状化合物
E
F
H2
Ni（催化剂）

（1）化合物A 含有的官能团是 。
（2）1 mol A 与2 mol H2反应生成 1 mol E，其反应的化学方程式是
。
（3）与A具有相同官能团的A 的同分异构体的结构简式是 。
（4）B在酸性条件下与Br2反应得到D，D的结构简式是 。
（5）F的结构简式是 。由E生成F的反应类型是 。
解析：由A与NaHCO3溶液反应可以确定A中有—COOH；由A与[Ag(NH3)2]+、OH－反应可知A中含有—CHO；综合E到F的反应条件、E中含—COOH、F的分子式及是一个环状化合物，可以推测F是一个环酯，E分子中的—OH来自于—CHO与H2的加成，而1 mol A 与2 mol H2反应生成 1 mol E，所以A中还含有一个碳碳双键。A经E到F的过程中只有成环而无碳原子的增减，所以A中也只含有4个碳原子；A经B到D的反应过程中没有

【专家预测】
1.下列不属于高分子化合物的是( )
A.蛋白质 B.淀粉 C.硝化纤维 D.油脂
解析：蛋白质、淀粉都是天然高分子化合物；硝化纤维是纤维素与硝酸生成的酯，也是高分子；油脂是小分子化合物。
答案：D
2.如右图是某有机物分子的比例模型，有关该物质的推断不正确的是（ ）

A.分子中可能含有羟基 B.分子中可能含有羧基
C.分子中可能含有氨基 D.该物质的化学式可能为C3H6O3

3.下列说法不正确的是（ ）
A.苯和乙烯都能与H2发生加成反应
B.蔗糖在人体内水解的产物只有葡萄糖
C.食醋中含有乙酸，乙酸可由乙醇氧化得到
D.煤可与水蒸气反应制成水煤气，水煤气的主要成分为CO和H2

4.举世瞩目的2012年奥运会在伦敦召开，有一种有机物，因其酷似奥林匹克旗中的五环。科学家称其为奥林匹克烃，下列有关奥林匹克烃的说法正确的是（ ）
A.该烃的一氯代物只有六种
B.该烃分子中只含非极性键
C.该烃完全燃烧生成H2O的物质的量小于CO2的物质的量
D.该烃属于苯的同系物

5.某有机物的结构式如图所示，在一定条件下可能发生的反应有( )
①加成 ②水解 ③酯化
④氧化 ⑤中和 ⑥消去
A.②③④ B.①③⑤⑥
C.①③④⑤ D.②③④⑤⑥
解析：结构中有醛基和苯环，所以可以发生①加成反应；有-COOH和醇羟基，可以发生③酯化反应；醛基、醇羟基都可以发生氧化反应，有羧基，可以发生中和反应，醇羟基没有β—H,所以不能发生消去反应。
答案:C
6.下列实验操作和结论错误的是( )
A.用新制Cu(OH)2悬浊液可鉴别麦芽糖和蔗糖
B.用银镜反应可证明蔗糖是否转化为葡萄糖，但不能证明是否完全转化
C.浓H2SO4可使蔗糖变黑，证明浓H2SO4具有脱水性
D.蔗糖溶液中滴加几滴稀H2SO4，水浴加热几分钟，加入到银氨溶液中，不能发生银镜反应，证明蔗糖不水解

7、赛车手所带的罐头等食品大多含有防腐蚀剂苯甲酸钠和山梨酸钠，苯甲酸钠和山梨酸钠分别由苯甲酸(C6H5COOH)和山梨酸(CH3CH＝CHCH＝CHCOOH)制备。有关苯甲酸和山梨酸性质的描述①都能与金属钠发生反应 ②都能与氢氧化钠发生反应③都能发生加聚反应④都能发生酯化反应中，正确的是（ ）
　 A.①②③         B.②③④         C.①②④         D.①③④

8．下列各组物质中，一定既不是同系物，又不是同分异构体的是 (　　)
A．CH4和C4H10 B．乙酸和甲酸甲酯

D．苯甲酸和

10．现有三组混合溶液：①乙酸乙酯和乙酸钠溶液　②乙醇和丁醇　③溴与溴化钠溶液．分离以上各混合液的正确方法依次是 (　　)
A．分液、萃取、蒸馏　　　 B．萃取、蒸馏、分液
C．分液、蒸馏、萃取 D．蒸馏、萃取、分液

11．某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为 (　　)
A．CH3CH2CH2CH2CH2Cl B．

解析：A中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃CH3CH2CH2CH==CH2；B中卤代烃发生消去反应也只能得到一种烯烃CH3CH==CHCH2CH3；C中卤代烃发生消去反应可得烯烃CH2==CHCH2CH2CH3和CH3CH==CHCH2CH3；D中卤代烃不能发生消去反应．
答案：C
12．可以将六种无色液体C2H5OH、AgNO3溶液、C2H5Br、KI溶液、C6H5OH溶液和苯区分开的试剂是 （ ）
A．FeCl3溶液 B．溴水 C．酸性高锰酸钾溶液 D．NaOH溶液

13.东北网2010年10月5日报道：黑龙江省绥芬河市公安局禁毒大队缴获毒品鸦片359
克、冰毒4公斤，缴获大量制毒工具。鸦片最早用于药物(有止痛、止泻、止咳作用)，长期服用会成瘾.现有鸦片的替代品用于脱瘾治疗，结构如下：

1 mol该化合物与NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量、其苯环上的一溴代物的种数分别是 (　　)
A. 4 mol、7 B.4 mol、8 C. 5 mol、7 D. 5 mol、8

14、下列各组有机物中，无论以何种比例混合，只要二者物质的量之和不变，完全燃烧时消耗氧气的物质的量和生成水的物质的量分别相等的是 （ ）
A．甲醛和甲酸 B．乙烷和乙醇 C．苯和苯甲酸 D．乙烯和丙烷
解析：两有机物（CxHyOz）耗O2量应相等，则相等，生成水的量不变，则两有机物中H原子应相等。
答案：C
15. 右图中的实验装置可用于制取乙炔。请填空：

（1）图中，A管的作用是___________________________。制取乙炔的化学方程式
是____________________________________________。
（2）乙炔通入KMnO4酸性溶液中观察到的现象是______________________，乙炔发生了____________反应。
（3）乙炔通入溴的CCl4溶液中观察到的现象是_______________________________，乙炔发生了____________反应。
（4）为了安全，点燃乙炔前应__________________________________，乙炔燃烧时的实验现象是__________________________________。

16.某芳香烃衍生物的分子式为C7H6O2，根据实验现象，回答以下问题：
(1)若该有机物遇FeCl3溶液显色，则可能的结构简式为
______________________、_____________________、______________________。
(2)若该有机物不能与金属钠反应，则结构简式为______________________。
(3)若有机物遇FeCl3溶液不显色，但与碳酸氢钠溶液反应放出CO2，若该有机物在浓硫酸存在下与某有机物共热，可生成组成为C8H8O2的有机物，请写出该反应的化学方程式
是_______________________________________________________。

17. 某天然有机化合物A仅含C、H、O元素，与A相关的反应框图如下：

（1）写出下列反应的反应类型：
S→A第①步反应____________，B→D____________。
D→E第①步反应____________，A→P____________。
（2）B所含官能团的名称是______________。
（3）写出A、P、E、S的结构简式：
A：____________、P：____________、E：____________、S：____________。
（4）写出在浓H2SO4存在并加热的条件下，F与足量乙醇反应的化学方程式_______________________________________________________。
（5）写出与D具有相同官能团的D的所有同分异构体的结构简式______________。
（5)D为其含有相同官能团的同分异构体有： HOOCCBr2CH2COOH、 、
18.环氧氯丙烷是制备树脂的主要原料，工业上有不同的合成路线，以下是其中的两条(有些反应未注明条件)。

完成下列填空：
(1)写出反应类型：反应①____________，反应③____________。
(2)写出结构简式：X____________，Y____________。
(3)写出反应②的化学方程式：____________ 。
(4)与环氧氯丙烷互为同分异构体，且属于醇类的物质(不含及结构)有____________种。
(3)CH3COOCH2CH=CH2 + H2OCH3COOH + HOCH2CH=CH2 (3分)
(4) 3 (2分)
19．下表是A、B、C、D、E五种有机物的有关信息：
A
B
C
D
E
①能使溴的四氯化碳溶液褪色；
②比例模型为：

③能与水在一定条件下反应生成C
①由C、H两种元素组成；
②球棍模型为：

①由C、H、O三种元素组成；
②能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应；
③能与E反应生成相对分子质量为100的酯
①相对分子质量比C少2；
②能由C氧化而成
①由C、H、O三种元素组成；
②球棍模型为：

根据表中信息回答下列问题：
(1)A与溴的四氯化碳溶液反应的生成物的名称叫做________；写出在一定条件下，A
生成高分子化合物的化学反应方程式____________________________________．
(2)A与氢气发生加成反应后生成分子F，与F在分子组成和结构上相似的有机物有一
大类(俗称“同系物”)，它们均符合通式CnH2n＋2.当n＝________时，这类有机物开始出现同分异构体．
(3)B具有的性质是________(填号)：
①无色无味液体、②有毒、③不溶于水、④密度比水大、⑤使KMnO4酸性溶液、溴水
褪色、⑥任何条件下不与氢气反应；
写出在浓硫酸作用下，B与浓硝酸反应的化学方程式：
________________________________________________________________________。
(4)C与E反应能生成相对分子质量为100的酯，该反应类型为
____________________________；其化学反应方程式为
________________________________________________________________________。
(5)写出由C氧化生成D的化学反应方程式：_________________________________
________________________________________________________________________。
解析：推出这四种物质，根据A的比例模型可知A是乙烯，B是苯，C和Na反应，
说明有羟基，不能和NaOH反应，说明无酸性，所以是醇类，D由C氧化而来，而且相对分子质量比C少2，即为醇的脱氢氧化而得，根据E的球棍模型可知E为CH2===CH—COOH，C能和E反应生成相对分子质量为100的酯，则推出C是乙醇，D就是乙醛．
答案：(1)1，2­二溴乙烷 (1分) nCH2===CH2 (2分)

20． 2012年8月，化学夏令营某实验小组用下列装置进行乙醇催化氧化的实验。

(1)实验过程中铜网出现红色和黑色交替的现象，请写出相应的化学方程式_____________________________、____________________________________。在不断鼓入空气的情况下，熄灭酒精灯，反应仍能继续进行，说明该乙醇催化反应是___________反应。
(2)甲和乙两个水浴作用不相同。甲的作用是______________；乙的作用是_______________。
(3)反应进行一段时间后，试管a中能收集到不同的物质，它们是________________________。集气瓶中收集到的气体的主要成分是_________________。
(4)若试管a中收集到的液体用紫色石蕊试纸检验，试纸显红色，说明液体中还含有__________________。要除去该物质，可现在混合液中加入__________(填写字母)
a．氯化钠溶液 b．苯 c．碳酸氢钠溶液 d．四氯化碳
然后，再通过______________(填试验操作名称)即可除去。
解析：（1）实验时，因为发生反应2Cu(红)＋O22CuO(黑)、CH3CH2OH＋CuO(黑)CHCHO＋Cu(红)＋H2O，两反应交替进行，所以红色和黑色交替出现。
（2）甲水浴的作用是便于乙醇的挥发，为了得到稳定的乙醇气流；乙水浴的作用是冷却，便于乙醛的收集。
（3）经过反应后冷却，a中收集到的物质有易挥发的原料乙醇，反应生成的乙醛及水。集气瓶中收集到的主要是原空气中不参加反