高考生物模拟试题兰.doc

高考生物模拟试题本试卷分第卷（选择题）和第卷（非选择题）两部分，共100分。考试时间90分钟。第卷（选择题 共60分）注意事项：1答第卷前，考生务必将自己的姓名、考号、考试科目、试卷类型（A或B）用铅笔涂写在答题卡上。2每小题选出答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案。3考试结束后，监考人员将本试卷和答题卡一并收回。一、选择题（本大题共40小题，每题1.5分，每题只有一个最佳答案）1下列化合物中，组成元素肯定不同的一组是来源:学科网 （ ）A淀粉和性激素 B氨基酸和核苷酸 C脂肪和纤维素 DATP和RNA2使用适当试剂鉴别生物组织中的有机化合物时，必须进行沸水水浴加热的一组是 （ ）A蛋白质和核酸 B脂肪和还原糖 C淀粉和RNA D葡萄糖和麦芽糖3下列有关蛋白质和核酸的叙述中，不正确的是 （ ） A蛋白质是生命活动的承担者 B核酸是遗传信息的携带者C核酸和蛋白质在染色体同时存在 D核酸和蛋白质空间结构繁多4烟草花叶病毒中，由A、T、G、C、U五种碱基参与组成的核苷酸共有多少种？（ ）A3种 B4种 C5种 D8种5下列哪种细胞器在蓝藻细胞和小麦叶肉细胞中都能找到 （ ） A叶绿体 B染色体 C核糖体 D线粒体6在研究同一种哺乳动物的三个个体的两对相对性状时，发现其基因组成是：甲：DBb；乙：DdBB；丙：dBb。由此下列推断错误的是 （ ） A甲、乙、丙三个生物的体细胞在细胞增殖后期染色体数目都相同BD与d位于X染色体上，B与b位于常染色体上C三者的基因型为甲：BbXDY；乙：BBXDXd；丙：BbXdYD甲、乙、丙分别形成4、3、4种配子7以下有关基因重组的叙述，错误的是 （ ）A非同源染色体的自由组合能导致基因重组 B非姊妹染色单体的交换可引起基因重组C纯合子自交因基因重组导致子代性状分离 D同胞兄妹的遗传差异与父母基因重组有关8下图表示在一条mRNA上有多个核糖体同时在合成肽链，下列说法正确的是（ ）A该过程表明生物体内少量的mRNA可以迅速合成出大量的蛋白质B该过程的模板是核糖核苷酸，原料是20种游离的氨基酸C最终合成的肽链在结构上各不相同D合成的场所是细胞核，形成的场所是细胞质9某科技活动小组将二倍体番茄植株的花粉按下图所示的程序进行实验。根据图所示实验分析错误的是 （ ）A植株A高度不孕，说明该植物的生殖细胞不具有全能性B植株A的细胞能进行正常的有丝分裂但不能进行正常的减数分裂C在植株B细胞中，通常每对同源染色体上的成对基因都是纯合的D由花粉到植株A常用固体培养基来培养10人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是 （ ）A三女一男或全是女孩 B全是男孩或全是女孩C三女一男或两女二男 D三男一女或二男二女11一个基因型为AaBb的个体，两对基因位于一对染色体，但在形成配子时非姐妹染色单体之间发生了交换，基因从而发生了交换，那么，这两对等位基因的分离发生于：（ ）A卵原细胞中 B减数第一次分裂和减数第二次分裂C都在第二次分裂中 D都在第一次分裂中12关于噬菌体侵染细菌的实验，下列叙述错误的是 （ ）A该实验是赫尔希、蔡斯两位科学家设计完成的B该实验证明了DNA是主要的遗传物质C该实验中应用了同位素示踪法，用32P标记的是噬菌体DNAD该实验结论之一是噬菌体侵染细菌时，蛋白质外壳留在外面而核酸进入细菌13下表表示人体三种不同细胞中的基因存在及表达情况： 下列有关说法不正确的是 A甲基因可能是控制胰岛素合成的基因 B丁基因可能是控制呼吸酶合成的基因 C三种细胞不同的根本原因是细胞中遗传信息不同 D三种细胞都有甲乙丙丁四种基因的根本原因是人体细胞都来源于同一个受精卵14已知人的棕眼与蓝眼、左癖与右癖分别由一对等位基因控制，两对基因独立遗传。一个基因型为BbRr （棕眼右癖）的男人与一个基因型为bbRr（蓝眼右癖）的女人结婚，所生子女中表现型机率为18的类型是A棕眼右癖和蓝眼右癖 B棕眼左癖和蓝眼左癖 C棕眼右癖和蓝眼左癖 D棕眼左癖和蓝眼右癖15下列有关基因突变和基因重组的描述正确的是A基因突变对于生物个体是利多于弊 B基因突变所产生的基因都可以遗传给后代C基因重组能产生新的基因 D基因重组是进行有性生殖的生物才具有的一种可遗传变异方式16用豌豆进行遗传实验时，下列操作错误的是A杂交时，须在开花前除去母本的雄蕊 B自交时，雌蕊、雄蕊都无须除去C杂交时，须在开花前除去父本的雌蕊 D人工授粉后，应进行套袋处理17. 控制蛇皮颜色的基因传递遵循遗传规律，下列有关杂交实验的描述错误的是甲：P黑斑蛇黄斑蛇 乙：F1黑斑蛇F1黑斑蛇 F1黑斑蛇 黄斑蛇 F2黑斑蛇 黄斑蛇A所有黄斑蛇的亲本至少有一方是黄斑蛇B黄斑是隐性性状C甲实验中，F1黑斑蛇基因型与亲本黑斑蛇基因型相同D乙实验中，F2黑斑蛇基因型与亲本黑斑蛇基因型相同的概率是2/318下列实验中没有设置对照实验的是A赫尔希和蔡斯用T2噬菌体侵染细菌的实验证明DNA是真正的遗传物质B鲁宾和卡门证明光合作用释放的氧全部来自水C萨顿基于实验观察的基础上提出基因位于染色体上的假说D艾弗里实验证明S型细菌的DNA是遗传物质而蛋白质不是遗传物质19下列论述不能表明基因与染色体具有平行行为的是A在各种细胞中基因都是成对存在，同源染色体也是成对存在B雌雄配子结合后染色体恢复为二倍体，基因恢复为成对状态C减数分裂后每一个配子得到每对同源染色体中的一条和每对基因中的一个D体细胞中同源染色体和成对的基因均是一个来自于父方，一个来自于母方20下图一表示某动物精原细胞中的一对同源染色体。在减数分裂的过程中，该对同源染色体发生了交叉互换，结果形成了所示的四个精细胞。这四个精细胞中，来自同一个次级精母细胞的是A与 B与 C与D与21下列有关变异的说法正确的是 A染色体中DNA的一个碱基缺失属于染色体结构变异B染色体变异、基因突变均可以用光学显微镜直接观察C同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换属于基因重组D秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体加倍22下列有关基因工程的叙述不正确的是ADNA连接酶的作用是将两个黏性末端的碱基连接起来B限制性内切酶可用于目的基因的获得C目的基因需要通过运载体导入受体细胞D常使用的运载体有质粒、噬菌体和动植物病毒232006年度诺贝尔生理学或医学奖授予两名美国科学家，以表彰他们发现了RNA干扰现象。RNA干扰是一种由双链RNA诱发的“基因沉默”，在此过程中，细胞中与双链RNA有同源序列的mRNA（靶mRNA）被降解，从而抑制了特定基因的表达。下列与“基因沉默”有关的描述，正确的是（ ）A基因发生突变，导致不能正常表达B基因不能正常转录，从而不能合成特定的蛋白质C基因转录后得到的mRNA不能进行修饰D该基因最终不能正常表达出特定的蛋白质24右图代表的是某种转运RNA，对此分析错误的是（ ） A转运RNA含有五种化学元素、有四种含氨碱基 B图中碱基发生突变，一定会引起蛋白质结构的变异 C决定谷氨酸的密码子之一为GAG D该结构参与蛋白质合成中的翻译过程25某昆虫种群产生了一次基因突变，使原浅体色群体 中出现了少数深体色的个体，其基因频率变化如图。以下叙述错误的是 （ ）A大约在第10代发生了基因突变，产生了新的A基因，随后A的等位基因在自然选择中被逐渐淘汰B在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定 向改变，导致生物朝一定方向不断进化C第24代时该种群的基因型频率为：AA10%，Aa20%， aa70%，则下一代种群中a基因频率小于80% D环境变黑有利于深色个体生存，生物与环境共同进化，该种群基因库中A的基因频率逐渐上升，新物种即将产生26人类的TSD病是由于某种酶的合成受抑制引起的，该酶主要作用于脑细胞中脂质的分解和转化。病人的基因型是aa，下列哪项可解释Aa的个体可以像AA的个体哪样健康的生活 （ ）A.Aa的个体细胞内，基因A可以阻止基因a的突变 B. Aa的个体细胞内，基因A诱导a的突变 C. Aa的人体内，脑细胞中脂质的分解和转化由另一种酶催化D. Aa的人体内所产生的此种酶已足够催化脂质的分解和转化27为了测定氨基酸的密码子，科学家用人工 mRNA为模板进行细胞外蛋白质合成实验。若以ACACACACAC为mRNA，则合成苏氨酸和组氨酸的多聚体；若以CAACAACAACAA为mRNA，则合成谷氨酰胺、天冬酰胺或苏氨酸的三种多聚体。据此推测苏氨酸的密码子是 AACA BCAC CCAA DAAC28处于正常细胞分裂后期的某细胞内含有30个DNA分子（构成染色体的），下列不可能出现的情况是A该细胞可能处于有丝分裂后期B该细胞可能处于减数第二次分裂后期C该细胞可能处于减数第一次分裂后期 D产生该细胞的生物体细胞中染色体数目可能是15条或30条29. 对于下列图解，说法正确的有DNA ATGCCC RNA UACGGG 表示DNA复制过程 表示DNA转录过程 共有5种碱基 共有8种核苷酸 共有5种核苷酸 A均表示同一种核苷酸共有4个遗传密码 经过翻译可形成二肽A B C D30菠菜叶肉细胞内与遗传有关的物质，从复杂到简单的结构层次是A染色体脱氧核苷酸DNA基因 BDNA脱氧核苷酸染色体基因CDNA染色体基因脱氧核苷酸 D染色体DNA基因脱氧核苷酸31科学家从烟草花叶病毒（TMV）中分离出a、b两个不同品系，它们感染植物产生的病斑形态不同。下列4组实验中，不可能出现的结果是实验编号实验过程实验结果病斑类型病斑中分离出的病毒类型a型TMV感染植物a型a型b型TMV感染植物b型b型组合病毒(a型TMV的蛋白质+b型TMV的RNA)感染植物b型a型组合病毒(b型TMV的蛋白质+a型TMV的RNA)感染植物a型a型A实验 B实验 C实验 D实验32下图为利用纯合高秆（D）抗病（E）小麦和纯合矮秆（d）易染病（e）小麦快速培育纯合优良小麦品种矮秆抗病小麦（ddEE）的示意图，下列有关此图的叙述错误的是 A图中进行过程的主要目的是让控制不同优良性状的基因组合到一起B过程中发生了非同源染色体的自由组合C实施过程依据的主要生物学原理是细胞增殖D过程的实施中通常用一定浓度的秋水仙素33右图表示洋葱根尖细胞有丝分裂各阶段细胞核中DNA和细胞质中mRNA含量变化曲线。下列有关叙述正确的是A由图可知DNA分子的解旋发生在c时期B将3H标记的胸腺嘧啶脱氧核苷酸注入该细胞，可测得e期细胞核放射性最强Cc期细胞中一条染色体（质）上有2个DNA分子D分裂期mRNA减少的原因是由于DNA分子的复制受到抑制34一个基因型为AaXbY的精原细胞，在减数分裂过程中，由于染色体分配紊乱，产生了一个基因型为AAaXb的精子，则另外三个精子的基因型分别是AaXb，Y，Y BXb，aY，Y CAXb，aY，Y DAAaXb，Y，Y35下列对有关图解的叙述，正确的是A甲图若表示某二倍体生物细胞，则表示的时期为减数第一次分裂后期B乙图可表示在不同生命活动过程中，细胞内染色体的变化曲线，男性和女性在b过程中均可能出现两条X染色体C丙图中ab段和bc段都可以代表一个细胞周期D丁图中在a点和b点时酶的活性都很低，此时对酶活性影响的本质相同36下图表示细胞分裂过程中出现的甲、乙2种变异，甲图中英文字母表示染色体片段。下列有关叙述正确的是 甲图中发生了染色体结构变异，增加了生物变异的多样性乙图中出现的这种变异属于染色体变异甲、乙两图中的变化只会出现在有丝分裂中甲、乙两图中的变异类型都可以用显微镜观察检验A B C D37在一个随机交配的中等大小的种群中，经调查发现控制某性状的基因型只有AA（占60%）和Aa（占40%），那么随机交配繁殖一代后，AA基因型占后代总数的（ ）A64%B1/3C60%D36%38下列有关说法评判正确的是（ ）豌豆的高茎基因（D）与矮茎基因（d）所含的密码子不同。基因的自由组合规律的实质是:在F1产生配子时，等位基因分离，非等位基因自由组合。基因型为Dd的豌豆在进行减数分裂时，产生的雌雄两种配子的数量比为1:1。将基因型为Aabb的玉米植株的花粉，授到基因型为aaBb的玉米植株上，所结籽粒胚乳细胞基因型有四种可能:AaaBBBAaabbBaaaBBBaaabbb。受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方用基因型为DdTt的植株进行单倍体育种，所育的种自交后代约有1/16为纯合体A只有一种说法对B有二种说法对 C有三种说法对D有四种说法对39某雌雄异株植物，其叶形阔叶和窄叶由一对等位基因控制。现有三组杂交实验，结果如下表所示。下列有关分析错误的是A根据第1或第3组实验可以确定控制叶形的基因位于X染色体上B若用第1组子代的阔叶雌株与窄叶雄株杂交，则后代中窄叶植株占14C仅根据第2组实验，无法判断两种叶形的显隐性关系D用第2组子代的阔叶雌株与阔叶雄株杂交，后代产生两种基因型、两种表现型40对下列遗传系谱中各家族遗传病种类推测不正确的是（ ）A甲不可能是伴X显性遗传病B乙只能是常染色体显性遗传病C丙最可能是伴X隐性遗传病D丁可能是常染色体隐性遗传病或细胞质遗传病第卷（非选择题，共40分）注意事项：1用钢笔或圆珠笔直接答在试卷上。2答卷前将密封线内的项目填写清楚。41（5分）由于基因突变，导致蛋白质中的一个赖氨酸发生了改变。根据以下图、表回答问题：（1）图中I过程发生的场所是_，II过程叫_。（2）除赖氨酸以外，图解中X是密码子表中哪一种氨基酸的可能性最小_。原因是_。（3）若图中X是甲硫氨酸，且链与链只有一个碱基不同，那么链不同于链上的那个碱基是_。42(10分)自然界的女娄菜(2N=46)为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型，右图为其性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同源的(图中I区段)，该部分存在等位基因；另一部分是非同源的(图中-1和-2区段)，该部分不存在等位基因。以下是针对女娄菜进行的一系列研究，请回答相关问题： (1)若要测定女娄菜的基因组应该对 条染色体进行研究。(2)女娄菜抗病性状受显性基因B控制。若这对等位基因存在于X、Y染色 体上的同源区段，则不抗病个体的基因型有XbYb和XbXb，而抗病雄性个体的基因型有 。(3)现有各种表现型的纯种雌雄个体若干，期望利用一次杂交实验来推断抗病基因是位于X、Y 染色体的同源区段还是仅位于X染色体上，则所选用的母本和父本的表现型分别应为 。 预测该实验结果并推测相应结论： 。 。43（12分）某中学研究性学习小组重复了孟德尔关于两对相对性状的杂交实验，仅选取F2黄色圆粒豌豆种子（黄色、绿色分别由A和a控制，圆粒、皱粒分别由B和b控制）作为实验材料，进行自身基因型的鉴定，这些种子籽粒饱满，长成的植株结实率高，实验一组利用单倍体育种的方法对部分种子进行基因型鉴定，取得了满意效果；实验二组选择另一种实验方案，对剩余种子的基因型鉴定。假如你是该小组成员，请补充完善下列方案。课题名称： 。探究方法： （根据基因重组原理）实验步骤：播种并进行苗期管理。植株成熟后， 。收集每株所结种子，进行统计分析。预测实验现象及结论： 。 。 。 。 44（13分）某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：性状表现型2004届2005届2006届2007届男生女生男生女生男生女生男生女生色觉正常404398524432436328402298红绿色盲8013160120（1）第1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有 特点，并计算出调查群体中红绿色盲的发病率为 。（2）第2组同学希望了解红绿色盲症的 ，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是： 男生本人，这种传递特点在遗传学上称为 。（3）调查中发现一男生（III10）患有红绿色盲，其姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：若III7与III9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是 。若III7为肤色正常的纯合子，与基因型为aaXBXB的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施 （填序号），若妻子基因型为aaXBXb，应采取下列哪种措施 （填序号）A染色体数目检测 B基因检测 C性别检测 D无需进行上述检测（4）当地人群中约2500人中有一个白化病患者，现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生男孩患白化病的概率为 参考答案1-5 BDDBC 610 DCAAC 1115 BBCBD 1620 CACAC 2125 CADBC 2630 DACCD 3135 CCCAB 3640 CAADC41（5分）（1）核糖体（1分） 转录（1分） （2）丝氨酸（1分） 要同时突变两个碱基（1分）（3）A （1分） 42(10分) (1)24 (2)XBYB、XBYb、XbYB； (3)不抗病(雌性)、抗病(雄性) 子代雌株与雄株均表现为抗病，则这种基因位于X、Y染色体上的同源区段(2分)子代雌株均表现为抗病，雄株表现不抗病，则这种基因只位于X染色体上(2分)43.（12分）答案：课题名称：探究F2中黄色园粒豌豆的基因型。 探究方法：根据自交后代的表现型及比例推导亲本基因型。（2分） 实验步骤：自然状态下进行自花授粉 预测实验现象及结论： 若自交后代全部为黄色园粒，则F2黄色豌豆的基因型为AABB； 若后代仅出现黄色园粒、黄色皱粒，比例约为3：1，则F2黄色园粒豌豆的基因型为AABb； 若后代仅出现黄色园粒、绿色园粒，比例约为3：1，则F2黄色园粒豌豆的基因型为AaBB； 若后代出现黄色园粒、绿色园粒、黄色皱粒、绿色皱粒四种表现型，比例约为9：3：3：1，则F2黄色园粒豌豆的基因型为AaBb。44. （13分）（1）男性患者多于女性患者 1.23%（2分）（2）遗传方式 外祖父 母亲 交叉遗传（隔代遗传）（3） 1/12(2分) D C（4）1/153（2分）