（高清正版）DB32_T3908-2020职业性内照射放射性碘-131甲状腺污染体外测量方法.pdf

ICS17.240C 57DB32江苏省地方标准DB 32/T 39082020职业性内照射甲状腺碘-131 活度体外测量方法Methods for measuring iodine-131 in thyroid from occupational internal exposure2020-11-06 发布2020-12-06 实施江苏省市场监督管理局发 布DB32/T 3908-2020I目次前言.II1范围.12规范性引用文件.13术语和定义.14仪器装置.15系统刻度.26测量.37数据分析方法.38报告.4附录 A（资料性附录）刻度体模.5附录 B（资料性附录）参考水平.6DB32/T 3908-2020II前言本标准按照GB/T 1.1-2009给出的规则起草。本标准由江苏省卫生标准化技术委员会提出并归口。本标准起草单位：江苏省疾病预防控制中心、无锡市疾病预防控制中心、南京市第一医院、江苏省肿瘤医院、连云港市疾病预防控制中心。本标准主要起草人：马加一、史晓东、王进、杨小勇、陈群、冯子雅、李清华、孟庆乐、蔡鹏飞、庄家毅。DB32/T 3908-20201职业性内照射甲状腺碘-131 活度体外测量方法1范围本标准规定了职业性内照射甲状腺碘-131活度体外测量方法。本标准适用于职业性内照射甲状腺碘-131活度的监测。本标准不适用于应急与事故情况下甲状腺碘-131的监测。2规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。GB/T 14056.1 表面污染测定第一部分：发射体（E，max0.15MeV）和 发射体GBZ 129职业性内照射个人监测规范WS/T 584人体内放射性核素全身计数测量方法3术语和定义下列术语和定义适用于本文件：3.1甲状腺计数器thyroid counter专门用于人员甲状腺放射性核素测量，测量甲状腺碘-131活度水平的仪器。3.2峰面积计数 peak area counts全能峰对应道址内计数的总和。3.3刻度源 calibration source刻度源是对甲状腺计数器进行能量刻度和效率刻度的放射性物质。一般应采用含有放射性碘-131药物的溶液进行刻度，刻度活度一般选用104Bq左右，使得仪器全能峰计数率在每秒10个到每秒100个计数。刻度源密封在一个直径小于等于3cm的20ml去钾玻璃或聚乙烯样品瓶中。在使用高活度刻度时应当考虑死时间修正。3.4参考时间 reference timeDB32/T 3908-20202由于放射性物质存在天然衰变，所以其活度会随着时间减小。给出活度所对应的时间即为该活度的参考时间。4仪器装置4.1甲状腺计数器由探测器、准直器、电子元器件、数据处理系统等构成。其性能应能够保证可以对仪器进行必要的能量刻度，并且对采集到能谱中给定的能量窗口的峰面积计数或计数率进行计算。4.2探测器探测器选择能够甄别入射粒子能量的探测器。常用的有两种：半导体的能量分辨率高、探测效率相对低；闪烁体探测效率高、能量分辨率相对低。4.3准直器甲状腺计数器宜配备准直器，用于阻挡除甲状腺方向外其他方向上射入探测器的射线。4.4电子元器件包括前置放大器、主放大器、模数转化器(ADC)、高压电源(HPS)和多道分析仪等。电子元器件应当保证探头能稳定运行。4.5数据处理系统多道分析仪的数据应能够采用数据处理系统进行分析处理。5系统刻度5.1刻度源的溯源性刻度源应具备可溯源性，标明其活度（或活度浓度）、不确定度、定值日期、标准源纯度、质量或体积、化学成分和标准源的定值方法。此外，放射性核素标准源的总不确定度应小于5%。5.2刻度体模刻度体模应能够模拟甲状腺对碘-131光子的吸收。可采用仿真体模，也可以使用附录A中标准颈部体模。5.3系统刻度方法5.3.1能量刻度应根据探测器性质根据具体仪器能量相应范围及能谱分析能力使用铯-137、钴-60等核素对甲状腺计数器进行能量刻度。能量刻度时应当尽量避免刻度核素产生重峰。5.3.2效率刻度DB32/T 3908-20203效率刻度时主要探测目标为碘-131发出的能量为364.5keV能峰。能量窗口应当完整的包含这一能峰。对于半导体探测器能量窗口一般设置为364.5keV3keV，对于闪烁体探测器能量窗口一般设置为364.5keV50keV。将体模放置于准直器前，调整探测器和体模位置，使得体模中刻度源的位置尽量位于准直器中心，并靠近探测器。分别测量空体模和放入刻度源的体模。记录空体模测量时间tB和空体模总计数NB以及刻度源测量时间tC以及刻度源峰面积总计数NC。为了降低不确定度，刻度源总计数应当大于10000个计数。6测量6.1测量前，受检者应当先脱去外衣，摘除项链、围巾、高领毛衣等可能影响测量的首饰和衣物。6.2放射性表面污染测量。测量应当根据 GB/T14056.1 对全身，重点对手部、头部、足部、衣物等容易沾染放射性物质的地方进行检测。如果显示受检者放射性表面污染活度水平大于仪器探测下限，则应当先进行放射性污染洗消，确定没有放射性表面污染后，方可测量。6.3测量时受检者甲状腺位置应尽量与刻度模体放置位置保持一致，位于准直器中心并且尽量靠近探测器。6.4测量所用能量窗口应与刻度时保持一致。6.5测量时间不少于 600s。6.6记录测量时间tS以及总计数率NS。7数据分析7.1放射性活度计算放射性活度A可用下式计算：/SSBBCCCBBNtNtAANtNt其中A甲状腺中碘-131放射性活度，单位为Bq；SN受检者测量峰面积计数；St受检者测量时间，单位s。BN本底峰面积计数；Bt本底测量测量时间，单位s；CN刻度源峰面积计数；Ct刻度源测量时间，单位s；DB32/T 3908-20204CA刻度源中碘-131放射性活度，单位为Bq；7.2扩展不确定度扩展不确定度参考WS/T 584进行计算。7.3判定阈和探测下限判定阈和探测下限参考WS/T 584进行计算。7.4调查水平和记录水平7.4.1调查水平（IL）和记录水平（RL）决定于内照射监测周期。在常规监测中，可以以年有效剂量限值为基础，推导每个周期的导出调查水平（DIL）和导出记录水平（DRL）。导出过程可参考附录 B。7.4.2当测量结果高于 DIL 时，应进行进一步调查。调查中可考虑以下几点：a)简单询问既往史及碘-131 接触史；b)重复测量，以证实或改进初始评价；c)根据 GBZ129 进行工作场所空气采样分析或排泄物及其他生物样品中放射性核素分析；d)评价工作条件和照射情况；e)根据实际污染物的粒子大小及化学形态进行调查，估算内照射剂量；f)大量摄入情况下，将受污染者调离放射性工作场所。7.4.3当测量结果高于 DRL 时，应进行记录，记录一般要求是：a)记录应包括测量、校准、个人监测结果、个人剂量估算等内容；b)应清楚、扼要、准确地记录开始监测起至监测结果评价止的整个监测全过程中的每一个操作情况；c)应特别注意记录重要的原始测量数据，以便将来剂量估算方法有变动时，可根据它们重新估算剂量；d)应告知工作人员本人，并准许医学监护主管人员查询职业照射记录及有关资料。8报告8.1报告格式8.1.1报告应包括受检者姓名、唯一编号、检查类型、检查的工作人员和检查时间、参考时间、设备种类、设备唯一编号等。8.1.2报告应包括碘-131 活度数据及不确定度。8.2低于甲状腺计数器探测限的报告在报告分析结果中，出现结果为负值时，用前置“”报告人体的实际测量条件下的探测下限值。探测限的计算方法见附录D。DB32/T 3908-20205附录A（资料性附录）刻度体模A.1体模材料体模材料为丙烯酸塑料（亚克力）。A.2体模几何尺寸体模几何尺寸图A.1所示。图 A.1体模示意图如图所示，模体为外径12.7cma，高12.7cmb 圆柱体，在其一边距离表面最近距离5.0mmd 有一刻度源，孔直径3.0cmc。刻度孔深度能使得装标准品刻度源中心高度处于圆柱体高度中心位置。DB32/T 3908-20206附录B（资料性附录）参考水平调查水平（IL）和记录水平（RL）决定于监测周期，采用本标准方法监测周期应当小于1个月。常规监测中，一般基于年剂量限值的十分之一（0.002Sv/a）为基础推导每一监测周期的调查水平，称为导出调查水平（DIL），0.0004Sv/a为基础推导每一监测周期的记录水平，称为导出记录水平（DRL）。在使用碘-131治疗常规监测不同周期的DIL和DRL见表B.1。表 B.1在使用碘-131 治疗常规监测不同周期的 DIL 和 DRL周期（天）DIL（kBq）DRL（kBq）70.350.069140.520.10300.520.10