资源描述
精品文档就在这里
-------------各类专业好文档，值得你下载，教育，管理，论文，制度，方案手册，应有尽有--------------
--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
一、A型题(最佳选择题)共40题，每题1分。每题的备选答案中只有1个最佳答案。
1.药品标签内容、格式、颜色必须一致的是
A.同一企业生产的同一药品，且药品规格和包装规格均相同
B.同一药品且药品规格和包装规格均相同
C.药品规格和包装规格均相同
D.同一企业生产的同一药品，且处方药和非处方药的包装规格一致
E.同一药品且处方药和非处方药的包装规格一致
2.有关理想的说法正确的是
A.在层次上分为社会理想和个人理想
B.道德理想是职业道德的反映
C.在内容上分为最高理想和共同理想
D.在目标上分为专业理想和成才理想
E.社会理想中包括生活理想、职业理想和道德理想
3.不属于药学工作人员对社会的职业道德规范的是
A.坚持公益原则 B.承担保健职责 C.维护患者利益
D.维护人类健康 E.宣传医药知识
4.氯胺酮处方保存几年备查
A.1年
D.4年
B.2年
E.5年
C.3年
5.救死扶伤，不辱使命的含义是
A.执业药师应当遵守药品管理法律、法规，科学指导用药，保证公众用药安全、有效、经济、合理
B.执业药师应当将患者及公众的身体健康和生命安全放在首位，尽心尽职尽责为患者及公众提供药品和药学服务
C.执业药师应当尊重患者或者消费者的价值观、知情权、自主权、隐私权
D.执业药师应当与同仁和医护人员相互理解，相互信任，以诚相待，密切配合
E.执业药师应当不断学习新知识、新技术，加强道德修养，提高专业水平和执业能力
6.只能用于中药饮片和中成药的生产以及医疗配方使用的是
A.苯丙胺 B.可卡因 C.罂粟秆浓缩物
D.阿普唑仑 E.罂粟壳
7.由一类精神药品转为二类精神药品的是
A.可待因 B.复方樟脑酊 C.乙基吗啡
D.三唑仑 E.咖啡因
8.医疗机构《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为
A.1年 B.2年 C.3年
D.4年 E.5年
9.当事人对药品检验结果有异议，申请复验的，复验结论与原检验结论不一致的，复验检验费用由
A.当事人承担
B.省、自治区、直辖市人民政府有关部门承担
C.原药品检验机构承担
D.国务院有关部门承担
E.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门承担
10.伪造、变造、买卖或者盗窃剥夺、毁灭国家机关的公文、证件、印章的
A.处5年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处违法所得1倍以上5倍以下罚金
B.处3年以上10年以下有期徒刑
C.处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金
D.处以5年以上有期徒刑，并处违法所得1倍以上5倍以下罚金或者没收财产
E.处3年以下有期徒刑、拘役、管制或者剥夺政治权利
11.毒性药品每次处方剂量不得超过
A.3日极量 B.3日常用量 C.2日极量
D.7日常用量 E.2日常用量
12.执业药师职责的基本准则是
A.提供用药咨询与指导 B.对药品质量负责，保证人民用药安全有效
C.审核处方并监督调配 D.带头执行医药法规
E.对违反《药品管理法》的行为提出处理意见
13.执业药师注册机构为
A.省级卫生行政部门 B.省、自治区、直辖市人事(职改)部门
C.市级药品监督管理部门 D.国家食品药品监督管理局
E.省、自治区、直辖市药品监督管理局
14.拆零药品出售时，药袋上写明
A.名称、规格、服法、用量、有效期等内容
B.服法、用量、有效期等内容
C.名称、用量、有效期等内容
D.名称、规格、服法、用量、有效期、诊断等内容
E.名称、规格、有效期等内容
15.非处方药专有标识的固定位置是非处方药药品标签、使用说明书和每个销售基本单元包装印有中文药品
A.一面(侧)对侧右上角是非处方药专有标识的固定位置
B.一面(侧)，其右上角是非处方药专有标识的固定位置
C.右上角是非处方药专有标识的固定位置
D.左上角是非处方药专有标识的固定位置
E.一面(侧)，其左上角是非处方药专有标识的固定位置
16.药品招标采购应遵循的原则
A.公平竞争的原则 B.公开、公示的原则 C.公正的原则
D.公开、公平、公正的原则 E.公开、公平竞争的原则
17.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》不适用于
A.在国内从事药品批发、零售的企业
B.在国内从事药品研究的企业
C.境内医疗机构
D.在国内特殊管理的处方药的生产销售、批发销售、调配、零售、使用管理
E.在国内从事药品生产企业
18.负责药品招标代理机构认定的是
A.省级药品监督管理部门
B.国务院卫生部
C.国家食品药品监督管理局
D.药品监督管理部门会同卫生部门
E.工商行政管理部门会同卫生部门
19.普通商业企业优先批准销售乙类非处方药的条件是
A.具有药品经营企业许可证
B.在药品零售企业分布合理的区域
C.在城乡集贸市场
D.在药品零售网点数量不足、布局不合理的地区
E.宾馆、机场等繁华场所
20.对储存中发现有疑问的药品
A.不得摆上柜台销售，应及时报告药品监督管理部门
B.不得摆上柜台销售，应由本企业检验
C.不得摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理
D.可以摆上柜台销售，应及时通知质量管理机构或质量管理人员处理
E.可以摆上柜台销售，但不得销售
21.参与互联网药品交易的医疗机构
A.只能购买药品，不得上网销售药品
B.不能购买药品，可以上网销售药品
C.不能购买药品，不得上网销售药品
D.可以购买药品，可以上网销售药品
E.可以购买药品，可以上网宣传药品
22.根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，中药饮片的标签不须注明的内容是
A.品名 B.产地 C.产品批号 D.有效期限 E.生产日期
23.在执业药师职业道德中，团结协作的基础是
A.全心全意为人民服务 B.济世为怀C.勇于创新
D.诚实守信 E.谦虚
24.属于药学工作人员的使命和职责的是
A.提高医药质量
B.保证人人享有用药的平等权利
C.满足广大人民群众日益增长的物质生活需要
D.不断在科学发展的道路上探索新理论、新技术、新产品
E.一切以患者为中心
25.执业药师的最高行为准则是
A.职业道德准则
B.语言亲切，态度和蔼
C.维护患者和公众的生命安全和健康利益
D.全心全意为人民服务
E.济世为怀，清廉正派
26.疫苗生产企业、疫苗批发企业在销售疫苗时，应当提供的证明文件是
A.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件
B.由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖企业印章
C.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件，并加盖
企业印章
D.由药品监督管理机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明复印件
E.由药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或者审核批准证明原件，并加盖企业印章
27.《中国执业药师职业道德准则适用指导》的发布时间是
A. 2006年3月18日 B.2006年2月13日 c.2007年3月13日
D. 2007年10月18日 E.2006年10月18日
28.不属于职业道德特征的是
A.与人们的职业活动相联系 B.具有明显的连续性
C.规范化 D.通俗化、具体化
E.多样化
29.医疗机构药学部门的主要工作不包括
A.药品生产管理 B.药品质量管理 c.制剂
D.经济管理 E.药品信息管理
30.某药品标注的有效期为三年，有效期标注是“有效期至2009年05月08日”，那么它的生产日期应该是
A. 2006年05月10日 B.2006年05月07日
C.2006年05月08日 D.2006年05月09日
E.2006年5月9N
31.某药品生产日期为2005年8月2日，有效期至2008年07月，该药可以销售使用至
A. 2008年8月14日 B.2008年9月 c.2008年7月底
D. 2008年7月1日 E.2008年8月1日
32.药品通用名称的字体颜色应为
A.黑色或者红色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
B.黑色或者白色，但不要求与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
c.红色或者白色，但不要求与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
D.红色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
E.黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差
33.根据《药品生产质量管理规范》，药品标签、使用说明书须
A.经企业物料供应部门校对无误后印制、发放、使用
B.经企业质量管理部门校对无误后印制、发放、使用
C.经企业生产管理部门校对无误后印制、发放、使用
D.经企业采购部门校对无误后印制、发放、使用
E.经企业药品管理的负责人校对无误后印制、发放、使用
34.注射剂和非处方药的药品说明书中应列出
A.全部辅料名称 B.全部原料药名称 c.部分原料药名称
D.部分辅料名称 E.全部成分
35.药品说明书中需要醒目显示的是说明书的
A.生产日期和核准日期 B.生产日期和修改日期
c.核准日期和修改日期 D.修改日期和有效期
E.生产日期和有效期
36.药品零售企业在执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员不在岗时销售处方药或者甲类非处方药的
A.责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，处以销售药品价值的2倍以上5倍以下罚款
B.责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，处以1 000元以下的罚款
C.没收其《药品经营许可证》并给予警告;逾期不改正的，处以1万元以下的罚款
D.没收所出售的药品并给予警告;逾期不改正的，处以1 000元以下的罚款
E.责令限期改正，给予警告;逾期不改正的，处以5 000元以下的罚款
37.药品生产、经营企业为销售人员建立的培训档案中记录的内容不包括
A.培训地点
B.培训的原因
c.接受培训的人员 D.培训内容
E.培训时间
38.根据《药品召回管理办法》，药品召回的主体是
A.药品监督管理部门 B.药品研究机构
c.药品生产企业 D.药品经营企业
E.药品使用单位
39.药品生产、经营企业在经药品监督管理部门核准的地址以外的场所现货销售药品的
A.处药品货值金额2倍以下的罚款，但是最高不超过2万元
B.处药品货值金额1倍以上10倍以下的罚款
c.没收违法所得，并处违法所得1倍以上3倍以下的罚款
D.没收违法销售的药品和违法所得，并处违法销售的药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款
E.处销售药品货值金额2倍以下的罚款，但是最高不超过3万元
40.同一企业生产的同一药品，分别按处方药与非处方药管理的
A.两者的包装颜色应当明显区别 B.两者的包装颜色应当尽量明显区别
c.两者的包装规格无须明显区别 D.两者的包装规格应当明显区别
E.两者的包装颜色无须明显区别
二、B型题(配伍选择题)共80题，每题0.5分。备选答案在前，试题在后。每组若干题。每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案。每个备选答案可重复选用，也可不选用。
[41～43]
A.地方性法规 B.部门规章 C.民族自制法规
D.法律 E.行政法规
41.《药品注册管理办法》属于
42.《价格法》属于
43.《药品流通监督管理办法》属于
[44～46]
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门
C.省级工商行政管理部门
D.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门
E.国务院卫生行政部门
44.规定医疗机构药品价格管理的具体办法的是
45.规定《药品经营质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤的是
46.规定《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤的是
[47～50]
A.不得直接向接种单位供应第二类疫苗
B.可以向接种单位供应第二类疫苗
C.可以向药品零售企业供应第二类疫苗
D.可以向疾病预防控制机构、接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗
E.可以向疾病预防控制机构、接种单位、疫苗批发企业销售本企业生产的第二类疫苗
47.县级疾病预防控制机构
48.设区的市级以上疾病预防控制机构
49.疫苗生产企业
50.疫苗批发企业
[51～54]
A.质量保证机构 B.法定代表人 C.企业主要负责人
D.质量领导组织 E.质量管理机构
51.在企业内部行使质量管理职能的是
52.对企业经营药品的质量负领导责任的是
53.在企业内部对药品质量具有裁决权
54.建立的质量领导组织应以谁为首
[55～58]
A.本企业向某一药品经营企业首次购进的药品
B.销售药品时，营业人员根据医生处方调剂、配合药品的过程
C.购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业
D.将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方
E.本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
55.首营品种
56.药品直调
57.首营企业
58.处方调配
[59～62]
A.行政机关应当在法定期限内告知申请人
B.行政机关负有告知的义务
C.行政机关应当允许申请人当场更正
D.行政机关负有告知其向有权机关申请的义务
E.行政机关应当在法定期限内一次性告知申请人
59.行政机关受理行政许可申请时，申请事项不需要取得行政许可
60.行政机关受理行政许可申请时，申请事项不属于本行政机关职权范围
61.行政机关受理行政许可申请时，申请材料存在可以当场更正的错误
62.行政机关受理行政许可申请时，申请材料不全需要补全
[63～65]
A.凭盖有医生所在的医疗单位公章的正式处方
B.凭医生签名的正式处方
C.应当付炮制品
D.必须经3人以上复核无误
E.必须经2人以上复核无误
63.对处方未注明“生用”的毒性中药
64.国营药店供应和调配毒性药品
65.毒性药品生产每次配料
[66～69]
A.处15年有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金或者没收财产
B.处7年以上有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
C.处2年以下有期徒刑或者拘役，并处或者单处销售金额50%以上2倍以下罚金
D.处3年以上7年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
E.处2年以上7年以下有期徒刑，并处销售金额50%以上2倍以下罚金
66.生产、销售伪劣产品销售金额5万元以上不满20万元的
67.生产、销售伪劣产品销售金额20万元以上不满50万元的
68.生产、销售伪劣产品销售金额50万元以上不满200万元的
69.生产、销售伪劣产品销售金额200万元以上的
[70～73]
A.耐心向用药者进行用药指导，还可以为购药者建立药历
B.应符合国家的政策、法律或一般道德规范
C.是人们自觉自愿履行的，不求回报的特殊责任
D.收集并记录药品不良反应，建立不良反应报告制度和台账，并按规定上报
E.始终以患者为本，维护患者的利益，真诚地、主动地、热情地、全心全意地为患者服务
70.医院工作者在深入临床的过程中应
71.药品促销时
72.在药品经营过程中应做到
73.执业药师的道德责任
[74-76]
A.医药企业管理专业研究生学历，有生产和质量管理实践经验
B.有药品生产和质量管理经验
c.医药或相关专业大专以上学历，有药品生产和质量管理实践经验，有能力对药品生产
和质量管理中的实际问题作出正确的判断和处理
D.对GMP的实施负领导责任
E.应经专业技术培训，具有基础理论知识和实际操作技能
74.药品生产管理和质量管理部门负责人条件是
75.企业主管药品生产和质量的负责人条件是
76.药品生产操作和质量检验人员的条件是
[77～80]
A.在一定时间间隔内生产的在规定限度内的均质产品为一批
B.可由一定数量的产品经最后混合所得的在规定限度内的均质产品为一批
c.在成型或分装前使用同一台混合设备一次混合量所生产的均质产品为一批
D.以灌装(封)前经同一台混合设备最后一次混合的药液所生产的均质产品为一批
E.以同一配液罐一次所配制的药液所生产的均质产品为一批
77.液体制剂
78.固体制剂、半固体制剂
79.间歇生产的原料药
80.大容量注射剂
[81-84]
A.药品严重不良反应 B.药品不良反应报告与监测 c.药品不良事件
D.药品不良反应 E.新的不良反应
81.药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程是
82.因服用药品使生命有危险并能够导致人体永久的或显著的伤残是
83.因服用药品引起死亡的是
84.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应是
[85～88]
A.按药品标准书写，有特殊要求的应注明相应温度
B.数字以阿拉伯数字表示，计量单位必须以汉字表示
C.写明成分通用名称及含量，并注明所有辅料成分
D.其内容应采用加重字体印刷
E.指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或者意外的有害反应
85.注意事项
86.不良反应
87.用量表达方法是
88.规格表达方法是
[89～91]
A.中国执业药师协会
B.国务院卫生部
C.国家工商行政管理部门
D.国家食品药品监督管理局
E.省级卫生行政部门
89.处理违反《中国执业药师职业道德准则》的执业药师的机构是
90.职业道德准则适用指导的施行机构是
91.负责解释职业道德准则适用指导的机构是
[92～95]
A.政府调节价
D.政府定价
B.市场调节价 C.政府指导价
E.政府定价或政府指导价
92.由政府价格主管部门或其他有关部门，按照价格权限和范围规定基准价及其浮动幅度，指导经营者制定的价格是
93.极少数商品或服务的价格实行
94.由政府价格主管部门或者其他有关部门，按照定价权限和范围制定的价格是
95.由经营者自己制定，通过市场竞争形成的价格是
[96～98]
A.2010年，使国民健康的主要指标达到或接近世界中等发达国家的平均水平
B.基本药物的可获得性
C.2010年，使国民健康的主要指标在经济较发达地区达到或接近世界中等发达国家的平均水平
D.促进医疗保险体制的改革
E.促进卫生事业的发展
96.卫生事业奋斗的目标包括
97.制定基本药物目录的目的包括
98.国家药物政策的目标包括
[99～102]
A.按基本医疗保险规定支付
B.由参保人员自负一定比例，再按基本医疗保险的规定支付
C.不予支付
D.除基本医疗保险不予支付的药品外，均按基本医疗保险的规定支付
E.全部给予支付
99.甲类目录药品发生的费用
100.中药饮片发生的费用
101.乙类目录药品发生的费用
102.主要起滋补营养作用的药品发生的费用
[103-106]
A.救死扶伤，不辱使命
C.依法执业，质量第一
E.尊重同仁，密切协作
B.尊重患者，一视同仁
D.进德修业，珍视声誉
E.尊重同仁，密切合作
103.执业药师应当科学指导用药，确保药品质量
104.执业药师应当自觉抵制不道德和违法行为
105.执业药师对待患者不得有任何歧视性行为
106.执业药师在患者生命安全存在危险时，应当提供必要的救助措施
【l07-110】
A.所执业机构的药品质量和药学服务质量
B.中国境内的执业药师，包括依法暂时代为履行执业药师职责的其他药学技术人员
C.不正确的处方药调配、销售或服务
D.中国境内的执业药师，不包括依法暂时代为履行执业药师职责的其他药学技术人员
E.执业药师应向其提出寻求医师诊断、治疗的建议
107.执业药师应当管理
108.执业药师应予以纠正
109.中国执业药师职业道德准则适用指导适用于
110.对于病因不明或用药后可能掩盖病情、延误治疗或加重病情的患者
[111-114]
A.与人生奋斗目标相联系的有实现可能性的想象，是鼓舞人奋斗前进的巨大精神力量
B.人们通过自己的活动所赢得的社会信任和赞誉
c.从维护人类生命健康的角度，主动地报告药品不良反应
D.人们在履行对他人、对社会的义务的过程中形成的道德责任感和自我评价能力
E-对个人确定的任务及活动方式的有意识的表达或规定个人应尽的义务
111.职业理想是指
112.信誉是指
113.责任是指
114.良心是指
[115～117]
A.以病人为中心，为人民防病治病提供安全、有效、经济的合格药品
B.以病人为对象，为人民防病治病提供安全、有效、经济的合格药品
C.专业技术和商业供应两方面
D.保证合理用药
E.以药品为中心，为人民防病治病提供安全、有效、经济的合格药品
115.药学的共同任务是
116.药学的社会功能作用和任务包括
117.药事组织的具体任务包括
[108-120]
A.是医疗机构业务工作的组成部分
B.是实现为消费者服务的中心环节
c.药品质量形成过程的组成部分，是药品质量能否符合预期标准的关键
D.是一切求知行为的保障
E.是一般道德范畴和药学实践相结合的产物
118.药品生产过程
119.药品经营过程
120.医院药学
121.根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有
A.药品广告批准文号的申请人可以委托代办人代办药品广告批准文号的申办事宜药事管理与法规·全真模拟试卷四
B.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案
c.申请药品广告批准文号，应当向药品发布地的药品广告审查机关提出
D.申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品审查机关提出
E.药品广告批准文号有效期为1年，过期作废
122.药事组织的类型
A.药品管理行政组织
B.药品生产经营组织
C.药学教育、科研组织
D.医疗机构药房组织
E.药事社团组织
123.中药材生产企业设置的质量管理部门的主要职责是
A.出具检验报告
B.负责制定和管理质量文件，并对生产、包装、检验等各种原始记录进行管理
C.负责环境监测、卫生管理
D.负责制定培训计划，并监督实施
E.负责生产资料、包装材料及药材的检验
124.城乡集贸市场不得出售的药品有
A.处方药 B.中成药 c.化学原料药
D.中药饮片 E.中药材
125.患有哪些疾病不得从事直接接触药品的工作的是
A.高血压 B.体表有伤口的 c.过敏
D.皮肤病 E.传染病
126.药品批发企业药品出库时应
A.做好药品质量跟踪记录B.遵循先产先出、近期先出的原则
C.做好留样观察D.进行复核和质量检查
E.遵循按批号发货的原则
127.必须经国家食品药品监督管理局指定的药品检验所检验合格后方可用于临床试验的是
A.生物制品和放射性药品
B.血液制品
C.境外生产的临床试验用药物
D.国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品
E.疫苗类制品
128.药品定价方式有
A.卫生部定价
B.市场调节价 C.政府指导价
D.政府定价
E.垄断定价
129.医师处方必须遵循
A.有效原则
B.安全原则 C.合理原则
D.经济原则
E.科学原则
130.应重新办理《药品经营许可证》的情况有
A.企业法定代表人或负责人变更 B.企业分立
c.改变经营方式 D.企业合并
E.跨原管辖地迁移
131.防止药品被混淆和污染措施有
A.有数条包装线同时进行包装时，应采取隔离或其他有效防止污染和混淆的设施
B.生产前应确认无上次遗留物
c.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行
D.每一生产操作间或生产用设备、容器应有所生产的产品或物料名称、批号、数量等状态标志
E.应防止尘埃的产生和扩散
132.从事药物研究开发的机构必须具有与试验研究项目相适应的
A.管理制度 B.试验动物 c.设备
D.人员、场地 E.仪器
133.医疗机构药检室主要职责有
A.研究处理制剂重大质量问题
B.制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品、滴定液与培养液及实验动物等管理办法
C.制定质量管理组织任务、职责
D.负责制剂全过程的质量检验
E.制剂经检验合格后，由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用
134.经营者销售、收购商品和提供服务，应当按照政府价格主管部门的规定明码标价，注明商品的
A.计价单位 B.服务项目、收费标准 c.成分
D.产地、规格、等级 E.品名
135.在药品生产过程中，所有从业人员行为不可缺少的调节工具是
A.社会舆论 B.培训 c.继续教育
D.道德公约 E.职业道德规范
136.药学工作人员在具体的药学实践过程中必须处理好如下哪三个方面的关系
A.医药人员与服务对象的关系 B.个人利益与集体利益的关系
C.德与术的关系
E.工作同仁之间的关系
D.医院与社会之间的关系
137.有关医疗机构的说法错误的是
A.储存药品，应当制订和执行有关药品保管、养护的制度，并采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施，保证药品质量
B.可以未经诊疗直接向患者提供药品
C.设置的药房应当具有与所使用药品相适应的场所、设备、仓储设施和卫生环境，配备相应的管理人员
D.应当将药品与非药品分开存放;中药材、中药饮片、化学药品、中成药、生物制品应分别储存、分类存放
E.以集中招标方式采购药品的，只需遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》的有关规定
138.资源严重减少的野生药材物种是
A.胡黄连 B.山茱萸 C.蔓荆子
D.诃子 E.龙血树
139.属于下列哪些情形的不得申请药品组合包装
A.已有相同活性成分组成的复方制剂上市的
B.缺乏国际公认的成熟的治疗方案作为依据的
C.给药途径一致的药品
D.给药途径不一致的药品
E.有药物相互作用的
140.化学药品和治疗用生物制品说明书中贮藏条件具体表示方法的依据不包括
A.《国际药典》 B.《药品流通监督管理办法》
C.《麻醉药品与精神药品管理条例》 D.《中国药典》
E.《中华人民共和国药品管理法》2010年读书节活动方案
一、 活动目的：
书是人类的朋友，书是人类进步的阶梯！为了拓宽学生的知识面，通过开展“和书交朋友，遨游知识大海洋”系列读书活动，激发学生读书的兴趣，让每一个学生都想读书、爱读书、会读书，从小养成热爱书籍，博览群书的好习惯，并在读书实践活动中陶冶情操，获取真知，树立理想！
二、活动目标：
1、通过活动，建立起以学校班级、个人为主的班级图书角和个人小书库。
2、通过活动，在校园内形成热爱读书的良好风气。
3、通过活动，使学生养成博览群书的好习惯。
4、通过活动，促进学生知识更新、思维活跃、综合实践能力的提高。
三、活动实施的计划
1、 做好读书登记簿
（1） 每个学生结合实际，准备一本读书登记簿，具体格式可让学生根据自己喜好来设计、装饰，使其生动活泼、各具特色，其中要有读书的内容、容量、实现时间、好词佳句集锦、心得体会等栏目，高年级可适当作读书笔记。
（2） 每个班级结合学生的计划和班级实际情况，也制定出相应的班级读书目标和读书成长规划书，其中要有措施、有保障、有效果、有考评，简洁明了，易于操作。
（3）中队会组织一次“读书交流会”展示同学们的读书登记簿并做出相应评价。
2、 举办读书展览：
各班级定期举办“读书博览会”，以“名人名言”、格言、谚语、经典名句、“书海拾贝”、“我最喜欢的＿＿＿”、“好书推荐”等形式，向同学们介绍看过的新书、好书、及书中的部分内容交流自己在读书活动中的心得体会,在班级中形成良好的读书氛围。
3、 出读书小报：
---------------------------------------------------------精品 文档---------------------------------------------------------------------
展开阅读全文
浙ICP备2021020529号-1 | 浙B2-20240490 
