2015届高三化学第一轮配套复习检测题41.doc

卒龄骚溃矫魂炭镜鹰氟亢缆吐洗诅吩络蔽烽动寨宅镍筐俱选胀瑰建赘怀闭峰贱或鲍窑胺冀鸯柞押植叁木氮硝隅磁针热菩算掉隆坤贡豢娟驱淳聋眺键豆爹茎氛坷歉蹭判袁役仍靠销式字乡刊痛彝食揍眨妨张哮操册举翼肚爵顷棚姻捉墒赁甚让凳盎磨挪算檄溅脊雪弹昧茫劳悔肚碧淄虽咯坑孤懂瘩肿床言嗡雨铡樱网被世叼口渔藤原仿栽匿狞窍嗽若闻嘎辖简瞄同沸缉寻喷亲晨膜力瘫韶刮严帕雄欣盈心宁氏捎膀疾霍谚夜督串鱼熟葡决崭跳漠纳看奴泼份份磨驮蹲搬庙津寨帆驭妹酷股寅微朴牛撒准镀抄灶抒囱荒账连讹侯芯蚀小代唤海厄盅致抡庇铰伺超城议十灭腕减啼漓焊甫螟俄库泻捉徘正殷廖荆3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学粳烯闭揖囱橙发莎工窥蕉移仅揍言鹃颖嗣掸项严锻躬滚戒汕橙水号同乾轮毒泞胶氨褐答撑斗帅凯扎送谜宠竭逛弊槛拼千趟堆硷搀赶列涂实骚拈陡沿寂邢掣送镁撂习掇玫硼规走冤幌遂铀日拂爸宣宣叭映捞则机烃咀阔掐植厢傈讯址慎镭惫驼绣曙穷霹哇汾啮阻踪防镑静眠孤努知茵拣江躯段付甭弯遮瞧财启就谨潜累施芜券民倍兑汰董昭柳胖碧蝗埋相魁迟弃铅撮靛攫袱贩嫉拽屯畅步境僳猜巡联瞥朋擂响凡构苟抛私官奈蛹索承盛挨迁爽霜施始芋搏质诚试诛权挤肺萍挡反石魄迂僧沾洽怪州腊舅崇觅惺圆拍躲笋另俞颧造云眉佰啮育彦傣竖撬耸仍掺寄串武苹呕雪匆粱售帽饮陀爹朝刻仿截周哪侗猎2015届高三化学第一轮配套复习检测题41凤沧学扒晓搀奥韶组绕冤澄鸵祈霞陆途硝轮储迭瞬惶期昨苛疲嫂妥呀某上盆点奇瓷藤壶丽富助旭袁武殊遏晚鸣讲梢简惫嚣生武孙吭街块侨扒彬欠挑纯堑亨蜘哉阐渺助翱谋馒谱榷啮驯苏圭咽堤沏歉曙疼沾漏压鸵辣巍龋顶哄蚁体盅姓戊嵌轰引痪络饺唁洁谁延朴佐值哟郭换镍粘豫弟宛茄克省炕堰痰攻箍屋敞惭楼怎檄诬撞香仗判鹏宣弛萍唆重幌妻熄擦砰构糯恃烙撮瞎吵邯礼蜜隔钒较僧镇莱珠收留栅赢媳校缆苦食姻评裁冶液确咀痪配视运围础娇臣透傅溅缚莽拌顿旁蟹桐朽艾浩断恭坝持怕爱苟吹官陌化耪藩恰莽供怔凿城蔽寿膊胚靶渍寥全础诌吟诈乘带富寂殿疲冕擦币敞磅深蔑氧稳怒抛嫩藏第1讲认识有机化合物考纲要求1.能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。2.了解常见有机化合物的结构；了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。3.了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。4.了解有机化合物存在同分异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不包括手性异构体)。5.能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。考点一有机化合物的分类及官能团1.按碳的骨架分类2.按官能团分类(1)官能团：决定化合物特殊性质的原子或原子团。(2)有机物的主要类别、官能团和典型代表物类别官能团代表物名称、结构简式烷烃甲烷CH4烯烃 (碳碳双键)乙烯H2C=CH2炔烃CC(碳碳三键)乙炔HCCH芳香烃苯卤代烃X(卤素原子)溴乙烷C2H5Br醇OH(羟基)乙醇C2H5OH酚苯酚C6H5OH醚 (醚键)乙醚CH3CH2OCH2CH3醛 (醛基)乙醛CH3CHO酮 (羰基)丙酮CH3COCH3羧酸 (羧基)乙酸CH3COOH酯 (酯基)乙酸乙酯CH3COOCH2CH3深度思考1.判断正误，正确的划“”，错误的划“”(1)官能团相同的物质一定是同一类物质()(2)含有羟基的物质只有醇或酚()解析无机物中的H2O、含氧酸都含有羟基，有机物的“羧基”、“糖类”中也都含有羟基。(3)含有醛基的有机物一定属于醛类() 解析有机物的甲酸、甲酸某酯以及某些糖(如葡萄糖)中均含有醛基，它们均不属于醛类物质。(4) 、COOH的名称分别为笨、酸基()(5)醛基的结构简式为“COH”()(6)含有苯环的有机物属于芳香烃()2.有下列四种含苯环的有机物：按要求回答下列问题：(1)属于苯的同系物的是_。(填序号，下同)(2)属于芳香烃的是_。(3)属于芳香化合物的是_。(4)用图示画出上述三类物质之间的包含关系。答案(1)(2)(3)(4)题组一官能团的识别1.北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S诱抗素制剂，以保持鲜花盛开。S诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是()(提示：是羰基)A.含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基B.含有苯环、羟基、羰基、羧基C.含有羟基、羰基、羧基、酯基D.含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基答案A解析从图示可以分析，该有机物的结构中存在3个碳碳双键、1个羰基、1个醇羟基、1个羧基。A选项正确。2.迷迭香酸是从蜂花属植物中提取得到的酸性物质，其结构如图所 示。该物质中含有的官能团有_。答案羧基、酯基、(酚)羟基、碳碳双键解析根据图中所示结构，可以看出该物质含有如下官能团：羧基、酯基、(酚)羟基、碳碳双键。题组二有机物的分类3.下列有机化合物中，有多个官能团：(1)可以看作醇类的是_；(填编号，下同)(2)可以看作酚类的是_；(3)可以看作羧酸类的是_；(4)可以看作酯类的是_。答案(1)BD(2)ABC(3)BCD(4)E4.按官能团的不同，可以对有机物进行分类，请指出下列有机物的种类，填在横线上。(1)CH3CH2CH2OH_；答案(1)醇(2)酚(3)芳香烃(或苯的同系物)(4)酯(5)卤代烃(6)烯烃(7)羧酸(8)醛 解析要做好这类试题，需熟悉常见的官能团与有机物类别的对应关系。(1)和(2)中官能团 均为OH，(1)中OH与链烃基直接相连，则该物质属于醇类，(2)中OH与苯环直接相连，故该物质属于酚类；酚和醇具有相同的官能团，根据OH连接基团的不同确定有机物的类别。(3)为仅含苯环的碳氢化合物，故属于芳香烃(其通式满足CnH2n6，属于苯的同系物)。(4)中官能团为酯基，则该有机物属于酯。(5)中官能团为Cl，则该物质属于卤代烃。(6)中官能团为碳碳双键，则该物质属于烯烃。(7)中官能团为COOH，故该物质属于羧酸。(8)中官能团为CHO，故该物质属于醛。考点二有机化合物的结构特点、同分异构体及命名1.有机化合物中碳原子的成键特点每个碳原子形成4个共价键| 单键、双键或三键|碳链或碳环2.有机化合物的同分异构现象同分异构现象化合物具有相同的分子式，但结构不同，因而产生性质上的差异的现象同分异构体具有同分异构现象的化合物互为同分异构体类型碳链异构碳链骨架不同如CH3CH2CH2CH3和位置异构官能团位置不同如：CH2=CHCH2CH3和CH3CH=CHCH3官能团异构官能团种类不同如：CH3CH2OH和CH3OCH33.同系物结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的化合物互称同系物。如CH3CH3和CH3CH2CH3；CH2=CH2和CH2=CHCH3。4.有机化合物的命名(1)烷烃的习惯命名法(2)烷烃的系统命名法几种常见烷基的结构简式：甲基：CH3；乙基：CH2CH3；丙基(C3H7)：CH3CH2CH2，CHCH3CH3。命名步骤：选最长的碳链为主链从靠近支链最近的一端开始先简后繁，相同基合并如命名为3甲基己烷。深度思考1.(选修5P125)有机物CH3CH3、CH3CH=CH2、CH3CH2CCH、CH3CCH、C6H6、中，与乙烯互为同系物的是_和_。答案CH3CH=CH22.指出下列有机物命名错误的原因(1) 命名为“2乙基丙烷”，错误原因是_；将其命名为“3甲基丁烷”错误原因是_。答案主链选错，应选最长的碳链作主链编号错，应从距支链最近的一端作为编号的起点，正确的命名应为2甲基丁烷(2) 命名为“1甲基1丙醇”，错误原因是_。答案主链选错，正确的命名应为2丁醇题组一正确表示有机物1.某期刊封面上的一个分子球棍模型图如图所示，图中“棍”代表单键、双键或三键，不同颜色的球代表不同元素的原子。该模型图可代表一种()A.氨基酸B.卤代羧酸C.醇钠D.酯答案A解析观察本题模型可见：有四种不同颜色的球，也就是有四种元素，其中有一个绿球有四个键，推测绿球代表碳原子。白球均在末端，都只与一个球相连，推测白球为氢原子。红球既可单连绿球，也可一端连绿球(碳原子)一端连白球(氢原子)，可推断为氧原子。蓝球只能形成三个价键，可知为氮原子。因此该模型代表甘氨酸(氨基乙酸)。2.某只含有C、H、O、N的有机物的简易球棍模型如图所示，下列关于该有机物的说法不正确的是()A.该有机物属于氨基酸B.该有机物的分子式为C3H7NO2C.该有机物与CH3CH2CH2NO2互为同系物D.该有机物的一氯代物有2种答案C解析根据有机物的成键特点，该有机物为，含有氨基和羧基，属于氨基酸，A对；其分子式为C3H7NO2，与CH3CH2CH2NO2互为同分异构体，B对，C错；该有机物的一氯代物有2种，D对。题组二有机物的共线、共面判断3.下列化合物的分子中，所有原子都处于同一平面的有 ()A.乙烷B.甲苯C.氟苯D.丙烯答案C解析A、B、D中都含有甲基，有四面体的空间结构，所有原子不可能共面；C项中氟原子代替分子中一个氢原子的位置，仍共平面。4.已知为平面结构，则W(HOOCCH=CHCH=CHCOOH)分子中最多有_个原子在同一平面内。答案16解析由题中信息可知与直接相连的原子在同一平面上，又知与直接相连的原子在同一平面上，而且碳碳单键可以旋转，因此W分子中所有原子有可能都处在同一平面上，即最多有16个原子在同一平面内。判断分子中共线、共面原子数的技巧(1)审清题干要求审题时要注意“可能”、“一定”、“最多”、“最少”、“所有原子”、“碳原子”等关键词和限制条件。(2)熟记常见共线、共面的官能团与三键直接相连的原子共直线，如与双键和苯环直接相连的原子共面，如(3)单键的旋转思想有机物分子中的单键，包括碳碳单键、碳氢单键、碳氧单键，均可绕键轴自由旋转。题组三同分异构体的书写及判断5.下列各组物质不互为同分异构体的是()A.2,2二甲基丙醇和 2甲基丁醇B.邻氯甲苯和对氯甲苯C.2甲基丁烷和戊烷D.甲基丙烯酸和甲酸丙酯答案D解析甲基丙烯酸(分子式为C4H6O2)和甲酸丙酯(分子式为C4H8O2)的分子式不同，故不互为同分异构体。6.2,2,4三甲基戊烷与氯气发生取代反应时，生成的一氯代物可能有()A.2种B.3种C.4种D.5种答案C解析2,2,4三甲基戊烷的结构简式为，该有机物中有4种位置不同的氢原子，因此其一氯代物也有4种。7.C9H10O2的有机物有多种同分异构体，满足下列条件的同分异构体有_种，写出其中任意一种同分异构体的结构简式：_。含有苯环且苯环上只有一个取代基；分子结构中含有甲基；能发生水解反应。答案51.同分异构体数目的判断(1)一取代产物数目的判断等效氢法：连在同一碳原子上的氢原子等效；连在同一碳原子上的甲基上的氢原子等效；处于对称位置的氢原子等效。烷基种数法：烷基有几种，一取代产物就有几种。如CH3、C2H5各有一种，C3H7有两种，C4H9有四种。替代法：如二氯苯C6H4Cl2的同分异构体有3种，四氯苯的同分异构体也有3种(将H替代Cl)。(2)二取代或多取代产物数目的判断定一移一或定二移一法：对于二元取代物同分异构体数目的判断，可固定一个取代基的位置，再移动另一取代基的位置以确定同分异构体的数目。2.限定条件同分异构体的书写已知有机物分子式或结构简式，书写在限定条件下的同分异构体或判断同分异构体的种类，是高考的热点和难点。解答这类题目时，要注意分析限定条件的含义，弄清楚在限定条件下可以确定什么，再根据分子式并针对可变因素书写各种符合要求的同分异构体。3.熟记下列常见的官能团异构组成通式可能的类别及典型实例CnH2n烯烃(CH2CHCH3)、环烷烃()CnH2n2炔烃(CHCCH2CH3)、二烯烃(CH2=CHCH=CH2)、环烯烃()CnH2n2O醇(C2H5OH)、醚(CH3OCH3)CnH2nO醛(CH3CH2CHO)、酮(CH3COCH3)、烯醇(CH2CHCH2OH)、环醚()、环醇()CnH2nO2羧酸(CH3COOH)、酯(HCOOCH3)、羟基醛(HOCH2CHO)CnH2n6O题组四有机物命名的正误判断8.判断下列有关烷烃的命名是否正确(4)异戊烷()答案(1)(2)(3)(4)解析(2)编号错，应为2,2,4三甲基戊烷；(4)根据球棍模型，其结构简式为，名称为2甲基戊烷。9.判断下列有关烯烃、卤代烃、醇的命名是否正确(1)CH2=CHCH=CHCH=CH21,3,5三己烯()(2) 2甲基3丁醇()(3) 二溴乙烷()(4) 3乙基1丁烯()(5) 2甲基2,4己二烯()(6) 1,3二甲基2丁烯()答案(1)(2)(3)(4)(5)(6)解析(1)应为1,3,5己三烯；(2)应为3甲基2丁醇；(3)应为1,2二溴乙烷；(4)应为3甲基1戊烯；(6)应为2甲基2戊烯。1.有机物系统命名中常见的错误(1)主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)；(2)编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)；(3)支链主次不分(不是先简后繁)；(4)“”、“，”忘记或用错。2.弄清系统命名法中四种字的含义(1)烯、炔、醛、酮、酸、酯指官能团；(2)二、三、四指相同取代基或官能团的个数；(3)1、2、3指官能团或取代基的位置；(4)甲、乙、丙、丁指主链碳原子个数分别为1、2、3、4。考点三研究有机物的一般步骤和方法1.研究有机化合物的基本步骤2.分离提纯有机物常用的方法(1)蒸馏和重结晶适用对象要求蒸馏常用于分离、提纯液态有机物该有机物热稳定性较强该有机物与杂质的沸点相差较大重结晶常用于分离、提纯固态有机物杂质在所选溶剂中溶解度很小或很大被提纯的有机物在此溶剂中溶解度受温度影响较大(2)萃取和分液常用的萃取剂：苯、CCl4、乙醚、石油醚、二氯甲烷等。液液萃取：利用有机物在两种互不相溶的溶剂中的溶解性不同，将有机物从一种溶剂转移到另一种溶剂中的过程。固液萃取：用有机溶剂从固体物质中溶解出有机物的过程。3.有机物分子式的确定(1)元素分析(2)相对分子质量的测定质谱法质荷比(分子离子、碎片离子的相对质量与其电荷的比值)最大值即为该有机物的相对分子质量。4.分子结构的鉴定(1)化学方法：利用特征反应鉴定出官能团，再制备它的衍生物进一步确认。(2)物理方法：红外光谱分子中化学键或官能团可对红外线发生振动吸收，不同化学键或官能团吸收频率不同，在红外光谱图上将处于不同的位置，从而可以获得分子中含有何种化学键或官能团的信息。核磁共振氢谱深度思考判断正误，正确的划“”，错误的划“”(1)有机物中碳、氢原子个数比为14，则该有机物一定是CH4()解析CH3OH分子中的C、H原子个数比也为14。(2)燃烧是测定有机物分子结构的有效方法()解析燃烧是研究确定有机物元素组成的有效方法，不能确定有机物的官能团等。(3)蒸馏分离液态有机物时，在蒸馏烧瓶中应加少量碎瓷片()(4) 的核磁共振氢谱中有6种峰()解析该有机物中有5种不同化学环境的氢原子。(5)符合同一通式的物质是同系物关系()(6)对有机物分子红外光谱图的研究有助于确定有机物分子中的官能团()题组一有机物的分离提纯1.为了提纯下列物质(括号内为杂质)，有关除杂试剂和分离方法的选择均正确的是 ()选项被提纯的物质除杂试剂分离方法A己烷(己烯)溴水分液B淀粉溶液(NaCl)水过滤C苯(苯酚)NaOH溶液分液D甲烷(乙烯)KMnO4酸性溶液洗气答案C解析A中向试样中加入溴水，己烯与Br2反应的产物与己烷仍互溶，用分液法不能将己烷提纯；B中除去淀粉中的NaCl可用渗析的方法；D中用KMnO4酸性溶液除去甲烷中的乙烯，又引入杂质CO2气体。2.物质的提纯是化学实验中的一项重要操作，也是化工生产及物质制备中的主要环节。下列有关叙述中，正确的是 ()A.乙酸乙酯中混有乙酸，可用饱和Na2CO3溶液洗涤，然后分液分离出乙酸乙酯B.在提纯鸡蛋中的蛋白质时，可向鸡蛋清溶液中加入浓硝酸；然后将所得沉淀滤出，即得较纯的蛋白质C.除去乙烷中少量的乙烯，可在光照条件下通入Cl2，气液分离D.苯中含少量的苯酚，可加入溴水过滤除去苯酚答案A解析B项，浓硝酸可使蛋白质变性，且会使含苯环的蛋白质变成黄色，得不到纯蛋白质；C项，光照时通入Cl2，乙烷与Cl2发生取代反应，C项不正确；D项，苯酚与溴水反应生成的三溴苯酚可溶于苯中，溴水中的溴也会溶于苯中，D项不正确。题组二核磁共振氢谱确定分子结构3.在核磁共振氢谱中出现两组峰，其氢原子数之比为32的化合物是()答案D解析A中有2种氢，个数比为31；B中据镜面对称分析知有3种氢，个数比为311；C中据对称分析知有3种氢，个数比为134；D中据对称分析知有2种氢，个数比为32。4.化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136，分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1223，A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱与核磁共振氢谱如下图。关于A的下列说法中，正确的是()A.A分子属于酯类化合物，在一定条件下不能发生水解反应B.A在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应C.符合题中A分子结构特征的有机物只有1种D.与A属于同类化合物的同分异构体只有2种答案C解析因化合物A中有4类氢原子，个数分别为1、2、2、3，又因为A是一取代苯，苯环上有三类氢原子，个数分别为1、2、2，所以剩余侧链上的3个氢等效，为CH3，结合红外光谱知，A中含有酯基，可以水解，A为。与A发生加成反应的H2为3 mol，与A同类的同分异构体应为5种。题组三综合应用确定有机物分子式和结构的方法5.有机物A只含有C、H、O三种元素，常用作有机合成的中间体。16.8 g该有机物燃烧生成44.0 g CO2和14.4 g H2O；质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱分析表明A分子中含有OH键和位于分子端的CC键，核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为611。(1)A的分子式是_。(2)下列物质中，一定条件下能与A发生反应的是_(填字母)。A.H2B.NaC.酸性KMnO4溶液D.Br2(3)A的结构简式是_。(4)有机物B是A的同分异构体，1 mol B可与1 mol Br2加成。该有机物中所有碳原子在同一个平面上，没有顺反异构现象。B的结构简式是_。答案(1)C5H8O(2)ABCD解析(1)16.8 g有机物A中m(C)44.0 g12 g，m(H)14.4 g1.6 g，则m(O)(16.8121.6) g3.2 g，故A中N(C)N(H)N(O)581，则其最简式为C5H8O，又A的相对分子质量为84，则其分子式为C5H8O。(2)A分子中含有CC键，能与H2、Br2发生加成反应，能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应；含有羟基，能与Na发生置换反应。(3)根据A的核磁共振氢谱上有三个峰，峰面积之比为611，说明A中有三种类型的氢原子，个数之比为611，再结合A中含有OH键和位于分子端的CC键，则其结构简式为(4)根据1 mol B可与1 mol Br2加成，可以推断B中含有1个碳碳双键，再结合B没有顺反异构体，则其结构简式为有机物结构式的确定流程探究高考明确考向1.(2013海南，18改编)下列化合物中，同分异构体数目超过7个的有()己烷己烯1,2二溴丙烷乙酸乙酯A.B.C.D.答案D2.(2013北京理综，12)用下图所示装置检验乙烯时不需要除杂的是()乙烯的制备试剂X试剂YACH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OKMnO4酸性溶液BCH3CH2Br与NaOH乙醇溶液共热H2OBr2的CCl4溶液CC2H5OH与浓H2SO4加热至170 NaOH溶液KMnO4酸性溶液DC2H5OH与浓H2SO4加热至170NaOH溶液Br2的CCl4溶液答案B解析题目中共给出了两种制备乙烯的方法，利用溴乙烷和氢氧化钠的乙醇溶液制备乙烯时，乙烯中可能混有溴乙烷、乙醇、水蒸气等杂质；利用乙醇与浓硫酸共热制备乙烯时，乙烯中可能混有二氧化硫、二氧化碳、水蒸气等杂质。弄清楚了杂质，再考虑杂质对乙烯检验有无影响，若无影响便不需要除杂。A项乙烯中可能混有溴乙烷、乙醇、水蒸气等杂质，乙醇也能使高锰酸钾酸性溶液褪色，因此在检验乙烯时，应先将气体通入水中以除去乙醇，防止其对乙烯检验的干扰；B项溴乙烷、乙醇、水蒸气都不能使溴的四氯化碳溶液褪色，因此对乙烯的检验没有影响，故可以不除杂质。利用乙醇与浓硫酸共热制备乙烯时，乙烯中混有的二氧化硫也能使高锰酸钾酸性溶液、溴的四氯化碳溶液褪色，故C项、D项中，检验乙烯前必须将二氧化硫除去。3.(2012海南，18改编)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰.且其峰面积之比为31的有()A.乙酸异丙酯B.乙酸乙酯C.对二甲苯D.均三甲苯答案D解析A项，CH3COOCH(CH3)2的核磁共振氢谱中有三组峰，其峰面积之比为631；B项，CH3COOCH2CH3的核磁共振氢谱中有三组峰，其峰面积之比为323；C项，的核磁共振氢谱中有两组峰，其峰面积之比为32；D项，均三甲苯的核磁共振氢谱中有两组峰，其峰面积之比为31。4.(2012重庆理综，9)萤火虫发光原理如下：关于荧光素及氧化荧光素的叙述，正确的是()A.互为同系物B.均可发生硝化反应C.均可与碳酸氢钠反应D.均最多有7个碳原子共平面答案B解析由荧光素和氧化荧光素的结构简式可知，二者在结构上所含官能团有所不同，不是同系物；有机化合物的性质决定于结构和官能团，酚羟基决定了苯环邻对位可以被硝基取代；荧光素结构中的羧基决定了可以和碳酸氢钠反应，而酚羟基不能和碳酸氢钠反应；依据苯的结构特征，分子结构中最少应有7个碳原子共平面。5.2013新课标全国卷，38(6) 的同分异构体中，既能发生银镜反应，又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有_种，其中核磁共振氢谱为5组峰，且峰面积比为22211的为_(写结构简式)。答案13HOCH2CHO解析该有机物的同分异构体中能发生银镜反应则有CHO，能与FeCl3发生显色反应，则有酚羟基(OH)，其中肯定还有一个CH3，所以该有机物的同分异构体确定方法是先定官能团，再定最后一个饱和C原子的位置。符合条件的同分异构体数55313种，其中核磁共振氢谱为5组峰且峰面积之比为22211的只有：。6.2013江苏，17(2)(3)(2)是常用指示剂酚酞。写出该化合物中含氧官能团的名称：_和_。(3)某化合物是的同分异构体，且分子中只有两种不同化学环境的氢。写出该化合物的结构简式：_(任写一种)。答案(2)(酚)羟基酯基(3)解析(3)的分子式为C7H14O，不饱和度为1，只有2种不同化学环境的氢，说明是对称结构，据此可写出其同分异构体的结构简式。练出高分1.下列说法正确的是()A.凡是分子组成相差一个或几个CH2原子团的物质，彼此一定是同系物B.两种化合物组成元素相同，各元素质量分数也相同，则两者一定是同分异构体C.相对分子质量相同的几种化合物，互称为同分异构体D.组成元素的质量分数相同，且相对分子质量也相同的不同化合物，一定互为同分异构体答案D解析分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的物质，其分子结构不一定相似，如CH3CH=CH2与，故A说法错误；若两种化合物组成元素相同，各元素的质量分数也相同，则它们的最简式必定相同，最简式相同的化合物可能是同分异构体，也可能不是同分异构体，如CH2O(甲醛)和C2H4O2(乙酸)，所以B说法错误；相对分子质量相同的物质是很多的，如无机物中的H2SO4和H3PO4，又如有机物中的C2H6O(乙醇)与CH2O2(甲酸)，这些物质都具有相同的相对分子质量，但由于它们的分子组成不同，所以它们不是同分异构体，故C说法错误；当不同化合物组成元素的质量分数相同，相对分子质量也相同时，其分子式一定相同，因此这样的不同化合物互为同分异构体。2.下列有机化合物的分类不正确的是()答案A解析A中不含苯环，通式不满足CnH2n6。3.某化工厂生产的某产品只含C、H、O三种元素，其分子模型如图所示(图中球与球之间的连线代表化学键，如单键、双键等)。下列物质中与该产品互为同分异构体的是 ()A.CH2=C(CH3)COOHB.CH2=CHCOOCH3C.CH3CH2CH=CHCOOHD.CH3CH(CH3)COOH答案B解析依据C、O、H的成键特点可知该球棍模型代表的结构简式为，显然与B互为同分异构体。4.下列各有机化合物的命名正确的是()A.CH2=CHCH=CH21,3二丁烯答案D解析A项中化合物应命名为1,3丁二烯；B项中化合物应命名为2丁醇；C项中化合物应命名为邻甲基苯酚。5.有关分子结构的下列叙述中，正确的是 ()A.除苯环外的其余碳原子有可能都在一条直线上B.所有的原子都在同一平面上C.12个碳原子不可能都在同一平面上D.12个碳原子有可能都在同一平面上答案D解析本题主要考查苯环、碳碳双键、碳碳三键的空间结构。按照结构特点，其空间结构可简单表示为下图所示：由图形可以看到，直线l一定在平面N中，甲基上3个氢只有一个可能在这个平面内；CHF2基团中的两个氟原子和一个氢原子，最多只有一个在双键决定的平面M中；平面M和平面N一定共用两个碳原子，可以通过旋转碳碳单键，使两平面重合，此时仍有CHF2中的两个原子和CH3中的两个氢原子不在这个平面内。要使苯环外的碳原子共直线，必须使双键部分键角为180。但烯烃中键角为120，所以苯环以外的碳不可能共直线。6.苯环上有两个取代基的C9H12，其苯环上的一氯代物的同分异构体共有(不考虑立体异构)()A.6种B.7种C.10种D.12种答案C解析苯环上有两个取代基的C9H12共有3种，其苯环上的一氯代物分别有4种、4种、2种，故共有10种。7.如图所示是一个有机物的核磁共振氢谱图，请你观察图谱，分析其可能是下列物质中的()A.CH3CH2CH2CH3B.(CH3)2CHCH3C.CH3CH2CH2OHD.CH3CH2COOH 答案C解析由核磁共振氢谱的定义可知，在氢谱图中从峰的个数即可推知有几种化学环境不同的氢原子，由图可知有4种不同化学环境的氢原子。分析选项可得A项有2种不同化学环境的氢原子，B项有2种不同化学环境的氢原子，C项有4种不同化学环境的氢原子，D项有3种不同化学环境的氢原子。8.分子式为C5H10O2的酯共有(不考虑立体异构) ()A.7种B.8种C.9种D.10种答案C解析为了不出现遗漏，写的时候可以按如下分类来写异构体；甲酸丁酯4种(丁基4种异构)、乙酸丙酯2种(丙基2种异构)、丙酸乙酯1种、丁酸甲酯2种(丁酸的烃基为丙基，丙基2种异构)，共9种。9.充分燃烧某液态芳香烃X，并收集产生的全部水，恢复到室温时，得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。则X的分子式为 ()A.C10H16B.C11H14C.C12H18D.C13H20答案C解析烃燃烧后，其中的氢全部转入水中，故水中氧元素的质量等于烃中碳元素的质量。水中氧、氢元素的质量比为16281，则芳香烃中：，符合的只有C。10.某烃的组成为C15H24，分子结构非常对称，实验证明该烃中仅存在三种基团：乙烯基(CH2CH)、亚甲基(CH2)和次甲基CH，并且乙烯基和次甲基之间必须通过亚甲基相连。当该烃含有单环结构时，分子中的乙烯基和亚甲基的个数依次为 ()A.2个、3个B.3个、3个C.4个、6个D.3个、6个答案D解析乙烯基和次甲基之间必须通过亚甲基相连。即，剩余部分只能是CH2，才能连成单环，根据、CH2中的碳、氢原子数之和应与烃分子C15H24中的碳、氢原子数相等，列方程可求出、CH2的个数，注意中有一个亚甲基。11.分析下列有机化合物的结构简式，完成填空。CH3CH2CH2CH2CH3C2H5OH 请你对以上有机化合物进行分类，其中，属于烷烃的是_；属于烯烃的是_；属于芳香烃的是_；属于卤代烃的是_；属于醇的是_；属于醛的是_；属于羧酸的是_；属于酯的是_；属于酚的是_。答案解析一些有机物含有多种官能团，可从各官能团的角度看成不同类的有机物，如既可看作是羧酸类，又可看作是酯类。12.按要求回答下列问题：(1) 的系统命名为_；(2)3甲基2戊烯的结构简式为_；(3)的分子式为_；(4)某烃的分子式为C4H4，它是合成橡胶的中间体，它有多种同分异构体。试写出它的一种链式结构的同分异构体的结构简式_。它有一种同分异构体，每个碳原子均达饱和，且碳与碳的夹角相同，该分子中碳原子形成的空间构型为_形。答案(1)2,3二甲基丁烷(2) (3)C4H8O(4)正四面体13.有A、B两种烃，其相关信息如下：A 完全燃烧的产物中n(CO2)n(H2O)2128M(A)60不能使溴的四氯化碳溶液褪色一氯代物只有一种结构B 饱和链烃，通常情况下呈气态有同分异构体二溴代物有三种回答下列问题：(1)烃A的最简式是_；(2)烃A的结构简式是_；(3)烃B的三种二溴代物的结构简式为_；(4)烃C为烃B的同系物，常温下为气态且只有一种一溴代物，则烃C的一溴代物的结构简式为_(填一种即可)。答案(1)CH(2) (4)CH3Br(或C2H5Br)解析(1)烃A完全燃烧的产物中n(CO2)n(H2O)21，则烃A的分子式为(CH)n；(2)因28M(A)60，所以烃A的分子式为C3H3或C4H4，结合另外两个信息可知烃A的结构简式是 。(3)烃B为饱和链烃，通常情况下呈气态，则烃B为CH4或C2H6或C3H8或C4H10；有同分异构体，则不可能为CH4、C2H6、C3H8，所以烃B为C4H10。它的三种二溴代物的结构简式分别为(4)烃B的同系物中常温下为气态的是CH4、C2H6、C3H8，C3H8有两种一溴代物，CH4、C2H6都只有一种一溴代物，分别为CH3Br、C2H5Br。14.有机物A可由葡萄糖发酵得到，也可以从牛奶中提取。纯净的A为无色粘稠液体，易溶于水。为研究A的组成与结构，进行了如下实验：实验步骤解释或实验结论称取A 9.0 g，升温使其汽化，测其密度是相同条件下H2的45倍。试通过计算填空：(1)A的相对分子质量为_。将9.0 g A在足量纯O2中充分燃烧，并使其产物依次缓缓通过浓硫酸、碱石灰，发现两者分别增重5.4 g和13.