GB 14751-2010 食品安全国家标准 食品添加剂 维生素B1（盐酸硫胺）.pdf

GB 147512010食品安全国家标准 食品添加剂 维生素 B1?盐酸硫胺?氯氯氯2010-12-21 发布 2011-02-21 实施中中 华华 人人 民民 共共 和和 国国 国国 家家 标标 准准中中 华华 人人 民民 共共 和和 国国 卫卫 生生 部部 发布氯 氯GB 147512010 I 前 言 本标准代?GB147511993?食品添加剂 维生素 B1?盐酸硫胺?本标准?GB147511993 相比，?要变化如?增加了砷指标?取消了重金属指标，增加了铅指标?2mg/kg?本标准的?录 A?规范性?录?本标准?代?标准的历次版本发布情况?GB147511993?氯氯GB 147512010 1 食品安全国家标准 食品添加剂 维生素 B1?盐酸硫胺?1 范围 本标准适用于经化学合成法制得的食品添加剂维生素 B1?盐酸硫胺?2 规范性引用文件 本标准中引用的文件对于本标准的应用是必?可少的?凡是注日期的引用文件，仅?注日期的版本适用于本标准?凡是?注日期的引用文件，?新版本?包括?有的修改单?适用于本标准?氯3 化学名称?分子式?结构式和相对分子质量 3.1 化学名称?化?-甲基-?-?2-甲基-4-?基-5-嘧啶基?甲基-5-?2-羟基乙基?-噻唑钅 翁 氯 氯 氯 氯 氯 氯氯 氯盐酸盐氯氯氯氯氯氯 3.2 分子式 C12H17ClN4OSHCl 3.3 结构式 NNN+SOHH3CNH2CH3Cl-,HCl氯氯3.4 相对分子质量 337.27?按 2007?国?相对原子质量?4 技术要求 4.1 感官要求:应符合表 1 的规定?表 1 感官要求 项 目 要 求 检验方法 色泽 白色 取适量样品置于清洁?燥的白?盘中，在自然光线?，观察?色泽和组?状态，嗅?气味?气味 通常?有微弱的特?臭味 组?状态 结晶或结晶性粉末 熔点?248熔融，同时分解氯4.2 理化指标：应符合表 2 的规定?GB 147512010 2 表 2 理化指标 项目 指标 检验方法 维生素 B1?以 C12H17ClN4OS HCl计，以?基计?，w/%98.5101.5?录 A 中 A.4 pH?25 g/L 溶液?2.73.4?录 A 中 A.5 溶液的颜色 氯通过试验?录 A 中 A.6 硝酸盐?20 g/L 溶液?通过试验?录 A 中 A.7?燥减量，w/%氯5.0?录 A 中 A.8 灼烧?渣，w/%氯0.1?录 A 中 A.9 铅?Pb?/(mg/kg)氯氯氯氯氯氯氯氯氯氯氯氯2 GB 5009.12 砷?As?/(mg/kg)氯氯氯氯氯氯氯氯氯氯氯氯2?录 A 中 A.10 氯氯氯氯氯氯氯氯氯氯氯氯氯氯氯氯氯氯氯氯氯氯氯氯氯氯氯氯氯氯GB 147512010 3 氯附 录 A?规范性附录?检验方法 A.1 安全提示 本标准试验方法中使用的部分试剂?有毒性或腐蚀性，按相关规定操作，操作时需小心谨慎?若溅到皮肤?应立?用水冲洗，?重者应立?治疗?在使用挥发性酸时，要在通风橱中进行?氯A.2 一般规定 本标准?用试剂除非另有说明，在分析中仅使用确认?分析纯的试剂和 GB/T 6682氨2008 中规定的?水?试验方法中?需标准滴定溶液?制剂及制品，在没有注明?他要求时，均按 GB/T 601?GB/T 603之规定制备?A.3 鉴别试验 A.3.1 试剂和材料 A.3.1.1?醇?A.3.1.2 二?化锰?A.3.1.3 硫酸?A.3.1.4 氢?化钠溶液?40 g/L?A.3.1.5 铁?化钾溶液?100 g/L?A.3.1.6 淀粉指示液?5 g/L?A.3.1.7 碘化钾淀粉试纸?取滤纸条浸入含有0.5 g碘化钾的新制的淀粉指示液100 mL中，湿透后，取出?燥，?得?A.3.2 鉴别方法 A.3.2.1 硫化物的显色鉴别 A.3.2.1.1 方法原理 维生素 B1(盐酸硫胺)在碱性溶液中，易被铁?化钾?化生成硫色素，硫色素易溶于?醇中，显强烈的蓝色荧光?A.3.2.1.2 分析?骤?取?5 mg 实验室样品，加 2.5 mL 氢?化钠溶液溶解后，加 0.5 mL 铁?化钾溶液?5 mL?醇，剧烈振摇 2min，放置使分层，?面的醇层显强烈的蓝色荧光?加酸使成酸性，荧光?消失?再加碱使成碱性，荧光又显出?A.3.2.2 氯化物的鉴别?取?0.5 g 实验室样品，置?燥试管中，加 0.5 g 二?化锰，混匀，加硫酸湿润缓缓加热，?产生?气，能使湿润的碘化钾淀粉试纸显蓝色?GB 147512010 4 A.4 维生素B1的测定 A.4.1 方法原理 维生素 B所(盐酸硫胺)分子中含有碱性的已成盐的伯胺和季铵基团，在非水溶液中?在乙酸汞存在?均可?高?酸作用?根据消耗高?酸的量计算维生素 B所的含量?氯A.4.2 试剂和材料 A.4.2.1 冰乙酸?A.4.2.2 乙酸汞溶液?50 g/L冰乙酸溶液?A.4.2.3 高?酸标准滴定溶液?c(HClO4)=0.1 mol/L?A.4.2.4 喹哪啶红-亚甲蓝混合指示液?0.3 g喹哪啶红，0.1 g亚甲蓝，加甲醇至100 mL?A.4.3 分析步骤 取?150 mg 实验室样品，精确至 0.000 1 g，加 20 mL 冰乙酸，在微热水浴中超声溶解，稍冷，加 5 mL 乙酸汞溶液，2 滴喹哪啶红-亚甲蓝混合指示液，以高?酸标准滴定溶液滴定至天蓝色，强烈振摇，30s?褪色?点?并将滴定的结果用空白试验校?A.4.4 结果计算 氯氯氯氯维生素 B所?盐酸硫胺，以 C12H17ClN4OSHCl 计?的质量分数1w，数值以%表示，按公式?A.1?计算?氯012()100%(1)1000VVcMwmw=?A.1?氯式中?氯V样品消耗高?酸标准滴定溶液的体?的数值，单?毫升?mL?0V空白试验消耗高?酸标准滴定溶液的体?的数值，单?毫升?mL?c高?酸标准滴定溶液的实?浓度的数值,单?摩尔每升?mol/L?m实验室样品的质量的数值,单?克?g?2wA.8 测得的?燥减量的数值，%?M维生素 B1?1/2C12H17ClN4OSHCl?的摩尔质量的数值，单?克每摩尔?g/mol?M=168.6?取?行测定结果的算术?均值?测定结果，?次?行测定结果的允许绝对差值在 0.3%以内?氯A.5 pH的测定?取?0.50 g 实验室样品，精确至 0.01 g，加 20 mL 水溶解后，用酸度计测定 pH?A.6 溶液颜色的测定 A.6.1 试剂与材料 重铬酸钾溶液?取 4.90 g 重铬酸钾，加水使溶解成 1000 mL，摇匀，?得?A.6.2 分析步骤?取?1.0 g 实验室样品，精确至 0.01 g，置于纳氏比色管中，加 10 mL 水溶解后，溶液应无色，如显色，?同体?的对照液?取重铬酸钾溶液 1.5 mL，加水使成 1000 mL?比较，?得更深?氯GB 147512010 5 A.7 硝酸盐的测定 A.7.1 试剂和材料 A.7.1.1 硫酸?A.7.1.2 硫酸亚铁溶液?80 g/L?A.7.2 分析步骤?取?1.0 g 实验室样品，精确至 0.01 g，加 50 mL 水溶解，取 2 mL 置于试管中，加 2 mL 硫酸，冷?，沿管壁缓慢加入 2 mL 硫酸亚铁溶液，?层交界处?得产生棕色环?A.8 干燥减量的测定 A.8.1 分析步骤?取?1.0 g 实验室样品，精确至 0.000 1 g，置于已在 1052?燥至恒重的?形?量?中，在 1052?燥箱中，?燥至恒重?A.8.2 结果计算 维生素 B所?盐酸硫胺?燥减量以质量分数2w计，数值以%表示，按公式?A.2?计算?氯122100%mmwm=?A.2?氯式中?1m氨氨?燥前实验室样品和?量?的总质量的数值，单?克?g?2m氨氨?燥后实验室样品和?量?的总质量的数值，单?克?g?m氨氨实验室样品的质量数值，单?克?g?取?行测定结果的算术?均值?测定结果，?次?行测定结果的允许绝对差值在 0.所%以内?A.9 灼烧残渣的测定 A.9.1 方法原理 样品加硫酸经灼烧后?留的硫酸盐，用重量法测定?A.9.2 分析步骤?取?1.0 g 实验室样品，精确至 0.000 1 g，置于已在 75050灼烧至恒重的?坩埚中，用小火缓缓加热至完全炭化，放冷后，加 0.5 mL 硫酸使湿润，?温加热至硫酸蒸气除尽后，移入高温炉中，在 75050灼烧至恒重?A.9.3 结果计算 维生素 B1?盐酸硫胺?的灼烧?渣以质量分数3w计，数值以%表示，按公式?A.3?计算?343100mmwm=%?A.3?氯式中?氯氯3m氨氨?渣和坩埚的总质量的数值主单?克?其?氯氯氯氯氯4m氨氨坩埚的质量的数值主单?克?其?氯m氨氨实验室样品的质量的数值主单?克?其?氯取?行测定结果的算术?均值?测定结果，?次?行测定结果的绝对差值?大于 0.02%?GB 147512010 6 A.10 砷的测定 A.10.1 方法原理 氯氯氯氯在强酸性溶液中，样品中的砷均可被金属锌还原成砷化氢，砷化氢再?溴化汞试纸作用生成棕黄色化合物?样品?砷标准溶液用同?方法处理?得的棕黄色化合物比较，以?检查样品中砷盐的限度?氯A.10.2 分析步骤?取 5.0 g0.01 g 实验室样品，量取 10 mL0.05 mL 限量砷标准溶液?每 1 mL 溶液相当于 1g砷?，分别按 GB/T5009.76氨2003 第?法中 5.2.2?灰化法处理试样后，按第二法砷斑法检测样品?试样的砷斑?得深于标准砷斑?_