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仪器分析计算公式.doc

上传人:精**** 文档编号:3559693 上传时间:2024-07-09 格式:DOC 页数:4 大小:135.50KB
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资源描述

1、 . 仪器分析主要公式1. GC-LC1.1 分配系数K,分配比(容量因子)k之间的关系P10-11;1.2 相对保留值r(21)和选择性系数(21) 1.3 塔板数n,塔板高度H,柱长L,有效塔板数n(有效),有效塔板高度H(有效)1.4 速率理论1.5 分离度 ; 很多计算中取Y1=Y2=Y,k1=k2=k1.6 n,H, L, R, r21(即21), k之间的关系从以下中可以导出各种关系式。其中重要的是:1.7 归一化法定量分析前提:所有组分都出峰。如:混合物中有1、2、3三个组分,其定量校正因子分别为f1, f2, f3, 峰高h1,h2,h3,半峰宽Y11/2 , Y21/2,Y3

2、1/2。求混合物各组分的质量分数。m为混合物质量,1.8 内办法定量分析先测定混合物的质量m,再向混合物加入质量为ms内标物,混匀后进样测定相应峰面积Ax和As,其中Ax为待测样峰面积,As为内标物峰面积。2. 电位2.1通过Nernst 公式推导出E电池与C(或)之间的关系 先看电池的组成 ,在写电池的公式。 指示(测量)电极参比电极(甘汞电极) 参比电极(甘汞电极)指示(测量)电极 再看测定离子的电荷,写出相应膜电位公式: 阳离子 : 阴离子 最后写出完整的电池公式:如电池的组成为: 指示参比 ,测阳离子,则膜电位公式带入 中,常数项合并用K表示,得到以下关系。如电池的组成变化或阳离子或阴

3、离子则公式中符号发生相应变化。2.2计算方法1)直接比较法一般给出待测样的电动势Ex和标准样的浓度Cs和Es。带入以下公式计算,设Kx=Ks: 其中由电池的组成和被测离子电荷决定。如给的是pH值,则。2) 标准加入法采用直接比较法时,被测液和标样的组成相近才能Kx=Ks,组成不同时KxKs。此时采用标准加入法。其主要思想是:先测定一定体积(Vx)待测样的电动势Ex,再向此溶液中加入很少量的被测样的标准溶液,其浓度为Cs,体积为Vs,混均后再测此溶液的电动势E。由于所加标样体积很少,待测样的组成基本不变,故KxKs=K。 公式中Ex, Es, Cs, Vs都已知,就可以求出Cx。3)干扰离子影响

4、的测定以上公式为没有干扰离子时的计算方法。如存在干扰离子,因干扰离子的存在所带来的相对偏差的公式:其中i为待测离子,j为干扰离子,Kij为选择性系数,ni和nj为待测离子和干扰离子的电荷数。3. 极谱、原子吸收、紫外可见吸收光谱计算极谱:;原子吸收:;紫外可见吸收光谱:。计算公式3.1 直接比较法1)直接比较法测定原理同2.2。如原子吸收法: 分别测定待测样的Ax和标样的As。因标样浓度Cs已知,待测样与标样组成相似时KxKs=K,两式相除就可以求出Cx.2) 标准加入法测定原理同2.2。如原子吸收法:4. 库仑分析Faraday 定律: 单位:质量m为g,电量Q为库仑,时间t为s,n为电解反应中转移的电子数。注意:m/M为mol数,故(m/M)/V=mol浓度。而即5. 红外分子振动方程式为振动频率(用波数来表示,s-1),NA为阿伏伽德罗常数,c为光速(cm/s);k为化学键的力常数(N/cm)M为 折合相对原子质量,。6. 核磁共振(NMR) 发生核磁共振的条件: 其中E为高能态与低能态能量差;为自旋核产生的磁矩;h为 普朗克常数;0为发生共振时射电频率(进动频率、照射光的频率),单位MHz,B0磁感应强度,单位Tesla,用T表示;为磁旋比。 化学位移: 完4 / 4

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