资源描述
消毒技术基础知识
1.实验室认证认可对实验室的组织和管理的规定中,特别关注的要点是实验室应具有
A. 明确的法律地位B. 较强的经济能力C. 良好的环境条件
D. 充足的仪器设备E. 有资质的人员
答案:A
解析:实验室是否具有明确的法律地位,决定了该实验室是否具有承担法律责任的能力和保证公正性的能力,也是做好实验室管理工作的基本前提。
2. 检查方法具有的下列哪种特性是保证检查结果准确可靠的前提
A. 稳定性B. 文献化C. 标准化D. 反复性E. 灵敏性
答案:C
3. 消毒是指杀灭或清除传播媒介上的
A. 病原细菌B. 病原真菌C. 病原病毒D. 病原微生物E. 病原放线菌
答案:D
解析:消毒是指杀灭或清除传播媒介上的病原微生物,使其达成无害化的解决。
4. 对消毒剂的规定是
A. 必须杀死具有芽胞的细菌B. 可以杀灭微生物繁殖体即可C. 使微生物毒力失活
D. 使微生物酶系统失活E. 克制微生物生长
答案: B
解析:消毒剂是用于杀灭或清除物体上病原微生物的化学药物,高效消毒剂在短时间内能杀灭涉及细菌芽胞在内的所有微生物,中效消毒剂能杀灭细菌繁殖体、真菌和多数病毒,但不能杀灭细菌芽胞,低效消毒剂只能杀灭一般细菌繁殖体。
5. 关于影响消毒灭菌效果的因素,下述错误的提法是
A. 凡是消毒剂,其浓度越高消毒效果越好B. 同一消毒剂对不同微生物的杀菌效果不同
C. 一般温度升高,可提高消毒效果D. 消毒剂的杀菌作用受酸碱度影响
E. 环境中有机物的存在,减弱消毒剂的消毒效果
答案:A
解析:70%~75%乙醇消毒效果最佳。
6. 微生物对化学因子的抵抗力,由强至弱的顺序依次为
A. 分枝杆菌>细菌芽胞>无脂病毒>细菌繁殖体>朊病毒>真菌>含脂病毒
B. 朊病毒>细菌芽胞>分枝杆菌>无脂病毒>真菌>细菌繁殖体>含脂病毒
C. 朊病毒>细菌芽胞>真菌>分枝杆菌>无脂病毒>细菌繁殖体>含脂病毒
D. 含脂病毒>细菌芽胞>分枝杆菌>朊病毒>真菌>细菌繁殖体>无脂病毒
E. 细菌芽胞>朊病毒>分枝杆菌>无脂病毒>真菌>含脂病毒>细菌繁殖体
答案:B
解析:一般认为,微生物对消毒因子的敏感性从高到低的顺序为:①含脂病毒(有脂质膜的病毒);②细菌繁殖体;③真菌;④无脂病毒(没有脂质膜的病毒);⑤分枝杆菌;⑥细菌芽胞;⑦朊病毒。
7. 在消毒实验中,自然菌是指存在于某实验对象上
A. 由人工污染的混合微生物,涉及细菌、真菌等B. 由人工污染的致病微生物
C. 固有的、非人工污染的细菌(微生物)D. 固有的、非人工污染的致病微生物
E. 固有的或人工污染的评价消毒效果的指示微生物
答案:C
解析:在消毒实验中,自然菌是指存在于某实验对象上固有的、非人工污染的细菌。一般来说,可有抗力不等的多种细菌。
8. 在消毒实验中,可用杀灭对数值(KL)表达消毒效果。当KL=2时,相应杀灭的微生物的百分率为
A. 99.999% B. 99.99% C. 99.9% D. 99% E. 90%
答案:D
解析:KL=lgNo-lgNt(No为实验菌数,Nt为经t时间作用后残留菌数)
9. 灭菌是指杀灭或清除传播媒介上的
A. 细菌B. 真菌C. 病毒D. 放线菌E. 所有微生物
答案:E
解析:灭菌是指杀灭或清除传播媒介上一切微生物的解决。
10. Q10值,又称温度系数,在一定条件下进行消毒时
A. 系数越小,温度效应越明显,消毒时间越短B. 系数越小,温度效应不明显,消毒时间越短
C. 系数越大,温度效应越明显,消毒时间越短D. 系数越大,温度效应不明显,消毒时间越长
E. 系数越大,温度效应越明显,消毒时间不变
答案:C
解析:Q10值(温度系数),指消毒时,在一定条件下,温度每增长10℃,杀灭微生物所需时间的变化。温度系数因杀菌方法或药物种类与菌种而异,系数越大,温度效应越明显,消毒时间越短。
11. 若某消毒方法的D值为15,则表达该方法
A. 作用15min,微生物杀灭率可达成100% B. 作用15min,微生物杀灭率可达成99%
C. 作用15min,微生物杀灭率可达成90% D. 作用10min,微生物杀灭率可达成50%
E. 作用1min,微生物杀灭率可达成15%
答案:C
解析:D值指杀灭微生物数量90%所需要的时间(min)。
12.下列除去残留消毒剂的原则中,叙述不对的的是
A. 可有效去除残留的消毒剂 B. 对微生物无害,不减少微生物应有的回收量
C. 不破坏培养基的营养成分,不影响其透明度
D. 必须按规定方法进行鉴定实验,并认为合格者方可在相应的消毒实验中应用
E. 载体实验结果可用于悬液法
答案: E
解析:悬液法实验结果可用于载体实验,载体实验结果不可用于悬液法。
13. 残留消毒剂的去除方法涉及
A. 化学中和法 B. 过滤冲洗法 C. 稀释法 D. 离心沉淀法 E. 以上全是
答案:E
14.一般认为,下列微生物中对消毒因子的敏感性最高的是
A. 细菌繁殖体 B. 真菌
C. 亲水病毒(没有脂质包膜的病毒),例如甲型肝炎病毒、脊髓灰质炎病毒等
D. 亲脂病毒(有脂质膜的病毒),例如乙型肝炎病毒、流感病毒等
E. 分枝杆菌,例如结核分枝杆菌、龟分枝杆菌等
答案:D
15.活菌计数中不对的的做法是
A. 严格无菌操作,防止污染 B. 认真检查实验器材有无破损,以防丢失样本和污染环境
C. 注意菌液的均匀分散 D. 稀释或取液时要准确,尽量减少吸管使用中产生的误差
E. 为节省无菌器械的消耗,用一支吸管从高浓度到低浓度逐个取样
答案:E
16.进行活菌计数时,下列方法中不能用于准确计数的是
A. 平板倾注法 B. 平板涂布法 C. 比浊法 D. 滤膜培养法 E. 滴液计数法
答案:C
解析:比浊法只能用于对菌悬液稀释度的估计。
17.进行一次性使用卫生用品的产品微生物检测时,规定产品采集与样品解决的环境条件是
A. 洁净度10级的环境 B. 洁净度100级的环境C. 洁净度1000级的环境
D. 洁净度10000级的环境 E. 洁净度100000级的环境
答案:B
解析:GB15979《一次性使用卫生用品卫生标准》的规定。
18.卫生用品的杀菌性能鉴定为有杀菌作用时,其杀菌率应为
A. 杀菌率≥50% B. 杀菌率≥90% C.杀菌率≥99% D.杀菌率≥99.9% E.杀菌率为100%
答案:B
解析:GB15979《一次性使用卫生用品卫生标准》的规定。
19.溶出性抗(抑)菌产品抑菌性能鉴定为有较强的抑菌作用时,其抑菌率应为
A. ≥50%~90% B. ≥90% C. ≥99% D. ≥99.9% E. 100%
答案:B
解析:GB15979《一次性使用卫生用品卫生标准》的规定。
20.《内镜清洗消毒技术操作规范》中规定的内镜消毒灭菌效果的监测,不对的的是
A.消毒剂浓度必须每日定期监测并做好记录,保证消毒效果
B.消毒剂使用的时间不得超过产品说明书规定的使用期限
C.消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做好监测记录
D.灭菌后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录
E.消毒后的内镜,细菌总数<20cfu/件,不能检出致病菌;灭菌后内镜,细菌总数为O cfu/件
答案:E
解析:灭菌后内镜无菌检测,合格。
21.内镜的消毒效果监测,下列做法中不对的的是
A. 监测采样部位为内镜的内腔面
B. 用无菌注射器抽取磷酸盐缓冲液,从待检内镜活检口注入,用无菌试管从活检出口收集
C. 采样后及时送检,2小时内检测
D. 送检液用旋涡器充足震荡,采用平板倾注法对其进行活菌计数
E. 送检液用旋涡器充足震荡,分别接种至血平板、中国兰平板和SS平板,均匀涂布,35℃培养48小时,观测有无致病菌生长
答案:B
解析:洗脱液应为含相应中和剂的缓冲液。
22.下列关于内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌原则的描述中,不对的的是
A. 凡进入人体无菌组织、器官或者经外科切口进入人体无菌腔室的内镜及附件,必须灭菌
B. 凡穿破黏膜的内镜附件,必须灭菌
C. 凡进入人体消化道、呼吸道等与黏膜接触的内镜,应当进行中水平消毒
D. 内镜及附件用后应当立即清洗、消毒或者灭菌
E. 严禁使用非流动水对内镜进行清洗
答案:C
解析:凡进入人体消化道、呼吸道等与黏膜接触的内镜,应当进行高水平消毒。
23.医院消毒效果监测合理的采样时间是
A. 消毒解决后、医疗活动之前 B. 医疗活动之中 C. 医疗活动之后 D. 随机 E. 以上均可
答案:A
24.对二星级食具消毒柜的性能规定中,需达成的标准是
A. 对大肠杆菌的杀灭对数值各点均≥3.00
B. 对脊髓灰质炎病毒灭活对数值各点均≥4.00
C. 电热消毒柜内消毒温度应≥120℃,消毒时间应≥15min
D. 臭氧消毒柜内臭氧浓度应≥40mg/m3,消毒时间应≥60min
E. 以上都是
答案:E
解析:GB17988-2023的规定。
25. 压力蒸汽灭菌器应使用生物法监测一月一次,生物法监测应当使用的指标菌是
A. 枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372) B. 短小杆菌芽胞(E601)
C. 嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D. 大肠杆菌(8099)E. 白色念珠菌
答案:C
解析:卫生部《消毒技术规范》(2023年版)的规定。
26. 干热灭菌效果监测中,生物法常使用的指标菌是
A. 枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)B. 短小杆菌芽胞(E601)
C. 嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D. 大肠杆菌(8099)E. 白色念珠菌
答案:A
解析:卫生部《消毒技术规范》(2023年版)的规定。
27. 环氧乙烷(EO)灭菌效果监测有仪器监测法、化学监测法和生物监测法,其中生物监测法使用的指标菌是
A. 枯草杆菌黑色变种芽胞(ATCC9372)B. 短小杆菌芽胞(E601)
C. 嗜热脂肪杆菌芽胞(ATCC7953或SSIK31)D. 大肠杆菌(8099)E. 白色念珠菌
答案:A
解析:卫生部《消毒技术规范》(2023年版)的规定。
28.下列关于疫源地消毒效果的微生物评价中,不对的的是
A. 消毒后消毒对象中不得检出相应的致病菌B. 消毒对象中的自然菌的杀灭率应≥99%
C. 模拟现场实验中,对实验菌的杀灭率应≥99.90%
D. 有关指标菌的残留菌量,不得超过国家有关规定
E. 符合以上所有规定期,可鉴定为消毒解决合格
答案:B
解析:消毒对象中的自然菌的杀灭率应≥90%。
29.消毒实验常用的指标菌中,可以不在生物安全Ⅱ级以上的实验室内进行操作的是
A. 白色念珠菌 B. 金黄色葡萄球菌 C. 大肠杆菌 D. 黑曲霉菌 E. 脊髓灰质炎病毒
答案:C
解析:大肠杆菌为危害限度第四类微生物。
30.根据《紫外线杀菌灯》(GB19258-2023)中紫外线辐射照度的测定环节,不对的的做法是
A. 将受试灯管固定在光轨上,按灯的特性点燃,灯的中部的水平法线通过紫外线辐射照度计探头的中心
B. 将紫外线辐射照度计安装在光轨上,使照度计的接受平面的法线与被测灯管中部的水平法线相重合
C. 调节紫外线辐射照度计的位置,使紫外线辐射照度计的接受表面距被测灯管表面的距离为800mm
D. 接通受试灯管的电源使灯正常燃点,并预热20min
E. 待灯稳定后,打开紫外线辐射照度计的快门,直接读取紫外线辐射照度计的读数
答案:C
解析:调节紫外线辐射照度计的位置,使紫外线辐射照度计的接受表面距被测灯管表面的距离为(1000±1)mm。
31.无菌实验应当在下列何种实验室中进行
A. 普通微生物实验室 B. 洁净度100级的实验室 C. 洁净度1000级的实验室
D. 洁净度10000级的实验室 E. BSL2实验室
答案:B
32.GB15979-2023《一次性使用卫生用品卫生标准》中规定,生产环境中空气采样应当在下列何种状态下进行
A. 静态(室内设备正常运营,无工作人员) B. 动态(室内设备正常运营,人员正常操作)
C. 空态(室内无设备和人员) D. 消毒解决过程中 E. 随机
答案:B
33.《医院消毒卫生标准》(GB15982-1995)中规定,正常情况下物体表面和医护人员手的采样面积分别是
A. 25cm2,25cm2 B. 25cm2,30cm2 C. 50cm2,50cm2 D. 100cm2,30cm2 E. 100cm2,60cm2
答案:E
34.《医院消毒卫生标准》(GB15982-1995)中规定,使用中消毒液的合格标准是
A. 无菌,致病性微生物不得检出; B. 细菌菌落总数≤10cfu/ml,致病性微生物不得检出
C. 细菌菌落总数≤20cfu/ml,致病性微生物不得检出
D. 细菌菌落总数≤100cfu/ml,致病性微生物不得检出
E. 细菌菌落总数≤200cfu/ml,致病性微生物不得检出
答案:D
35.消毒剂的实用剂量规定中,不对的的说法是
A. 杀菌剂量涉及杀菌因子强度和作用时间两个参数
B. 应根据实验室鉴定实验,针对不同的用途,提出杀灭微生物有效、安全的实用剂量
C. 实用剂量不低于模拟现场实验或现场实验剂量
D. 可以无限减少杀菌因子强度,减少增长作用时间,以保护环境和物品
E. 实用剂量应对人体或环境无危害,对物品无损害
答案:D
解析:杀菌因子强度减少至一定限度后,无论作用时间多长,均不能达成杀菌合格。
36.空气过滤除菌的原理是
A. 随流阻挡 B. 重力沉降 C. 静电吸附 D. 扩散粘留 E. 以上均是
答案:E
38. 卫生部《戊二醛类消毒剂卫生质量技术规范》中规定了戊二醛类消毒剂的使用范围,不属于其中之一的是
A. 重要用于医疗器械的浸泡消毒与灭菌
B. 不得用于注射针头、手术缝合线及棉线类物品的消毒或灭菌
C. 不得用于室内物体表面的擦拭或喷雾消毒 D. 不得用于手、皮肤黏膜消毒
E. 可用于室内空气消毒
答案:E
解析:不得用于室内空气消毒。
39.次氯酸钠类消毒液不适宜使用的消毒对象是
A.一般物体表面消毒 B.食饮具消毒 C.果蔬消毒 D.织物消毒 E.医疗器械
答案:E
解析:次氯酸钠类消毒液对金属有腐蚀性。
40.卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》规定抗(抑)菌剂最小销售包装标签要标注一些规定的内容,下列中与之不符的是
A.应标注产品重要原料的有效成分及其含量
B.含植物成分的抗(抑)菌剂,还应标注重要植物拉丁文名称
C.对指示菌的杀灭率大于等于90%的,可标注“有杀菌作用”
D.对指示菌的抑菌率达成50%或抑菌环直径大于7mm的,可标注“有抑菌作用”;抑菌率大于等于90%的,可标注“有较强抑菌作用”
E.用于阴部黏膜的抗(抑)菌产品应当标注“可用于性生活中对性病的防止”
答案:E
解析:用于阴部黏膜的抗(抑)菌产品应当标注“不得用于性生活中对性病的防止”。
42.皮肤消毒剂中属于禁用的物质是
A.戊二醛B.氯已定C.甲硝唑D.三氯新E.苯扎溴铵
答案:C
解析:抗生素与激素类禁用于消毒剂。
43.空气消毒现场实验因现场环境条件变化较多,难以统一,无法测定准确的自然沉降率,故评价指标为
A.杀灭率B.杀灭对数值C.相对杀灭率D.相对沉降率E.消亡率
答案:E
解析:以自然衰亡和杀菌作用的综合效果,既消亡率来评价。
44.下列对“四舍六入五留双”的数字修约规则叙述不对的的是
A.拟舍弃数字最左一位数字小于5时,则舍弃
B.拟舍弃数字最左一位数字大于5时,则进一
C.拟舍弃数字最左一位数字为5时,而后跟有非0数字时,则进一
D.拟舍弃数字最左一位数字为5时,而后无数字或皆为0时,若保存的末位数为奇数时则进一,为偶数时则舍弃
E.可连续修约
答案:E
解析:不允许连续修约
45.下列对消毒剂的标签和说明书限制事项的描述中,不对的的是
A.严禁标注广谱、速效、无毒、抗炎、消炎、治疗疾病、减轻或缓解疾病症状、防止性病、杀精子、避孕,
B.严禁标注抗生素、激素等禁用成分内容
C.严禁标注无检查依据的使用范围、剂量及方法,无检查依据的杀灭微生物类别和有效期
D.严禁标注用于人体手、足部、眼睛、指甲、腋部、头皮、头发、鼻黏膜、肛肠等特定部位等内容
E.严禁标注无效批准文号或许可证号
答案:D
解析:手不在严禁之列。
46. 细菌群体的生长繁殖可分为四期,进行细菌生物学特性的鉴定最佳选择哪个生长期
A. 迟缓期B. 对数期 C. 稳定期 D. 衰亡期 E. 四个期都可以
答案:B
解析:对数期细菌的形态、染色性、生理活性都较典型,对外界环境因素的作用比较敏感,研究细菌的生物学特性最佳选用此期的细菌。
47.高压灭菌时为了保证灭菌效果,一方面要注意的是
A. 直接升至所需压力即可
B. 排除锅内所有冷气后,再升压
C. 稍排冷气即可
D. 排出锅内1/2冷气就行
E. 排出锅内2/3冷气
答案:B
解析:高压灭菌的注意事项,假如冷空气没有完全排除,则达不到相应的温度。
48.表达高压灭菌不彻底的指标是
A. 灭菌后取出包裹在被灭菌物体的留点温度计,可见读数超过121℃
B. 在温度记录仪上所描绘的锅内温度已121℃,并且维持20分钟以上
C. 将硫酸、苯甲酸粉或结晶放入灭菌器内,灭菌完毕冷却后放入的试剂凝固成团块
D. 灭菌后将放在待灭菌物中浸有嗜热脂肪杆菌芽胞的菌片放入溴甲酚紫葡萄糖胰蛋白胨培养液中,置56℃培养48小时,培养液变为黄色
E. 同D实验,培养液仍为紫色
答案:D
解析:培养液变为黄色表达有指标菌生长。
49.消毒灭菌方法的种类很多,对各种方法的特点应纯熟掌握,下列描述中不对的的是
A. 巴氏消毒法属于干热灭菌法B. 流动蒸汽灭菌法属于湿热灭菌法
C. 间歇蒸汽灭菌法属于湿热灭菌法D. 加压蒸汽灭菌法属于湿热灭菌法
E. 煮沸法属于湿热灭菌法
答案:A
解析:巴氏消毒法属于湿热灭菌法。
50.高压灭菌效果检查常用生物法、化学法等,其中生物法是
A. 将任何细菌均可放置平皿中,高压灭菌后进行培养
B. 将有芽胞的细菌放置平皿中,高压灭菌后进行培养
C. 将难以培养的细菌放置平皿中,高压灭菌后进行培养
D. 将厌氧细菌放置平皿中,高压灭菌后进行培养
E. 将需氧细菌放置平皿中,高压灭菌后进行培养
答案: B
解析:高压灭菌效果检查方法用嗜热脂肪杆菌芽胞进行。
51.最有效的灭菌方法是
A. 巴氏消毒法B. 煮沸法C. 流通蒸汽法D. 间歇灭菌法E. 高压蒸汽灭菌法
答案:E
解析:高压蒸汽灭菌法灭菌最彻底,可杀灭涉及细菌芽胞在内的所有微生物,效果最佳,目前应用最广。
52.可选用紫外线杀菌的是
A. 人体皮肤B. 污染的桌面C. 生理盐水D. 注射器E. 手术器械
答案:B
解析:紫外线穿透能力弱,适合于被污染物体表面的杀菌。
53.微波消毒常用的频率是
A. 915MHz与2450MHz B. 880MHz与2450MHz C. 915MHz与3000MHz
D. 215MHz与3752MHz E. 512MHz与3000MHz
答案:A
解析:目前消毒常用的频率是915MHz与2450MHz。
74. 局部皮肤用碘酒和酒精涂擦称为
A.消毒B.灭菌C.抑菌D.防腐E.无菌
答案: A
解析:碘酒和酒精作用效果均可以达成消毒的目的。
75. 甲醛的消毒作用机制为
A.克制某些酶类活性B.与菌体蛋白的氨基酸结合使之变性 C.克制生长因子的活性
D.穿透细胞壁使胞浆漏出 E.使细胞内原生质失活
答案: B
解析:甲醛的消毒作用机制是使菌体蛋白质变性或凝固。
76. 对低效消毒剂的规定是
A.必须杀死具有芽胞的细菌B.可以杀灭微生物繁殖体即可C.使微生物毒力失活
D.使微生物酶系统失活E.克制微生物生长
答案: B
解析:消毒剂是用于杀灭或清除物体上病原微生物的化学药物,高效消毒剂在短时间内能杀灭涉及细菌芽胞在内的所有微生物,中效消毒剂能杀灭细菌繁殖体、真菌和多数病毒,但不能杀灭细菌芽胞,低效消毒剂只能杀灭一般细菌繁殖体。
77.下列的组合条件中,均能增强过氧乙酸杀菌能力的是
A.温度升高,浓度增长,湿度下降 B.温度下降,浓度增长,湿度下降
C.温度升高,浓度增长,湿度增长 D.温度升高,浓度下降,湿度增长
E.温度下降,浓度下降,湿度下降
答案:C
解析:浓度增长,温度升高和湿度增长均能提高过氧乙酸的杀菌能力。
78.二元包装型过氧乙酸配制后需放置多少时间才可使用
A.1小时 B.8小时 C.24小时 D.48小时 E.1周
答案:C
解析:因二元过氧乙酸配制时,冰醋酸,硫酸和过氧化氢反映24小时后,过氧乙酸浓度才达成最高值,固配制后需放置24小时后才干使用。
79.臭氧发生器产生的臭氧可用何种方式保存
A.塑料容器B.金属容器C.玻璃容器D.搪瓷容器E.以上容器均不能保存
答案:E
解析:臭氧极不稳定,常温下可自行分解成氧,因此不能储备保存。
80.目前医院常用的戊二醛浓度为
A.0.5% B.1.0% C.1.5% D.2.0% E.3.0%
答案:D
解析:目前国内大部分医院均使用2.0%的戊二醛进行器械的浸泡消毒。
81.福尔马林液的甲醛含量为
A.28%~33%(w/w)B.34%~38%(w/w)C.34%~38%(w/v)D.40%~45%(w/w)
E.40%~45%(w/v)
答案:B
解析:福尔马林是甲醛含量为34%~38%(w/w)的甲醛溶液的俗称。
82. 环氧乙烷对下列哪些物品的杀灭效果最佳
A.纸张,纤维制品B.玻璃C.金属D.镀铬制品E.陶瓷
答案:A
解析:环氧乙烷对多孔和能吸取环氧乙烷的物品灭菌效果好,对无空隙材料灭菌效果差。
83. 乙醇对下述哪种细菌或病毒,杀灭或灭活能力弱
A.乙型肝炎病毒B.白色葡萄球菌C.甲型肝炎病毒D.大肠杆菌E.金黄色葡萄球菌
答案:A
解析:乙醇对亲脂性病毒灭活能力强,对亲水性病毒效果差,乙型肝炎病毒属亲水性病毒,乙醇很难灭活。
84.在下列何种条件下,碘的杀菌作用最强
A.pH值减少,酸性条件,有机物较少 B.pH值增长,碱性条件,有机物较少
C.pH值为中性,有机物较少 D.pH值减少,酸性条件,有机物增长
E.pH值增长,碱性条件,有机物增长
答案:A
解析:碘在酸性条件下,游离碘增多,杀菌效果增强,有机物能影响碘的杀菌效果。
85.目前国内医院应用最广的聚维酮碘(碘伏)消毒剂的重要载体为
A.聚乙烯吡咯酮和壬基酚聚氧乙烯醚 B.十六烷基二甲基卞胺
C.烷基磺酸盐 D.聚烷撑二醇 E.酰基胆胺基甲酰基吡啶氯甲烷季铵盐
答案:A
解析:上述两物质属非离子表面活性剂,与碘结合后性质稳定,应用普遍。
86.苯扎溴铵不能杀灭(或灭活)哪种细菌(或病毒)
A.大肠杆菌B.亲脂性病毒C.金黄色葡萄球菌D.痢疾杆菌E.亲水性病毒
答案:E
解析:苯扎溴铵是低效消毒剂,不能灭活亲水性病毒,对结核杆菌,绿脓杆菌,细菌芽胞等杀灭作用较差。
87.高氧化还原电位酸性水(酸性电位水)是通过下列何种方式生成的
A.电解强氧化剂生成 B.用强氧化剂进行氧化还原反映生成
C.用强氧化剂加催化剂进行氧化还原反映生成 D.电解少量食盐水生成
E.电解纯净水或自来水生成
答案:D
解析:酸性电位水,是通过强电解水生成装置电解含少量食盐(浓度为0.05%)的自来水或纯净水制成。
88.酸性电位水氧化还原电位为
A.100~115mV B.200~215mV C.500~615mV D.700~815mV E.1000~1150mV
答案:E
解析:酸性电位水是由于通过高压电流,使阳极发生氧化反映,阴极发生还原反映,而产生的强氧化还原电位,起到杀菌作用。
89.复方消毒剂的复方成分不具有下列哪种作用
A.增强消毒剂稳定性 B.改变主消毒成分的化学结构 C.提高杀毒效果
D.防止对物品的腐蚀 E.增进溶解作用
答案:B
解析:复方成分最重要的特点是不能改变重要消毒成分的化学结构。
90.复方消毒剂中提高杀菌效果的成分为
A.酸碱调节剂B.稳定剂C.防锈剂D.粘附剂E.去垢剂
答案:A
解析:许多消毒剂的均可通过调节pH值达成增效作用。
91.下列哪种消毒剂除具有普通消毒作用外,还可同时用于外科伤口清洗
A.次氯酸钠B.次氯酸钙C.戊二醛D.过氧乙酸E.过氧化氢
答案:E
解析:过氧化氢分解产物为水和氧,分解后无残毒,低浓度对皮肤、伤口损伤轻,可同时用于外科伤口清洗。
92.下列哪些理化因素均能增强戊二醛的杀菌作用
A.超声波、远红外线、亚硝酸钠B.超声波、远红外线、碳酸氢钠
C.超声波、远红外线、亚硫酸钠D.超声波、碳酸氢钠、亚硝酸钠
E.超声波、亚硫酸钠、亚硝酸钠
答案:B
解析:超声波、远红外线与戊二醛有协同杀菌作用,碳酸氢钠能调节pH值至7.5~8.5,使戊二醛杀菌作用增强。
93.不能用于黏膜消毒的含碘消毒剂是
A.聚乙烯吡咯酮碘B.壬基酚聚氯乙烯醚碘C.聚乙二醇碘D.碘E.含乙醇的聚乙烯吡咯酮碘
答案:E
解析:具有乙醇的络合碘不能用于黏膜消毒,由于乙醇对黏膜有刺激性。
94.过氧化物类消毒剂的重要缺陷为
A.不能作为高效消毒剂使用B.杀微生物作用时间慢
C.消毒后分解产物有毒D.消毒后有残留毒性
E.对消毒物品有腐蚀性
答案:E
解析:过氧化物类消毒剂的重要缺陷为性质不稳定,易分解,对消毒物品有一定腐蚀作用。
95.下列哪种情况属于医院感染
A.皮肤黏膜开放性伤口只有细菌定植而无炎症表现
B.由于创伤或非生物性因子刺激而产生的炎症表现
C.新生儿经胎盘获得(出生后48小时内发病)的感染
D.病人入院时已发生的感染直接与上次住院有关
E.患者原有的慢性感染在医院内急性发作
答案:D
96.医院消毒不能
A.防止和控制传染病传播 B.防止和控制医源性感染
C.防止和控制医院感染暴发D.防止和控制医务人员感染
E.防止和控制内源性医院感染
答案:E
解析:内源性感染又称自身感染。病原体来自于病人自身储菌库(皮肤、口腔、泌尿生殖道、肠道)的正常菌群或外来的已定植菌。不易引起暴发流行。与病人的免疫力下降(基础疾病、免疫克制剂的应用等)、体内生态环境失衡(长期大量使用抗生素)、细菌易位(诊疗操作)有关,不易防止和控制。
97.医院感染及其控制越来越成为一个被广泛关注的问题,下列有关医院感染的描述哪一项是错误的
A.统称医院内感染 B.交叉感染属于其中的一个类型
C.内源性感染属于其中的一个类型 D.医源性感染属于其中的一个类型
E.医务人员感染不属于其中类型
答案:E
解析:医务人员在医院内获得的感染也属于医院感染。
98.防止性消毒指的是
A.对存在疾病传染源的场合进行的消毒 B.在没有明确传染源存在的情况下进行的消毒
C.为及时杀灭或清除由传染源排出的病原微生物而进行的消毒
D.对传染源原居住点的最后一次彻底的消毒
E.杀灭或清除传播媒介上病原微生物的过程
答案:B
解析:在没有明确传染源存在的情况下,对也许被病原微生物污染的物品、场合、人体等进行的消毒为防止性消毒。其目的是切断有关传播媒介,防止感染和传染病的发生。
99.医院消毒灭菌方法选择的原则是
A.根据物品污染后的危险限度选择 B.根据污染微生物的种类和数量选择
C.根据消毒物品的性质和使用价值选择 D.根据消毒剂杀菌因子的特性选择
E.以上都是
答案:E
100.对于高危险性物品的消毒灭菌,对的的做法是
A.必须选用灭菌法 B.必须选用高水平消毒法 C.必须选用中水平消毒法
D.必须选用低水平消毒法 E.必须选用浸泡消毒法
答案:A
解析:消毒剂是用于杀灭或清除物体上病原微生物的化学药物,高效消毒剂在短时间内能杀灭涉及细菌芽胞在内的所有微生物,中效消毒剂能杀灭细菌繁殖体、真菌和多数病毒,但不能杀灭细菌芽胞,低效消毒剂只能杀灭一般细菌繁殖体。
101.必须天天进行B-D测试(Bowie-Dick Test)的灭菌器是
A.下排气压力蒸汽灭菌器 B.干烤箱 C.预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器
D.等离子灭菌器 E.快速灭菌器
答案:C
解析:目前我国大多数医院开始应用预真空压力蒸汽灭菌器,其优点是:灭菌时间较短;对灭菌物品损害少;对环境的温度影响不大;灭菌后物品干燥;整个灭菌过程采用电脑程序控制,既节省人力又安全可靠。除了要做工艺监制、化学监测外,天天必须做BD测试。
102. 医院常用的物理消毒灭菌方法不涉及
A.热力消毒灭菌B.紫外线消毒C.环氧乙烷消毒灭菌D.电离辐射灭菌E.微波消毒
答案:C
解析:在医院环境中,常用的物理消毒灭菌方法除自然净化、机械除菌外,更多的是热力消毒灭菌(煮沸、流通蒸汽、压力蒸汽、烧灼和焚烧、干热)、红外线灭菌、紫外线消毒、微波消毒和电离辐射灭菌等。
103. 用于监测压力蒸汽灭菌效果的指示菌是
A.真菌B.嗜热脂肪杆菌芽胞C.短小杆菌芽胞D.枯草杆菌黑色变种芽胞E.大肠杆菌
答案:B
解析:高压灭菌效果检查方法用嗜热脂肪杆菌芽胞进行。
104. 医疗器械灭菌前往污清洗的意义在于
A.保证器械消毒灭菌的效果B.破坏细菌细胞膜C.使蛋白凝固
D.克制生长因子 E.妨碍细菌代谢
答案:A
解析:凡是需要反复使用的器械灭菌前必须先去污清洗干净。去污就是通过物理和化学方法将被洗物品上有机物和微生物尽也许地减少到比较安全的水平。清洗彻底是保证消毒或灭菌成功的关键。
105.下列哪种病原体污染的诊疗器械、器具和物品应先消毒再清洗
A.乙肝病毒 B.HIV C.朊毒体 D.金黄色葡萄球菌 E.结核杆菌
答案:C
解析:卫生部《医院消毒供应中心第2部分清洗消毒及灭菌技术规范(2023年版)》规定诊疗器械、器具和物品解决的基本原则是:通常情况下应遵循先清洗后消毒的解决程序。被朊毒体、气性坏疽及突发因素不明的传染病病原体污染的诊疗器械、器具和物品应先消毒再清洗解决。
106.被朊毒体污染的诊疗器械、器具和物品应先用哪种消毒剂浸泡60分钟
A.氢氧化钠溶液B.过氧乙酸溶液C.乙醇D.含氯消毒剂E.戊二醛
答案:A
解析:卫生部《医院消毒供应中心第2部分清洗消毒及灭菌技术规范(2023年版)》规定可反复使用的朊毒体污染器械、器具和物品,应先浸泡于1mol/L氢氧化钠溶液内作用60min,再按清洗、消毒程序进行解决,压力蒸汽灭菌应选用134℃~138℃,18min,或132℃,30min,或121℃,60min。
107.手术器械不能用下列哪种方法灭菌
A.压力蒸汽灭菌器 B.环氧乙烷灭菌器 C.过氧化氢等离子体灭菌器
D.2%戊二醛浸泡10小时 E.臭氧
答案:E
解析:臭氧是一种高效消毒剂不能达成灭菌的目的,在医院重要用于水、物品表面和空气的消毒。
108.医务人员洗手方法是
A.五步洗手法 B.六步洗手法 C.八步洗手法 D.四步洗手法 E.三步洗手法
答案:B
解析:六步洗手法的具体环节是:①掌心相对,手指并拢,互相揉搓;②手心对手背沿指缝互相揉搓,互换进行;③掌心相对,双手交叉指缝互相揉搓;④右手握住左手大拇指旋转揉搓,互换进行;⑤弯曲手指使关节在另一手掌心旋转揉搓,互换进行;⑥将五个手指尖并拢放在另一手掌心旋转揉搓,互换进行。
109.医务人员手卫生原则
A.有明显污物的手要用肥皂或洗手液、水洗
B.接触了病人的血液、体液的手应用抗菌皂液洗手或用洗手液洗手后再用酒精擦手剂消毒
C.无明显污物污染的手可直接用酒精擦手剂擦手
D.接触病人前后均要洗手或手消毒。脱手套后要洗手或手消毒,手套不能代替洗手或手消毒,操作完毕应当立即脱手套
E.以上都是
答案:E
110.下列哪项是医务人员手卫生的首选方法
A.速干手消毒剂擦手 B.肥皂洗手C.消毒剂泡手D.抗菌皂液洗手E.酒精擦手
答案:A
解析:含酒精的速干手消毒剂是手卫生的金标准,是手没有明显污物污染时的首选手卫生方法。
111.内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌必须遵照
A.凡进入人体无菌组织、器官或者经外科切口进入人体无菌腔室的内镜及附件,如腹腔镜、关节镜、脑室镜、膀胱镜、宫腔镜等,必须灭菌
B.凡穿破黏膜的内镜附件,如活检钳、高频电刀等,必须灭菌
C.凡进入人体消化道、呼吸道等与黏膜接触的内镜,如喉镜、气管镜、支气管镜、胃镜、肠镜、乙状结肠镜、直肠镜等,应当按照《消毒技术规范》的规定进行高水平消毒
D.内镜及附件用后应当立即清洗、消毒或者灭菌;内镜及附件的清洗、消毒或者灭菌时间应当使用计时器控制
E.以上都是
答案:E
解析:卫生部《内镜清洗消毒技术操作规范(2023年版)》的规定。
112.软式内镜使用后应当立即用湿纱布擦去外表面污物,并反复送气与送水至少10秒钟,取下内镜并装好防水盖,置合适的容器中送清洗消毒室。清洗环节涉及
A.水洗、消毒、干燥 B.水洗、酶洗、清洗 C.消毒、水洗、酶洗
D.酶洗、水洗、清洗 E.清洗、消毒、清洗
答案:B
解析:卫生部《内镜清洗消毒技术操作规范(2023年版)》的规定。
113.在内镜消毒灭菌效果的监测中,消毒剂浓度监测的对的做法是
A.必须每日定期监测并做好记录,保证消毒效果 B.必须每周定期监测并做好记录,保证消毒效果
C.必须每月定期监测并做好记录,保证消毒效果D.必须每季度定期监测并做好记录,保证消毒效果
E.必须每半年定期监测并做好记录,保证消毒效果
答案:A
解析:卫生部《内镜清洗消毒技术操作规范(2023年版)》的规定。
114.关于内镜消毒灭菌效果的生物学监测,对的的做法是
A.消毒后的内镜应当每日进行生物学监测并做好监测记录
B.消毒后的内镜应当每周进行生物学监测并做好监测记录
C.消毒后的内镜应当每月进行生物学监测并做好监测记录
D.消毒后的内镜应当每季度进行生物学监测并做好监测记录
E.消毒后的内镜应当每半年进行生物学监测并做好监测记录
答案:D
解析:卫生部《内镜清洗消毒技术操作规范(2023年版)》的规定。
115.灭菌后的内镜应当进行生物学监测并做好监测记录,其监测记录的频度是
A.每日进行一次 B.每周进行一次C.每月进行一次D.每季度进行一次E.每半年进行一次
答案:C
解析:卫生部《内镜清洗消毒技术操作规范(2023年版)》的规定。
116.有关内镜的诊疗环境规定,下列哪项是错误的
A.内镜的清洗消毒应当与内镜的诊疗工作分开进行,分设单独的清洗消毒室和内镜诊疗室
B.不同部位内镜的诊疗工作应当分室进行,上消化道、下消化道内镜的诊疗工作不能分室进行的,应当分时间段进行
C.不同部位内镜的清洗消毒工作的设备应当分开 D.灭菌内镜的诊疗在一般区域内进行
E.内镜诊疗室应当设有诊疗床、吸引器、治疗车等基本设施
答案:D
解析:卫生部《内镜
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