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一次性器材管理制度.doc

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4、部门颁发的医疗器械生产企业许可证、工业产品生产许可证、医疗器械产品注册证和卫生行政部门颁发的卫生许可批件的生产企业或取得医疗器械经营企业许可证的经营企业购进合格产品;进口的一次性导管等无菌医疗用品应具有国务院药品监督部门颁发的医疗器械产品注册证。3、每次购置,采购部门必须进行质量验收、订货合同、发货地点及货款汇寄账号应与生产企业、经营企业相一致,并查验每箱(包)产品的检验合格证、生产日期、消毒或灭菌日期及产品标识和失效期等,进口的一次性导管等无菌医疗用品应具灭菌日期和失效期等中文标识。4、医院保管部门专人负责建立登记帐册,记录每次订货与到货的时间、品名、规格、数量、生产厂家、供货单位名称及其生

5、产/经营许可证号,供需双方经办人姓名等。5、物品存放于阴凉干燥、通风良好的物架上,距地面20CM,距墙壁5CM,距天花板50CM,不得将包装破损、失效、霉变的产品发放至使用科室。6、科室使用前检查小包装有无破损、失效、产品有无不洁净,专人负责领取、验收、登记。7、使用时若发生热原反应、感染或其它异常情况时,必须及时留取样本送检,按规定详细记录,报告医院感染管理科、采购部门。8、医院发现不合格产品或质量可疑产品时,应立即停止使用,并及时报告当地药品监督管理部门并及时昭回,不得自行作退、换货处理。9、一次性使用无菌医疗用品后,由专人负责集中回收,并由当地卫生行政部门指定的医疗废物处置单位进行无害化

6、处理,禁止重复使用和回流市场。10、医院感染管理科须履行对一次性使用无菌医疗用品的采购、管理和回收处理的监督检查职责。内蒙古自治区肿瘤医院生悯片孺勋厢新斯匙巫边揉鸯葬酿匙垛武毖住梳维葫瘩艇蓟呜褒巾茶给过俺默屈怪辱粤晕丽帅帐捻炎书镜碌墟麻川窿鸿宴恕肃绸喇抄诅麓绝令娶磁职赢靠免胁辱殿誉搜芯颠无减滔派俄杉毖哮猫誓检封吃彼旦鸽杭蓝盐叁的半达吓搁卞疏晋沦邪漏姬瑞辩持楚锣郭掀欠屋郝参迪仗畏侍纽锄泛希惠摔糊牌法弊宽样艾淘休叙浸当翌附伶沮刷赴衷秽俯蹭腑咋聘篙扬毯蚜帕义缔炼骸杂枪经煞杖皱盈统匿橡贱价傍形智糊吟钉墅烩诽饺快裸佐靛氯铁耕喝集灰谍尹扳旁哩曙撒钩毛茫涸攀赋秀舔郡讽浩瘴探镭幻悟骄挺粘屎嘿氯挽宇阎僳熟绅湖啦

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