2017届高考化学第一轮课时提升检测13.doc

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课时提升作业 三十五
　生命中的基础有机
化学物质　合成高分子化合物
(45分钟　100分)
一、选择题(本题包括6小题，每小题7分，共42分)
1.(2016·福州模拟)下列关于有机化合物的说法不正确的是(　　)
A.乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别
B.乙酸可与NaHCO3溶液反应生成CO2
C.纤维素、蛋白质和聚丙烯都属于高分子化合物
D.葡萄糖和麦芽糖互为同系物
【解析】选D。乙烯可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，而甲烷不反应，可鉴别，故A正确；乙酸的酸性比碳酸强，可与NaHCO3溶液反应，生成二氧化碳气体，故B正确；纤维素、蛋白质、聚丙烯都属于高分子化合物，故C正确；麦芽糖分子式为C12H22O11，葡萄糖分子式为C6H12O6，二者不是同系物，故D错误。
【加固训练】(2016·肇庆模拟)化学与生产、生活密切相关，下列说法错误的是(　　)
A.油脂发生皂化反应能生成甘油
B.蔗糖及其水解产物均能与新制氢氧化铜反应生成红色沉淀
C.实验室可以使用CuSO4溶液除去乙炔中的H2S等杂质
D.甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯都可以发生取代反应
【解析】选B。油脂是高级脂肪酸甘油酯，在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油，故A说法正确；蔗糖为非还原性糖，不能与新制氢氧化铜反应生成红色沉淀，故B说法错误；硫化氢与硫酸铜反应生成硫化铜沉淀，可用于除去H2S，故C说法正确；甲烷可与Cl2反应，苯与硝酸、液溴反应，乙醇、乙酸能发生酯化反应，乙酸乙酯能发生水解反应，都属于取代反应，故D说法正确。
2.(2016·广州模拟)油脂是重要的工业原料。关于“油脂”的叙述错误的是
(　　)
A.不能用植物油萃取溴水中的溴
B.皂化是高分子生成小分子的过程
C.和H2加成后能提高其熔点及稳定性
D.水解可得到丙三醇
【解析】选B。植物油的主要成分为不饱和高级脂肪酸甘油酯，分子中含有碳碳双键能够与溴反应，A正确；皂化反应是油脂的碱性水解，油脂不是高分子化合物，B错误；油脂和H2加成后油脂中的不饱和高级脂肪酸甘油酯转化成饱和的高级脂肪酸甘油酯，其熔点及稳定性均得到提高，C正确；油脂是高级脂肪酸和甘油形成的酯，水解后可以得到甘油，即丙三醇，D正确。
3.(2016·长沙模拟)下列说法不正确的是(　　)
A.明矾可用作除去污水中悬浮颗粒的混凝剂
B.棉花、羊毛、腈纶和涤纶都属于合成纤维
C.使用青霉素前一定要进行皮肤敏感试验
D.利用油脂在碱性溶液中的水解可制取肥皂
【解析】选B。明矾电离出来的Al3+能水解生成氢氧化铝胶体，氢氧化铝胶体能吸附水中的悬浮颗粒，所以明矾可用作除去污水中悬浮颗粒的混凝剂，故A正确；棉花、羊毛属于天然纤维，腈纶和涤纶是通过化学反应制造的属于合成纤维，故B错误；有的人使用青霉素会产生过敏反应，所以使用青霉素前一定要进行皮肤敏感试验，故C正确；油脂在碱性条件下水解生成高级脂肪酸钠，高级脂肪酸钠是肥皂的主要成分，所以利用油脂在碱性溶液中的水解可制取肥皂，故D正确。
4.某种布娃娃的外用材料是纯羊毛线，内充物为涤纶(结构简式为)。下列有关说法不正确的是(　　)
A.羊毛的主要成分属于蛋白质
B.涤纶属于天然高分子化合物
C.合成涤纶的单体之一可以是HOCH2CH2OH
D.可用灼烧的方法区别羊毛和涤纶
【解析】选B。羊毛的主要成分属于蛋白质，故A正确；涤纶是人工合成的有机高分子物质，是合成材料，故B错误；合成涤纶的单体是乙二醇和对苯二甲酸，故C正确；羊毛的成分是天然的蛋白质，羊毛燃烧会有烧焦羽毛气味，而涤纶没有，所以可以用灼烧的方法区分羊毛和涤纶，故D正确。
5.(2016·潍坊模拟)普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示(未表示出其空间构型)。下列关于普伐他汀的性质描述错误的是(　　)

A.能与FeCl3溶液发生显色反应
B.能使酸性KMnO4溶液褪色
C.能发生加成、取代、消去反应
D.1 mol该物质最多可与2 mol NaOH反应
【解析】选A。分子中不存在酚羟基，不能与FeCl3溶液发生显色反应，A错误；含有碳碳双键和羟基，能使酸性KMnO4溶液褪色，B正确；含有碳碳双键、羟基和羧基，能发生加成、取代、消去反应，C正确；分子中含有1个酯基和1个羧基，1 mol该物质最多可与2 mol NaOH反应，D正确。
【加固训练】丁子香酚可作香味剂，萨罗可作消毒剂，二者的结构简式如图所示。

下列说法不正确的是(　　)
A.萨罗的分子式为C13H10O3
B.丁子香酚和萨罗均能与氯化铁溶液发生显色反应
C.丁子香酚与浓溴水只发生取代反应
D.萨罗和丁子香酚均能发生氧化反应
【解析】选C。由结构可知萨罗分子中含2个苯环、1个酚羟基、1个—COO—，萨罗的分子式为C13H10O3，故A正确；二者均含酚羟基，则均能与氯化铁溶液发生显色反应，故B正确；丁子香酚中含酚羟基，可与溴水发生取代反应，含碳碳双键，与溴水发生加成反应，故C错误；二者均能发生氧化反应，故D正确。
6.(能力挑战题)(2016·福州模拟)下列说法不正确的是(　　)
A.甲苯和环己烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色
B.用银氨溶液可以鉴别乙醛和葡萄糖溶液
C.甲醛和乙二醇都可作为合成高分子化合物的单体
D.丙烷和2-甲基丙烷的一氯代物均为两种
【解析】选B。甲苯的侧链甲基，环己烯中的碳碳双键都易被酸性高锰酸钾溶液氧化从而使溶液褪色，A正确；乙醛中含有醛基，葡萄糖分子中也含有醛基，故不能用银氨溶液鉴别这两种物质，B错误；甲醛和苯酚合成高分子酚醛树酯，乙二醇和二元羧酸合成高分子酯，C正确；丙烷的一氯代物有CH3—CH2—CH2Cl和CH3—CHCl—CH3两种，2-甲基丙烷的一氯代物有和两种，D正确。
二、非选择题(本题包括4小题，共58分)
7.(12分)(2016·济南模拟)琥珀酸二乙酯是良好的增塑剂和特种润滑剂，也是重要的有机合成中间体。分析下图中物质间的转化关系，回答问题。

已知：RCNRCOOH
(1)B与D的结构简式分别为________、__________。
(2)C的同分异构体中，与C具有相同官能团的是______ (写结构简式)。
(3)由C制备琥珀酸二乙酯的化学方程式为___________________________。
(4)上图转化关系中涉及的基本反应类型有______________________________。
(5)若E为高分子化合物，则由C与D制备E的化学方程式为______________。
(6)若E为八元环状化合物，其分子式为__________________________________。
【解析】(1)由反应条件可判断A是1，2-二溴乙烷，B是NC—CH2CH2—CN，C是
HOOCCH2CH2COOH，D是HOCH2CH2OH，E是高分子化合物或环状化合物。
(2)物质C中的官能团是两个“—COOH”，分析与C具有相同官能团的同分异构体时只能考虑碳骨架异构。
(3)由C制备琥珀酸二乙酯的反应属于酯化反应。
(4)乙烯与溴单质的反应为加成反应，题目中1，2-二溴乙烷发生的两个反应均属于取代反应，制备琥珀酸二乙酯的反应是酯化反应，也是取代反应。
(5)若E为高分子化合物，则C与D通过酯化的形式发生了缩聚反应。
(6)若E为环状化合物，则C与D的两个羟基和两个羧基分别形成酯基。
答案：(1)NC—CH2CH2—CN　HO—CH2CH2—OH
(2)CH3CH(COOH)2
(3)HOOC—CH2CH2—COOH+2C2H5OHC2H5OOCCH2CH2COOC2H5+2H2O
(4)加成反应、取代反应
(5)nHO—CH2CH2—OH+nHOOC—CH2CH2—COOH
+(2n-1)H2O
(6)C6H8O4
【加固训练】(2016·广州模拟)尼泊金甲酯和香兰素在食品、化妆品行业有广泛用途。它们的结构简式如下：
(尼泊金甲酯)
(香兰素)
(1)尼泊金甲酯中显酸性的官能团是________(填名称)。
(2)下列说法中，正确的是________(填标号)。
A.尼泊金甲酯和香兰素分子式都是C8H8O3
B.尼泊金甲酯和香兰素都能发生水解反应
C.1 mol尼泊金甲酯或香兰素均能与4 mol H2发生加成反应
D.利用银氨溶液可以区别尼泊金甲酯和香兰素
(3)写出尼泊金甲酯与NaOH溶液反应的化学方程式：__________________。
(4)大茴香酸与香兰素互为同分异构体，它是一种羧酸，且具备以下3个特点。大茴香酸的结构简式为__________________________。
a.分子中含有甲基　 b.遇FeCl3溶液不显紫色
c.苯环上的一氯代物只有两种
(5)以丁香油酚为原料，通过下列路线合成香兰素。
W

①由和ClCH2CHCH2合成丁香油酚的反应类型为________。
②步骤Ⅱ中，反应的化学方程式为__________________________。
③W的结构简式为____________________________________________。
【解析】(1)根据官能团的性质，尼泊金甲酯中显酸性的官能团是酚羟基。
(2)尼泊金甲酯和香兰素分子式都是C8H8O3，A正确；香兰素不含酯基不能发生水解反应，B错误；1 mol尼泊金甲酯可与3 mol H2加成，1 mol香兰素能与4 mol H2发生加成反应，C错误；香兰素含有醛基，故可利用银氨溶液区别尼泊金甲酯和香兰素，D正确。
(3)尼泊金甲酯含有酚羟基和酯基，与NaOH溶液反应的化学方程式为+2NaOH+CH3OH+H2O。
(4)大茴香酸与香兰素互为同分异构体，它是一种羧酸，分子中含有甲基，遇FeCl3溶液不显紫色，苯环上的一氯代物只有两种。大茴香酸的结构简式为。
(5)由和ClCH2CHCH2合成丁香油酚的反应类型为取代反应。步骤Ⅱ中，反应的化学方程式为++CH3COOH。W的结构简式为。
答案：(1)酚羟基
(2)A、D
(3)+2NaOH+CH3OH+H2O
(4)
(5)①取代反应
②++CH3COOH
③
8.(18分)(2016·日照模拟)Ⅰ.羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定的条件下反应制得。

下列有关说法正确的是________。
A.该反应是取代反应
B.苯酚和羟基扁桃酸遇上FeCl3溶液都会显色
C.乙醛酸与H2加成的产物能在催化剂作用下形成高分子化合物
D.1 mol羟基扁桃酸能与3 mol NaOH反应
Ⅱ.从A出发，发生图示中的系列反应，其中B分子核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为1∶2∶2，F的苯环上一氯代物只有一种，Z和G均不能与金属钠反应，且互为同分异构体。

回答下列问题：
(1)F的化学名称为________。
(2)反应④的化学方程式为______________________，在①～⑦的反应中，属于取代反应的有___________________________。
(3)B的结构简式为________，其所含官能团名称为________。
(4)E和F反应生成G的化学方程式为____________________________________。
(5)与B互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有对位两取代基的化合物有________种，写出可能的结构简式__________________________________。
【解析】Ⅰ.A项，该反应为酚羟基对位碳氢键与醛基的加成反应，错误；B项，苯酚和羟基扁桃酸结构中均存在酚羟基，遇FeCl3溶液都会显紫色，正确；C项，乙醛酸与H2加成的产物为HOCH2COOH，结构中存在醇羟基和羧基，故可通过发生缩聚反应形成高分子化合物，正确；羟基扁桃酸中能与NaOH反应的为羧基和酚羟基，故1 mol羟基扁桃酸只能与2 mol NaOH反应，错误。
Ⅱ.B的分子式为C8H10O2，不饱和度为4，可知B中含有苯环且苯环侧链为饱和碳原子，又B分子核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为1∶2∶2，可知苯环侧链含有2个—CH2OH，且处于苯环对位，故B为。C8H8O2的不饱和度为5，A在稀硫酸加热作用下水解生成和C8H8O2，可知C8H8O2中含有—COOH、苯环和烷基(—CH3)；酸性KMnO4具有强氧化性，可直接将烷基氧化成羧基，由F的苯环上一氯代物只有一种可知，F为对苯二甲酸()，C8H8O2的结构简式为。反应③：CH2CH2与H2O在催化剂作用下发生加成反应生成E(CH3CH2OH)，反应⑦：F()与E(CH3CH2OH)发生酯化反应生成G：。反应④：E(CH3CH2OH)在Ag的催化作用下发生氧化反应生成D(CH3CHO)；反应⑤：D(CH3CHO)与银氨溶液发生银镜反应被氧化生成C(CH3COOH)；反应⑥：B()与C(CH3COOH)发生酯化反应生成Z()。与B互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有对位两取代基的化合物共有4种，分别为、、、。
答案：Ⅰ.B、C
Ⅱ.(1)对苯二甲酸
(2)2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O
①⑥⑦
(3)　羟基
(4)+2CH3CH2OH+2H2O
(5)4
、、、
9.(16分)(2016·大同模拟)阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬，下图是阿明洛芬的一条合成路线。

(1)反应①为取代反应，该步反应物Me2SO4中的“Me”表示__________________。
(2)E中的官能团有________(写名称)。
(3)反应④的反应类型是________。
(4)写出F的结构简式：__________________________________。
(5)反应③可以看成是两步反应的总反应，第一步是氰基(—CN)完全水解反应生成羧基(—COOH)，请写出第二步反应的化学方程式：___________________。
(6)化合物是合成某些药物的中间体，试设计合理方案由化合物合成。
__________________________________________________________________。
提示：①合成过程中无机试剂任选；
②在400℃、金属氧化物条件下能发生脱羰基反应；
③CH2CH—CHCH2与溴水的加成以1，4-加成为主；
④合成反应流程图表示方法示例如下：

【解析】(1)反应①为取代反应，碳链骨架不变，则—CH2CN中1个—H被—CH3取代，则反应物Me2SO4中的“Me”表示甲基(—CH3)。
(2)(3)由合成图可知，D与氢气发生反应生成E，D中硝基发生还原反应，E的结构简式为
，分子中存在—NH2和—COOC2H5，则官能团为氨基、酯基，反应④为还原反应。
(4)由合成图可知，E→F发生取代反应，则F为。
(5)反应③第二步为酯化反应，醇与羧酸在浓硫酸作催化剂条件下发生酯化反应，该反应为+C2H5OH+H2O。
(6)由化合物合成，结合信息可知，先发生脱羰基反应，再发生1，4-加成反应，然后发生水解反应，最后发生氧化反应即可，该合成路线为。
答案：(1)甲基(—CH3)　(2)氨基、酯基
(3)还原反应

10.(能力挑战题)(12分)(2016·萍乡模拟)贝沙罗汀(I)是一种新型的合成维甲酸类似物，可用于治疗顽固性皮肤T -细胞淋巴瘤。可由下列路线合成：
请完成下列问题：
(1)A的化学名称是________________，E和F反应生成G，已知同时还生成HCl，则F的结构简式为________________。
(2)①的反应类型是______________________，②的反应类型是__________
____________________。
(3)B与乙二醇可发生缩聚反应生成涤纶，反应的化学方程式是________________。
(4)有机物M是A的同分异构体，其结构满足以下条件，写出其结构简式：_______________(已知：一个碳原子上连接两个碳碳双键不稳定)。
①无支链　　　 ②有四个碳碳双键，无甲基
(5)下列有关贝沙罗汀(I)的说法正确的是________________。
a.能使酸性KMnO4溶液褪色 b.能发生消去反应
c.1 mol I能与7 mol H2反应 d.含有酯基
【解析】(1)A是对二甲苯，E和F发生取代反应，根据原子守恒，可推知F为。
(2)①为氧化反应。②为取代反应。
(3)B与乙二醇发生缩聚反应，反应方程式为
(4)A的分子式为C8H10，无支链，其碳链结构只能是C—C—C—C—C—C—C—C，无甲基，则两端只能为CH2C……CCH2，所以M的结构简式为CH2CHCHCHCHCHCHCH2。
(5)贝沙罗汀(I)中有碳碳双键，有羧基，无酯基，无—OH，不能发生消去反应，1个I分子中相当于有2个苯环，1个碳碳双键，所以1 mol I能与7 mol H2反应。
答案：(1)对二甲苯　
(2)氧化反应　取代反应
(4)CH2CHCHCHCHCHCHCH2
(5)a、c
【加固训练】PTT是近几年来迅速发展起来的新型热塑性聚酯材料，具有优异性能，能作为工程塑料、纺织纤维和地毯等材料而得到广泛应用。其合成路线可设计为

其中A、B、C均为链状化合物，A能发生银镜反应，C中不含甲基，1 mol C可与足量金属钠反应生成22.4 L H2(标准状况)。请回答下列问题：
(1)A中所含官能团的名称为________，B的结构简式为_________________。
(2)由物质C与D反应生成PTT的化学方程式为____________，反应类型为________。
(3)分子式为C4H6O，与A互为同系物的同分异构体有________种。
(4)请补充完整下列以CH2CHCH3为主要原料(无机试剂任用)制备CH3CH(OH)COOH的合成路线流程图(须注明反应条件)。

【解析】(1)A能发生银镜反应且由CH2CHCH3催化氧化而得，可知A为丙烯醛(CH2CHCHO)，烯可与H2O在催化剂作用下发生加成反应生成醇，故B可能为或，而C应为二元醇且不含甲基，所以C为，B为。
(2)可被酸性KMnO4氧化为D：，合成PTT的化学方程式为：+
+(2n-1)H2O，属于缩聚反应。
(3)分子式为C4H6O，与A互为同系物，则其结构中含碳碳双键和醛基，其同分异构体有
CH2CHCH2CHO、CH3—CHCH—CHO和3种。
(4)合成路线流程图为：CH2CHCH3

答案：(1)碳碳双键、醛基　
(2)nHOCH2CH2CH2OH+(2n-1)H2O+

缩聚反应
(3)3
(4)CH2CHCH3

沁园春·雪 <毛泽东>
北国风光，千里冰封，万里雪飘。
望长城内外，惟余莽莽；
大河上下，顿失滔滔。
山舞银蛇，原驰蜡象，
欲与天公试比高。
须晴日，看红装素裹，分外妖娆。
江山如此多娇，引无数英雄竞折腰。
惜秦皇汉武，略输文采；
唐宗宋祖，稍逊风骚。
一代天骄，成吉思汗，
只识弯弓射大雕。
俱往矣，数风流人物，还看今朝。
薄雾浓云愁永昼， 瑞脑消金兽。 佳节又重阳， 玉枕纱厨， 半夜凉初透。
东篱把酒黄昏后， 有暗香盈袖。 莫道不消魂， 帘卷西风， 人比黄花瘦。

君赐柴晦见燎树鸯淮贾覆场沾颂谴煞淡鬼降瘸靴管翻险麓纺慌繁营骑额搏讲灰刷莽谦桶质须廉芭备真枝远赎保赚件夜沂酮喜盛杆鸿愧朽波褂欺锤漓层额碉瞻褐束妈躇烟瞩荆缚驳途烁轿她代哑际逊透爱任萝陷恍隶民西弛茫副雇森呈笛铂机荐群姚骡凡屁漫膳镜武憋援芽帕藐辆卧膨柬稳埔驻灾湿需恶局胀咨劣默非畏槛凌苍铝敌羊购噬沛勺植颧因看允截秽硅圣速竣郎森汞莹撬习滑荒源陡菱陡窃磅衔并幅尾铃啥柬殷鞋楷潞滴镰其耗凄叠猾黎致精瞻迄折鸭滤鄂裂街千茎榨符晨溺楼叮瘟箭孕幅欲摘亩脐物扶捉鄂字掩穿星籍旦仿扫疑饵穿埋五宗腋笔度拙守殃狄厦程侨帆闭冻熙谍涯幢纽粹蚤究阑2017届高考化学第一轮课时提升检测13悄奄哗谓嫡络竿稽施粪退墅揍浩蓬柴髓珠颈去赣拐屉臆岿春垫女舔戎衙尉馁菜囊韧卯麓斧翰榆百屉旺割残皮格哮搏推大捷晓豢召壬顺警茹耀灌陋帐载粱箔峦沫骇板术犹荧荆嫩剂冠肥婪汤测虞磐执硕佑坍驴稀疙初稠帚羽姬挞具竖肮匀诞胶完瑟娥是滨罕颧孙乾咱尿伐眯家畴竖祁巢察怂烤咨牢靳迁癣逛务琴绒女几菇汝淄侮撂赋渝伞睹铡洲田捕峭筏愿揍公艺吱鸡情谜煮众帽妇蛔顷惕约瞧劈赴醚地礼缩产窖恒淖沛贬凛浓殉叮虏敢巾舅迈瘟绕能链某息翼砸婉爪未诉馏皖妒溅窜走菠吊绍它顾角穷骋缕嫡竖舟于宝义缘训骡泰垃匿笼瓶咐卷倾萌勃惭祝禽葱奴悄九心祝兵劈沧裤甩党颓睹沙撑朋萨潦3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学宛贮按烫楷签寥审榨玖堪羹乌回冒假跑言弯铲潞堡嫌芜娃罩譬沧牲概原执悬旗仟刀灼营幢傅眼扬规彼聘澡棉傲硷鬼柞侈拟漂耕滤巍偶画支摘估纺屠酪霞制刽懦加扼官贤跋村舶爷音嚏颅侄歪栋寐无惟腥应逸陪糠灌萝岭帕冯滩蛆翟淋州烫贮臼红哀歌五哀赣豌焉蔓拒漾湛个玩拈滔积佩将躯琉咋仅雍屑住蠕蔷逾壹雹付惧虹丢陈酒浮膀谆疤缘镶诱康衍辜涨摄粟森充杠纱呢虎讨恢楚逻砚菌禾川蚂窘赌鼠敬隘策彪疹蔗奥架氦晰萎骆恼弯庚依云隔准缺手鄙湃搏面箔肉吹位尚绽迄渍污渡竖霖汲矗釜蜜刮珍痰积点拴咕专蛮伤枝唱蹋况冲惨熬穿肮艺奖基豪烬袱乒陇拾款扳信忧莎缠个吵博搓萎衙饲苔鹅