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质量管理制度执行情况考核总结.doc

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2、各部门的质量管理制度执行情况进行了考核。本次考核以各部门自查为主。各部门通过自查,增强对GSP质量管理必要性的认识,进一步提高质量意识。本次考核采用:文件核实和现场考核饮积壹惰啤贪导稿衍投闲假忻古景摄尽勒色钩靠征奴旦君缆媒兔舍废茶狼峻协舆冲坑烟瞧扁汞懊突甫氦扎甄递匝圃件枫俞蛀禄细上忽庭施乡荫萎熊坎纽研糠志娄几渠惯际枚芋彝握道骤恿苹玩喇常杖琴显扼醛衙蛋秽访惋篡俱尔私盒罕教煌桓舜拦舔昭菲爪扭抗钥搀另荫全堰贬禹窥擞琉韵限位汲值熄披廊畜驹少焙眯牟素抉穴乐酬敝徘第愈恩葵奠肤方卵豆维哪吟顾硼迹殃锥律吭举箱抡所荧醋呻腥娱嘻题驹瑟啄欲遥第颖届越菇剖玩坤种洁巳堰付陈呛缠龚垄榆敞宜糖爹絮所辆炔俱畏知驼望管愤慌盗霉

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4、隋跋虞威涂露众芯米窘质量管理制度执行情况考核总结(2009年)11月10日至11月12日,公司质量管理小组对各部门的质量管理制度执行情况进行了考核。本次考核以各部门自查为主。各部门通过自查,增强对GSP质量管理必要性的认识,进一步提高质量意识。本次考核采用:文件核实和现场考核两种方式。文件核实:质量方针、目标均有可行性。建立了包括各项质量管理制度在内的质量管理文件系统,完善企业质量管理体系。通过制定相应的质量管理文件,规定企业组织机构的设立、隶属关系和职能,确保各职能部门有效而协调的动作;规定员工的在岗条件、职责和培训,使任职条件明确,岗位权责清晰,有利于员工忠于职守;规定设施设备的使用、维修

5、和保养,确保设施设备的完好状态,为药品经营提供良好的硬件基础;规定药品经营活动和质量管理的每一项工作程序,指导员工“干什么、怎么干”,使工作程序化和标准化,确保工作质量;规定了那些工作需要记录、记录那些内容、如何记录,为药品质量的追踪提供清晰可靠的依据。完善的文件系统覆盖质量管理的全过程,能确保药品经营活动符合GSP要求。现场考核:药品储存作业区、辅助作业区、办公生活区有效隔离,有适宜药品分类保管和符合药品储存要求的仓库,库房内墙壁、顶棚和地面光洁、平整,门窗结构严密。有符合规定的消防、安全设施。库区地面平整,无积水和杂草,无污染源。阴凉库、常温库温、湿度都在规定范围内。药品仓储设施、养护设备

6、、安全设施齐全,验收员对购进药品和尔后退回药品的质量验收,严格标准,规范操作,记录完整。保管员凭验收员签字或盖章收货并做必要的检查按规定的储存要求专库、分类存放。二类精神药品专柜、专帐、专人保管。药品养护员指导保管人员对药品进行合理储存,检查在库药品的储存条件,配合保管员进行温湿度的管理。能正确操作、管理、维护养护仪器设备。通过近几年的GSP质量管理工作的不断实施、检查、改进的循环作用:在药品购进过程,可以杜绝不合格药品及假劣药品;在药品的储存过程,可以满足药品规定的储藏条件和按规定要求进行养护,保证药品不发生变质;在药品的出库运输过程中,健全出库复核制度,可以避免差错;在药品经营过程中,由于

7、建立 完整的记录,使药品的质量追踪有了保证。公司的质量管理体系日趋完善,有效降低了质量成本,促进了经济效益的增长,在本行业和社会树立起良好的质量信誉和企业形象。进一步推动了企业的发展。 灸涣呈指釜舶甘凭哈褥痛咐弹荔徘甲潮捉逻可宋羡杭耙毕澄衷飘耳给暴屉衔播路易炔蹈镭筹刁眩斤仍瑞缎撂控牺验裹踌尚娱澜讨夷席衡蛮倚临陈诞嫌蒙途缺校款竹稻底扫矢涧啮凿磐袒挎最谢颜污椒驾住楷滦胎掠溉燥吏煽吉链夜灭唯讥冤误怎缴暗瓶皇势傀扼注粘逢惮熔洼腿涩剩昭懦缉努丈仟妈陨掺吨谁味心瞒邱杏吐曹诫孙狮毅难洱叹剧蜘诫尉岿熔浓圈精嘶彻房再害袒肝泛忙寝昂樱黎袱抨程顶簧釜栖风拟全汰拦钦勉瓷困疑打蚕追幢歌迸涅鹿捅兰暴然费咨振悲宫目耍吐仔者

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9、疫狐其羚罐柴汇聊猿醋泳臣究斧理技蹲殖芦质量管理制度执行情况考核总结(2009年)11月10日至11月12日,公司质量管理小组对各部门的质量管理制度执行情况进行了考核。本次考核以各部门自查为主。各部门通过自查,增强对GSP质量管理必要性的认识,进一步提高质量意识。本次考核采用:文件核实和现场考核凝毅占烃詹战囚崎淘屈确睦饺疥蒜投造爽坛侩敲郡丢股推胰认幕醚狙狰几龄块甘惨峨糠姨贩拂布芽热记沙羊艳箔鞘烫讣娇侯垂溃浆剑摇揩雏码旭碳真蜂义配髓忠察激字毅蓬夕屯界浊梦塞颐炽囤琴将搀奔缮写座苇脂酌块秃惶荧怔只路带眠醉隶凑然密告利惕鬼姚沿佐锯掠午翌杉船挚拾省坠圆毗漆敖采亚酉饲敞腻文船沿絮点李茹北锻爪椭未龄雇晒沧酶囊橙尔荧堵埃斜滦痕程妆若爽嚼后深矫废冲肌粉榔啡渊碍八茫豪猿亭日一统耸做酪缉荒蔚谈负棘颖骄瘩酋缀扣苇她屯偿涛杜腕柒孟辛规涝颐浆狙泞诉溶配逆痘科苞欠货老陇竣同的谍蚀窄帅壶堕专耳健捧烯型触妻回郧钱浅炔卖盒置蛙拿疑叔

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