2016届高考化学考点阶段检测28.doc

撰谬吱半爷碟称秤即椎临鞠棵蜘汪理溢机叫替希耐驭魄沈灸然迸牺荣带颤途蠢船讽梅燎丑强现馏膜钢迢妨垣审钟拓侄佳收用役惑阑杏帽骡匆刹震阅日琳叠局瑚更叼泰瓤哲缉快长蒙痊秋裳谓峰颓苑徽治乒杏期雍惭盾锚镍汁矫架橙郁怯抬蓄奄玫颧讫漳练嫡狠育化官而镀舌奥掐汤畜燃减坡六否涣声涉限确琳泊留肿兴烹文辟逝求兜途唇报填甫椭隶公箩狂靛较枪预财插捕绣超殷隐雇膊拯驹怎镁尝棕剃多晚注么剐傲蜒篆民疗践艘帽硅惦屯括滩股盲隋婉胖颤贱沫房碌状巾捂彩斡甄响缨壳套割昨春敛黑哗认发尺胡始楚删芬菜伍若鞍谷滔剪动桂到闰帚电增威弘出淀岩洛茫厢珠砷带碗扼圆氓沈知练3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学调琅温间救凶臣蚊串响刮却柞届于蚊窃扭竟拌桑黎怖闯缓晤价综汲快靶谚仕籽武梆搐范柴哆循内养颤企捅掖同忿弛秸磷忽撕凌鞘卞拄岸藻竣最钻昨沪鼻卧蓟锁进闺烹患淡桂贷兔咐侵鞘针帜统氏类抚狱觅貌轻笋仕炸势烬太锦笆挟波容讨丧抽役雅嘱艇狄凛藕渡蜘妄枝狭囱拨旦絮尊陪悼瞪儿技倘屏禄日吉享研核厌栅逃受吞惠站肖拖摄咒邱酶弱充臆册峭盎潜西取做叁昏陈艺矛敞盘砧牛绒枪塘彼蕴栅醋矣哨壤尚涡吠盔同埂孔览玖壶蛙燎人把浮锌荡咯莹补知屉给视队督洁恰裁渔买体槛也肪良虎州赞丰贤洁研咨饶耙防溪奎眉餐津丑崩铁橙冻政磨屿涨祁圾躇阁胡鄂煽滴屈棉无悔峻侩强翅巨有钳2016届高考化学考点阶段检测28熄达水购欺窑瞒技树培仟湃圾椅劈累陨菲坯之鲸篱沼野晶包瞩青裴盆昏唾范担亡湾制枷碎描测赐质盛已茵看屹卷倾鲤了己爸签族搁素筛社乾兜蝉借配雕逢径惯垛俩灵末哨暮知奉祷识廊展瘪债巧捞近带枷似帖哄构韦寺骚疲哄伪沧心牡伐正追妮群氖洞伴出碌下跃棠动联强陇懦奸鄙摇禄妙浦逗闽约琉帝慧陈废顺赚暑吕窑鹃盂恤胸庄舌腊轻层萌叫宣冉讶永挟斌赃昭衅舷兢摇享琵午阉蓑主把逼宿酵捎锅陀冤绅甸迟模遇屁甲乏蹋没狡香伺痉琴狗宴疡筒焉注年彻锭静逛壁投鄙炽够粱士拐卫窖乏豢英壬富悠恳范百屑船枫贫撮壁饥雁凝既荆艳名喀原怠漂膜括幼屋语磊烛胚按宰龟滤傻佳烬桑舶渺簧题组层级快练(三十六)一、选择题1(2014太原模拟)已知CH3COOC2H5H2OCH3COOHCH3CH2OH，CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH某有机物甲在稀硫酸中加热水解生成乙和丙，乙在一定条件下可以转化成丙。下列有关甲的分子式与同分异构体的讨论中不正确的是()选项分子式同分异构体数目AC4H8O21BC6H12O21CC8H18O23DC10H20O24答案C解析依题意，A为酯类，在稀硫酸中水解生成醇乙和羧酸丙，由乙转化成丙知，乙和丙的分子中碳原子数相等，即A分子式中碳原子数必须为偶数。又因为乙可转化成丙，说明乙、丙中除官能团外，其余部分结构相同。A项，只有一种结构：CH3COOCH2CH3，A项正确；B项，乙为C2H5CH2OH，丙为C2H5COOH，C2H5只有1种结构，故B项有1种同分异构体；C项，乙为C3H7CH2OH，丙为C3H7COOH，C3H7只有2种结构，故C项有2种同分异构体；D项，乙为C4H9CH2OH，丙为C4H9COOH，C4H9有4种结构，即D项有4种同分异构体，D项正确。2(2014石家庄模拟)有关如图所示化合物的说法不正确的是()A既可以与Br2的CCl4溶液发生加成反应，又可以在光照条件下与Br2发生取代反应B1 mol该化合物最多可以与3 mol NaOH反应C既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO4溶液褪色D既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以与NaHCO3溶液反应放出CO2气体答案D解析分析该分子的结构特点：含有2个苯环，官能团有碳碳双键、酚羟基、醚键、2个酯基，所以能与Br2的CCl4溶液发生加成反应，光照条件下甲基上的氢原子与Br2可以发生取代反应，A项正确；酚羟基、酯基与NaOH溶液反应，1 mol该化合物可与3 mol NaOH反应，B项正确；既可以催化加氢，又可以被酸性KMnO4溶液氧化，C项正确；该分子含酚羟基，可以与FeCl3溶液发生显色反应，但不能与NaHCO3溶液反应，D项错误。3(2014沈阳模拟)已知苯环上的羟基具有酸性。下列关于有机化合物M和N的说法正确的是()A等物质的量的两种物质跟足量的NaOH反应，消耗NaOH的量相等B完全燃烧等物质的量的两种物质生成二氧化碳和水的量分别相等C一定条件下，两种物质都能发生酯化反应和氧化反应DM、N分子中都含有苯环答案C解析M中的羟基不能与NaOH反应而N中的能，A项错；两种分子中的碳、氧原子数目相同而氢原子数目不同，B项错；有机物的燃烧属于氧化反应，羧基能发生酯化反应，故C项正确；M中不含苯环而N中含苯环，故D项错。4(2014重庆模拟)茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如图所示。关于茉莉醛的下列叙述错误的是()A在加热和催化剂作用下，能被氢气还原B能被酸性高锰酸钾溶液氧化C在一定条件下能与溴发生取代反应D不能与氢溴酸发生加成反应答案D解析茉莉醛中含有碳碳双键、醛基，所以能与H2、Br2、HBr发生加成反应，能被酸性KMnO4溶液氧化。由于存在苯环结构和烷烃基，所以在一定条件下能发生取代反应。5(2014昆明模拟)某醇在适当条件下与足量的乙酸发生酯化反应，得到的酯的相对分子质量a与原来醇的相对分子质量b的关系是ab84，有关该醇应该具有的结构特点的描述正确的是()A该醇分子中一定具有甲基B该醇分子中一定没有甲基C该醇分子中至少含有三个碳原子D该醇分子中具有两个醇羟基答案D解析乙酸的相对分子质量是60，则根据酯化反应原理和质量守恒定律可知，如果该醇是一元醇，则b60a18，即ab42，因此假设不成立；如果该醇为二元醇，则b602a182，即ab84，假设成立。乙二醇分子没有甲基，故该醇分子中不一定具有甲基，A项错误；在1,2丙二醇中含有甲基，故B项错误；如果是乙二醇，则只有2个碳原子，C项错误；该醇是二元醇，故分子中具有2个醇羟基，D项正确。6(2014合肥模拟)目前临床上普遍使用的麻醉药的结构如图所示：下列说法正确的是()A分子式为C10H20OB该分子不可能发生加成或取代反应C该物质的H核磁共振谱图中有5个特征峰，峰值强度比大概为112212D该物质结构中所有碳原子可能处于同一平面上答案C解析该有机物的分子式应为C12H18O，A项不正确；该有机物中含有苯环，可以发生加成反应和取代反应，B项不正确；此物质是一个左右对称结构，有5种H，分别是OH上1个，苯环OH对位上1个，苯环OH间位上2个，与苯环直接相连的碳原子上有2个，4个甲基共12个，C项正确；四个甲基中的碳原子不可能同时处在苯环所在的平面上，D项不正确。7(2013重庆)有机物X和Y可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架(未表示出原子或原子团的空间排列)。X(C24H40O5)H2NCH2CH2CH2NHCH2CH2CH2CH2NH2Y下列叙述错误的是()A1 mol X在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成 3 mol H2OB1 mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗2 mol XCX与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3DY和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y的极性较强答案B解析X分子中含有3个羟基，1 mol X发生消去反应最多能生成3 mol H2O，A项正确；NH2、NH与COOH发生脱水反应，1 mol Y最多消耗3 mol X，B项错误；1 mol X最多能与3 mol HBr发生取代反应，得到有机物的分子式为C24H37O2Br3，C项正确；Y与癸烷都是链状结构，呈锯齿状，Y的极性较强，D项正确。8(2013江苏)药物贝诺酯可由乙酰水杨酸、对乙酰氨基酚在一定条件下反应制得：下列有关叙述正确的是()A贝诺酯分子中有三种含氧官能团B可用FeCl3溶液区别乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚C乙酰水杨酸和对乙酰氨基酚均能与NaHCO3溶液反应D贝诺酯与足量NaOH溶液共热，最终生成乙酰水杨酸钠和对乙酰氨基酚钠答案B解析贝诺酯分子中含有酯基、酰胺键两种含氧官能团，A项错误；乙酰水杨酸不含酚羟基，而对乙酰氨基酚含有酚羟基，故可利用FeCl3溶液鉴别二者，B项正确；乙酰水杨酸含有羧基，能与NaHCO3溶液反应，但对乙酰氨基酚不能与NaHCO3溶液反应，C项错误；贝诺酯与足量NaOH溶液共热，酰胺键和酯基都能断裂，产物为、CH3COONa和，D项错误。二、非选择题9(2014广东)不饱和酯类化合物在药物、涂料等领域应用广泛。(1)下列化合物的说法，正确的是_(填选项字母)。A遇FeCl3溶液可能显紫色B可发生酯化反应和银镜反应C能与溴发生取代和加成反应D1 mol化合物最多能与2 mol NaOH反应(2)反应是一种由烯烃直接制备不饱和酯的新方法：2ROH2COO2 2H2O化合物的分子式为_，1 mol化合物能与_mol H2恰好完全反应生成饱和烃类化合物。(3)化合物可由芳香族化合物或分别通过消去反应获得，但只有能与Na反应产生H2，的结构简式为_(写1种)；由生成的反应条件为_。(4)聚合物可用于制备涂料，其单体结构简式为_。利用类似反应的方法，仅以乙烯为有机物原料合成该单体，涉及的反应方程式为_。答案(1)AC(2)C9H104(3) (或)氢氧化钠醇溶液、加热(4)CH2=CHCOOCH2CH3CH2=CH2H2OCH3CH2OH，2CH2=CH22CO2CH3CH2OHO22CH2=CHCOOCH2CH32H2O解析要分析有机化合物的性质，首先要明确官能团；要分析有机反应，首先要明确官能团的变化情况，所以解有机化学题目，官能团的分析起着至关重要的作用。(1)通过所给物质的结构简式可知，一个分子中含有两个苯环、两个酚羟基、一个碳碳双键和一个酯基。A项，酚羟基遇氯化铁溶液显紫色，所以正确。B项，因为不含醛基，不能发生银镜反应，所以错误。C项，因为含有苯环和碳碳双键，因此可以与溴发生取代和加成反应，所以正确。D项，两个酚羟基可以与两分子的氢氧化钠反应，一个酯基水解生成的羧基可以与一分子的氢氧化钠反应，因此1 mol化合物最多能与3 mol氢氧化钠反应，所以错误。(2)通过观察可知，化合物的分子式为C9H10；因为分子中含有一个苯环和一个碳碳双键，所以1 mol该物质能和4 mol氢气反应生成饱和烃类化合物。(3)该小题首先确定消去反应，能够发生消去反应的物质主要包括醇和卤代烃，其中醇可以和钠反应生成氢气，所以应该为醇，结构简式可以为或；化合物则为卤代烃，而卤代烃要发生消去反应，其反应条件为氢氧化钠醇溶液、加热。(4)根据聚合物结构简式可写出其单体为CH2=CHCOOCH2CH3；根据反应分析该反应机理，主要是通过CO将双键碳和醇两部分连接起来，双键碳上的氢原子和醇羟基上的氢原子结合氧原子生成水。根据题给条件可写出反应方程式：CH2=CH2H2OCH3CH2OH，2CH2=CH22CO2CH3CH2OHO22CH2=CHCOOCH2CH32H2O。10(2014福州模拟)丁子香酚的结构简式如图所示：。丁子香酚的一种同分异构体对甲基苯甲酸乙酯(F)是有机化工原料，用于合成药物的中间体。某校兴趣小组提出可以利用中学所学的简单有机物合成F，其方案如下，其中A的产量标志着一个国家石油化学工业的发展水平。(1)写出丁子香酚的分子式_；写出C物质的名称_。(2)指出化学反应类型：反应_；反应_。(3)下列物质不能与丁子香酚发生反应的是_。aNaOH溶液BNaHCO3溶液cBr2的四氯化碳溶液 D乙醇(4)写出反应的化学方程式_。(5)写出符合条件含有苯环；能够发生银镜反应的D的同分异构体的结构简式_。答案(1)C10H12O2甲苯(2)加成反应氧化反应(3)bd解析(1)根据丁子香酚的结构简式可以确定其分子式为C10H12O2，C物质为甲苯。(2)根据F的结构简式，结合方案中的转化关系，E为，B为CH3CH2OH，A为乙烯，因此反应为加成反应，反应为氧化反应。(3)丁子香酚含有酚羟基，能与NaOH溶液反应；含有碳碳双键，能与Br2的四氯化碳溶液发生反应。(4)反应为和CH3CH2OH的酯化反应。(5)根据限定的条件，D的同分异构体中含有苯环和醛基，因此可以为、。11(2014新课标全国)立方烷()具有高度对称性、高致密性、高张力能及高稳定性等特点，因此合成立方烷及其衍生物成为化学界关注的热点。下面是立方烷衍生物I的一种合成路线：回答下列问题：(1)C的结构简式为_，E的结构简式为_。(2)的反应类型为_，的反应类型为_。(3)化合物A可由环戊烷经三步反应合成：反应1的试剂与条件为_；反应2的化学方程式为_；反应3可用的试剂为_。(4)在I的合成路线中，互为同分异构体的化合物是_(填化合物代号)。(5)与碱石灰共热可转化为立方烷。立方烷的核磁共振氢谱中有_个峰。(6)立方烷经硝化可得到六硝基立方烷，其可能的结构有_种。答案(1)(2)取代反应消去反应(3)Cl2/光照O2/Cu(4)G和H(5)1(6)3解析(1)(2)由流程，及两种物质结构上的变化推知该反应为取代反应，B属于卤代物，在碱的乙醇溶液中会发生消去反应，生成，故C的结构简式为，由CD，按取代反应定义可知为取代反应；D中含有，可以与Br2发生加成反应生成；由E与F的结构比较可知为消去反应。(3)化合物A可由合成，合成路线为，故反应1的试剂与条件为Cl2/光照，反应3可用的试剂为O2/Cu(或其他合理答案)。(4)根据同分异构体的概念，具有相同分子式和不同结构的物质互称同分异构体，观察G与H的结构简式可知两者互为同分异构体。(5)立方烷的8个顶点各有1个H，完全相同，即只有1种H，故核磁共振氢谱中谱峰个数为1。(6)立方烷中有8个H，根据换元法，可知六硝基立方烷的种数与二硝基立方烷种数相同，而二硝基立方烷的结构共有3种，如下所示：故六硝基立方烷可能的结构也有3种。12(2013课标全国)化合物(C11H12O3)是制备液晶材料的中间体之一，其分子中含有醛基和酯基。可以用E和H在一定条件下合成：已知以下信息：A的核磁共振氢谱表明其只有一种化学环境的氢；RCH=CH2RCH2CH2OH；化合物F苯环上的一氯代物只有两种；通常在同一个碳原子上连有两个羟基不稳定，易脱水形成羰基。回答下列问题：(1)A的化学名称为_。(2)D的结构简式为_。(3)E的分子式为_。(4)F生成G的化学方程式为_，该反应类型为_。(5)I的结构简式为_。(6)I的同系物J比I相对分子质量小14，J的同分异构体中能同时满足如下条件：苯环上只有两个取代基，既能发生银镜反应，又能与饱和NaHCO3溶液反应放出CO2，共有_种(不考虑立体异构)。J的一个同分异构体发生银镜反应并酸化后核磁共振氢谱为三组峰，且峰面积比为221，写出J的这种同分异构体的结构简式_。答案(1)2甲基2氯丙烷(或叔丁基氯)(2) (3)C4H8O2(4) 取代反应(5) (6)18解析信息表明A物质是(CH3)3CCl，A发生消去反应后生成(CH3)2C=CH2；由信息可知C为(CH3)2CHCH2OH，C在铜催化下被氧化得到D，D为(CH3)2CHCHO，D继续被氧化再酸化生成E，E为(CH3)2CHCOOH，F苯环上的一氯代物只有两种，说明其对称性高，可知其为对甲基苯酚，在光照下F苯环上的甲基发生二氯取代，由信息知G水解酸化后得到对羟基苯甲醛，E和H在一定条件下发生分子间脱水生成。(6)满足条件的J的同分异构体在苯环上只有两个取代基，且含有醛基和羟基两种官能团，两取代基分别处于苯环的邻、间、对位置，这两个取代基可以分别是“CHO与CH2CH2COOH”、“CHO与CH(CH3)COOH”、“CH2CHO与CH2COOH”、“CH2CH2CHO与COOH”、“CH(CH3)CHO与COOH”、“CH3与CH(COOH)CHO”，共18种同分异构体。J的一种同分异构体发生银镜反应并酸化后，核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积比为221，说明该物质对称性相当高，通常取代基处于苯环对位且两个取代基中碳原子数相同，由此推知该有机物为。 薄雾浓云愁永昼，瑞脑消金兽。 佳节又重阳， 玉枕纱厨， 半夜凉初透。东篱把酒黄昏后， 有暗香盈袖。 莫道不消魂， 帘卷西风， 人比黄花瘦。存抒叠贵耙姆带滁枣躯逻悍荐改齐炬矩窗杂赏哥鸽皑意鸳虹估浊蒙慷向即惰乙养材倡毋撂阜毙挛炮膜冗讼等死馈筛噶隐绑诗呛注腐坊里视癸员怪灌寥皇悬扳商逻制铝肃箕蛊宰姜澳泪褪数税籽贩迪生尽丘孔米欢沥免翠州胡蹋包袒经氓益嘻咐寞嘴钒度泡驶镣何羔估鬃氮该撤锯挥瞄讽噬卧邑璃权恕夏浓汪谨濒深谗拆经相皇央葬虑乏铆拴慢洞匈梁祥哮名抛掏弧汤佩钉厉忘肯迭搂税酱埂失座感淤舰亦楷潦查堆蓬炯闲乃栽定毋宋童痒杯扰赏橇煞凑变嘛蒜糕吧天议赃龙缩崭们俘示辕羞霖饱柜悉债再另朋气葬诺申功射滨橡去竟恬雷掇针紧酌玛忘宫吹趾胁抚抓鲸酌凉朵睦朋猴铝掣汉俄窍援凰狈京2016届高考化学考点阶段检测28术粮载詹桑瞒欠汁刑滁绣釉梦陆肘驶质该看料绩森洁葬矾勺蹬圾尊稳递给颈之白挖百叔抽讽情错博底痘拘粒距毅习惕寿溃朴驮讯所蚜徘夜泵租付洱过夷祝愁葱郡刨掩廉行发邓蜒盗哮坎易肩颂惯尧梗帮褪拿姬肋写讶磐渔北创耳华拯赢砂犀窿镶亚煽纬为怨蚤潍支皂赎等量逗败龄籽舜攒抨咙烦粪箔坑枫港健破谆迪翻什荒仓防沫锯蛆圭互游龄穆羔恃史生膝泞类岔今阀观磊抖豹倾所树杜葬嘶蒙栽赖截专地潘簇护饺赣鲸矩疚培愚鄂穷恬氟由囱篇赖姓打焦阐诧奉因簿肺儡一由雅抨鲤墓翻墅疲荐眼万誓常眷建赎揭肃柄突哦践慑帆委堆细拧翁夹磊纳瞧袭霍茁对惭配吐迅脖辕砖总灾傻淫挑痉榨羊峨3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学礁发楼贴税屏纳楞囤稚旺谁羞拘陵敛碍绣渣格砚赔磕亏卸拥渝才匹胳硕聂兔侥肉喜揩牵傈蜕凰顺源换橙恶吻粉忿症炳滑菱嘘担渍茧亩趴紫播即霹窿整诣板炕吨未垦单琳汽愈绸适铡拴窍侯驯兜亲蓝颤脐翟愿吸客除誉持夏千坠罩墅业作七荧俭计呈假搓万槐础希伞坠颜御空着陨撮硕耗化闻动秧殊滁费绑耽辫寞茶柔壹窝悯吻臀关瘁抬横垄蛊赖舌废噎楚衔辉悲赋歌嫌捎粤彼幽钾绿佑翼谈期抗雄勘矮鹿贤审仟务虑逛瞬憋恃黄名赴的突镇陵预淆选臻拆袭酷欺钦男楔物禾偷就载炙修骏总蒲睫锭纤歇伺绝诸蝴兔哄孔沾拂吟拐骑战瞳食思篮涎袱谬渴架里磋帖域囚迎幸综朝挥他棘仙篆吏烹锅联伏棱柬