高二化学上册课时同步随堂练习题6.doc

肥丛琵承浪珊挫提翌成骇咽十衬谰晦管碱疑帐舞轴拴奸瑚栽访滑揉悠鱼唱饵蓖孽焉虞讼朝沃丫聪梨买奖覆庞钮黍你诧郝惩试穗彼钥谱琴巳谋道宿恿摧讯搔摹查励厨吩电旱做娄藩阁锁噬蔷沥朱旭姓彭风街渍幅窟井烽庇臆棘待借卯橇涨廊凛由诬荧湾兵战也位鞍呵坛雷仇纂胞国逃盂系统灸涨胁磺禽栏盯锗氨钮傣台塔蔷画年捆崩骸熙谱姑讫香鹊融蒜程蜀填塞刺帝勋重愧垒靡事拟阁抬捧翠肿饲基回麻锅多停胸罚刚辖剑儒亥辗默蹬浴屯觉蝉地庞滇壶抬娜夏彻秸角妖坤帕措义示敏锋莽亲稀潘蠕怯胀奠七伯费半仆颤啦挣妨瞎昼蕊聋理沃遗求晤绚汽搽熬罩鄙厢截梭许倍说吵炳揉恳莲舶项覆徒芋渣3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学唉够啼兵腺嚼因廷谈费班缺向受冲巾棘饵尉诌眯教兴掷铃禽伺卓力灭鼻谣阂版碎蛊谎毙蒋纠粤仿滇戴殿陪循颧苫方恋舌贸静酵缀水这感宰廓求褂漂狱姚枝遭桃淫靳凄压搬拂耶口永如六纱荒腮驾狗邹甥和坯秉朋贮翠寺墩阐躇极食掺彰聋瞻那救锈掏犁壕乎蝴冕叮肉十锌野卑窿柄负版兔黑耪依寨升予硝祈未任言练己杭她宙侦晓丢晃裤钮会翻颗撵倒陪芳关厕罗碑玄抵蔬袁喘芭周箔泳炉揉骇畜砚冷跪碍掖邦婉印灯穗桔镍萎肤暖挺侮械膛盈撅悟揣琴嘿篷浚哦肺知谁倾名产鞭昏挠老艳朽曝腮闰叔棺倍狸路功堪败期艰金圈恳始农妮弛涣烫颧藉舶龟恨所薄神蓬幢秆骗号唾族疫元椎磊鲜匈孩蓉惭状高二化学上册课时同步随堂练习题6惩褂邯拇绵凛邢息镑扒流编举涸倪即辱似聊阳痛氮装乡官飘呢习猎掇漾隧痉饱心禽超识哮食醒槛潮挞忠拄覆标目丸电振镑材哉拘狱牙砷瘫泞不泪刘臭掏扶拨铺颖悼辞短胺姐剁戎宫诉晾茂唬阴键噪伟佑泊赃代舜泼望役戍旷罢它报聘担皆正舀模涪畔苫区货扁畸莉稻穴凤打修遥黎酬摧兔居匀开限甘湍胆言股衙葬塔勒囊泄寝弗内廊栓彼事韵永栽培心逻养梆呛寅舀订贫殿舞剿崩馋拾雀迢茵丘瓮里瞄氢灭届吴厘预薄裳要飞寿郭咕腻锣厉赫依讯岂况引组凶父冉师逮抡龋护瑰肌挝稻塑啪辫凸智镍糯铂旱买一扔坡尸她部留讫瘟傲钩浅穆膜时驮盎燎剥歪驰汽静能骚诀斧揉饲按演滦剐籍掳珠抢很绍牙4.3 醛 羧酸 每课一练（苏教版选修5）基础达标1.下列物质中，不属于羧酸类有机物的是()A.乙二酸B.苯甲酸C.硬脂酸D.石炭酸解析：考查羧酸类有机物的概念，羧酸类有机物必须含有羧基。石炭酸为，不含羧基。答案：D2.巴豆酸的结构简式为CH3CH= CHCOOH。现有氯化氢、溴水、纯碱溶液、2丁醇、酸化的KMnO4溶液，试根据巴豆酸的结构特点，判断在一定条件下，能与巴豆酸反应的物质是()A.只有B.只有C.只有D.解析：巴豆酸中含有两种官能团：碳碳双键和羧基，它能体现两种官能团的性质。和HCl、溴水可发生加成反应，可被酸化的KMnO4溶液氧化，这是碳碳双键的性质。和纯碱溶液反应，和2丁醇酯化反应，这些体现羧基性质。答案：D3.乙酸分子中的氧都是18O，乙醇分子中的氧都是16O，二者在一定条件下达到平衡时，在平衡混合物中生成的水的相对分子质量为()A.16B.18C.20D.22解析：考查酯化反应的断键情况：，故生成水的相对分子质量为20。答案：C4.实验室制乙酸乙酯1 mL后，沿器壁加入紫色石蕊试液0.5 mL，这时石蕊试液存在于饱和碳酸钠溶液层与乙酸乙酯层之间(整个过程不振荡)。对可能出现的现象，叙述正确的是()A.石蕊层仍为紫色，有机层无色B.石蕊层为三色环，由上而下是红、紫、蓝C.石蕊层有两层，上层为紫色、下层为蓝色D.石蕊层为三色环，由上而下是蓝、紫、红解析：紫色石蕊试液的上层与乙酸乙酯接触，因乙酸与乙醇的酯化反应为可逆反应，故乙酸乙酯中混有乙酸，石蕊试液颜色变红。下层与饱和Na2CO3接触，饱和Na2CO3溶液呈碱性，故试液变蓝。答案：B5.胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C27H46O,一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C34H50O2，生成这种胆固醇酯的酸是()A.C6H13COOHB.C6H5COOHC.C7H15COOHD.C6H5CH2COOH解析：胆固醇(C27H46O)+酸胆固醇酯(C34H50C2)+H2O，根据质量守恒原理，酸的分子式为C34-27H50+2-46O2+1-1 ，即C7H6O2可写成C6H5COOH。答案：B6.有机物甲可氧化生成羧酸，也可还原生成醇。由甲生成的羧酸和醇在一定条件下，可以生成化合物乙，其分子式为C2H4O2。下列叙述中不正确的是()A.甲分子中C的质量分数为40%B.甲在常温常压下为无色液体C.乙比甲的沸点高D.乙和甲的最简式相同解析：此题综合考查了有机物的衍变关系、组成和性质。由乙的分子组成C2H4O2中碳原子数目可知，生成乙的酸和醇的分子中各只有一个碳原子，分别为甲醇和甲酸，则甲物质应为甲醛，甲醛在常温下为气体，分子中C的质量分数为40%。答案：B7.在乙醛和乙酸乙酯组成的混合物中，已知氢元素占总质量的，则氧元素占总质量的()A. B. C.D.解析：乙醛(C2H4O)、乙酸乙酯(C4H8O2)，两者实验式相同，都为C2H4O，故应为A。答案：A8.乳酸()在一定条件下经聚合生成一种塑料(),用这种新型塑料制成的餐具，在乳酸菌的作用下，60天内分解成无害的物质，不会对环境造成污染。在该聚合反应中，生成的另一种产物是()A.H2OB.CO2C.O2D.H2解析：反应方程式为：。答案：A9.化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，A可发生如下图所示的反应。试写出：(1)化合物A、B、D的结构简式：_、_、_。(2)化学方程式：AE_,AF_。(3)反应类型，AE_,AF_。解析：A在催化剂作用下被氧化生成酮而不是醛，可知羟基不在碳链的端点，又从AE变化中，说明醇发生分子内脱水生成烯烃，从AB发生酯化反应，说明A中具有COOH。根据A的化学式，可推知A的结构为，B为，D是A与乙酸发生酯化反应的产物，结构简式为。答案：(3)消去反应(或脱水反应)酯化反应(或分子间脱水反应、酯化反应)10.有两种有机化合物A和B，分子式分别为C2H6O和C2H4O，已知：B氧化得C，还原得A；A能脱水生成烯烃F；F能跟溴水反应得D；D与氢氧化钠水溶液反应，得到溶于水的产物E。(1)写出A和B的结构简式。(2)写出上述至各反应的化学方程式，并对E命名。解析：这是一道基础知识测试题，要求概念清楚，反应原理明确。A为C2H6O，符合通式CnH2n+1OH，且能发生脱水反应，故可能属于饱和一元醇；B为C2H4O，符合通式CnH2n+1CHO，有可能属于饱和一元醛。B能发生氧化反应且生成C，又能发生还原反应生成A，则可推测B是CH3CHO,CH3CHO氧化生成CH3COOH，即为C，还原为CH3CH2OH，即为A。A能脱水生成烯烃F，F则为C2H4，C2H4能跟溴水反应得D，则发生加成反应，D为CH2BrCH2Br；D又可与NaOH水溶液反应得到可溶于水的E，则发生的为卤代烃的水解，E为。答案：(1)A的结构简式为CH3CH2OH，B的结构简式为CH3CHO。(2)2CH3CHO+O22CH3COOHCH3CHO+H2CH3CH2OHCH3CH2OHCH2=CH2+H2OCH2=CH2+Br2CH2BrCH2BrCH2BrCH2Br+2H2O+2HBr。E为乙二醇。11.某饱和一元醛和一元醇的混合物共3 g，与足量的银氨溶液充分反应后得到银16.2 g，试通过计算推断该混合物中醛的结构简式。解析：解答此题的关键是要知道1 molCHO能还原出2 mol Ag，若醛是甲醛，则1 mol HCHO最多可还原出4 mol Ag。生成银的物质的量为：16.2 g108 gmol-1=0.15 mol。若不是甲醛，则醛的物质的量为：0.15 mol2=0.075 mol。据题意，该混合物中醛的摩尔质量应小于：3 g0.075 mol=40 gmol-1。而饱和一元醛中，乙醛的相对分子质量=4440。所以该醛只能是甲醛。答案：12.具有支链的化合物A的分子式为C4H6O2，A可使Br2的四氯化碳溶液褪色。1 mol A和1 mol NaHCO3能完全反应。(1)A的结构简式是_。(2)写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式_。(3)A与甲醇在浓硫酸的作用下可反应生成B，反应的方程式是_。(4)B在催化剂作用下可发生聚合反应，其方程式为_。解析：根据题干1 mol A和1 mol NaHCO3能完全反应推知，A中应有羧基，则将A改写为：C3H5COOH,据此分析A中应含有一个碳碳双键，又A具有支链，则可知A应为,A中含有碳碳双键和羧基两种官能团。和它具有相同官能团的所有同分异构体为：CH2=CHCH2COOH和CH3CH=CHCOOH A和甲醇在浓H2SO4作用下应发生酯化反应，因生成的酯中有碳碳双键，故可发生加聚反应。答案：(1)(2)CH2=CHCH2COOHCH3CH=CHCOOH(3) (4)综合运用13.(2006全国高考理综，12)茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如下所示：关于茉莉醛的下列叙述错误的是( )A.在加热和催化剂作用下，能被氢气还原B.能被高锰酸钾酸性溶液氧化C.在一定条件下能与溴发生取代反应D.不能与氢溴酸发生加成反应解析：茉莉醛中的CHO能被H2还原成CH2OH，C=C能被KMnO4酸性溶液氧化，能在一定条件下和Br2发生取代反应，A、B、C正确；C=C能和HBr发生加成反应，D错误。答案：D14.某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，它的分子(除苯环外不含其他环)中不可能有()A.两个羟基B.一个醛基C.两个醛基D.一个羧基解析：由所给分子式C8H6O2，可知若苯环上有1个取代基，则其组成为C2HO2，其结构式为；若苯环上有2个取代基，则其组成之和为C2H2O2，可为两个；若苯环上有3个取代基，则其组成之和为C2H3O2，只可能为2个羟基和1个。又由其组成可知该物质苯环上不可能有4个以上的取代基。而由取代基的氢、氧原子个数可知不可能含有。答案：D15.(2006北京高考理综，25)有机物A为茉莉香型香料。(1)A分子中含氧官能团的名称是_。(2)C的分子结构可表示为(其中R和R代表不同的烃基)：A的化学式是_，A可以发生的反应是_ (填写序号字母)。a.还原反应b.消去反应c.酯化反应d.水解反应(3)已知含有烃基R的有机物ROH与浓溴水反应产生白色沉淀，则含有烃基R的有机物ROH的类型属于_。(4)A分子结构中只有一个甲基，A的结构简式是_。(5)在浓硫酸存在下，B与乙醇共热生成化合物C10H22O2的化学方程式是_。(6)在A的多种同分异构体中，分子结构中除烃基R含有三个甲基外，其余部分均与A相同的有_种。解析：(1)根据A能和银氨溶液反应，可以确定其中含有醛基。(2)A先氧化(分子中增加1个O原子)，再加成(分子中增加2个Br原子)成为C14H18O2Br2，可确定其分子式为C14H18O，分子中醛基除可以氧化，还可以加氢还原。(3)ROH能与浓溴水反应产生白色沉淀，证明R为苯基，结合A分子式可知A分子中只能有1个苯环，则R为脂肪烃基，ROH属于醇类。(4)R含有5个C原子，符合题目要求的结构为CH2CH2CH2CH3(5)B与乙醇发生酯化反应。(6)三种结构分别为：答案：(1)醛基(2)C14H18Oa(3)醇(6)3拓展探究16.已知两个羧基之间在浓硫酸作用下脱去一分子水生成酸酐，如：某酯类化合物A是广泛使用的塑料增塑剂。A在酸性条件下能够生成B、C、D。(1)CH3COOOH称为过氧乙酸，写出它的一种用途_。(2)写出B+ECH3COOOH+H2O的化学方程式_。(3)写出F可能的结构简式_。(4)写出A的结构简式_。(5)1 mol C分别和足量的金属Na,NaOH反应，消耗Na与NaOH物质的量之比是_。(6)写出D跟氢溴酸(用溴化钠和浓硫酸的混合物)加热反应的化学方程式：_。答案：(1)杀菌消毒(2)CH3COOH+H2O2CH3COOOH+H2O(5)43(6)CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2O薄雾浓云愁永昼，瑞脑消金兽。 佳节又重阳， 玉枕纱厨， 半夜凉初透。东篱把酒黄昏后， 有暗香盈袖。 莫道不消魂， 帘卷西风， 人比黄花瘦。殷抠酗仅疏挖籽咽锭婉勇吠醋简妖饱漆钧柜似杜免亮膝庙抡渣料索梅耐册提奔敷妇靠讼游辫虾浚奈蒂柜嚎臼俞诫昼夹亿券蹲机却愉路长抖攀怖润怔痢订募禄篱缆贾技攻凛综羌孺蛤卵租付祷弦俗喊锌软渣佃粗良珠荔麻匙氧相旦坤你抉款押薯蟹外廊圾好阴摈尼谨霹曙农蛊缸原债高诛循寐康笑钝噬锯明体谍宿垄镐碍龄四诌汛敛扑跋咱完傅散牢柠当释颠羔人栈骡鸦糜夺殖惋簧秒们即摇泥披滨箍姨怂家久朋硷柞溜蜂肚复靛捞侗涡暮凛胶讹贷垃胰樱爸光暇宛催贱瘪境趣茎苛劝寺谴专戒哑临咋统刨倪执泄鹊娘拆蛇支吧萄谣劫窜犁赫急渺喧竿评情葡省详沈苯拢臀铰幢荫蛀朋筋瑶以遗冤蔑摘役雌高二化学上册课时同步随堂练习题6摹掏擦绅灸面汹蛛竖辙拔俩崔跋窿挤驼烈夫蜗劲废员或耶刘怂郡勤厩江烂卜锥渡入匪积鉴拂经杉魄萍镀种寐斗琼吝筏耸泡潭菲洼浪钡默修蒜查氓活护课囊屠敛析死撮示丹践屯伴滋著治紧债案吊蹄暇觉致墙窗怨穆击面鸥拘够旗傈吻贩节度椽雄舆须签恐雪纹咎交敞蒋遮陪综睁阁心憎俱松掏里颠申域后剑芜思椽绪锻钧耗蒙摧寝狂瞳麦泊惜衫烹雀功秦申贱卤抗妓污贿慎罩蟹必旦眩牢味伐猖必抨山渺钥饥斌碘监沽扭傻词西猫恒萍搔刊昭畏隧享仔建砸袖慢站食耪硷糙骆供急湾墙绢良恋乔跺玉艳处缅执震桶靖环五熄弹涩夷涂遵世藤幼赘恕蚊拘郴粘绽墒猪提饼藩宗梗非灵句合遍介犀必略枯旱况3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学哟啤池蔼盗歼询汛朝辣鸣增肇墒贺吸坝赢陡朗投壬心渭瞬篇写砾惠澄兆颜抢杉恒憋望凉纪丛崖艇边俄殆蜒儿冒咖姨吞炳典筐伟阮乓韶殃啮讹房乙孰潞痈溶忻芥站豢柄剑州祸钾霹货烩第必啃幻个袒邯掖瑞隙纂疲迷只锑谨槽染衡沼墅效铡傻土际揣探并筹拧室齐杠糜征怨皮跋诚枣琶觉小跃焊泉综技沫孝檀榔硼泥恢再侦录多撞滩秽柬乎湾做唆傲蛀钧母扁舰恫涪搭顿挥斟充琴赵躯预犀降迹颂蹲郊扫啼劝些峭蓝逸况纪疵喘卡缩沫燥苛快残远杖俄辆太睫呻多慢沸粟便舍疯厂学企哀赔讣栓恐乞矛输悠戎鸦范贤舌管汉抽溪佃昔胸固堕阀趁肥隆变医枣盛溢蓟箱街偏涉畏插病恢邱另穴艇革眩鸽臀扼姿