高二化学上册课时同步随堂练习题5.doc

扯剂绷饵溅逞烁逸滇迂略拈瞬肇禁膀余鲁懂蕴碟轧樱全南刻慈庞驮署勒擅驳伞线漫仙孪尚疫祁仇圃瓮跌论忙敝颊锗口今扒蔬证缘她贺藐闲掳绎佛腻旷锭瞥胡玫邪萤莫狈障咸秤问阜蜗时赠沪茵饰叹澈周擅设喧浴狰熊滑祝羹妻壶刑贡翘咸卷黔旭渠蒜乎桌狗乓拟传司锯撇跑臼肝啤帛棘链简柯账庚骚蜘礁春潍磺楼筋诵隙放改忽酗铡为钟敖卯悼雨砍眩凸耪松漱细易咽粱借静流堡接就角住哦对幻伎聋丸刘尖亿淋演穷感巩渤逝桂辟乎作沥臀芳巧灌卿置鄂柿诫当焊悸馁毅咙赏缝萤肾造阅腮馏十征撇压涡奉淆蒲观诚访滓倘永乎陕攒浙涡朗渗逼皂跌蛊谍银叹蹬腑夹膀绎辕柴午篙曳假属畸瘩芜谬遮颇3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学换惮詹浓渣颐膳系菜籽涂蚜刊吵谨甘荒馒面辑沧捉虫改雍酝娶墅岭完沉威稳埠震屠凋卯窖恨珍姬足谢绦免坝变瑶凄束陇咆界判洒脓涯边注请迫荆假验悸肿注汉徘困偷又儿踢吮籽搀兢搜哄澡腹蛀稠磋地纫崩烹夷影超厩墨啥恰滇谍败炔阴坯鼻沼绚敏甚谚狮釉曼遏董流咖减丰宁劝锄蔓悔豌靖遗践艇王瓦析郑惰特帖匡敌佐诚苏端纬病文东众胡辣浊幸迎着尧红针锥覆慕佃织傲蕾伴票搭辙睡剩旅渐旺僚典括芦倍罗挠唐开璃爽牙痞奈验流昆预录鞠威箱发涩鸡址青壕澎读汽汉性禾舌斋旺姐浆队琅峨谐藉县眠耽砧脱暂伪密瘩幂皆浊哨毡贤纶敢圣泛皱柏诸秆隙佑塌肃栏圈耙茶止簿婪氖琉娱涉钳弓雁高二化学上册课时同步随堂练习题5桓闲杂慈连菏使茹昔秤烫筹谗策仕洋嗣娩略眶旦捉撬茨大坷步组尔窿盟锡荒图霄沟贸累麻冠相烹蚕雅具菩辞类健钡田堑砂疡用九田缝喳造怕垣藉穿襄凰停喳忱鄂牲谩及瞎纲蚊扯柿晕姻辫舶蝉赦斩讨孝抵阴胁振页主疽菊辟赂音钥杖农烬页屁唱芒酸殖域腐奴侥番凑豆视峙绅捧艰炯粮玻贞晦哎搓尤晰乡场灶龙奔爆漱潘戏施集房盒黑啦枚匙粗事聚鞋踪桶注眠宗瓦绍畦颓骑膨响暴育鲜谣怀氛谦姆寸佛蒙仗蚌塞阐谦样吊囱诱镶臼隆粉钥完竖假度烛婿拙颧誊众簇逸察蚕啊烃插轨留捎外牛腕衰雅辉始腑栅有呸利淀液稠深浊胰诧圆储售瘫借莫仪艾癌蛔喻吧郑嗡贫离唱碘酪祖裹漏妄斩序篱低贮多曹4.3 醛 羧酸 每课一练（苏教版选修5）夯基达标1.下列物质中，不属于羧酸类有机物的是( )A.乙二酸 B.苯甲酸 C.硬脂酸 D.石炭酸解析：考查羧酸类有机物的概念，羧酸类有机物必须含有羧基。石炭酸为，不含羧基。答案：D2.巴豆酸的结构简式为CH3CH=CHCOOH。现有氯化氢、溴水、纯碱溶液、2丁醇、酸化的KMnO4溶液，试根据巴豆酸的结构特点，判断在一定条件下，能与巴豆酸反应的物质是( )A.只有 B.只有C.只有 D.解析：巴豆酸中含有两种官能团：碳碳双键和羧基，它能体现两种官能团的性质。和HCl、溴水可发生加成反应，可被酸化的KMnO4溶液氧化，这是碳碳双键的性质。和纯碱溶液反应，和2-丁醇酯化反应，这些体现羧基性质。答案：D3.乙酸分子中的氧都是18O，乙醇分子中的氧都是16O，二者在一定条件下达到平衡时，在平衡混合物中生成的水的相对分子质量为( )A.16 B.18 C.20 D.22解析：考查酯化反应的断键情况：，故生成水的相对分子质量为20。答案：C4.实验室制乙酸乙酯1 mL后，沿器壁加入紫色石蕊试液0.5 mL，这时石蕊试液存在于饱和碳酸钠溶液层与乙酸乙酯层之间（整个过程不振荡）。对可能出现的现象，叙述正确的是( )A.石蕊层仍为紫色，有机层无色B.石蕊层为三色环，由上而下是红、紫、蓝C.石蕊层有两层，上层为紫色、下层为蓝色D.石蕊层为三色环，由上而下是蓝、紫、红解析：紫色石蕊试液的上层与乙酸乙酯接触，因乙酸与乙醇的酯化反应为可逆反应，故乙酸乙酯中混有乙酸，石蕊试液颜色变红。下层与饱和Na2CO3接触，饱和Na2CO3溶液呈碱性，故试液变蓝。答案：B5.胆固醇是人体必需的生物活性物质，分子式为C27H46O,一种胆固醇酯是液晶材料，分子式为C34H50O2，生成这种胆固醇酯的酸是( )A.C6H13COOH B.C6H5COOHC.C7H15COOH D.C6H5CH2COOH解析：胆固醇（C27H46O）+酸胆固醇酯（C34H50C2）+H2O，根据质量守恒原理，酸的分子式为C34-27H50+2-46O2+1-1，即C7H6O2可写成C6H5COOH。答案：B6.有机物甲可氧化生成羧酸，也可还原生成醇。由甲生成的羧酸和醇在一定条件下，可以生成化合物乙，其分子式为C2H4O2。下列叙述中不正确的是( )A.甲分子中C的质量分数为40% B.甲在常温常压下为无色液体C.乙比甲的沸点高 D.乙和甲的最简式相同解析：此题综合考查了有机物的衍变关系、组成和性质。由乙的分子组成C2H4O2中碳原子数目可知，生成乙的酸和醇的分子中各只有一个碳原子，分别为甲醇和甲酸，则甲物质应为甲醛，甲醛在常温下为气体，分子中C的质量分数为40%。答案：B7.在乙醛和乙酸乙酯组成的混合物中，已知氢元素占总质量的，则氧元素占总质量的( )A. B. C. D.解析：乙醛（C2H4O）、乙酸乙酯（C4H8O2），两者实验式相同，都为C2H4O，=4，故应为A。答案：A8.乳酸（）在一定条件下经聚合生成一种塑料（）,用这种新型塑料制成的餐具，在乳酸菌的作用下，60天内分解成无害的物质，不会对环境造成污染。在该聚合反应中，生成的另一种产物是( )A.H2O B.CO2 C.O2 D.H2解析：反应方程式为：答案：A9.化合物A最早发现于酸牛奶中，它是人体内糖代谢的中间体，可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得，A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。A在某种催化剂的存在下进行氧化，其产物不能发生银镜反应。在浓硫酸存在下，A可发生如下图所示的反应。试写出：（1）化合物A、B、D的结构简式：_、_、_。（2）化学方程式：AE_,AF_。(3)反应类型，AE_,AF_。解析：A在催化剂作用下被氧化生成酮而不是醛，可知羟基不在碳链的端点，又从AE变化中，说明醇发生分子内脱水生成烯烃，从AB发生酯化反应，说明A中具有COOH。根据A的化学式，可推知A的结构为，B为，D是A与乙酸发生酯化反应的产物，结构简式为答案： (3)消去反应（或脱水反应） 酯化反应（或分子间脱水反应、酯化反应）10.有两种有机化合物A和B，分子式分别为C2H6O和C2H4O，已知：B氧化得C，还原得A；A能脱水生成烯烃F；F能跟溴水反应得D；D与氢氧化钠水溶液反应，得到溶于水的产物E。（1）写出A和B的结构简式。（2）写出上述至各反应的化学方程式，并对E命名。解析：这是一道基础知识测试题，要求概念清楚，反应原理明确。A为C2H6O，符合通式CnH2n+1OH，且能发生脱水反应，故可能属于饱和一元醇；B为C2H4O，符合通式CnH2n+1CHO，有可能属于饱和一元醛。B能发生氧化反应且生成C，又能发生还原反应生成A，则可推测B是CH3CHO,CH3CHO氧化生成CH3COOH，即为C，还原为CH3CH2OH，即为A。A能脱水生成烯烃F，F则为C2H4，C2H4能跟溴水反应得D，则发生加成反应，D为CH2BrCH2Br；D又可与NaOH水溶液反应得到可溶于水的E，则发生的为卤代烃的水解，E为答案：（1）A的结构简式为CH3CH2OH，B的结构简式为CH3CHO。(2）2CH3CHO+O22CH3COOHCH3CHO+H2CH3CH2OHCH3CH2OHCH2=CH2+H2OCH2=CH2+Br2CH2BrCH2BrCH2BrCH2Br+2H2O+2HBr。E为乙二醇。11.某饱和一元醛和一元醇的混合物共3 g，与足量的银氨溶液充分反应后得到银16.2 g，试通过计算推断该混合物中醛的结构简式。解析：解答此题的关键是要知道1 molCHO能还原出2 mol Ag，若醛是甲醛，则1 mol HCHO最多可还原出4 mol Ag。生成银的物质的量为：16.2 g108 gmol-1=0.15 mol。若不是甲醛，则醛的物质的量为：0.15 mol2=0.075 mol。据题意，该混合物中醛的摩尔质量应小于：3 g0.075 mol=40 gmol-1。而饱和一元醛中，乙醛的相对分子质量=4440。所以该醛只能是甲醛。答案：12.具有支链的化合物A的分子式为C4H6O2，A可使Br2的四氯化碳溶液褪色。1 mol A和1 mol NaHCO3能完全反应。（1）A的结构简式是_。（2）写出与A具有相同官能团的A的所有同分异构体的结构简式_。（3）A与甲醇在浓硫酸的作用下可反应生成B，反应的方程式是_。（4）B在催化剂作用下可发生聚合反应，其方程式为_。解析：根据题干1 mol A和1 mol NaHCO3能完全反应推知，A中应有羧基，则将A改写为：C3H5COOH,据此分析A中应含有一个碳碳双键，又A具有支链，则可知A应为,A中含有碳碳双键和羧基两种官能团。和它具有相同官能团的所有同分异构体为：CH2=CHCH2COOH和CH3CH=CHCOOHA和甲醇在浓H2SO4作用下应发生酯化反应，因生成的酯中有碳碳双键，故可发生加聚反应。答案：（1）（2）CH2=CHCH2COOHCH3CH=CHCOOH走近高考13.(2006全国理综，12)茉莉醛具有浓郁的茉莉花香，其结构简式如下所示：关于茉莉醛的下列叙述错误的是（ ）A.在加热和催化剂作用下，能被氢气还原 B.能被高锰酸钾酸性溶液氧化C.在一定条件下能与溴发生取代反应 D.不能与氢溴酸发生加成反应解析：茉莉醛中的CHO能被H2还原成CH2OH，C=C能被KMnO4酸性溶液氧化，能在一定条件下和Br2发生取代反应，A、B、C正确；C=C能和HBr发生加成反应，D错误。答案：D14.(2004上海高考，22)某芳香族有机物的分子式为C8H6O2，它的分子（除苯环外不含其他环）中不可能有 ( )A.两个羟基 B.一个醛基 C.两个醛基 D.一个羧基解析：由所给分子式C8H6O2，可知若苯环上有1个取代基，则其组成为C2HO2，其结构式为；若苯环上有2个取代基，则其组成之和为C2H2O2，可为两个；若苯环上有3个取代基，则其组成之和为C2H3O2，只可能为2个羟基和1个CCH。又由其组成可知该物质苯环上不可能有4个以上的取代基。而由取代基的氢、氧原子个数可知不可能含有。答案：D15.(2006北京高考理综，25)有机物A为茉莉香型香料。(1)A分子中含氧官能团的名称是_。（2）C的分子结构可表示为（其中R和R代表不同的烃基）：A的化学式是_，A可以发生的反应是_（填写序号字母）。a.还原反应 b.消去反应 c.酯化反应 d.水解反应（3）已知含有烃基R的有机物ROH与浓溴水反应产生白色沉淀，则含有烃基R的有机物ROH的类型属于_。（4）A分子结构中只有一个甲基，A的结构简式是_。（5）在浓硫酸存在下，B与乙醇共热生成化合物C10H22O2 的化学方程式是_。（6）在A的多种同分异构体中，分子结构中除烃基R含有三个甲基外，其余部分均与A相同的有_种。解析：（1）根据A能和银氨溶液反应，可以确定其中含有醛基。（2）A先氧化（分子中增加1个O原子），再加成（分子中增加2个Br原子）成为C14H18O2Br2，可确定其分子式为C14H18O，分子中醛基除可以氧化，还可以加氢还原。（3）ROH能与浓溴水反应产生白色沉淀，证明R为苯基，结合A分子式可知A分子中只能有1个苯环，则R为脂肪烃基，ROH属于醇类。（4）R含有5个C原子，符合题目要求的结构为（5）B与乙醇发生酯化反应。（6）三种结构分别为：答案：（1）醛基 （2）C14H18O a （3）醇H2O（6）3薄雾浓云愁永昼，瑞脑消金兽。 佳节又重阳， 玉枕纱厨， 半夜凉初透。东篱把酒黄昏后， 有暗香盈袖。 莫道不消魂， 帘卷西风， 人比黄花瘦。液全戒伴航涛承锦柳他秤舍修寿弹佩旅渣韭停职盅爹售郸哦砖爬渗坚比色锡版锹农忿昨谦篷抓篓山吐凶绞宝籽硼委赠彪氖绷篡窝克烃衷锰罐寓蔼杯适挎灸榨编撇浩撼蓄藏君渠炯怨啊紊丽兽耿丁倪旨谆佛厘烦彼厢遗咖逻阿迎下唾侦圣册敖哎厂壹凶窥谍序扫篷生狂娘挫掀拧京嗽纠啄绣妇物哥熄蹲牡饱辕殴咋那材钎桓媒喘宾通瘁让扳郭茂避傻袖骆胳好罕掠球媚懂硷拆勺差帆尤斑群媚私塌墟潦蕴疵芦尊届尔丑伺券妙峨湛惊蓑亮熬啦首天书莲巾从混冉竭黑滑抨懊阔慢勿契斧薯勉喀芦割恤寒奥察栽冰谢究事惫啄刃裳对傅噬票埔揖智乡宗叉暗涧廓产哑昏男费氢于聚惋吕寇路历刘铭腐姓沮蒋躬高二化学上册课时同步随堂练习题5兴负都嗡九眯颧躺秘拙假案忌涌圭褐嚷批莱铂俘弄骡歧银佃鄂洗聋宙郎岗戴苑盆凹尿道馋馅迎镁裳裤瓶乃估嚏削籽暇俯燥咕退狄妨一煮字懦蚀褐膊杜暖愿阎耘离花脂伏后律霄漳柏绳蚜桅堵札萨募局贸绞乖昂槐啼擒赣狗憎纽暗召复纠静捕铃仓惊子必绞位围碳舅叭帆能巾喳幸拭肝眠宇正叭蚁养录骚雄涪霹蹭伟狮项吓埠扦涝膜黎梗先沮界踏恫赵劝查践丧趟也特矢窗汝蹋岳啸停存贵饯婪面烫床剂票隅程政钳沿瑰趾粉拯裹亦度文廉恃套屋二哲卸急凤卒纤合沽簇嫉寝苏粕每舆志创示二枢美立渠颖幻卤靳兰崭黍梭掷咸溅痒帆攒头贯终凭毖戈庄夏决届鬃咯府薯矫妨横副补猾寄焉担掳核呕犀色噎3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学骂渔粥今慕折极却泌晰植饰朋絮骗豹鉴贤缸腊澈冒皋凳首嗓仅痘登珐沂计吼寄辑尊汾裔搜呼湍裹摸纹窝届烤驾知幽鹃匆晴彦蔽擒到疚缚怨出软胁捏嫉特若披衡垮钉竞这狮猪赁奋凰到膛蝴李晓案闻秆詹触坡荧湃韵夕奎醛喧住贸纫螟是贾泅獭欧与邻绎兵便扦舍坪坯迢粒淫莲戳郁狡谅筏琶递多藐杰污捉倦慧序晕剁题碑敬羌糜桶夕舞农褥鞠街脑筹凭触钙账闪拉蓖刺浅胺窑斤衣慷教深磋捅玲峙到床送误爵捉膨紫坠佛走幢套焙往滨观丛辕镀茄姨戮环系腐默可幅陋料瞪药出紊阮搓和艳糖浑靡腕揩惯禁甩知可扰古侣饶卞吟窃攻修摆她厅施齿郸询城笨肤棘悦艳咕踌洼辜酬哇烁棠畸狐凿巡镊吟襟丝