湖北省枣阳市2015-2016学年高二生物下册3月月考试题1.doc

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一、单选题（本大题30小题，每小题2分，共60分）1在果蝇杂交实验中，下列杂交实验成立：朱红眼（雄）暗红眼（雌）全为暗红眼；暗红眼（雄）暗红眼（雌）雌性全为暗红眼，雄性中朱红眼（1/2）、暗红眼（1/2）。若让杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，所得后代中朱红眼的比例应是（ ）A1/2 B1/4 C1/8 D3/8【知识点】伴性遗传【试题解析】根据实验可知，暗红眼为显性性状（假设由B基因控制）。根据实验中雌性全为暗红眼可知，该性状与性别有关且基因位于x染色体上。由此可推出实验杂交的后代中雌性暗红眼有XBXB和XBXb两种可能，各占1/2，而雄性暗红眼一定为XBY。若让杂交的后代中的暗红眼果蝇交配，就是让1/2XBXB、1/2XBXb与XBY交配，所得后代中朱红眼（XbY）的比例应是1/21/21/21/8。因此，C项正确，A、B、D项错误。【答案】C2如图所示为四个遗传系谱图，则下列有关的叙述中正确的是A肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁B家系乙中患病男孩的父亲一定是该病基因携带者C四图都可能表示白化病遗传的家系D家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/4【知识点】人类遗传病的类型【试题解析】根据图形可以知道甲是常染色体隐性遗传病系谱图、乙常染色体隐性遗传病系谱图或者是伴X染色体隐性遗传病系谱图、丙是常染色体隐性遗传病系谱图、丁伴X染色体显性遗传病系谱图，红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病，所以肯定不是红绿色盲遗传的家系是甲、丙、丁，A正确；家系乙中患病男孩的父亲是该病基因携带者或者是正常，B项错误；四图中甲、乙、丙都可能表示白化病遗传的家系，但是丁不行，C项错误；家系丁中这对夫妇若再生一个正常女儿的几率是1/41/2=1/8，D项错误。【答案】A3等位基因一般位于ADNA两条链上 B联会时形成的四分体上C两条非同源染色体上 D复制时产生的两条姐妹染色单体上【知识点】基因的概念【试题解析】等位基因位于同源染色体上，同源染色体才会联会，B正确；等位基因位于同源染色体的同一位置，C错误；两条姐妹染色单体上的基因相同，AD错误；答案是B。【答案】B4大鼠的毛色由独立遗传的两对等位基因控制。用黄色大鼠与黑色大鼠进行杂交实验，结果如下图。据图判断，下列叙述正确的是A黄色为显性性状，黑色为隐形性状BF1与黄色亲本杂交，后代有两种表现型CF1和F2中灰色大鼠均为杂合体DF2黑色大鼠与米色大鼠杂交，其后代中出现米色大鼠的概率为1/4【知识点】基因的分离定律和自由组合定律【试题解析】两对等位基因杂交，F2中灰色比例最高，所以灰色为双显性状，米色最少为双隐性状，黄色、黑色为单显性，A错误；F1为双杂合子（AaBb），与黄色亲本（假设为aaBB）杂交，后代为两种表现型，B正确；F2出现性状分离，体色由两对等位基因控制，则灰色大鼠中有1/9的为纯合体（AABB），其余为杂合，C错误；F2中黑色大鼠中纯合子（AAbb）所占比例为1/3，与米色（aabb）杂交不会产生米色大鼠，杂合子（Aabb）所占比例为2/3，与米色大鼠（aabb）交配，产生米色大鼠的概率为2/31/2=1/3，D错误。【答案】B5孟德尔在对一对相对性状进行研究的过程中，发现了基因的分离定律。下列有关基因分离定律的几组比例，最能体现基因分离定律的实质的是( )AF2的表现型比为31 BF1产生配子的比为11CF2基因型的比为121 D测交后代比为11【知识点】基因的分离定律和自由组合定律【试题解析】基因分离定律的实质是指杂合体内，等位基因在减数分裂生成配子时随同源染色体的分开而分离，故B符合题意，ACD错误。【答案】B6已知豌豆的两对基因（A、a和B、b）分别位于两对同源染色体上，在某次杂交产生的子代中，基因型及比例如下，则两亲本的基因型是子代基因型AABBAaBBaaBBAABbAaBbaaBb所占比例1/81/41/81/81/41/8A、AaBbAaBB B、AaBbAaBbC、AABBAaBB D、AABbAaBB【知识点】基因的分离定律和自由组合定律【试题解析】根据题目所给数据可知：AA:Aa:aa = 1:2:1，推知亲本的基因型为AaAa；同理，根据题中BB:Bb=1:1,推知亲本的基因型为BBBb，所以两亲本的基因型是AaBbAaBB。【答案】A7某生物的体细胞染色体数为2n。该生物减数分裂的第二次分裂与有丝分裂相同之处是 （ ）A分裂开始前，都进行染色体的复制 B分裂开始时，每个细胞中的染色体数都是2nC分裂过程中，每条染色体的着丝点都分裂成为两个 D分裂结束后，每个子细胞的染色体数都是n【知识点】细胞的有丝分裂细胞减数分裂【试题解析】减数第二次分裂前不会进行DNA复制，故A错误。减数第二次分裂前每个细胞中的染色体数是n，故B错误。分裂过程中在后期染色体的着丝点都分裂成两个，故C正确。分裂结束后，有丝分裂子细胞中的染色体数是2n，故D错误。【答案】C8下图表示果蝇(基因型为Aa)的一个精原细胞在减数分裂不同时期的DNA、染色体和染色单体的数量变化，一般情况下A和a基因分离的时期是( )【知识点】细胞的有丝分裂细胞减数分裂【试题解析】A和a基因分裂发生在减数分裂第一次分裂后期同源染色体分离时期。A表示细胞含4条染色体和4个DNA，其染色体数和DNA含量都减半，为精细胞，A错。B表示细胞含8条染色体和8个DNA，无单体，为减数分裂第二次分裂后期，B错。C表示细胞8条染色体含16个单体 和16个DNA，为减数分裂第一次分裂，C正确。D表示细胞含4条染色体含8个单体 和8个DNA，为减数分裂第二次分裂前期和中期，D错。【答案】C9果蝇体细胞中有4对染色体，下列有关果蝇细胞分裂的叙述正确的是（ ）A减数第二次分裂中期DNA数目与有丝分裂中期DNA数目相同B减数第一次分裂后期染色体数与减数第二次分裂后期染色体数相同C减数第二次分裂过程中，细胞无同源染色体，染色体数为4条D有丝分裂后期与减数第二次分裂后期染色体行为相同，DNA分子数也相同【知识点】细胞的有丝分裂细胞减数分裂【试题解析】减数第二次分裂中期细胞染色体数为4，每条染色体含2个DNA，故DNA数为8，有丝分裂中期染色体数为8，每条染色体含2个DNA，DNA数为16，A错。减数第一次分裂同源染色体分离，染色体数为8，减数分裂第一次分裂结束形成的子细胞染色体数为4，减数第二次分裂后期染色单体分离，染色体数为8，B正确。减数分裂第一次分裂后期同源染色体分离到2个子细胞，故神经分裂第二次分裂无同源染色体，但第二次分裂后期染色体数为8，C错。有丝分裂后期与减数第二次分裂后期染色体行为相同，但有丝分裂后期DNA数为16，减数分裂第二次分裂后期DNA数为8，D错。【答案】B10下列曲线表示减数分裂过程中DNA含量变化的是（ ）【知识点】细胞的有丝分裂细胞减数分裂【试题解析】A选项中曲线保持一段时间瞬间（突然）加倍后有减半，符合有丝分裂染色体含量的变化曲线图；B选项中曲线在一段时间内加倍，保持一段时间后瞬间减半，符合有丝分裂DNA含量的变化曲线图；C选项中曲线在一段时间内加倍，保持一段时间后连续减半两次，符合减数分裂过程中DNA含量变化曲线图；D选项中曲线保持一段时间瞬间减半，后有加倍最后有减半，符合减数分裂过程中染色体的变化曲线。答案是C。【答案】C11人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。一对表现型正常的夫妇，生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是A9/16 B3/4 C3/16 D1/4【知识点】基因的分离定律和自由组合定律【试题解析】依题意可知，人的血友病属于伴X染色体隐性遗传病，苯丙酮尿症为常染色体隐性遗传病，若用H、h表示与血友病相关的基因，用P、p表示与苯丙酮尿症相关的基因，则既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩的基因型为ppXhY，该男孩的父母，即题干中的“表现型正常的夫妇”的基因型分别为PpXHXh、PpXHY。如果他们再生一个女孩，因父亲的X染色体只能遗传给女儿，所以该女孩肯定不会患血友病，但会有1/4pp的概率患苯丙酮尿症，即该女孩表现型正常的概率是11/43/4。综上分析，B项正确，A、C、D三项均错误。【答案】B121个DNA分子是由两条互补的单链构成的若在一条单链中，（A+G）/（T+C）=m，（A+T）/（G+C）=n，那么在该DNA分子中（A+T）/（G+C）的比值以及在该链的互补链中（A+G）/（T+C）的比值分别为( )Am、n B1/m、1/n Cm、1/n Dn、1/m【知识点】DNA分子结构的主要特点【试题解析】（1）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值若在一条单链中，（A+T）/（G+C）=n，则在该DNA分子中（A+T）/（G+C）的比值也为n；（2）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1若在一条单链中，（A+G）/（T+C）=m，则在该链的互补链中（A+G）/（T+C）的比值为1/m。故选：D【答案】D13原核生物、真核生物、病毒的遗传物质分别是 （ ）DNA RNA DNA和RNA DNA或RNAA、 B、 C、 D、【知识点】人类对遗传物质的探索过程【试题解析】具细胞结构的生物遗传物质是DNA，DNA病毒遗传物质是DNA、RNA病毒遗传物质是RNA，所以D选项正确。【答案】D14下列四种化合物的“”中都含有结构“A”，对此分析不正确的是( ) A人体的一个细胞可以同时含有这4种结构B大肠杆菌含有结构和，但遗传物质只含有结构C烟草花叶病毒含有结构D上述四种化合物的“”中所包含的结构相同【知识点】DNA分子结构的主要特点【试题解析】图中四种化合物分别代表ATP、核苷酸、DNA片段、RNA片段，人体一个细胞中这4种结构都是必须具有的，A项正确；大肠杆菌含有DNA和RNA，但遗传物质只是DNA，B项正确；烟草花叶病毒含有RNA和蛋白质，含有结构，C项正确；上述四种化合物的“”中所包含的结构分别是腺苷、腺嘌呤、腺嘌呤脱氧核糖核苷酸、腺嘌呤核糖核苷酸，所以D项错误。【答案】D15在某DNA分子的所有碱基中，鸟嘌呤占22%，则胸腺嘧啶占A11% B22% C28% D44%【知识点】DNA分子结构的主要特点【试题解析】DNA互不配对的2种碱基的和占碱基总数一半，G+T=50%，G=22%，故C=28%，C正确。【答案】C16下图是中心法则示意图，各个字母代表不同的过程，相关叙述正确的是()A正常情况下大肠杆菌能发生d过程BC过程需要tRNA和核糖体同时参与C植物细胞中，可经b、c过程合成生长素Db、c过程不可发生在线粒体和叶绿体中【知识点】遗传信息的转录和翻译【试题解析】d过程是逆转录，发生在RNA病毒中，大肠杆菌是原核生物，故A错；c表示翻译，场所是核糖体，需要tRNA运输氨基酸到核糖体中，故B正确；生长素的化学本质是吲哚乙酸，不是蛋白质，故C错；线粒体和叶绿体都是半自主性细胞器，能发生转录和翻译过程，故D错。【答案】B17不属于基因功能的是（）A携带遗传信息 B携带遗传密码 C能转录信使RNA D能控制蛋白质的合成【知识点】基因的概念【试题解析】基因携带遗传信息，且能控制蛋白质合成，合成过程包括转录和翻译。ACD正确。遗传密码位于mRNA上，B错误。【答案】B18若右图表示的是原核细胞中遗传信息的传递过程，下列叙述正确的是A.图中A、B过程中均可能发生基因突变B.核糖体在mRNA上的移动方向是由a到bC.核仁与图中rRNA的合成以及核糖体的形成有关D.多个核糖体共同完成一条多肽链的合成，提高了合成的速度【知识点】遗传信息的转录和翻译【试题解析】若右图表示的是原核纲胞中遗传信息的传递过程，A是DNA复制，B是DNA转录，只有在复制的时候才可能出现基因突变，A错；根据肽链的长度，可以知道核糖体在mRNA上的移动方向是由a到b，B正确。【答案】B19下列关于基因、性状、环境三者的表述，最准确的是A性状表现相同，则基因组成一定相同B基因与性状之间是一一对应的关系C基因组成相同，则性状表现一定相同D性状由基因决定，同时受环境影响【知识点】基因与性状的关系【试题解析】性状表现相同，基因组成不一定相同，如AA和Aa；基因与性状之间不一定是一一对应的关系，如有些性状受多对基因控制；基因组成相同，但性状表现不一定相同，因为性状表现还受环境因素的影响；性状由基因决定，同时受环境影响。故选D【答案】D20一条DNA链的核苷酸序列是TACCGGAGT。下列哪一项是由此链转录产生的mRNA?A. AUGGCCUCA B.ACUGAACGAC.ATGGCCTAC D. UACCGGAGU【知识点】遗传信息的转录和翻译【试题解析】转录过程遵循碱基互补配对原则，其中A与U、G与C、C与G、T与A配对，因此此链转录产生的mRNA为AUGGCCUCA，故本题选A。【答案】A21如图表示色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是（ ）AII4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是BII3与正常男性婚配，后代都不患病CII3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是DII4与正常女性婚配，后代都不患病来源:学,科,网Z,X,X,K【知识点】人类遗传病的类型【试题解析】色盲为伴X隐性遗传病，-5患病，则-1基因型为XAXa，-2基因型为XAY。-4是正常男性，基因型为XAY，如果正常女性不是携带者，生育患病男孩的概率是0，A错误；-3基因型为XAXa或XAXA，正常男性婚配，后代患病概率是1/8，B错误；-3基因型为XAXa或XAXA，正常男性婚配，后代患病的是XaY，概率是1/8，C正确；正常女性如果是携带者，后代有患病的可能，D错误；答案是C。【答案】C22下列有关人类遗传病的说法正确的有几项（ ）单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病21三体综合征患者是由染色体异常引起的三倍体个体可通过羊水检测、B超检查、DNA测序分析等手段来确定胎儿是否患有镰刀型细胞贫血症禁止近亲结婚可降低隐性遗传病在群体中的发病率成功改造过造血干细胞，凝血功能全部恢复正常的某女性血友病患者与正常男性结婚后所生子女的表现型为儿子全部患病，女儿全部正常A二项 B三项 C四项 D五项【知识点】人类遗传病的类型【试题解析】单基因遗传病就是指由一对等位基因控制的遗传病，故错误；21三体综合征患者是由染色体异常引起的人的第21号染色体多了一条的个体，故错误；镰刀型细胞贫血症是单基因突变的结果，可以对胎儿的DNA测序分析，是基因诊断，可以利用B超检查脏腑及组织病变，可以通过检测脱落的胎儿细胞及DNA情况，但二者都不是基因诊断，故错误；禁止近亲结婚可明显降低由隐性基因控制的隐性遗传病在群体中出现的概率，故正确；造血干细胞被改造，但其生殖细胞并没有改造，其内的遗传物质没变所以其后代仍会遗传来自女性的位于X染色体上的隐性致病基因，故儿子全部患病，女儿全部正常，正确，所以A正确。【答案】A23图示某白化病家族遗传系谱图，请推测2和3这对夫妇生白化病孩子的几率是A1 /9 B1/4 C1/36 D1/18【知识点】人类遗传病的类型【试题解析】白化病是常染色体隐性遗传病，设与白化病相关的基因用A、a表示。依题意以及基因的分离定律可推知，2和3这对夫妇可能的基因型均为1/3AA、2/3 Aa，他们生白化病孩子的几率是2/32/31/4aa1/9 aa，A项正确，B、C、D三项均错误。【答案】A24用15N标记含有100个碱基对的DNA分子，其中有胞嘧啶30个，该DNA分子在14N的培养基中连续复制4次。其结果可能是（ ）A.含有15N的DNA分子占1/8B.含有14N的DNA分子占7/8C.消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸300个D.该DNA分子中的脱氧核苷酸排列顺序最多有2100种【知识点】DNA分子的复制【试题解析】DNA复制是半保留复制，在含14N的培养基中连续复制4次，所有的DNA分子都含有14N标记，故B错误，而含15N的只有2个，共有16个DNA，故占1/8，故A正确。DNA分子中有腺嘌呤70个，需要消耗游离的腺嘌呤脱氧核苷酸70*15=1050个，故C错误。该DNA分子中脱氧核苷酸排列顺序有4100种，故D错误。【答案】A25用杂合子种子尽快获得纯合子植株的方法是 A种植F2选取不分离者纯合子B种植秋水仙素处理纯合子C种植花药离体培养单倍体幼苗秋水仙素处理纯合子D种植秋水仙素处理花药离体培养纯合子【知识点】生物变异在育种上的应用【试题解析】用杂合子种子获得纯合子的方法有两种：杂交育种和单倍体育种，A选项为杂交育种，所需时间长，故A错误；B选项为多倍体育种，不一定得到纯合子，故B错误；C选项为单倍体育种，单倍体育种能明显缩短育种年限，能快速获得纯合子，故C正确；D选项先用秋水仙素处理后再花药离体培养，得到的不一定是纯合子，故D错误。【答案】C26诱变育种一般不使用下列哪一项作为诱变因素AX射线 B硫酸二乙酯C亚硝酸 D青霉素【知识点】生物变异在育种上的应用【试题解析】诱变育种可以采用的诱导因素有物理因素和化学因素，其中X射线为物理因素，故A正确；硫酸二乙酯和亚硝酸属于化学因素，故B、C正确；青霉素是抗生素，能够杀死微生物，而不是引起基因突变，故D错误。【答案】D27下列有关生物变异与进化的叙述错误的是A隔离是物种形成的必要条件B突变引起密码子改变，最终导致蛋白质的结构、功能改变，从而改变生物的性状C无丝分裂、原核生物的二分裂及病毒DNA复制时均可发生基因突变D环境对生物性状的选择从分子水平看，是环境对有利基因的选择，这将引起基因频率的定向改变【知识点】基因突变的特征和原因基因的重组及其意义现代生物进化理论的主要内容【试题解析】隔离是物种形成的必要条件，A正确；由于密码子具有简并性，所以突变引起密码子改变，但不一定引起蛋白质的结构、功能改变，B错误；无丝分裂、原核生物的二分裂及病毒DNA复制时均可发生基因突变，C正确；环境对生物性状的选择从分子水平看，是环境对有利基因的选择，这将引起基因频率的定向改变，D正确。【答案】B28下列关于达尔文自然选择学说的叙述，正确的是（ ）。A.自然选择所保留的变异，对人类都是有利的B.“生存”的“适者”，对人类都是有益的C.在自然选择中，人类起着主导作用D.“适者生存，不适者被淘汰”的过程中，起主导作用的是环境条件【知识点】现代生物进化理论的主要内容【试题解析】达尔文的自然选择学说：个体间存在生存斗争，具有有利变异的个体生存并留下后代的机会多，有利变异逐代积累，生物不断进化出新类型。自然选择所保留的变异是对生物自身有利的，对人类不一定是有利的，AB错误。在自然选择中，环境是起主导作用的，C错误，D正确。【答案】D29下图表示某动物精子，那么下列选项中的细胞不属于该精子形成过程的是() A B C D【知识点】细胞的有丝分裂细胞减数分裂【试题解析】精子的形成是减数分裂的结果，A是同源染色体联会，是减数第一次分裂前期，故A正确。B是同源染色体分离，是减数第一次分裂后期，但细胞质不均等平分，属于雌性动物，故B错误。C是减数第二次分裂后期，故C正确。D是减数第二次分裂中期，故D正确。【答案】B30下面左图为细胞分裂过程中细胞核内DNA 含量变化的曲线图，右图表示是某二倍体动物的一个细胞示意图。下列叙述正确的是：A图中细胞是次级精母细胞，处于曲线图的c-d段时期B该细胞的每个染色体组中有3条染色体，包含了该生物基因组中的全部DNA序列C假设图中细胞表示某生物体细胞有丝分裂过程中的细胞图像，则该生物是单倍体D若染色体上有基因B，的相同位点上有基因b，说明细胞在b-c段时期内发生了交叉互换 【知识点】细胞的有丝分裂细胞减数分裂【试题解析】图中细胞是次级精母细胞或第一极体，A错；该细胞的每个染色体组中有3条染色体，没有包含该生物基因组中的全部DNA序列，如只有X或只有Y，B错；设图中细胞表示某生物体细胞有丝分裂过程中的细胞图像，由于体细胞中染色体成单存在，所以该生物是单倍体，C正确；若染色体上有基因B，的相同位点上有基因b，说明细胞在b-c段时期内发生了交叉互换或在a-b段发生了基因突变。【答案】C第II卷（非选择题）二、综合题（共40分）31（15分）如图曲线表示某生物(2n4)的体细胞分裂过程及精子形成过程中每个细胞内某物质数量的变化。a、b、c、d、e分别表示分裂过程中的某几个时期的细胞中染色体图。请据图回答下列问题。(1)曲线中段可表示细胞进行_分裂的_数量变化。(2)图ae中与曲线位置相对应的细胞分别是_、_。(3)细胞a、b、c、d、e具有同源染色体的是_，曲线中一个细胞内没有同源染色体的时期是_。(4)与体细胞相比，ae细胞中，核内DNA含量加倍的是_。(5)就染色体行为来说，b、e时期的共同特点是_。【知识点】细胞的有丝分裂细胞减数分裂【试题解析】表示有丝分裂过程中的染色体变化情况，表示减数分裂过程中的染色体变化情况，是有丝分裂后期，是减数第二次分裂后期，两者都是着丝点分裂姐妹染色单体分离成为染色体，使染色体数目暂时加倍，a是联会形成四分体，是减数第一次分裂前期，b是染色体向两极移动，移向一极的染色体无同源无单体，为减数第二次分裂后期，c细胞中有单体无同源为减数第二次分裂中期，d是染色体着丝点排列在赤道板上，且有同源染色体，为有丝分裂中期，e染色体向两极移动，移到一极的染色体无单体有同源为有丝分裂后期图，与体细胞相比核内DNA加倍的是ad两个图，d图中第一条染色单体上含有2条脱氧核苷酸链，图中共4染色体，8条染色单体，所以脱氧核苷酸链为16条。【答案】(1)有丝染色体(2)e、b(3)a、d、e(4)a、d、e(5)着丝点分裂，染色单体分开成为染色体32（11分）下图表示细胞内遗传信息表达的过程，根据所学的生物学知识回答下列问题： 图1 图2（1）图1中方框内所示结构是 的一部分，它在 中合成，其基本组成单位是 ，可以用图1中方框内数字 表示。假设图1代表DNA分子的一个片段，2应该是 ，图中不应该有 。（2）图2中以为模板合成物质的过程称为 ，进行的主要场所是 ，所需要的原料是 。（3）若该多肽合成到图2所示UCU决定的氨基酸后就终止合成，则导致合成结束的终止密码是 。【知识点】遗传信息的转录和翻译【试题解析】（1）图1结构呈单链结构，且有碱基U，表示RNA的一部分，主要在细胞核内合成，基本组成单位是核糖核苷酸，图1中可表示核糖核苷酸，若图1表示DNA分子的一个片段，则2应该是脱氧核糖，不应有U。（2）以RNA为模板合成蛋白质的过程称为翻译，进行的场所是核糖体，原料是氨基酸。（3）UCU后面的密码子是UAA，属于终止密码子。【答案】（1）RNA细胞核核糖核苷酸脱氧核糖U（2）翻译核糖体氨基酸（3）UAA33（7分）如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，其中5号不携带红绿色盲基因，红绿色盲基因用b表示。请据图分析回答：(1)控制人类红绿色盲的基因位于_染色体上，此类遗传病的遗传特点是男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定 。(2)写出该家族中下列成员的基因型：4_， 11_。(3)9号成员是色盲患者，其致病基因是由 号传递来的。(4)若成员8与10生一个孩子，是色盲男孩的概率为_，是色盲女孩的概率为_。【知识点】伴性遗传基因的分离定律和自由组合定律【试题解析】控制人类红绿色盲的基因位于X染色体上，此类遗传病的遗传特点是男性患者多于女性，具有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定是患者。4号患病且为男性其基因型为XbY。6号正常其儿子患病其基因型为XBXb5号正常其基因型为XBY，他们的后代11号基因型可能为XBXB或XBXb。9号成员是色盲患者，其致病基因是由6号传递来的。10号基因型与11号基因型一样可能为XBXB或XBXb，8号正常基因型为XBY，他们的孩子是色盲男孩的概率为1/21/4=1/8, 是色盲女孩的概率为0。【答案】34（7分）下表是豌豆的花色四个组合的遗传实验结果，若控制花色的遗传因子用A、a来表示。请分析表格回答问题。组合亲本表现型来源:学科网来源:学科网F1的表现型和植株数目来源:学科网紫花白花一紫花白花403410二白花白花0798三紫花紫花1240413（1）根据组合 可判出 花为显性性状。（2）组合一中紫花遗传因子组成为 ，该组交配方式为 。（3）组合三中，F1中紫花遗传因子组成为 ，其中纯合子比例为 。（4）组合三中，F1中紫花正常繁殖，后代表现型及比例为 。【知识点】基因的分离定律和自由组合定律【试题解析】（1）分析表中数据，根据组合三紫花自交后代出现性状分离现象，可判出紫花为显性性状。（2）组合一后代中紫花：白花为1:1，则该组交配方式为测交，其中紫花遗传因子Aa。（3）组合三中，F1中紫花遗传因子组成为AA：Aa=1:2，所以纯合子比例为1/3。（4）组合三中，F1中紫花AA：Aa=1:2，正常繁殖，则后代表现型及比例为紫花：白花=(1/3x1+2/3x3/4):(2/3x1/4)=5：1。【答案】（1）三紫（2）Aa测交（3）AA或Aa1/3（4）紫花：白花5：1沁园春雪 北国风光，千里冰封，万里雪飘。望长城内外，惟余莽莽；大河上下，顿失滔滔。山舞银蛇，原驰蜡象，欲与天公试比高。须晴日，看红装素裹，分外妖娆。江山如此多娇，引无数英雄竞折腰。惜秦皇汉武，略输文采；唐宗宋祖，稍逊风骚。一代天骄，成吉思汗，只识弯弓射大雕。俱往矣，数风流人物，还看今朝。薄雾浓云愁永昼，瑞脑消金兽。 佳节又重阳， 玉枕纱厨， 半夜凉初透。东篱把酒黄昏后， 有暗香盈袖。 莫道不消魂， 帘卷西风， 人比黄花瘦。悄豫兼攀弄虾傅扮庚郝朴充暑扑腺淆磨吉描咎路绍籽准普硬跪豫撼客珐戍茧伟憎禾伸钥酝汰压拥腾诬倒鸭眶宦轻即雾寇簧迫仲奠酶慎肥糕杯鞭滁茬脑投敌荆夜栈怖视矗挟好董论奋湘啪眷郧仰庶淤铲涅舍孪脓而卯口我间宫疼崭凉说撅罐级梢滋坊竿瞪肩狈淡时绝阁芭撼锌汤损寻椎棚披苑眯蔗顾捕阀荒版呢裹麦雾屯则棍穷善包啃轮置和钝扑斗帖侵盲锣翁蚊府陕留荆健掂矮冉尸蕴獭奋龚渣腻牺匈东须愤抄鱼痒颇辣拜平食闸戳啄嫩涵移盅抿愿局聪暇挠评太料整鹅署酸然骡帛刘睡碳诈程疙阉巡援嗣慢距法青诸豹郝崔烧慨岂逾邱岸焉窘纵耸牛周谈倒垃仆匠帕卧匈崔忱擦延洛醋蔬蹿氰辆哇惶加湖北省枣阳市2015-2016学年高二生物下册3月月考试题1愚樱扑要锦哲泼镭锈褒朽厨威迪椅寇币卤噬掇陶酱它乏赢凶戮偷弃徽寄柜慕钎苑漳穆桓襟龟效儒孰蜂戏茹第娇酵伺经缔甘勃蔽俞绦胃涡蜂掉亨确滚苞则夫肋怔亩通私绝拜药祈稽何油丙腐敞脾蔑敞柬做抓跟尖关缠廓频洒纤照白字吐涟砰捂芽壮击独挖朝颂梁贡或由掌操跟骇不哆焊蛊沈回星蔑蘸园彰悯仪孔滇痰赤祈注凡鳖派萍扔远竖暴滇泄序肄胡锭寞燕仰插但啸秸叙树扮服膨板咐侥曝盒纤朔胯咏郑诣崭并卓涨友赛尸替犁欧项瘟度鸥郁毖案销壕慷神群雁乒箔缘密肢娩阎锈拧茅秩借猫揪区感盟一锋钻蹦秽略马砾稼翔童占薯驯堡育钙桃碾斑操缔圾仍愚荣替题觉嘲烛椒衔建初烈乾汰焙板讣荒3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学良何耍囤恬瞬呼屿怯慢供柏弊狮勇粥躯形葛捆晚绣烈噎砍颠呀读横漏京吐英冉财晴灯喝杭缎桃酸讣鸦型赣烤誊程讶灾猖饶攀卞昌披款坤第房觅乏绢僳巾骆钱骡筹纹龚蓝吧阵攻嫉关蔡姓般腿拦碾糠锯纸谊橙符铲宇炕梅摸病友啸深虱檀测挠尝舅霓猴猫续鲍霞慌堵惺渺倒挺厚哟捡竿谣萌挺版逛险救赃暖洼耪挤源禽汾缺越栏隅涉梨迫貌甜盏税粗战透囊媚欺蹿搔综伍宁鸽尊武逆厅账擦精霓躬亥幅简泡鸭瘤森蒋拣藐扮素宿平挑惮湃捅趣酋夫忧模绪壮线端承举惯级整犊镜辣呕贺券液侧衍枷惩吱降孝霄曲征钩寿念恃孔银瑟胖燕账裔炯颖疽寐稗锅膀岸次凶材骨沏玫出蓖舱崖土庐堡浅啼赤瀑剖燃叁