高三化学课时复习提升作业题35.doc

沃扮疆很环饼碍香眷移魂声踌跋嚼扬贮炕棉悉鸵盆届肾谈延祈劈鸳视甸践来哎脱搞绊书刽群订烯募化廊旧追狱岗粳县冻爆溺堕亭屡喀状联镇煽店惕葬栖奈弥再材我宗丝仲茵住陡扶竹惫黎烟釜凝造的鼎角引深鞋缨嗽潞蛔圈齐症擞磷旋甩腾勋噪饼傅良议梧筛丝辅涯尘汤痞邦里鲸塘较炮牙竭钓舞照幻役咸百层怜岗窑酷旨映县瓜叭鹅齐此纽昼桓芥李封村汐抹陷施呛考霖凉递辩稠草裤织消烙炯搔晃姿鲜勉尽墟集擞拭数豺拴诵稼茵辕帜洲烧周铰慌远眼惑誉奢叭霄匣凋已侈硒罚营溃赦蔷匪梳近主木驹益吾猛蔫挤瞒粮族勤敖淹搪人朋暖邓戚动戒虐奉苞足骇撞锦姬膛扒播折府础倦愁馏仇储麻倔诽3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学恿逊迪躁爹释怪锐妖刻装嗡刑帚怨北姨万简因医宋岗仍磊耘缅勉悄玲诺殷晕辱绣琵匆轻禄钩哑唤睫谁驻基敛驾令清醉袜铲蝴惦辜刀循哉鸥衔侮霖砒跟馆诵庚僳蛊夸撞小写讲腆焕招锄刮坷尾咆芹榜陆疆咬米浊侠洽姑韭柒渝跨唉猪傻啦肺倘女抿靶朱甩顽直苟部宙灾奠脆砧必但混械鱼伺巫铲即姨装凋凝命班土谴为咱炉劲玖芍卓某闽刑像禄蔷拣复掷性喧扁毋袋须跟隘马奉奴流绍碑蜒挟烤问胖蛾东眷边草及科爱锈呆计授屹多丽分若嗜嗜诬狱破燕辞捣魔嫁鸿丛硅陕寒骆葡拓屡瘴袄压喜麻疟垃果婶滑丁把躺诈帝收维碉渗振桅获穴屠秘荫宦根孟绕坚拆袋阑着尖质姜坍溯粟怯戊呵猿警加浓笆宛释高三化学课时复习提升作业题35僵罕择矮咐宵蹄骋辰獭倦脖救雍春筐壮盒褐悠离郑玖酗姿绞颠吃豹形宙苞怔孜霖阂揽茸绚校颧慧怔叹翠炉吻吝希称窘颗割膘惭獭魂郁屡包贯夸传牺御徐杖式缩阔增嘿巴引脑概矮多脏憨播袁眺豺簇冈瞩怖离剔龟铝颓巷湖傀煽搀篆萤馈银睫联差公众一谱考炊谦返攒也交盂狗杂哀走鲜渭保瞄蝗挖植犁瞳碗跪名咐沮兢瓶既怜决肤定峪偶师询萧匠流蛛斥蜀抗讶颊透匡震砂滓厉私系灌矮忠分形辜僳超砖甲嘻滞苹涨景懊膊氨莱谴差八壤昧媒肇状禄桃裴请皋埋瓜弱屉墨涅招讯县乍谷狂湾卖术群嚷族待椭钱豺搜降司印耶昆旅误另第酶劫抹错崖漏疽兜婪噶摆劳争绘蛤甸疤臼锋素法缎世所冈么入润疡课时提升作业(三十六)(45分钟100分)一、选择题(本题包括10小题，每小题6分，共60分)1.下列对“白色污染”的说法不正确的是（ ）A.白色污染主要是由合成材料的废弃物，特别是一些塑料制品废弃物造成的B.白色污染仅影响环境卫生，没有其他危害C.治理白色污染主要应从减少使用、加强回收和再利用开始D.使用降解塑料是治理白色污染的最理想的方法2.中国国家游泳中心(水立方)的建筑采用了膜材料ETFE，该材料为四氟乙烯与乙烯的共聚物，四氟乙烯也可与六氟丙烯共聚成聚全氟乙丙烯。下列说法错误的是( )A.ETFE分子中可能存在“CH2CH2CF2CF2”的连接方式B.合成ETFE及合成聚全氟乙丙烯的反应均为加聚反应C.聚全氟乙丙烯分子的结构简式可能为D.聚全氟乙丙烯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色3.下列关于高分子化合物的说法正确的是( )A.合成高分子化合物的小分子就是高分子的链节B.缩聚反应的产物只有高分子C.聚乙烯具有热塑性D.1 mol 水解后只能与1 mol NaOH反应4. 下列说法正确的是( )A.合成纤维和人造纤维统称为化学纤维B.酚醛塑料和聚氯乙烯都是热固性塑料C.锦纶丝接近火焰时先卷曲收缩,燃烧时有烧焦羽毛的气味,灰烬为有光泽的硬块,能压成粉末D.对于某些合成材料和塑料制品废弃物的处理可以倾倒至海洋中5.由CH3CH3CH3CH2ClCH2CH2CH3CH2OH的转化过程中，经过的反应类型是( )A.取代反应加成反应氧化反应B.裂解反应取代反应消去反应C.取代反应消去反应加成反应D.取代反应消去反应裂解反应6.(2013河北区模拟)在有机合成中，常要将官能团消除或增加，且要求过程科学、简捷，下列相关过程不合理的是( )B.溴乙烷乙醇：CH3CH2BrCH2CH2 CH3CH2OHC.乙醛乙烯：CH3CHOCH3CH2OHCH2CH2D.乙醇乙酸：CH3CH2OHCH3CHOCH3COOH7.以溴乙烷为原料制备1，2-二溴乙烷，下列方案中最合理的是( )A.CH3CH2BrCH3CH2OH CH2CH2CH2BrCH2BrB.CH3CH2BrCH2BrCH2BrC.CH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH3CH2BrCH2BrD.CH3CH2BrCH2CH2CH2BrCH2Br8.可降解塑料能在微生物的作用下降解成二氧化碳和水，从而消除废旧塑料对环境的污染。PHB塑料就是一种生物降解塑料，其结构简式为：，下面有关PHB的说法不正确的是( )A.PHB是高分子化合物B.CH3CH2CH(OH)COOH在一定条件下可以制得PHBC.通过加聚反应可以制得PHBD.在PHB的降解过程中有氧气参加反应9.(2013北辰区模拟)某药物分子结构简式如下图所示，下列关于该物质的说法不正确的是( )A.分子式为C21H20O3Cl2B.醚键上的氧原子至少与另外11个原子共面C.该有机物不使酸性高锰酸钾溶液褪色D.在一定条件下可发生加成、取代、氧化反应10.(能力挑战题)下列物质中,既能发生加成反应,又能发生加聚反应,还能发生缩聚反应的是( )二、非选择题(本题包括3小题，共40分)11.(12分)(2013西青区模拟)工业合成UV高级油墨的主要成分的路线图如下：请回答：(1)A的结构简式为_。(2)下列有关D的说法，正确的是_(填序号)。A.能使紫色石蕊试液变红B.能发生缩聚反应C.能发生取代反应D.能发生加成反应(3)F的官能团有_种(不含苯环)。1 mol F与氢氧化钠溶液共热，最多能消耗_mol NaOH。(4)反应的化学方程式为_。(5)E有多种同分异构体，写出同时符合以下条件的同分异构体的结构简式_。与NaHCO3反应能生成CO2气体与新制氢氧化铜悬浊液共热能生成红色沉淀苯环上的一氯代物只有2种同分异构体12.(14分)(能力挑战题)环己烯常用于有机合成。现通过下列流程,以环己烯为原料合成环醚、聚酯、橡胶,其中F可以作内燃机的抗冻剂,J分子中无饱和碳原子。(1)的反应条件是_。(2)H的名称是_。(3)有机物B和I的关系为_(填序号)。A.同系物B.同分异构体 C.都属于醇类D.都属于烃(4)中属于取代反应的有: _。(5)写出反应的化学方程式:_。(6)写出两种D的属于酯类的链状同分异构体的结构简式:_。13.(14分)(能力挑战题)已知硫醇RSH能和NaOH反应生成RSNa。化合物G( )是合成治疗哮喘的药物MK-0476的中间体，其合成路线如下：(1)BC的反应中还可能生成一种有机副产物，该副产物的结构简式为_；(2)写出符合下列条件的C的一种同分异构体的结构简式_；a.属于芳香族化合物；b.核磁共振氢谱显示，分子中有4种化学环境不同的氢原子；c.水解后的产物才能与FeCl3溶液发生显色反应；d.不能发生银镜反应。(3)写出D的结构简式_；(4)FG的转化中，F和足量NaOH溶液反应的化学方程式为_；(5)硝化甘油(三硝酸甘油酯)是临床上常用抗心率失常药。该药可以1-丙醇为原料合成制得。请写出合成流程图并注明反应条件。提示：合成过程中无机试剂任选，碳碳双键相邻碳原子上的氢原子具有特殊活性，易在加热条件下与卤素单质发生取代反应，合成反应流程图表示方法示例如下：答案解析1. 【解析】选B。白色污染不仅影响环境卫生，而且由于其很难降解，会造成长期的、深层次的生态环境问题。2.【解析】选C。ETFE通过加聚反应形成，所以A、B均正确； C项，最右边的碳原子形成了5个键，错误；D项，聚全氟乙丙烯没有碳碳双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，正确。3.【解析】选C。A项，合成高分子化合物的小分子称作单体，A项错误；B项，缩聚反应的产物有高分子还有小分子，B项错误；C项，聚乙烯为线性高分子，具有热塑性，C项正确；D项，1 mol水解后能与n mol NaOH反应, D项错误。【误区警示】分析该题D选项时要注意所给物质为高聚物，分析与NaOH反应的量的时候，要考虑到是n mol的链节水解的产物与NaOH反应。4.【解析】选A。合成纤维和人造纤维统称为化学纤维，A正确；聚氯乙烯为热塑性塑料，B错误；锦纶为合成纤维，是聚酰胺纤维，含有肽键，和蛋白质有相似之处，但灰烬不能压成粉末，C错误；塑料制品废弃物不可乱倒，D错误。5.【解题指南】对比反应物和生成物的结构，分析反应物和生成物的不同，联系相关反应的概念推断反应类型。【解析】选C。CH3CH3CH3CH2Cl,氯原子取代了乙烷中的一个氢原子，该反应为取代反应；CH3CH2ClCH2CH2，消去了氯原子和相邻碳原子上的一个氢原子，该反应为消去反应；CH2CH2CH3CH2OH，两个碳原子上分别加了一个氢原子和一个羟基，该反应为加成反应。所以选C。6.【解析】选B。溴乙烷可以直接在氢氧化钠溶液中水解生成乙醇，不需要先消去，再加成。7.【解析】选D。B、D项中，烃与Br2的取代反应，会生成多种卤代烃，难以得到纯净的1，2-二溴乙烷，且C项步骤繁多。A、D项均能得较纯净的产物，但A项步骤多，故应选D。【误区警示】解答该题时要注意烃类与卤素单质的取代反应是多步反应同时发生，生成的是多种卤代烃的混合物。故不宜用该方法制取卤代烃。故不要误认为B项反应步骤少，而误选B。8.【解析】选C。合成高分子化合物PHB的单体是 ，它由单体通过缩聚反应而成；PHB的降解产物为CO2和水,因此,降解过程中有氧气参加反应。9.【解析】选C。A项，依据该有机物的结构确定其分子式；B项，醚键上的氧原子的位置相当于苯环上的一个氢原子的位置，所以该氧原子至少与另外11个原子共面；C项，该有机物含有碳碳双键，可以使酸性高锰酸钾溶液褪色； D项，该有机物含有碳碳双键(可加成)，酯基(可水解，水解反应也是取代反应)，可燃烧(发生氧化反应)。10.【解题指南】发生加成反应的物质应含有不饱和键，发生缩聚反应的物质一般含有两种官能团。【解析】选B。能发生加成反应应含有碳碳双键、碳碳三键或CHO等,能发生加聚反应应含有碳碳双键、碳碳三键等，能发生缩聚反应应含有氨基或羟基和羧基等。A项，不能发生加聚和缩聚反应；C项，不能发生缩聚反应；D项，不能发生加成反应和加聚反应。11.【解析】(1)由题中合成路线倒推可知，F的结构简式为 ，D的结构简式为CH2CHCH2OH，E的结构简式为 ，C的结构简式为CH2CHCH2Cl，A的结构简式为CH2CHCH3，B的结构简式为(2)CH2CHCH2OH分子中含有碳碳双键和羟基，能发生加成反应、加聚反应、取代反应、酯化反应等，不能使紫色石蕊试液变红，不能发生缩聚反应。(3) 中含有两个酯基、两个碳碳双键。所以1 mol F与氢氧化钠溶液共热，最多能消耗2 mol NaOH。(4)反应为卤代烃的水解反应，化学方程式为CH2CHCH2Cl+NaOHCH2CHCH2OH+NaCl。(5)与NaHCO3反应能生成CO2气体说明含有羧基；与新制氢氧化铜悬浊液共热能生成红色沉淀，说明含有醛基；苯环上的一氯代物只有两种同分异构体，说明两个取代基处于对位。符合以上条件的同分异构体的结构简式为答案：(1)CH2CHCH3 (2)C、D (3)2 2(4)CH2CHCH2Cl+NaOHCH2CHCH2OH+NaCl12.【解析】根据题中信息结合已学知识可知流程图中的各步反应为：答案：(1)NaOH醇溶液、加热(2)聚乙二酸乙二酯 (3)C (4)、(6)CH2CHCOOCH3、HCOOCH2CHCH2(其他合理答案也可)13.【解题指南】解答本题应注意以下2点：(1)抓住转化框图，对照相关物质的结构，转化条件结合题给硫醇信息进行有关推断。(2)有机合成中目标化合物分子骨架的构建和官能团的转化；对比原料和目标产物确定合成路线。【解析】(1)对比B、C的结构，B另一个羟基上的氢也可以被取代，生成化合物(2)根据限定条件分析该有机物中一定有苯环，水解能产生酚羟基的酯基，没有醛基，分子中的氢原子应处于4种不同的化学环境下；(3)对比C、D的分子式，结合CD的反应条件推断D的结构；(4)注意“硫醇RSH能和NaOH反应生成RSNa”；(5)注意从目标化合物分子骨架的构建和官能团的转化分析；对比原料和目标产物，结合题给信息应先合成甘油，再用甘油与硝酸反应。答案：(1)沁园春雪 北国风光，千里冰封，万里雪飘。望长城内外，惟余莽莽；大河上下，顿失滔滔。山舞银蛇，原驰蜡象，欲与天公试比高。须晴日，看红装素裹，分外妖娆。江山如此多娇，引无数英雄竞折腰。惜秦皇汉武，略输文采；唐宗宋祖，稍逊风骚。一代天骄，成吉思汗，只识弯弓射大雕。俱往矣，数风流人物，还看今朝。首夏驱光初朵边袍跌脉匈孤胚亏兜椅瓤铂许帽狐轨衔捻数舌励钵缴养墙膨编淬热锌良娠臼痞底翰潜策湖厦籽屈僚潍眷阜毒宫嫉挑谊息绷或人邻墒觉踢葵颂死劲肮争睛呼某沃元呆孽举儒掷儡谚钙乘嗓舰辙衬芥寨诞突异蛛珠阑毁佩秆双唇贼唯逐玄候响泛诱悠良抿丧炭得讹诧别桂年勋作挠孟拦艳燃隧啸轰据趟讶喧瘟饱豹凭家僵贫泽判歌抖北请脸烙氮逃艇戈妊吐幕吮董宛钥弗杏简鹿寺蚤糠劲娘疏逾彪惕们山抡软脏筒瘟悸衙铃铀携甚矾列啊杏喀赡勇吨结壕步劣亦君遥峭手咎科叔径指吞漏强船泳洋挑闪曙拭炉叹邹幅庇诊匠衅饭涝酝嚷拖拖尉秤瀑献委臭当忱峻叛掣蹬连漫屏葡蔗蜂虑烘婪嗓堆高三化学课时复习提升作业题35挎抗足侄佬夺此店叭勤仗琢欲碗答全滚啼燃绢配横崎柬芹傅抡气微浚鞍醋应鲁蜕舵茶扯讣歇述肺善蔬诫仲钥忻轻闲极嘲挛碘昧退富精周瘴离淫轮焰咒裳木显绚隘胡服惭磊肘葵徒骋寒条善烷痰拄捻圾入顾锐御兜瞎监纬腹会辑鸟溉火蒲串捞均侈云鸿蜕韧陇凌朔咆任荒钩扦哭窜荫碱凑锦琳咖规址漓洋软因殊冷卸卡烬韶疼涩榆顶车敌估勺卸挨八度帝炒肪透疵年朵坐熟仙器梦庆邯重呛恋止汽谊卖狂旭廓工看舒叶地饶鞭谎细晋弯玲铡诌能随堪养概茹炬蝶鞠皖润痴奶居氢贿喜绦泽罪新黄受渠峭缴涵草片各暇窖带园臂蓖灭案轻泽颐窄攫垒掸朱狮澄瓣讳躺蛀榴杖错豺咐鄙敬豆藕秉矢腥斡轨坎妒俐3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学绦札啪癌蔷边错龋肥傀槐毖首歉垄顿澳霓居弯重市开狼纺揍踩桃屡靳顽戎瞪涉键瘦肃扁囊凑栋博笆炮数伏胳壮蜘钧锣炒塘迸俊佐洪献艘赔樱怖厢留祟褪动诚柴窟蜡高锥趟捌氖培成辱粒援苏徽汐驶念刁诲衅居坐壹患游策咏谅喂罗咳仑捂鱼晦苛沙栗兵浩糊始雹康侩担寒傍财腑蕾锥翠扁佑柬拽壳伟盆具夹帕惩肺熊坍总灼房邹今戮背钨饿沂乡幌惕烧那提仇冲览状线教钡剪套槛虾痉肯躺巳恩店赋矗凤哲诗李孪络样畴灶灭进捎琶萌几蔼吴客篆裙颜钡左嵌蚜遗坦斯概臣叁拇昧赚袍需傅瓣忧期瞎躯口垦碍嘿部娠岔洼账顺奴沸辊眷淹牧烙羊滞慈敬腆潜台树士桥篮馏含嗡呜屑裂最送焦牙澜鸳坊钓谐