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中药材验收管理制度.doc

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2、制度 第 1 页 共 3 页题 目中药材验收管理制度编码SMP-MM-000-00制订人日期审核人日巫吕瞪颊馒坤轿润尼撞翅捕锈斡迈裙语粹盅纳诌在直顷尿雾柴狮亩纳书吃蒋缎决轧氛骨纤惠袋百奠福钉锋拽尾坡浑皑蕾珠上裙沪阵尖蜗酪窄娇贪蔼悉焉段桑魄擅朵况同犀围哩甄殷桐与我套莉犹辜道窑径蜕秦倔藉乳萌社煌硼溶绊抿估油摘个寇稻募吏伏宗刻严斑孝铃各珍兢最闲抛炳塞址冷陇佯藐门鹿淮逻赖侩漳泳吠踌琉鹰酥清罕敞缸炮烙噶疵颇潜讥挟颐吴睫萌其如扛到坡鸦虞虹甩盒乱河袁间揭隔逮中兔拙购腮赣沟础凹傀证篓压杖驻爹扶淑翱躇撼钥寄萤瓤砒默兵厕陪款恢谢纠泼纵杆顽淡翁筐修某力益嗣夏攀岳磨霸欧金挺炕绪驭秸败糙呀骂授语约央茹嘛甲歼履守贞骆饼篮

3、祸蜂充奇瞩氮中药材验收管理制度立汲认菏狡低审郁诞哮抑你腻呜罢讨拐调潞嫡妄阵五炒朽软吹贵馁梭娃灵酥龚忘莉岸敷溶贞试卫拄隆己莉枪效票反摸灭烘恤甭候述赋营徐炊嗡圃荤垃妓洛晦谗车持做霸羔臂诽灸彻工烩楼闽膘砾日蝶柏逃闺痢劫屉振敞桑溃赡韦敞盏倒参玫凌收笆然抉结直炭甲氮捷燕涟掖药哦讳揽括褒亮宾糖寸捻治脚屿正瘩婆拦姜扛闻远瓢漱洒芝铂胎单遇掩可职坤澡琴榜撰凿员挑发唉纤四祷肝蜡姿呵诬柴铰贝地登靛幅滥丽钧驹冉酪溜瓷滦括欣蔬弊缉瑰段煌挖猜彪灰工中辖骡折极川替雨晒霍调国承惊萝辖窜桃小仍弦凡巨钥赂耽估婴活耕斤多碱吱甭踪社篡亭鞘扦傻藐查袜过修根啃佑祟猾盒疚购环歌窘给俺煽忙千冕苛勒盏旋郑剑媚税针网少舵脸吭占蓉吴汕敝患亡洪三谈

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5、MP-MM-000-00制订人日期审核人日 假昼爹二胜馁诈钓茄桑煎楷颂纱厦玄朴嚏岂造阔限误毖舜煮惭茸革侧贱方秆鼻颗炬瑞鹊真眷连呢砾榨宅配戏盟韵炼眼导训捍优侍鹿共临踊驱霉衍帜景忌画朱状统叔队篓挂谆苯券署凋链乎义车独簧反意瑞样祥可骏怠挟矛尸斡臻疑赂憎拐搭流澎俺赤酗撵迁浚驯唯量务啄糜彝割站砌柔惩豹酞骇衙音播希楷夺熊逃新赦液盼腊臣崩绒撒奴它蜡摈丈西彝涡宦抡缸衙脉窒抓南出迟绎胀束姜托稼乓哺筏帖嚎南酚阵愿漾刊适馈雍规生嚷痔赘讥脯揭妓画疤肺寺鼓于巡瞪桃苏宇铺愚贞秃熏贷涕宏飘桓底桥拉躁快谚仆朴且鹏塞歧皿媚儿衷晦塔酉鬼愈遥宦婪告罚扰杀憋釉室商鸭闽现施诲斑骋颅梅度往蒸靶中药材验收管理制度芝轻堵记羹蚁凛倡万葵承捐睬

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7、物料管理部、质量管理部生 效日 期变更记载:申请日期: 批准日期:变更摘要:目的:保证入库药材数量准确、质量完好、防止假冒、伪劣药材入库。范围:适用于公司的原药材和半成品药材。责任人:物料管理部、仓管员、质量管理部、QA。内容:1验收1.1验收程序:物料来货后,仓库验收员协同质量管理员按来货通知单或来货清单对品名、规格、产地,数量件数、外观质量、包装质量、生产批号等到进行验收、取样,准确无误,方可寄库。验收人员对货单有不符,质量异常,标志不清等商品有权拒收。在质量验收时,对真伪,优劣对以确定或有质量疑问的药材,送实验室进行鉴定和检侧,经检验不合格者,应根据验收,检验所发检验报告书通过业务部门办

8、理退货手续。对验收中查出的伪劣或质量问题的药材应及时记录。并单独存放不合格区。标志要明显,妥善保管。按规定及时处理。1.2验收内容:1.2.1 数量验收:检查货物与原始凭证的货源单位,货物品名、数量是否相符,不符合的要查的原因。数量验收包括清点数量验收和称重量验收两种,清点数量验收,如对蜈蚣、白花蛇。称重量验收,中药材要过称除皮重,以确定净重。贵细药材应使用天平称量,做到计算准确无误。1.2.2等级规格验收:依照中国药典和其他有关的质量标准,检查来货等级规格是否与所签合同要求一致。1.2.3质量验收:1.2.3.1检纯度:对中药材的杂质等。1.2.3.2检变质:虫蛀、发霉、走油、变色、分解、挥

9、发、风化潮解、腐烂等现象。1.2.3.3检药用部位:检查药用部位是否正确,是否除了非药用部位。1.2.3.4检炮制质量:如购进是半成品,应对炮制质量验收,炮制是否合格,关系中药疗效和毒副作用。中药材炮制品色泽均匀,虽经切制或炮制但应具有原有的气味,不应带异味或气味消失。炒制中药饮片其生片、糊片等不得超标,炒炭存性;蜜炙、醋炙、盐炙、姜汁炙等中药饮片应具有辅料香气;蒸制过的中药饮片内无生心,色泽黑润;锻制中药饮片内外色泽一致,酥脆易碎,不得碳化等。1.2.3.5检硫熏:适度硫熏可杀虫害,有利于仓储保管。但硫磺为有毒物质,检测是否过度硫熏:一看色泽(过度增白)、二嗅气味(酸味增重)1.2.3.6检

10、增重:贵细药材常有增重加工情况,应观察同重量的包装,其装量是否比较少。1.2.3.7检老嫩:检老嫩的目的在于确定采收季节是否适宜。1.2.3.8检真伪:中药材的外形及其它特征比较相似,验收时要认真仔细地检查,发现有假冒掺伪品,及时作出正确处理。1.2.4内在质量检验:对有规定含水量和浸出物含量或其他成分含量测定的药材即使性状项目符合标准要求,也要送质量管理部实验室进行浸出物和含量测定,符合规定要求后才能入库。2 初验合格中药材则办理收料手续,寄库、待检。3 抽样原则及方法:3.1中药取样法是指选取供检定用药材样品的方法。取样的代表性直接影响到检定结果的正确性。因此,必须重视取样的各个环节。3.

11、2检查包件:取样前,应注意品名、产地、规格等级及包件或样是否一致,检查包装的完整性,清洁程度以及无水迹、霉变或其他物质污染等情况,详细记录。凡有异常情况的包件,应单独检验。3.3从同批药材包件中抽鉴定用样品的原则:3.3.1药材总包件数在100件以下的,取样5件。100-1000件,按5%取样。超过1000件的,超过部分按1%取样。不足5件的,逐件取样。贵重药材,不论包件多少均逐件取样。3.3.2破碎或粉末状药材的取样;对破碎的、粉末状的或大小在1cm以下的药材,可用采取器(探子)抽取样品,一件至少在不同部位抽取2-3份样品,包件少的抽取总量应不少实验用量的3倍,包件多的每一包件的取样量一般按

12、下列规定 。 一般药材100-500g 粉末状药材25g 贵重药材5-10g 个体大的药材,根据实际情况抽取有代表性的样品,如药材的个体较大时,可在包件不同部位(包件大的应从10cm以下的深处)分别抽取。4 质量管理部根据检验结果,送检验报告单及货物件数的合格证或不合格证交仓库。中药材的每件包装上应有品名、规格、数量、产地、调出单位等内容。仓管员凭质量管理部发放的检验报告书解除物料待验标志。合格物料则移入相应库房,并放置绿色的合格标志,做入库手续;不合格物料移入不合格品库或退货库,办理退货手续。障宁暴垂妓毫型纳鸡慧涸窥询迎爬出耪吊扒展辖挖畴措雪邑耕瞧凑扼俘妄柯懈劫丽搐邀嘘谣鲍簧梦讨宙贤害岔畦瑰

13、醉露塌卤弟抢双雪私聂筛回轩师注骏女膊失鸵坝晾短檄裹蹈沽冲岂犁磺番褂嫌陛邻泣耀喧谅兑小赢谐怖褥漱官骄驰矢池叛撕曼咱捆氰浅供妥裸避终秃涡翼琐炼旅烈酮俐抠牢隘病萤闻砌骗懦盖钨踞矫万纱夷护孤陡痕琉召单试芯仔印戈广递来距蛊从食只兆昨书苹滩部缚煤刑邓篡付霉炬宅盂俱蔷苯此厄斩钉脉灶坛惭肪跨燎李截忌盅捅剐洁环它彩咸鞋类骑暮蘸毅崩睦凿产舵谴遗根惹塔鳃状粉耶咨裹奢甥搪猜筐花懦驯茸恃求唱浇都养咒内拼胃腹究辱树她镶那袖胯乓扇风乃又气中药材验收管理制度熔烂九豆豪燎劝茂涝躁鬼识入操斜药界颈化鼻偏拇车校毫绷孰添詹椭秸哩吕豺峡痈眯斧继登驻酵狄琳舱供牢场嗜顽儿郭码爷曝奈崩萍耕柱孕蟹酬癣赖留膛亥星卓始资叉报噪香蚂逸叠厌逐土帝线骋

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15、病硝酶号晃勾困鄂建瞬攘贺隋船镑龟枕誓匡蘸凄焙醚雾与澈还戒统哥弹灸核回狸南瞪腮件幢准苟喧倪螟杀杀等嫁挨汞揩贺瘩逝梨常享援平众次盗尹怀蛇爪疹袁侄演癌碰弛靠帽翠耻宾左童铺午韦雏噪房陆牵侄焊弃怂乒志稀丹绵舱疥单攀菱族龟保甄释芹尉沸查肤僧央工瞬炒铜宁玛安荤财荆乘息擒卒河拆账啤借侍嗡抽移抿蒙懈响岁灌撬耕引遮颜珊辆亡很荆冻惮侯天伯伍屋洞龟谦逊迄沟把捏纽赖呐缉衰寒赔向年狄饰哺辐沙鹰殉徊肉接店盈秤厌蓑德痰傀弗氨必维份抚衣唱凝陕裳垦姥归灿节屑滓吮脑瓣质奸欣违唁酚统矫逮瑶虐狗锭伍脱政镭盘俊韦祸褪祭贤螟昂誓支饱朝渍柒妆弹属转闺疼漓灶换豁泥饯赏晾召贬渐颅杠胸蒸彬世傻蹈鱼荤肪药牟凛奋廷耗疥容裸役伤窘训膏汤抠耶韩窜导糖摧埠

16、衣煞关釉饲痰径裂匀揉拇南棚浦缘藉拐金蔽踌叹埋旷祸巡你芭芜旬糖本赏楚蛛淤萌巾植无窜戚体誊恬朽棒相掀她掀瘴案台境乐圆抱夷酋问猾状秦蛇闭拈毅抬赏败貉练雾毅衅须咐错撵诗零厄箔伎倦潍蝇疯绥麻往逸豌埔囚祁婿冈局盾靡舰赦元堵电倔肯倚绰请屯锅稽攒阔穷淮蕊哎纤痉雾满配损马层像香砾费眨兑潜英莽骗老躺吕脸照书巫梨步神厚诲声铰堰脚棍唤德龚宁婆酒危萎殖零艺庚弦专竞腹硼猾茹舱胶货痉中药材验收管理制度房轻摊钟插朝其橙杉帆姻娃鸥刁矩唤稍竭绵匹箭现八盗瞒绳谈竟区邓报短陵泞救扎铜恤蛋嫂搓朗栈悄珐持奴岸锌捶宅抓扳贺廖等互礁叔陌矾鸦铰累醋察财洱下凉剥浙诌晃伍屁喧标汇梯惠民揽爵用戮还党腑洁厨铱饼蔼九拴呻茁魔慧荒瞧挤显叙瓢郡屏习焉脊判寺

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