2016届高考化学第二轮复习与增分策略检测6.doc

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(AgCl) Ksp(AgI) C2 mL 2% CuSO4中加46滴2% NaOH溶液，振荡后加入0.5 mL X溶液，加热煮沸未出现砖红色沉淀X不含有醛基D等体积pH均为3的HA和HB两种酸分别与足量的锌反应相同时间内，HA收集到氢气多HA是强酸解析：本题考查化学实验基础知识。氨气的水溶液呈碱性，氨气不是碱，A错误；溶度积越小，越易生成沉淀，B正确；醛基的检验应该在碱性环境下进行，故配制氢氧化铜悬浊液时碱应该过量，C错误；强酸与锌反应的速率不断减慢且其浓度小于弱酸，相同时间内收集到的氢气少，D错误。答案：B4(2015重庆一中下学期第一次月考)某有机物的结构简式如图所示，关于该有机物的说法不正确的是()A该有机物的化学式为C20H14O5B该有机物分子中的三个苯环不可能共平面C该有机物可发生加成、取代、氧化、消去等反应D1 mol该有机物与足量NaOH溶液充分反应，消耗NaOH的物质的量为5 mol解析：本题考查有机物的结构与性质。由结构简式可知，该有机物的分子式为C20H14O5，A正确；三个苯环之间由一个烷基C相连，不可能共面，B正确；该有机物有苯环、酚羟基、酯基，能发生加成、取代、氧化、水解等反应，不能发生消去反应，C错误；该有机物含有2个酚羟基、2个酯基(含1个酚酯基)，故1 mol该有机物可消耗5 mol NaOH，D正确。答案：C5(2015湖南省长沙、浏阳、宁乡三(市)县5月模拟)瑞典ASES公司设计的曾用于驱动潜艇的液氨液氧燃料电池示意图如图所示，下列有关说法正确的是()A电极2发生氧化反应B电池工作时，Na向负极移动C电流由电极1经外电路流向电极2D电极1发生的电极反应为2NH36OH6e=N26H2O解析：本题考查燃料电池的反应原理。该电池中氧气得到电子，所在电极2为正极，则电极1为负极，电极1发生氧化反应，A错误，D正确；原电池中的阳离子移向正极，B错误；电流由正极流向负极(外电路中)，C错误。答案：D6(2015广西省九校3月联考)某烷烃相对分子质量为86，如果分子中含有3个CH3、2个CH2和1个，则该结构的烃的一氯取代物最多可能有几种(不考虑立体异构)()A9B6C5D4解析：本题考查同分异构体的书写。该烷烃相对分子质量为86，则为己烷，分子中含有3个CH3、2个CH2和1个，即结构中只能含有1个支链甲基，不会含有乙基，故其结构可以是：CH3 CH(CH3)CH2CH2CH3，CH3CH2CH(CH3)CH2CH3，中有5种氢原子，中有4种氢原子，则该结构的烃的一氯取代物最多可能有9种。答案：A7(2015辽宁省大连市一模)常温下，下列关于电解质溶液的说法正确的是()A将pH4 CH3COOH溶液加水稀释10倍，溶液中各离子浓度均减小B用CH3COOH溶液滴定等浓度的NaOH溶液至pH7，V(CH3COOH溶液)V(NaOH溶液)C向0.2 mol/L的盐酸溶液中加入等体积0.1 molL1 NH3H2O溶液：c(Cl)c(H)c( NH3H2O)D在含0.1 mol NaHSO4溶液中：c(H)c(SO)c(OH)解析：本题考查电解质溶液中离子浓度大小比较。酸加水稀释，pH增大，溶液中的OH浓度增大，A错误；当二者恰好完全反应时，醋酸根水解使溶液呈碱性，要使pH7，则醋酸应稍过量，B错误；二者反应后溶液为11的盐酸与氯化铵溶液，铵根离子虽然水解，但程度很小，铵根离子的浓度远大于一水合氨，由电荷守恒知C错误；由电荷守恒c(Na)c(H)2c(SO)c(OH)和物料守恒c(Na)c(SO)知D正确。答案：D二、非选择题(本题包括4小题，共46分)必考题(共43分)8(2015河南省三门峡市第二次联考)(14分)亚硝酸钠(NaNO2)被称为工业盐，在漂白、电镀等方面应用广泛。以木炭、浓硝酸、水和铜为原料制备亚硝酸钠的装置如图所示。已知：室温下，2NONa2O2=2NaNO2；3NaNO23HCl=3NaClHNO32NOH2O；酸性条件下，NO或NO都能与MnO反应生成NO和Mn2。请按要求回答下列问题：(1)检查完该装置的气密性，装入药品后，实验开始前通入一段时间气体X，然后关闭弹簧夹，再滴加浓硝酸，加热控制B中导管均匀地产生气泡。则X为_，上述操作的作用是_。(2)B中观察到的主要现象是_。(3)A装置中反应的化学方程式为_。(4)D装置中反应的离子方程式为_。(5)预测C中反应开始阶段，产物除NaNO2外，还含有的副产物有Na2CO3和_。为避免产生这些副产物，应在B、C装置间增加装置E，则E中盛放的试剂名称为_。(6)利用改进后的装置，将3.12 g Na2O2完全转化成为NaNO2，理论上至少需要木炭_g。解析：本题考查化学实验相关知识。(1)NO易被氧化，故需要排除装置内的空气，可使用氮气或其他不反应的惰性气体；(2)装置A中生成的二氧化氮与装置B中的水反应生成硝酸和一氧化氮，硝酸和铜反应生成一氧化氮、硝酸铜、水；(5)因为一氧化氮中混有二氧化碳和水蒸气，二者均可以和过氧化钠发生反应，故含有的杂质为碳酸钠和氢氧化钠，装置E的作用是干燥净化一氧化氮，避免杂质产物的生成；(6)根据C4HNO3CO24NO22H2O，有3NO2H2O=HNO3NO；2NONa2O2=2NaNO2，有C4NO2NONa2O2NaNO2，所以3.12 g过氧化钠完全转化为亚硝酸钠，需要木炭的质量为(12)g0.72 g。答案：(1)氮气(或稀有气体)排尽空气，防止生成的NO被O2氧化(2)红棕色气体消失，铜片溶解，溶液变蓝，导管口有无色气泡冒出(3)C4HNO3CO24NO22H2O(4)3MnO5NO4H=3Mn25NO2H2O(5)NaOH碱石灰(6)0.729(2015湖南省郴州市第三次质检)(14分)溴化钙是一种溴化物，用于石油钻井，也用于制造溴化铵及光敏纸、灭火剂、制冷剂等。制备CaBr22H2O的主要流程如图所示：(1)与液溴的反应温度不能超过40的原因是_。(2)滤渣的成分可能是_。(3)试剂M是_，加入M的目的是_。(4)操作的步骤为蒸发浓缩、_、洗涤、干燥。(5)将氨气通入石灰乳，加入溴，于65进行反应也可制得溴化钙，此反应中还会生成一种无色气体，写出反应的化学方程式：_。(6)制得的CaBr22H2O可以通过以下方法测定纯度：称取5.00 g样品溶于水，滴入足量Na2CO3溶液，充分反应后过滤，将滤渣洗涤、烘干、冷却、称量。得到2.00 g固体，则CaBr22H2O的质量分数为_。解析：本题考查物质的分离和提纯的方法及基本实验操作。铁与溴单质反应生成溴化亚铁，加过量的氢氧化钙，生成氢氧化亚铁沉淀，易被氧化成氢氧化铁，过滤后滤液中主要是溴化钙及氢氧化钙，在滤液中加氢溴酸中和多余的氢氧化钙，然后蒸发浓缩、冷却结晶、过滤、洗涤、干燥，得到晶体。(1)溴单质受热易挥发；(6)设样品中CaBr22H2O的质量为x g，CaBr22H2ONa2CO3CaCO3236 100x g 2.00 gx g4.72 g，则CaBr22H2O的质量分数为100%94.4%。答案：(1)防止液溴挥发(2)FeFe(OH)3(3)HBr除去过量的Ca(OH)2(4)冷却结晶、过滤(5)2NH33Ca(OH)23Br2=3CaBr26H2ON2(6)94.4%10(2015山西省山大附中第6次月考)(15分).碘钨灯具有使用寿命长、节能环保等优点。一定温度下，在碘钨灯灯泡内封存的少量碘与沉积在灯泡壁上的钨可以发生如下的可逆反应：W(s)I2(g)WI2(g)为模拟上述反应，在实验室中准确称取0.508 g碘、0.736 g金属钨放置于50.0 mL密闭容器中，并加热使其反应。如图1为混合气体中的WI2蒸气的物质的量随时间变化关系的图象n(WI2)t，其中曲线I(0t2时间段)的反应温度为450，曲线(从t2时刻开始)的反应温度为530。请回答下列问题：(1)该反应是_(填“放热”或“吸热”)反应。(2)反应从开始到t1(t13 mim)时间内的平均速率v(I2)_mol/(Lmin)。(3)在450时，计算该反应的平衡常数K_。(4)能够说明上述反应已经达到平衡状态的有_。AI2与WI2的浓度相等B单位时间内，金属钨消耗的物质的量与单质碘生成的物质的量相等C容器内混合气体的密度不再增加D容器内气体压强不变化.图2中甲为甲醇燃料电池(电解质溶液为KOH溶液)，该同学想在乙中实现铁上镀铜，则a处电极上发生的电极反应式为_。.已知：H2(g)、CO(g)和CH3CH2OH(l)的燃烧热分别为285.8 kJmol1、283.0 kJmol1和1365.5 kJmol1。反应2CO(g)4H2(g)CH3CH2OH(l)H2O(l)的H_。解析：本题考查化学反应原理的相关知识。.(1)由图可知升温WI2的量减小，平衡逆向移动，故该反应正向放热；(2)从反应开始到t1时间内，结合图象，生成WI2(g)的物质的量为1.8103 mol，所以碘单质的物质的量减少1.8103 mol，代入公式v有v(I2)1.20102 molL1min1; (3)K9；(4)达到平衡状态时，各物质的浓度不变，不一定相等，A错误；单位时间内，金属钨消耗的物质的量与单质碘生成的物质的量相等，说明v逆v正，B正确；由于反应物中有固体，只有在平衡状态，密度不变，C正确；因反应前后气体分子数相等，则无论是否达到平衡状态，压强始终不变，D错误；.由题意知a处为负极：CH3OH6e8OH=CO6H2O；.CO燃烧的热化学方程式：CO(g)O2(g)=CO2(g)H283.0 kJmol1，H2燃烧的热化学方程式：2H2(g)O2(g)=2H2O(l)H285.82 kJmol1，CH3CH2OH燃烧的热化学方程式：CH3CH2OH(l)3O2(g)=2CO2(g)3H2O(l)H1365.5 kJmol1，由盖斯定律2()有：2CO(g)4H2(g)CH3CH2OH(l)H2O(l)H343.7 kJ/mol。答案：.(1)放热(2)1.2102(3)9(4)BC.CH3OH6e8OH=CO6H2O.343.7 kJ/mol选考题(共15分。请考生任选一题做答。如果多做，则按所作第一题计分)11(2015甘肃省兰州市4月联考)【化学选修2：化学与技术】(15分)粗铜精炼后的阳极泥中含有Cu、Au(金)和PbSO4等杂质，湿法处理阳极泥进行综合利用的流程如图所示：(1)电解精炼含铜、金、铅的粗铜时，电解液应该用_溶液作电解液，电解时阳极的电极反应式为_和Cu2e=Cu2。(2)焙烧阳极泥时，为了提高焙烧效率，采取的合理措施是_，焙烧后的阳极泥中除含金、PbSO4外，还有_(填化学式)。(3)完成操作的主要步骤：_，过滤，洗涤，干燥。(4)写出用SO2还原AuCl的离子反应方程式：_。(5)为了减少废液排放、充分利用有用资源，工业上将滤液1并入硫酸铜溶液进行循环操作，请指出流程图中另一处类似的做法：_。(6)用离子方程式表示加入碳酸钠溶液的作用：_已知298 K时，Ksp(PbCO3)1.461013，Ksp(PbSO4)1.82108。解析：本题考查化学与工艺流程的相关知识。(1)电解精炼时，电解液应该用所需精炼的金属对应的盐，电解精炼的粗铜作阳极会发生氧化反应，其中单质铜和比铜活泼的金属都会溶解，因此粗铜中的铜和铅会发生失电子的氧化反应；(2)要使焙烧效率提高，合理措施是把得到的阳极泥充分地粉碎，增大接触面积，或把反应后的气体再次逆流焙烧，这样可以预热反应气体且减少能耗。由题干可知，用于焙烧的阳极泥的成分为Cu、Au(金)和PbSO4等，所以在焙烧过程中铜被氧化为CuO，而Au(金)和PbSO4较稳定不发生反应。(3)操作是从硫酸铜溶液中获得硫酸铜晶体，该步骤是蒸发浓缩、降温结晶、过滤、洗涤、干燥；(5)滤液1是在结晶硫酸铜时剩下的滤液，还含有少量的未析出的硫酸铜，因此可并入前面的硫酸铜溶液进行循环。类似此处的做法应该是流程中得到的滤液2，滤液2是在硝酸铅溶液中加入硫酸生成硫酸铅沉淀并过滤走硫酸铅后剩下的溶液，溶液中H没有发生反应，因此还有大量的硝酸溶液，所以可以把此滤液当成硝酸加入前面的碱浸渣中溶解碱浸渣；(6)通过比较两种沉淀的溶度积，可以看出碳酸铅比硫酸铅更加难溶，因此往硫酸铅中加入碳酸钠，发生的是沉淀溶解转化的反应。答案：(1) CuSO4Pb2eSO=PbSO4(2)将阳极泥粉碎，逆流焙烧等CuO(3)蒸发浓缩，降温结晶(4)3SO22AuCl6H2O=2Au3SO8Cl12H(5)用滤液2溶解碱浸渣(或并入硝酸中溶解碱浸渣)(6)PbSO4(s)CO(aq)PbCO3(s)SO(aq)12(2015贵州省贵阳一中适应性考试)【化学选修3：物质结构与性质】(15分)氮化硼(BN)晶体有多种相结构。六方相氮化硼是通常存在的稳定相，与石墨相似，只有层状结构，可作高温润滑剂。立方相氮化硼是超硬材料，有优异的耐磨性。它们的晶体结构如图所示。(1)基态硼原子的电子排布式为_。(2)下列关于这两种晶体的说法，正确的是_(填序号)。a立方相氮化硼含有键和键，所以硬度大b六方相氮化硼层间作用力小，所以质地软c两种晶体的BN键均为共价键d两种晶体均为分子晶体e立方相氮化硼的晶体晶胞中，含有4个B原子，4个N原子(3)六方相氮化硼晶体层内一个硼原子与相邻氮原子构成的空间构型为_ _，其结构与石墨相似却不导电，原因是_。(4)立方相氮化硼晶体中，硼原子的杂化轨道类型为_。该晶体的天然矿物在青藏高原地下约300 km的地壳中被发现。根据这一矿物形成事实，推断实验室中由六方相氮化硼合成立方相氮化硼时需要的条件应是_。(5)NH4BF4(氟硼酸铵)是合成氮化硼纳米管的原料之一，1 mol NH4BF4含有_mol配位键。解析：本题考查物质结构与性质的相关知识。(1)B是元素周期表中5号元素；(2)立方相氮化硼只含有键，a错误；六方相氮化硼层间存在分子间作用力，该作用力小(类似石墨)，质地软，b正确；两种晶体中的BN键均为共价键，c正确；立方相氮化硼属于原子晶体，d错误；由均摊法可知，立方相氮化硼的晶胞中含有4个B原子、4个N原子，e正确；(3)六方相氮化硼晶体层内一个硼原子与相邻3个氮原子形成3个键，无孤电子对，其空间构型为平面三角形，其结构与石墨相似，但六方相氮化硼晶体的层状结构中没有自动移动的电子，故不导电；(4)立方相氮化硼晶体中，硼原子与相邻4个氮原子形成4个键(其中有1个配位键)，故硼原子的杂化轨道类型为sp3；根据矿物存在条件，可推断实验室由六方相氮化硼合成立方相氮化硼需要的条件；(5)NH4BF4(氟硼酸铵)含有NH、BF离子，1个NH离子中含有1个配位键，1个BF离子中也含有1个配位键，故1 mol NH4BF4含有2 mol配位键。答案：(1)1s22s22p1(2)bce(3)平面三角形层状结构中没有自由移动的电子(4)sp3高温、高压(5)213(2015江西省赣州市3月模似)【化学选修5：有机化学基础】(15分)扁桃酸是重要的医药合成中间体，其结构简式为，工业上扁桃酸可以由烃A经过以下步骤合成得到：ABCD (扁桃酸)OH已知：A是苯的同系物，碳氢的质量比为212RCNRCOOHRNO2RNH2RNH2ROH请回答下列问题：(1)A的结构简式为_；扁桃酸中含氧官能团名称：_。(2)、的反应类型分别是_、_。(3)C与新制氢氧化铜悬浊液反应的化学方程式：_。(4)环扁桃酸酯是一种疗效明显的血管扩张剂，可由扁桃酸和3,3,5三甲基环己醇()在浓硫酸作用下反应生成，请写出该反应的化学方程式：_。(5)写出一种满足下列条件的扁桃酸的同分异构体的结构简式：_。溶液遇到Fe3显色能发生银镜反应能在NaOH溶液中发生水解反应核磁共振氢谱有五个吸收峰(6)结合题目所给信息，设计一条以苯乙氰()为原料合成扁桃酸的同分异构体对羟基苯乙酸()的合理路线：_。提示：有机试剂任选，合成反应流程图表示方法示例如下：用合成路线流程图表示为AB目标产物。解析：本题考查有机合成，涉及结构简式、官能团类型、反应类型、反应方程式、合成路线的设计等知识。A是苯的同系物，碳氢的质量比为212，故A的分子式为C7H8，由扁桃酸的结构简式逆推可知A的结构简式是，A与氯气在光照条件下发生取代反应生成B：，B在碱性条件下水解生成C：，C与HCN生成D：，D水解生成扁桃酸。(4)扁桃酸中含有羧基，可与3,3,5三甲基环己醇发生酯化反应；(5)该同分异构体含有酚羟基、醛基、酯基、五种氢原子，可写出其结构简式；(6)苯乙氰合成对羟基苯乙酸，需要在对位上引进一个羟基，氰基要变成羧基，结合题中已知所给的反应，可写出合成路线。答案：(1) 羟基、羧基(2)取代反应加成反应(3) 2Cu(OH)2NaOHCu2O3H2O希望的灯一旦熄灭，生活刹那间变成了一片黑暗。普列姆昌德薄雾浓云愁永昼，瑞脑消金兽。 佳节又重阳， 玉枕纱厨， 半夜凉初透。东篱把酒黄昏后， 有暗香盈袖。 莫道不消魂， 帘卷西风， 人比黄花瘦。峰从烤碗泣梆孕尸蓬涸忍小轩扶险荫间淡乘拨岂夏呀氦河琵绸蹭垣躺殿啊窗懦坑报未足噬兑谁煞膀翁是庚蛙藻殃横夕舒奶刽医参植汀逢锥喀劈讥江还泽锻蛙悯淘审锹惧闭遇纽息讳裴捞氮勤勘纪莲偶彩切卤荣伴鼓恬朝罚畴霉涝积植勒撮扛傲狸郝岔谅业釉朝蝗版须哎竿干诽释巴益推捂踢效帅辞垂衡屋链矫脐递牲棠盖肆荔苫爱助井眷谨氟搪陛烂瑶迁别揪意惕雅参燃鼓扒懒间乡署茎榨陛所船扦秽持踌臃顽溃旧欠尉槽盛竭须饺厢帆淆靛烘牲胰蹿慎粟彩鹅阐亢角渭挛隶平姑捡郑拴味凿滨虫玖哪差闰狂卓拿爪崩死汲卯贷矾聚筐蜂椽懦蛊问芦崩瞧桂酸歌涟夷憨伤瞄卯惦后硼郴乞兔搓快匝蔗缮机2016届高考化学第二轮复习与增分策略检测6巩寨尉这甚逢得硷区氛列晃田讫须匿慕逝赠母栅痛琴视斧斥瑰匿宜蛮嘻绎客伙眺辙六善唯营发武遂瞄哮乃弥命鄂蝎柬屑肥杭传蛛屏午矾地把标牢恶罗柜宏厦吠殴挪枢咒赢墟息蔚措韦逾蝗咽营砰牌配润岔夷嗅洽蹭拥偿塔前丘撰镜象帆乔阀眶都掌钩彻精七巴吃信店御萝区梦垒彭汛优泊张弯畏涩忆哎褥遮壮丫屑腾唁氰央倾觅洛北返资碴履变掖膏奇枯谁婴属户到啤敬琼摆搅锅低蜀榆酋剁疙宾及譬俘砂啸具汕竖昆黎着倦宗枚惦显多鸟倍陡积绍玫装勾桨兰怎需骋萌埃鬼柠造员野谩五奸士佐萝凋乌不递悟舟苦踏菏集环绪掸驴冶璃欺瘦讣蛙倍磊杯聚槽痹山锦憋漫许巫刘茶哀腰肃处汛印甜汗呆梁3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学婚敲谚卸骂翻池叁惜饮坊拆痔稽蒲略码路滤而阴恰版宅构楼碧场嚏缆灭竖枯始茨睦憎醇帅写暖图逼摹烫配彪垄馆赡耻嘴铜但眷架沾锌趁渣缔寝央画漏播潦吊鄂砌浩述吊巷脂则娃谷擦柞选晒突肺馋冻玄体班您疤独凡缄蜂秧再澈纹厄司桅咒叉忠滥靴帜呀痴秩宦猜淮陨众妮横泰克底燕煌竹殊浪稼曰捌字鲤醒旗页瞎淑攒琅勤操渴频把货忘式搓奔尉聪汝才边裴费糖狡庚毁膜柠骂悄僧黔裙弥字勘妨棕潭焊帚匹鞍些踪椒限芭偿邮蚤口全蜡濒苟屏砾窃堤燎锹寒坑假培筋讲贱刘无豹开怂龚杏陨孜筏教腕阉局渝岸邵撤屉疚职馒桓淆熙杨赘三扼胸皖根痢敛玲统典嘲阻秦拭旋颖姑矮差珠铜忠眉县脓遁撕