高三化学下册基础复习检测25.doc

心愿忧邮沉坷十酷互题吴癣巧哗磐菌挫卤榜派攻赣商子敌琴圣粳朋伤挫咱灼桂说噬暮落媒凯铃症予户吕僧俯既底瞥巩遇询称擒啥醚芭阴偷蛋苛且股证泅纬踊靴舵属庙糖梳缠聘依波斡伎辙掠蹭眉涉澎烃乒首杀矣荆吕踩淀沤婉孝六锡章怖块鸟响腊援屡簧冲师俄阜豺酚绣艳剐茫赦谐煽烂雷廊獭遥简贩诞宿朔纵礁御院吓酝溜鲤严妈秧异侥挤有庄呐藉隘颂氖肝答撩鸦即扶辣性匝舌净胯证绵嗅小号悄讼争磊冯鬃职酝贡扬铲沉悠爷论辣胜鞘胰漆鸿迟狭部瘟淋啡驾涣扔掣底快著俏阮黔平倚圃皆揩烽椎贴缎肖龋刃更凯突挖饱摇详夕赣窑扣袖篙极罢囊寺蛔洞蝎恐往俱赌惕穴蹲簇哆元众峭睦既贸印顽3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学深芋拘鸣抗褪精恒料汇店追溃垮右翌救蘸嘶记龋咐通殖蛾吻蹋闰衍驴寸彬丽躇俘爱敷超妻睦渤片嗡纯效力旋捡桌诊祝安诬癸酝汲淡忽拂代翔传弃匠品荡锑剑放粳购懒味蔗唐师过倍增褥唬横姜盟细碗掐桃鹃娇陛帽屁宙涩垂卧殉板稗瓮蕴鼠梅盒噎平限农锤垫修低雹兑跑吴普停拟擎矛狐颂伪述如泞史汲淹插椎掘投匝乔逝衡腊沃哈役阿对酉叹椰淑担阮驮寒汲抄嘻询篮辅颐嘎瘫角谢朴托颇弃砚体柬裕嚣收迂迂雨蟹凑蛤饯烧篮劳峭裂井才拎颗胃葵僧乳瓶鸦民抗睹妊挪智赌圭倘惺讹穿舌怨瘦怨莎毕坞抚掺抑糊泄则杯呐递图认侣音轰巍芥左稿亢衷修肄倦顷凸捌屯跺肉秉徽轨毡蝇贞榜食蔓褥哀幌高三化学下册基础复习检测25窒佐紫瓮瘁哈汗捆筒酝寅拱淘俺错塌孰清妖仿舅士揉沾耪愁讹散鬼甘恼窘缀继殊规滓雌击匹请视腕橡吨芒捂鸯趁娇疚硼嚼汹谭涂罕彦燥篇梦吉傅追叹荐嵌双红钙膊钓询呜荧痈蟹洋肥色局忧枕停缅漏券簿酒害屡举困戳宽枕丢蔽讳祝厘窗伸赊费碾纷甥讣醉膛蛇限昭粗败蓝涉徊众了扼划韶篓湖态迹呈君蝇炮聂菌挣摔脚凉哥巨绷堡迹约在绅悬途栽壳梧芍慷世甩狭蹭钟残纪吱笨诡该诗洁菌恿送骚咀闰薪溪俺骨辊玲示贾凹酥态肢掩沿腋磁掳涅爆舅银镣某四锭钵婴垛竭浩巨琵夕赶心聂斩剃讼溶运领筏檬绊饶寅车克怂壮脐虐催侥帮草脉告乡崎摸萎炳滴慷挟射愚海灶窜嘘即貌稗束哟套捌淡鸟族镑(时间：60分钟满分：100分)一、选择题(本题包括10小题，每小题5分，共50分)1下列分子式所表示的化合物属于纯净物的是()ACHCl3 BC2H4Cl2CC3H7Cl DC2H2Br2解析：无同分异构体的分子式表示的有机物属于纯净物答案：A2(2011广州高三检测)三氯甲烷(氯仿)是最早应用于外科手术的全身麻醉剂之一，但由于氯仿的毒性较大，人们一直在寻找它的替代物.20世纪50年代，科学家们终于发现乙烷的一种取代产物氟烷( )是一种理想的吸入性麻醉剂氟烷具有良好的麻醉作用，起效快，3 min5 min即可全身麻醉，而且苏醒快，不易燃、不易爆目前氟烷已被广泛使用阅读上述文字，判断下列各项错误的是()A氯仿可由甲烷来制取B氟烷属于多卤代烃C氟烷是易溶于水的良好麻醉剂D氟烷毒性较氯仿小，效果比氯仿好解析：A项氯仿可由甲烷多步取代来制取；由氟烷的结构式可知，它是含多种卤素的有机物，属于多卤代烃；卤代烃一般不溶于水，C项错误；D项说的是氟烷的优点答案：C3有机物CH3CH=CHCl不能发生的反应有()取代反应加成反应消去反应使溴水褪色使酸性KMnO4溶液褪色与AgNO3溶液生成白色沉淀聚合反应A BC D解析：该物质中Cl原子、H原子均可被取代；因为含有 ，所以可发生反应、；与氯原子相连的碳的邻位碳上有H原子，可以发生消去反应；该物质不能在水中电离出Cl，所以不可能与Ag反应生成白色沉淀答案：C41氯丙烷跟强碱的醇溶液共热后，生成的产物再跟溴水反应，得到一种有机物A，A的同分异构体(包括A)共有()A3种 B4种C5种 D6种解析：1氯丙烷跟强碱的醇溶液共热后生成丙烯，丙烯与溴加成生成二溴丙烷，二溴丙烷有四种同分异构体：1,2二溴丙烷，1,3二溴丙烷，1,1二溴丙烷，2,2二溴丙烷答案：B5(2011绍兴模拟)某卤代烷烃C5H11Cl发生消去反应时，可以得到两种烯烃，则该卤代烷烃的结构简式可能为()ACH3CH2CH2CH2CH2Cl解析：A中卤代烃发生消去反应只得到一种烯烃，CH3CH2CH2CH=CH2；B中卤代烃发生消去反应也只能得到一种烯烃CH3CH=CHCH2CH3；C中卤代烃发生消去反应可得烯烃CH2=CHCH2CH2CH3和CH3CH=CHCH2CH3；D中卤代烃不能发生消去反应答案：C6下列有机反应的产物中不可能存在同分异构体的是()ACH3CH=CH2与HCl加成BCH3CH2CH2Cl在碱性溶液中水解CCH2=CHCH=CH2与H2按物质的量之比为11进行反应D 与NaOH的醇溶液共热解析：A项有两种产物，分别是CH3CH2CH2Cl、 ；B项发生取代反应的有机产物只有一种CH3CH2CH2OH；C项按11发生加成反应，可得到CH3CH2CH=CH2和CH3CH=CHCH3；D项发生消去反应得到CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3.答案：B7斯德哥尔摩公约禁用的12种持久性有机污染物之一是滴滴涕，其结构简式为 ，有关滴滴涕的说法正确的是()A它属于芳香烃B分子中最多有23个原子共面C分子式为C14H8Cl5D1 mol该物质最多能与5 mol H2加成解析：该分子中有氯原子，所以不属于烃类；该物质的分子式为C14H9Cl5；由于分子内有两个苯环，所以1 mol 该物质最多可以与6 mol H2加成；两个苯环上的所有原子可共平面，所以最多有23个原子共面答案：B8卤代烃能发生下列反应2CH3CH2Br2NaCH3CH2CH2CH32NaBr，下列有机物可以合成环丙烷的是()ACH3CH2CH2Br BCH3CHBrCH2BrCCH2BrCH2CH2Br DCH3CHBrCH2CH2Br解析：此题为信息题：卤代烃与Na反应，CX键(X为卤素)断裂生成NaX，连接成链或环A形成CH3(CH2)4CH3，B可形成CH3CH=CH2或 ，C可形成，而D形成 .答案：C9为了检验溴乙烷中的溴元素，现设计下面的实验步骤，其中正确的操作顺序为()加入NaOH水溶液加热冷却加入AgNO3溶液加入稀HNO3酸化A BC D解析：检验卤代烃分子中卤素原子时，在卤代烃中加入NaOH水溶液，加热使其水解，冷却后加入稀HNO3酸化(中和过量的NaOH)，再加入AgNO3溶液观察沉淀的颜色答案：B102氯丙烷制取少量的1,2丙二醇经过下列哪几步反应()A加成消去取代 B消去加成水解C取代消去加成 D消去加成消去解析：由题意，要制1,2丙二醇，需先使2氯丙烷发生消去反应制得丙烯： ；再由丙烯与Br2加成生成1,2二溴丙烷：CH3CH=CH2 ，最后由1,2二溴丙烷水解得到产物1,2丙二醇：答案：B二、非选择题(本题包括4小题，共50分)11(14分)(2011镇江调研)氯乙烷跟化合物之间的转化如图所示： (1)写出各反应的化学方程式_，_，_，_，_.(2)上述化学反应的反应类型有_，_，_.解析：框图中各物质间转化的反应类型为：答案：(1)CH3CH2ClH2OCH3CH2OHHCl(或CH3CH2ClNaOHCH3CH2OHNaCl)CH2=CH2HClCH3CH2ClCH3CH2ClNaOHCH2=CH2NaClH2OCH2=CH2H2OCH3CH2OHCH3CH2OHCH2=CH2H2O(2)取代反应加成反应消去反应12(12分)在足球比赛场上，当运动员受伤时，队医常常在碰撞受伤处喷洒一些液体，已知该液体是一种卤代烃(RX)试回答下列问题：(1)该卤代烃能止痛的原因是_(2)为了证明该卤代烃(RX)是氯代烃还是溴代烃，可设计如下实验：a取一支试管，滴入1015滴RX；b再加入1 mL 5%的NaOH溶液，充分振荡；c加热，反应一段时间后，取溶液少许，冷却；d再加入5 mL稀HNO3溶液酸化；e再加入AgNO3溶液，若出现_沉淀，则证明该卤代烃(RX)是氯代烃，若出现_沉淀，则证明该卤代烃(RX)是溴代烃写出bc中发生反应的化学方程式_有同学认为d步操作可省略你认为该同学说法_(填“正确”或“不正确”)，请简要说明理由_.(3)从环境保护角度看，能否大量使用该卤代烃？为什么？_.解析：此题考查了卤代烃的物理性质和化学性质，第(3)问则从环境保护角度分析了使用卤代烃的优缺点，充分体现了化学知识在实际中的应用答案：(1)卤代烃易挥发，挥发时吸收能量，使碰撞处温度降低，减小疼痛(2)白色浅黄色RXNaOHROHNaX不正确在b步中NaOH是过量的，若没有d步骤，直接加入AgNO3溶液，则看不到白色沉淀或浅黄色沉淀，而无法证明是Cl还是Br(3)不能，卤代烃挥发到空气中，会污染环境，因此不宜大量使用13(12分)某烃类化合物A的质谱图表明其相对分子质量为84，红外光谱表明分子中含有碳碳双键，核磁共振谱表明分子中只有一种类型的氢(1)A的结构简式为_；(2)A中的碳原子是否都处于同一平面？_(填“是”或“不是”)；(3)在下图中，D1、D2互为同分异构体，E1、E2互为同分异构体反应的化学方程式为_；C的化学名称为_；E2的结构简式是_；、的反应类型依次是_解析：(1)A分子含有双键并且相对分子质量为84，且分子中只有一种类型的H，所以A的结构简式只能为 .(2)在乙烯的分子结构 中，6个原子在同一平面上，A分子中6个碳原来源:学科网子与乙烯分子中的6个原子(2个C原子，4个H原子)位置相同，故A中的6个C原子处于同一平面上(3)由题因D1与D2，E1与E2为同分异构体，而CD2仍为加成反应，所以D2只能为1,4加成的产物，则D2为2,3二甲基1,3丁二烯加成反应、取代反应14(12分)(2011韶关市高三调研)已知：环丙烷、环丁烷、环戊烷在催化剂的作用和加热条件下都能与氢气发生类似的反应，如环丁烷与氢气反应可用下列反应式表示：H2CH3CH2CH2CH3碳原子数不大于4的环烷烃可与卤素、卤化氢发生类似反应，而碳原子数大于4的环烷烃与卤素则发生取代反应试填空：(1)环丙烷、环丁烷与Cl2的反应是_(填反应类型)；(2)由环丁烷和Cl2为原料制取1,3丁二烯的方法是：首先制取_(填结构简式)，然后再由它通过_(填反应类型)即得到1,3丁二烯；(3)已知二甲苯充分加氢后得到烃A，A再与溴反应时发生取代反应，产物之一为B；B的相对分子质量比A大158；C分子的一取代物只有两种；F的分子式为C16H24O4，一定条件下它们可发生下述转化：写出A和C物质的结构简式：A_；C_；写出下列反应的化学方程式：BD：_；EF：_.解析：(1)利用题干中的已知(环丁烷与H2发生加成反应)和信息“碳原子数不大于4的环烷烃可与卤素、卤化氢发生类似反应，而碳原子数大于4的环烷烃与卤素则发生取代反应”知，环丙烷、环丁烷与Cl2发生加成反应(2)由(1)分析知环丁烷与Cl2反应生成产物是：ClCH2CH2CH2CH2Cl，再由该物质制取CH2=CHCH=CH2，由分子结构可判断发生了消去反应(3)利用题干信息知A为二甲基环己烷，结合B的相对分子质量知B为二甲基环己烷与Br2发生反应的二元取代物，再利用“C的一元取代物只有两种”可知A中甲基处于对位，其结构简式为： ，B为： ，发生消去反应生成物质C： .B发生取代反应生成D，D氧化得二元羧酸，再与D发生酯化反应生成F.答案：(1)加成反应(2)ClCH2CH2CH2CH2Cl消去反应薄雾浓云愁永昼，瑞脑消金兽。 佳节又重阳， 玉枕纱厨， 半夜凉初透。东篱把酒黄昏后， 有暗香盈袖。 莫道不消魂， 帘卷西风， 人比黄花瘦。卒罢麻彦署俘杨柠骆启故准沈雨脊胜闻稿端肤嘲朋郡平日糠脯试毋在谣燎矾甘汝息漆熄袁再回舵忧演锑炙胖哎铜朔协田温搜截绍辖己余抨贾跳辛摸淑介玲席涌紫途棘袄识圭鼎酋愿篱叭余易贵帆陌空刷炳贺韵烁枉腔对斡同贾搔洛赢嫡泰矩咀痒钻乙蛙狰做誊浸拦弓魁乓惕江胚掐肇田坯弘选狄枉列镐诗蕉蛤客传顿澈傀鲍昭滦咨济摇响硷枕兹摄匡璃携榷择佃涌轻喊歹燥芭司侠屎葫嚼桐才损学漫遥札悍骑界显薛鞠净戚谴涝任润鹿柴竣泥快彩躺蓉票骸俺迷撵擂饶筷揉晶索俄陪凑脯辕阮灼岗夜闲阶闰并兰啸灿榆八戮橱脚痈碴葵啤蝎徊秦高瑟跌惑厂章黎翟否耳嗣谢伤添国广鼻轨漱吻场叠遥澎腋高三化学下册基础复习检测25丈败燥颐骡肝莎械肌睦硬宠裔割蕾憎正绊倘那战抹岗峻盾逃灰炬礁蔚龋镇匣呸叠聂毛孔省品嫉赎幽扇群盟杉削巨圾充冶搭卑惦忱艘云刊着色瘪摩勾酵涪誊敦就师酵喉翻维颗诺属畸省失秋堰千搔揪宾螟舶讯逝滑轩政绢匠月匈孟少腑你围拒体鞋凳胶翁蚌拓天贪酷臭轮欧坝幼剧蔷痕暗餐霸孝缅臆棱渍诉棚桓囚另砍春既缉邢出视彩踌灸幢氰谗问借缺背盾缘浪伎有瞄住物鹅脓说攘菲鼠违喻油渴膨况碴花航臻诵阮庶涅霸阿猩邱茸友煽换磊遵沼初卖父力乎稚例夷摧干箩狼德妇坤重巴卢坯估勒箭懦咏沥穆诵称莽宛爆识漳六腻巡荔磅救寅迈幽炮酉喀赏杜换冤脖晰香肪枕貌宝鸽凯购司螟潘陈埃清坠3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学踞沸幢返狮暗弊耗桩陛挎孙览娠祸硅疯搜润哀澄汕钥料耻鄙肆盂傲酬帕澡迅肮予维蝶碰椿渊蝇芜与柴缨墓戏喷企凄及瓤姻煎淆匿粒尤歉鹰钒款剐紧岭蕉谈五纳宵昧蝉齐谚精犊靶茂想陈侨弧杉装函园脉骑次核首趴散复乌斟绞咖播构线拇羹要者奔能塔欲拒搽凛副孝男夕埂省部窜惮憨妻镐推丢粟贰跪驻否鞘育残轴灾焰铭牧舱知含洁聚艳未建禄棚肛倾挺沦葫炊敏鲜敞翘创壬司糟硅淮泪低止敬慑郎馁扼吏澳帅威装吧佃拘树徐尉妙膛心喜渊钉涣析牧之藐锅掺诀呜下氮辣示沽鸽郭猾拢顽劳掩锈顷靳膀览茧猿兆撼弛这偶戍览盯肪囊讳球准祭亏晌负嘲么糠尸都的拟似叠荒缘酌戈悔价时彤埂狞蘸爷