高二化学上册知识点阶段检测题8.doc

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(本栏目内容，在学生用书中以活页形式分册装订！)
1．与足量的NaOH溶液充分反应，消耗的NaOH的物质的量为(　　)
A．5molB．4mol
C．3molD．2mol
2．(2008·海南)1molX能与足量碳酸氢钠溶液反应放出44.8LCO2(标准状况)，则X的分子式是(　　)
A．C5H10O4B．C4H8O4
C．C3H6O4D．C2H2O4
3．某有机物燃烧时，生成等物质的量的CO2和H2O，该有机物还能与新制Cu(OH)2悬浊液反应。则该有机物可能是(　　)

4．某有机物X能发生水解反应，水解产物为Y和Z。同温同压下，相同质量的Y和Z的蒸汽所占体积相同，化合物X可能是(　　)
A．乙酸丙酯B．甲酸甲酯
C．乙酸甲酯D．乙酸乙酯
5．用括号中的试剂和方法除去各物质中的少量杂质，正确的是(　　)
A．苯中的甲苯(溴水、分液)
B．乙醇中的乙酸(NaOH溶液，分液)
C．乙醇中的水(新制CaO，蒸馏)
D．乙酸乙酯中的乙酸(NaOH溶液，分液)
6．下列有机物中，既能发生加成、酯化反应，又能发生氧化反应的是(　　)

A．③⑤B．①③⑤
C．②④D．①③
7．巴豆酸的结构简式为CH3—CH=CH—COOH，它在适当条件下，能与下列哪些物质反应(　　)
①HCl　②溴水　③Na2CO3溶液　④2－丁醇　⑤酸性KMnO4溶液
A．只有②③④B．只有①③⑤
C．只有①②④D．①②③④⑤
8．由—CH3、—OH、—C6H5、—COOH四种基团两两组合而成的化合物中，其水溶液能使石蕊变红的有(　　)
A．2种B．3种
C．4种D．5种
9．拟除虫菊酯是一类高效、低毒、对昆虫具有强烈触杀作用的杀虫剂，其中对光稳定的溴氰酯的结构简式如下图：

下列对该化合物叙述正确的是(　　)
A．属于芳香烃
B．属于卤代烃
C．在酸性条件下不水解
D．在一定条件下可以发生加成反应
10．(2009·安徽理综)北京奥运会期间对大量盆栽鲜花施用了S－诱抗素制剂，以保持鲜花盛开。S－诱抗素的分子结构如图，下列关于该分子说法正确的是(　　)

A．含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基
B．含有苯环、羟基、羰基、羧基
C．含有羟基、羰基、羧基、酯基
D．含有碳碳双键、苯环、羟基、羰基
11．某化学小组采用类似制乙酸乙酯的装置(如下图)，以环己醇制备环己烯：

密度(g·cm－3)
熔点(℃)
沸点(℃)
溶解性
环己醇
0.96
25
161
能溶于水
环己烯
0.81
－103
83
难溶于水

(1)制备粗品：将12.5mL环己醇加入试管A中，再加入1mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。
①A中碎瓷片的作用是______________，导管B除了导气外还具有的作用是__________________。

②试管C置于冰水浴中的目的是
_____________。
(2)制备精品：①环己烯粗品中含有环己醇和少量酸性杂质等。加入饱和食盐水，振荡、静置、分层，环己烯在______层(填“上”或“下”)，分液后用________(填入编号)洗涤。
a．KMnO4溶液　　b．稀H2SO4　　c．Na2CO3溶液
②再将环己烯按上图装置蒸馏，冷却水从________口进入。蒸馏时加入生石灰，目的是_______________。
③收集产品时，控制的温度应在________左右，实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是______________。
a．蒸馏时从70℃开始收集产品
b．环己醇的实际用量多了
c．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出
(3)以下是区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是______。
a．用酸性高锰酸钾溶液　　b．用金属钠　　c．测定沸点
12．(2008·海南)A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间的关系如下图所示(提示：RCH===CHR′在酸性高锰酸钾溶液中反应生成RCOOH和R′COOH，其中R和R′为烷基)。

回答下列问题：
(1)直链化合物A的相对分子质量小于90，A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814，其余为氧元素，则A的分子式为
________。
(2)已知B与NaHCO3溶液完全反应，其物质的量之比为1∶2，则在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发生反应的化学方程式是_____________，
反应类型为________；
(3)A可以与金属钠作用放出氢气，能使溴的四氯化碳溶液褪色，则A的结构简式是_____________；
(4)D的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反应放出CO2的有________种，其相应的结构简式是_____________。
13．(2009·上海单科)环氧氯丙烷是制备环氧树脂的主要原料，工业上有不同的合成路线，以下是其中的两条(有些反应未注明条件)。

完成下列填空：
(1)写出反应类型：反应①________，反应③________。
(2)写出结构简式：X________，Y________。
(3)写出反应②的化学方程式：_________________。
(4)与环氧氯丙烷互为同分异构体，且属于醇类的物质(不含
14．已知：从A出发，发生图示中的一系列反应，其中B和C按1∶2反应生成Z，F和E按1∶2反应生成W，W和Z互为同分异构体。

回答下列问题：
(1)写出反应①的反应类型：_____________。
(2)1molF最多可与________molNaOH反应。
(3)写出③的化学反应方程式：_______________。
(4)与B互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有两个对位取代基的化合物有4种，其结构简式为：
、________、________。
解析与答案
1．解析：　该分子中有一个酚羟基和两个酯基，酚羟基消耗1molNaOH，酯基水解后生成2mol酚羟基和2mol羧基又消耗4molNaOH，共消耗5molNaOH，故选A。
答案：　A
2．解析：　由题信息可知X结构中应有2个羧基，饱和二元羧酸的通式应为CnH(2n－2)O4(n≥2)，查看各选项只有D符合。
答案：　D
3．解析：　由题意可知：n(C)∶n(H)＝1∶2，且分子中需含醛基或羧基。
答案：　A
4．解析：　此题考查了不同有机物间相对分子质量大小规律。饱和一元羧酸的式量等于碳原子数比它多1的饱和一元醇的式量，如乙酸的式量等于丙醇的式量，甲酸的式量等于乙醇的式量。
答案：　A
5．解析：　除杂的要求：既要把杂质除去，又不能引入新的杂质且原物质不能被消耗。苯中的甲苯用溴水不能除去且又能萃取溴；乙醇与NaOH溶液不分层；乙酸乙酯在碱性条件下易水解；乙醇中的水可用CaO吸收，然后蒸馏提纯。
答案：　C
6．解析：　含等基团的物质能发生加成反应，含醇羟基和羧基的物质能发生酯化反应，含等基团的物质能发生氧化反应。
答案：　B
7．解析：　巴豆酸的分子中同时含有和—COOH两种官能团，能与HCl、Br2发生加成反应，能被酸性KMnO4氧化。—COOH能与Na2CO3反应，能发生酯化反应。
答案：　D
8．解析：　四种基团两两组合形成的化合物中，其水溶液能使石蕊变红的有：CH3COOH、C6H5COOH、
答案：　B
9．解析：　解决本题首先清楚芳香烃和卤代烃的概念，对照溴氰酯的结构简式，可判断A、B选项的叙述是不正确的；从结构上看，该化合物是酯类，可在酸性条件下水解，同时该化合物的分子中含有碳碳双键、苯环等，在一定条件下可发生加成反应。
答案：　D
10．解析：　分子中含有碳碳双键、羟基、羰基、羧基，不含有苯环和酯基，故B、C、D错误。
答案：　A
11．解析：　(1)由于环己烯沸点较低，容易挥发，为防止逸出，因此采用冰水冷却。
(2)①环己醇和环己烯密度均小于水；为了洗涤其中的环己醇和酸性杂质，选用能除去酸的Na2CO3溶液；KMnO4溶液可以把环己烯氧化。
②冷却水与气体逆流冷凝效果好；发生CaO＋H2O===Ca(OH)2反应，防止水随环己烯一起逸出而被收集。
③理论产量低是由于损失了环己醇，与开始的用量无关。a项得到的质量会高于环己烯的实际产量。
(3)根据官能团特性，在主要考虑醇羟基的性质，选b；由于其中环己醇含量很少，用测沸点的方法不可行。
答案：　(1)①防止暴沸　冷凝回流　②使生成的环己烯变为液体，防止挥发
(2)①上　c　②g　吸收生成的水，防止水蒸气随环己烯一起蒸出　③83℃　c　(3)b
12．解析：　在A中氧元素的质量分数为0.186，若A的相对分子质量为90，则氧元素的量为：，由此推出A中含有1个氧原子，则A的相对分子质量为。A能与金属钠作用放出H2，能使Br2的CCl4溶液褪色，可知A中有羟基和双键，由D的分子式知C是含有2个C的酸即乙酸，则B含有3个C且有2个—COOH，由以上可以推出A的结构简式CH3CH===CHCH2CH2OH，分子式：C5H10O，B为HOOCCH2COOH。D是CH3COOC2H5，属于酸的同分异构体是CH3CH2CH2COOH和
答案：　(1)C5H10O
(2)HOOCCH2COOH＋2C2H5OH
C2H5OOCCH2COOC2H5＋2H2O　酯化反应(或取代反应)
(3)CH3CH===CHCH2CH2OH
(4)2　CH3CH2CH2COOH　(CH3)2CHCOOH
13．解析：　属于酯，发生的水解反应方程式为：CH3COOCH2CH=CH2＋H2OCH3COOH＋HOCH2CH=CH2，故C3H6O的结构简式为：CH2CHCH2OH，它又与Cl2发生加成反应生成Y：CH2ClCHClCH2OH，X与2molHCl发生取代反应生成Y，且X又是油脂的水解产物，故X为丙三醇，其结构简式为：CH2OHCHOHCH2OH；环氧氯丙烷的分子式为C3H5OCl，其同分异构体属于醇类，则O以OH形式存在，其结构为环状或含有一个双键，所以其同分异构体为：

答案：　(1)取代反应　加成反应

14．解析：　从已知信息：可推断F为芳香酸，CH2===CH2与H2O加成得C2H5OH(E)，F和E按1∶2反应生成W，故F为二元羧酸，1molF最多能与2molNaOH反应；，故D为乙醛，C为乙酸；与B互为同分异构体，属于酚类的化合物首先要保证有一个—OH直接连在苯环上，然后把除去之外的原子做为一个取代基放在—OH的对位即可。
答案：　(1)加成反应　(2)2

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