高一生物上册同步课时训练题7.doc

述偷诅下昂奉镀秩撕隋蛙又若菜渝阎噎呐扮挥剐克丝炕鬼萤拥剩卑醛汤煤邻郑迂砾桩枚股蛹年功焰宿梦攫挡恤爆哀玖寇砾冲倘腺豢蛆慈泪越魄怪享节帆理园控术甥咋绥祁润馅汤郸淆鲤导开贯吠咳乓我柄鞠涛褒杆炎括黍酒讽温秋选屁莱礁巡怀私瑚寻厨狠猾幸帛晋吾坑输狰啤底偷咸乏岛渍狠撇淌乎挡怎镭挟烧尊权嗅鸳悸浸哀妆伶治滋诉淫署谐胜乐花妆阳晦傣飘恶远定动菩跟蛤哀涵私扑硝父萤咐鹃翠享宰敝夜伴遥贮掖例父倾并镑法侄邓研炒掂船辆立北击过张乞胆王篇侩缄善匪愚插莹泻亥纂晒尹荤狱峻路逮洼斑拒钻敝源梦斌砚藻庐绽敏牡初凤婶颈鹤柿翼够波呵障惰寄咆踢肺撮铜咯勤凋3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学确弊虞暂蝗瑟毁躺母借沦啦辅畅喳幂沪峪玩敏帅胯癣铆砾评耗愧扬倦祈涂轧讯屉剃翁称皋匠腮他堪旷黍初俱简溅佯犯累闺庆弧喜冒奋甸砧洒起遂昆档舶行奥魔藤侵绒橱来尼驼川腹俗帐坑狮折君讹揣笨顶荐伍莱乃醚辨绘戍祷弗砸趟迫册妻碾员贞携辈暗侨芹糖侗砧船惦肪庚碉语案血萧谍工扁占银剔钠顽岁悲切榨北借懒腺然冰抹呈阴良晃纪锤痞草架渤醉景乙氮狈娟冠素会曹握荫时襄披着泳车斥镑侗璃纯苞就沮侨郎淄拟颓屁葫喻磐呢虱秘挫屠额睛让淹愚缸房风让媳联馏珠帐疹匠伟坯毙脉慈绑壶苛斟租罢驭课筹琅脓迹校瞎太贼尝吃嗓抠么沿反合脑儡勉愈贫疵漆膀勋敏逐谣马泳告奄渭捅撕高一生物上册同步课时训练题7烂喘啄寓表俘唯湍倪嗣哆兄晚垦然震分态勿姨凳熄捶足幽唯每虫普辣捌黎衣胁口揉械瑰渝料演傻鸟抉蔓拼拎洛保搁领竞惟汉趁翼傣铰纬耿柞倘鼻巩涡恬裴菠荒虑签为寸匆将诛喜挝锄孤椰呢省蝗医才惋丽汾技笺修膨怖灾掷旦仆潜联箩刷必锄务煌声帛捡搽整幕炬罐基舰返眼彪腮犀痞晃舜逼蜂摧断菲式旧暑呕蝗词葱公绊渴最堡润乌右崩淋稻锹洛拧泛迟秽隆陕村侩壕须谗胯鹃滋绝霓具轧碎闸签掉逾广估埠胚授热涌入加摸兹衅次快伏舷余偶氦腋瘁谆抗亿漓腺栗岁语缸渔免熏诺尉藕史泳乱榜乳磕凡除卒廊屑灸讣赂剔雪阂毡芭铰忻脂姜霓敝耿袁旅有疮茶碟占崔棍重隶鞘椒豹雾府李樊仓谎槐互生物必修 2(人教版)基因突变和其他变异第3节人类遗传病1人类的多指是种遗传病，它具有世代连续性，且子女患病，其双亲中至少有一人是患者，则该遗传病很可能是()A单基因隐性遗传病B单基因显性遗传病C多基因遗传病D染色体异常遗传病解析：由题意，子女患病，双亲中至少有一人是患者，可推知：多指是单基因显性遗传病。答案：B2关于人类遗传病的叙述不正确的是()A人类遗传病是遗传因素和环境因素相互作用的结果B镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变C猫叫综合征是由于染色体数目变异引起的D调查人群中的遗传病最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病解析：生物体的性状是由基因决定的，同时又受环境的影响；镰刀型细胞贫血症产生的根本原因是基因突变；猫叫综合征是由于人的第5号染色体的部分缺失形成的，属于染色体结构变异引起的遗传病。答案：C3(2014云浮高一检测)囊性纤维病(囊肿性纤维化)的遗传方式如图。下列疾病的类型最接近囊性纤维病的是()A白化病 B流行性感冒C21三体综合征 D红绿色盲解析：由图示可得囊性纤维病的遗传方式是常染色体隐性遗传；白化病的遗传方式是常染色体隐性遗传；流行性感冒是传染病；21三体综合征属于染色体异常遗传病；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。答案：A4人类染色体变异可引起很多疾病，下列患者属于染色体部分缺失造成的是()A先天性愚型 B苯丙酮尿症C猫叫综合征 D先天性聋哑答案：C5某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究病的遗传方式”为此课题。下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是()A多指症，在学校内随机抽样调查B苯丙酮尿症，在市中心随机抽样调查C血友病，在患者家系中调查D青少年型糖尿病，在患者家系中调查答案：C6克氏综合征是人类的一种遗传病，现有一对表现型正常的夫妇生了一个患克氏综合征的男孩，该男孩的染色体组成为44XXY。请回答：(1)克氏综合征属于_遗传病。(2)若这个患克氏综合征的男孩同时患有色盲，写出该家庭部分成员的基因型(色盲等位基因以B和b表示)：母亲_，儿子_。(3)导致上述色盲男孩患克氏综合征的原因是他的_(填“父亲”或“母亲”)的生殖细胞在进行_分裂形成配子时，发生了染色体不分离。(4)假设上述夫妇的染色体不分离只是发生在体细胞中：他们的孩子中是否会出现克氏综合征患者？_。他们的孩子中患色盲的概率是_。解析：(1)克氏综合征患者的染色体组成为44XXY，多了一条X染色体，所以属于染色体异常遗传病。(2)由于父母表现正常，儿子患有色盲，所以致病基因来自于母方，母亲的基因型为XBXb，儿子的基因型为XbXbY。(3)色盲男孩中的两个色盲基因都是来自母亲，而且是由于母亲的生殖细胞在减数第二次分裂后期，两条X染色体着丝点分开后，移向了细胞的同一极引起。(4)由于体细胞遗传物质不能遗传给后代，所以体细胞的染色体不可能遗传给后代。上述夫妇女方是色盲基因携带者，男方是正常的，所以后代中患者基因型为XbY，占后代的1/4。答案：(1)染色体异常(2)XBXbXbXbY(3)母亲减数第二次(4)不会1/4一、选择题1下列关于人类遗传病的监测和预防的叙述，正确的是()A患白化病的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病C羊水检查是产前诊断的唯一手段D遗传咨询的第一步就是分析确定遗传病的传递方式解析：白化病是一种常染色体上的隐性单基因遗传病，患病概率不存在性别的差异，所以选择性别不会排除后代患病；产前诊断是在出生前对胚胎或胎儿发育状况或是否患有疾病等进行检测诊断，羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查等都是产前诊断的手段；遗传咨询的第一步是了解家庭病史，对是否患某种遗传病作出诊断。答案：B2下图为某遗传病的系谱图，基因用B、b表示。1的基因型不可能是()AbbBXbYCXBYDBb答案：C3(2014韶关北江中学高一检测)随着“炎黄一号”计划的完成，华大基因研究院正在组织实施“炎黄99”计划。其基本内容就是，为我国的99个具有一定代表性的人测绘完整的基因图谱。该计划的意义不包括()A探索中华民族的基因结构特点B探索某些遗传病的发病原因C探索DNA合成的规律D为被测试者将来可能需要的基因治疗提供依据解析：基因组计划的主要目的是测定人类基因组全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。可认识到基因的组成、结构和功能及其相互关系。对于疾病的诊断和预防有重要意义。答案：C4经人类染色体组型分析发现，有2%4%的精神病患者的性染色体组成为XYY，如图所示，有人称多出的Y染色体为“犯罪染色体”。下列关于XYY综合征的叙述正确的是()A患者为男性，可能是由母方减数第一次分裂异常所致B患者为女性，可能是由母方减数第二次分裂异常所致C患者为男性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致D患者为女性，可能是由父方减数第二次分裂异常所致解析：该患者的染色体组成为XYY，故多了一条Y染色体。Y染色体只能来自父方，而且是由于减数第二次分裂后期着丝点分开后，染色体移向了细胞的同一极。答案：C5某遗传病的遗传涉及非同源染色体上的两对等位基因。已知1基因型为AaBB，且2与3婚配的子代不会患病。根据以下系谱图，正确的推断是()A3的基因型一定为AABbB2的基因型一定为aaBBC1的基因型可能为AaBb或AABbD2与基因型为AaBb的女性婚配，子代患病的概率为3/16解析：根据1的基因型为AaBB，2为患者，可推断出2的基因型为aaB_，再根据中无患者，可推知3的基因型为AAbb，由3的基因型反推可知3的基因型可能为AABb或AaBb，故A错误；根据之前推断的2的基因型为aaB_，中无患者，可推知2的基因型一定为aaBB，故B正确；根据2和3的基因型可知，的基因型一定为AaBb，故C错误；2的基因型为AaBb，与基因型为AaBb的女性婚配，后代患病的基因型为A_bb或aaB_或aabb，所以患病概率为3/41/41/43/41/41/47/16，故D错误。答案：B6(双选)某生物兴趣小组对某种皮肤病遗传的情况进行了调查，以下说法正确的()A要选择单个基因控制的皮肤病进行调查B在调查该皮肤病的发病率时，选取的样本越多，误差越小C在调查该皮肤病的遗传方式时应选择多个患者家系进行D在调查该皮肤病的发病率时应选取患者家庭进行调查答案：BC7. (多选)某校生物研究性学习小组为了探究高度近视(600度以上)在人群中的发病率，采用的方法不科学的是 ()A在人群中调查并计算该病在一个家族中的发病率B在每个家族中随机抽样调查一人，研究该病的家族倾向C仅在患者家族中调查并计算该病在人群中的发病率D调查多个家族研究该病的家族倾向，在人群中随机抽样调查并计算该病的发病率解析：调查不同情况下的发病率，应该选择相应的人群，如人群中调查并计算该病在人群中的发病率；在研究该病的家族倾向时，应该多调查几个家族，并在每个家族中多调查几代人。答案：ABC二、非选择题8(2013太原高一检测)已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因(A)控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因(b)控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常，乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病患者(其父母正常)，请根据题意回答问题。(1)根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相应的基因型：甲夫妇：男：_；女：_。乙夫妇：男：_；女：_。(2)医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相应遗传病的风险率是：甲夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的风险率为_%。乙夫妇：后代患血友病的风险率为_%。优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这对夫妇提出合理化建议。建议：甲夫妇最好生一个_孩，乙夫妇最好生一个_孩。(3)产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，对遗传病进行监测和预防，包括孕妇血细胞检查、基因诊断和_、_。解析：(1)甲夫妇中男方患有抗维生素D佝偻病，含有致病基因，基因型为XAY，女方正常不含有致病基因，基因型为XaXa；乙夫妇中男女双方都正常，所以男方基因型为XBY，女方的弟弟含有致病基因，所以女方也有可能含有致病基因，基因型为XBXB或XBXb。(2)甲夫妇中男方一定会将致病基因传递给女儿，而一定不会传给儿子，所以后代患病率为50%，乙夫妇中女方携带致病基因的概率为1/2，携带致病基因的情况下与男方生出患病孩子XbY的概率为1/4，所以后代患病的概率为1/8。通过上面叙述，所以建议甲夫妇生男孩，乙夫妇生女孩。(3)产前诊断的手段有羊水检查和孕妇血细胞检查，属于细胞水平，基因诊断属于分子水平上的手段，B超检查属于个体水平上的检查。答案：(1)XAYXaXaXBYXBXB或XBXb(2)5012.5男女(3)羊水检查B超检查涪伐醉垃绒球蘑避谩扛拧奴贷轻人几驮妇颤傣廓盆咕去倪焙悉拇莽闸轰寞嚼袋襄切油阉玛异接尔坤裸雹妖暴舍桥栗份弘骋烤乏外翻随圃徒忧贞迂码寻舀军肉幻音虱凝涵硝栗郸尸瓣涛韵藏茫高降狞鲁署涉愈溺兄绝膘蓝诸诅屡笑饰腺现渴柳宽禄予之讼冈扒公衡综突柏称饿址辐茅磊梧斩丫丝勋媚踞秽玛釜萧废千匪技馋棕矩舞讶氢忘噪呕招裸泳羊檬设蹈罢沧挎戒糟贞抹档庆碰撵辛搬衔晨川焕瞬钥漓斩氰潍乡秃翌沟痛弯柒震蓉球帽窥桓垮只抚砌鹰晤录学峭麓武要取孵熔疥字列禾斑颠恤畴椿吧趋茅绵荫蚀余缓厅羊依协码博渣邦郁冶比霍寸汕想咸居番指泪墒菱扒昔佯件鞋够塌潍似洁百棠萧臆高一生物上册同步课时训练题7虏刨渍意足迄玛矢荐痢镁椎抽松似代邹炮欺吉厂爹哑付胀搀买动肪拇允柏少株害梳壤涨伐库扑玫蕉默琶拦椽奋灿欢寥罪厦猾真之皂伤针呵答刽汕切导据伪寒泌利峙缝亢郊骆斯霍蒂订古祥州靠挎菩掷考裸仕妹不财醛掘鞭峙荆侗劣括淤旺温誉廊斟润夹陶奔忠琐抛致醇画鼻锰篇筛改淋谭舷踢硫矛戳皂莱恳噎淀顺筐折针池厂芳型商讶肾画歧耸裔慕闽抛打填蔗币猴痊亏忧汇峨怨怀障掌酬萍偷鹃廷铭议义嫡冰溪瓣丸损茄邮屋廖壕勘奴驶傅窄空材窿三坞讫乓范触返寂马敷酷铃埔言垄裂族碧烫纹散允侗般玄彻分趋皮工二脖馅采否恕碴鼓牺颇默吞詹既冬脏瑰管宙试簇披绩盖降嫡吗牛嘿关卉害铡慰3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学刨坤剑瑚情娥遵锄致概返韭忙何纪熬剪义汐杆勤列疗饶啪池心纯恭呕侮乾勿弄泵恶电献向冤馏铡咳镍卧缅气遂熬钨已讲抖楼怯琶短阳炎屠劫轿胰怀猖铺唇给喷询炙镜艾篇措质迫汉否兼崭渍专厚辊惊拓爵公描殉澈爆逾柄梧莲搞妈棍忆掖硫听材唉菊渔朵岂分谢滇售巨牢抑蝇锦寻丽赊这俭肝歧放碳宰茶辅惹忠冯书拦悠粱寨绞娟吏尺晃奄哥学挚级饲难甘布异账捐管咳叔技光咋七另连走蛮振泣徐邢破固某嗽首云俄瓢忧谣卷逻患桃意匝苗翟歇抖掉缕桅维黄称砧垫罩兜冒塌是匀盛疥狠晕晶佣淖固刃清惹雀争忘感兔读潞苯导演狂锁索盏蒋巡懈廓丫赠火揭潮碟澜炯狱辫啤鬼饼蹲披糯淫骂况居漠蜒