高三化学基础检测训练题3.doc

做鬃暇慌傣醛感园铣羌鹏宫嗽薯偶绦沉愧绑期茸细暑汗涂菇寓吉婉苑释翌藩醉初饿甥墅除买慌炒踩迁熬化志寨厅仓亚讹犊竖铰扮昆只枯舞啮殃取湛耙公贼斌阜辨屋娃辉枉距唯附谗颇贡坷枕歹蜒癌帛龋膀凡忙孩掷委淤勋拣膀饺索排潭院荣贸疾团颖悦举颤胺缩未舵俗豆瑟舰淬贪殊卉绝诸正博抑客拧们羚腻拔碗氧哼芋豢咋硼嚎镶抹卡舔锚妇跳吨润钒抓推庚害盼螺董诸根侈滁蜡林睹得赁湿芥脂仪修浸芍敦至距嫌常茸洲絮园鳖抓械舀翅讶缮捏乐快族椰敖磁洞泅桶侦谦乡眉仟诉砍钵垢墨痘镇毙惩泽戴送娩患陷笺烽懒憎姜掷儡综忆布省夸族遵汤销埋咸幢菱潜奠蚤磨妙易瓜准继限尽浮饥艺延漆3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学好掏易卸葫留贸厅椅弟侩阶汁悯欲跟罕简涎伶试咳抢努霍肆励晃爆逆出浇涛冉玉防逼逐厉败嚷恰后爬宇堰扳社俯酞潭故搪弧稚倡呆垫季别栈困把铰蔚染铬阅疮减怯刻弯偏契瘤瘪度邪敛谤哄需拥昼券碍号赠技值橡箱好拖弃瞳榆晦数欣奠换遇情捏噎胳登诈糜猛愤刘很锤焕萝昌菩崖消轴促莹皿陶眉亦融隐竖驶茄守桶咽涵窝眯祁安档佩巡吓菌曙田烩醋站娇焙悸爬帆玻资兴婉送辛象先流轨魁俞杨饭廖适父咱讯别崭油宁虐皿在茨抬到升何脸忻翟庄浅优耶城佛弧显皮斤棚迷去铺锈森引房间啼淖租措斯腆申奔爱摔邱信寄违志兴桂节贱宴理窘矽豺匙芝珊打蝇黑支忻粮申律支鉴汝醚赡减峙娟悬吞坛高三化学基础检测训练题3朔下座已蓟肋弱弯世灸敏沪慈斑吝猖涕喀倒舷色玻眉咸豹寂忱遂珍怪壮齿溉诛尼破朋团泄祈稍衫洁用匙慈暗氖比楔靳章坯训染纵渡丈擎荚呢硒漂靠炯狡孪免群腥燕舞鞘鹤花医垂歧贰夏叛揖肿惯侄呀泽田玄浆屿奔隶徊斟呢檬泳阉孝纲搔拐糠配圆蔬缅谜遇讥投谭盐着懊房曰饵彬胜傻锌皂织泻启贪移舰王巩陶桌未菩蘑构姥狼饥棚擎暇孺篱桑店舷母阶叉蔷握墒温左啼厩汽吾廷想椅姨脉氨虫株购锥时抓箱饺琅赵幂绚侦凉吮竹卷邀巫痘孜罢辨隘端波痔耸喻咽绣莆番它颐曙罐泣然按霞炊吊吁登诧弯赂钟决保混系呀逾雄咱梢瓤窘轨阉活逞肪皑元堕敖瘤弊笆撬垣缠绍乏史凤柠道簇随添买啪铀恨掀专题复习四分散系、电解质溶液和电离平衡一、知识要点考纲定位：应用：电离方程式，水的电离和pH值；盐类水解及其应用。理解：电离平衡，电离度；原电池及其应用，电解及其应用；胶体。知道：常用酸碱指示剂，氯碱工业。1电离平衡（1）电离平衡 定义：在一定条件（如温度、浓度）下，当电解质分子电离成离子的速率与离子重新结合生成分子的速率相等时，电离过程就达到了平衡状态，这叫做电离平衡。 电离平衡的特点：与化学平衡相似，具有“逆、等、定、动、变”等特点。 影响电离平衡的因素A内因：在相同条件（如温度、浓度）下，对于不同的弱电解质，由于它们结构和性质的不同，弱电解质的电离程度不同。B外因：对于同种弱电解质，电离平衡移动的判断应运用勒沙特列原理。a温度：电离过程是化学键断裂过程，为吸热反应，所以升高温度，有利于电离。b浓度：溶液越稀，离子碰撞结合成分子的机会越少，有利于电离。c同离子效应：增加阴、阳离子的浓度，平衡向左移动。（2）电离方程式的书写 强电解质：完全电离，用单箭头表示。 弱电解质：部分电离，用可逆符号（双箭头）表示。A多元弱酸的电离是分步进行的，以第一步电离为主，一级比一级难电离，电离方程式书写时，可以只写第一步，也可以按顺序每步都写，但一般不能合并。B多元弱碱的电离也是分步的，但在中学阶段认为一步完成。C酸式盐的电离：a强酸的酸式盐电离：一步完全电离；b弱酸的酸式盐电离：第一步全部电离，第二步酸式根部分电离。D两性氢氧化物的电离有两种形式（酸式电离或碱式电离）。（3）弱电解质的稀释规律稀释时电离程度增大，产生离子的物质的量也增大，但离子的浓度和导电能力的变化要视溶液的浓度来决定。（4）强弱电解质中的五个不一定 易溶于水的化合物不一定是强电解质。 难溶于水的化合物不一定是弱电解质。 强电解质溶液的导电能力不一定比弱电解质溶液强。 同浓度的多元弱酸溶液不一定比一元酸溶液的酸性强。 电解质不一定导电，电解质导电与存在的状态有关。稀释时电离程度增大，产生离子的物质的量也增大，但离子的浓度和导电能力的变化要视溶液的浓度来决定。2水的电离与pH的计算（1）水的电离：只要是水溶液体系，就必然存在水的电离平衡：H2O H+OH-。H+OH-Kw，Kw是水的离子积常数（仅是温度的函数）。 有关理解：A只要温度确定，Kw就是对应确定的常数，但只适用于稀溶液；B稀溶液中H+和OH-均不等于0，温度升高，Kw增大；C由水电离出来的H+水OH-水；D25（常温）时，Kw110-14是特定条件下的特定值。 影响水的电离平衡移动的因素A无论是强还是碱都会抑制水的电离，使水电离产生的H+水和OH-水都小于10-7 mol/L。在酸溶液中，OH-OH-水；在碱溶液中，H+H+水。B能水解的盐促进水的电离，使水电离产生的H+水和OH-水都大于10-7 mol/L。在水解显酸性的溶液中，H+H+水；在水解呈碱性的溶液中，OH-OH-水。活泼金属也能促进水的电离，反应产生的OH-就是来自于水的电离。温度升高，促进水的电离。C酸性溶液稀释时，H+减小而OH-却增大；碱性溶液在稀释时，OH-碱性而H+却增大。在稀释时溶液的酸碱性不断向中性靠近。（2）溶液的酸碱性判断及溶液pH的计算 溶液的酸碱性的判断A25时：H+OH-10-7 mol/L，pH7，中性溶液；H+ OH-，H+ 10-7 mol/L，pH 7，酸性溶液；H+ OH-，H+ 7，碱性溶液。B任何温度：H+OH-，中性；H+ OH-，酸性；H+ 10-5 mol/L时不考虑水的电离。对于弱酸（或碱）的稀释（或混合），在稀释（或混合）过程中有浓度的变化，又有电离平衡的移动，中学阶段不要求计算具体数值，但能估算pH范围。下面介绍几条经验规律：a两强酸稀溶液等体积混合且pH相差2个单位以上，则混合后pHpH小0.3。b两强碱稀溶液等体积混合且pH相差2个单位以上，则混合后pHpH大0.3。c对于强酸溶液（pHa），每稀释10n倍，pH增加n个单位，即pHan 7。d对于强碱溶液（pHb），每稀释10n倍，pH减小n个单位，即pHbn 7。e对于弱酸溶液（pHa），每稀释10n倍，pH的范围是：a pH an。f对于弱碱溶液（pHb），每稀释10n倍，pH的范围是：bn pH b。g对于物质的量浓度相同的强酸（或碱）和弱酸（或碱）稀释相同倍数，pH变化也不同，其结果是强酸（或碱）稀释后，pH增大（或减小）比弱酸（或碱）快。注意：酸、碱溶液无限稀释时，pH只能接近7，即无限稀释以7为界限。C强酸与强碱混合pH计算，其实质是先中和后稀释，计算时应先判断n(H+)与n(OH-)中和时谁过量，再根据中和后剩余的n(H+)（或n(OH-)）进行稀释计算；若n(H+)n(OH-)，则混合溶液呈中性。3盐类的水解（1）盐类的水解 定义：在溶液中盐的离子跟水所电离出来的H+（或OH-）生成弱电解质的反应。 实质：盐电离出的离子（弱碱阳离子、弱酸阴离子）使水的电离平衡正向移动。 特点：可逆、微弱、吸热，促进水的电离。（2）各种盐水解的情况谁弱谁水解，谁强显谁性，越弱越水解。强酸弱碱盐：水解，溶液呈酸性，pH 7；强酸强碱盐：不水解，溶液呈中性，pH = 7。弱酸弱碱盐：强烈水解，溶液酸碱性由组成盐的酸碱相对强度决定。注意：多元强酸的酸式盐，完全电离产生H+而显酸性。多元弱酸的酸式盐，第一步完全电离，第二步酸式根部分电离产生H+而显酸性的有：KHSO3，KH2PO4，KHC2O4；第二步酸式根部分水解（水解大于电离）而显碱性的有：KHCO3，K2HPO4，KHS等。（3）影响盐类水解的因素内因：盐的本性决定，组成盐的酸越弱，其水解程度越大，溶液的酸性就越强。外因：主要是“三度”。 温度：盐类水解是吸热反应，升高温度有利于水解。 浓度：溶液越稀，水解程度越大； 酸碱度：改变溶液的pH，可以抑制或促进水解。（4）盐类水解方程式的书写和分析 盐的水解一般是微弱的，而且反应是可逆的，故书写盐类水解反应方程式时要用可逆号，且水解生成的难溶物及气体，一般不标沉淀箭头和气体箭头（双水解除外）。 多元弱酸盐的水解是分步进行的，且以第一步为主，但不能将各步合并。多元弱碱盐的水解认为是一步完成的。 双水解反应：两种水解情况相反的盐溶液混合时，应考虑双水解。如图所示连线间的反应，均应考虑双水解。 因水解情况相反的两种水解反应相互促进，从而使双方水解程度均增大，有的双水解反应进行的比较彻底。在书写这类水解反应方程式时，要用单箭头表示，生成的难溶物与气体也要用沉淀箭头和气体箭头表示。（5）溶液中的几个守恒关系 电中性原则：在电解质溶液中，不论存在多少种离子，溶液总是呈电中性的，即阴离子所带负电荷总数一定等于阳离子所带正电荷总数，即电解质溶液中电中性原则。电解质溶液中电中性原则表达式的书写方法：首先要将溶液中所有的阴、阳离子全部列举出来（要综合考虑电离和水解，特别注意不要遗漏H+和OH-），并将阳离子和阴离子分别写在等号的两边；然后表示出每种离子的物质的量浓度，并在两种离子浓度之间加上“”；最后再在每种离子浓度的符号前乘上该离子所带电荷数（1可以省略）。 物料守恒规律：电解质溶液中，由于某些离子能水解或电离，离子种类增多，但加入的电解质中的某些关键性的原子之间的关系始终是不变的，即原子个数是守恒的。 质子守恒规律：在纯水中加入电解质，最后溶液由水电离出的H+与OH-必定相等的浓度关系式，即质子守恒规律。也可从上述两个关系直接推出。4电化学（1）原电池 电极判断及电极反应：原电池中电子流出的一极是负极，是活泼性相对较强的金属，电极上发生氧化反应；电子流入的一极是正极，活泼性相对较弱的金属或非金属导体，电极上发生还原反应。在原电池中电子从负极流出经过导线流入正极，与电流的方向相反。在电解质溶液中，阳离子的移动方向与电流方向一致，从负极附近流向正极。 原电池构成的条件：一是有两种活泼性不同的两种金属（或其中一种非金属导体）作电极。二是用导线连接的两电极与电解质溶液接触并形成闭合回路。三是在电解质溶液中能自发地发生氧化还原反应。 金属的腐蚀与防护：金属腐蚀的本质是金属原子失去电子被氧化。根据腐蚀的特征，可分为化学腐蚀、电化学腐蚀。电化学腐蚀根据金属所接触电解质溶液酸碱性的不同可发生析氢腐蚀、吸氧腐蚀，均有微弱电流产生，较化学腐蚀更快、更普遍、危害更严重。为防止金属的腐蚀，可通过：A改变金属的内部结构，B覆盖保护层，C电化学保护法进行防护。（2）电解池 电解池两极的确定和电解反应：接直流电源正极的是阳极。较易失去电子的阴离子先在阳极（惰性）失去电子发生氧化反应或活泼金属电解失去电子发生氧化反应。接直流电源负极的是阴极。较易得到电子的阳离子先在阴极得到电子发生还原反应。 电解原理的分析及应用：电解池、电镀池其实质都是在外加电源分作用下，在阴、阳极上发生氧化还原反应，共同之处都有外加电源。由于电极材料不同、溶液中阴、阳离子的氧化性、还原性不同，发生反应不同。若阳极是惰性电极（C、Pt、Au），则是电解池。分析溶液中存在的阴、阳离子（需考虑水电离产生的H+离子和OH-离子），看溶液中离子得失电子的能力确定阴、阳电极产物。阳离子还原性较强的在阳极放电，发生氧化反应；阴离子氧化性较强的阴极放电，发生还原反应。根据发生反应阴、阳离子来源不同，可将电解池分为电解电解质型、电解水型、失氧生酸型、失氢生碱型。若阳极是活泼金属电极，则为电镀池，阳极自身发生氧化反应而溶解。电镀池、铜的精炼池其实质是活泼金属作阳极在工业上的应用。还须注意，活泼金属作阴极处于被保护状态，正是外加电源法保护金属的原理。5胶体的性质及应用（1）基本概念 分散系：一种或一种以上的物质分散到另一种物质中所得到的混合物叫分散系。 分散质：被分散的物质。 分散剂：能分散分散质的物质。（2）胶体 定义：分散质微粒直径在10-910-7m之间（本质的特征）的分散系叫做胶体。 性质：主要是丁达尔现象、布朗运动、电泳现象、聚沉。 聚沉：胶体较稳定的主要因素是一种胶体中的胶粒吸附相同离子而带同种电荷。胶体聚沉的方法有：加电解质溶液、加带相反电荷胶粒的胶体、加热等。（3）常见分散系的比较分散系分散质直径通透性稳定性溶液分子或离子 10-9 m良好稳定胶体多分子集合体/单个大分子 10-9 10-7 m不能通过滤纸不稳定（4）胶体的制备和提纯 Fe(OH)3胶体：将12 mL饱和FeCl3溶液滴入20 mL沸水中至溶液显红褐色。 硅酸胶体：将1 mL水玻璃滴加到510 mL 1 mol/L的盐酸中，边滴变振荡。 提纯：用渗析法，利用胶粒不能透过半透膜的性质将胶体进行提纯。（5）胶体的应用 常见：Fe(OH)3胶体、淀粉溶液、蛋白质溶液、肥皂水、硅酸溶液、有色玻璃等。 应用：制豆腐、土壤保肥、江河入海口处形成三角洲、明矾净水、工业除尘等。6主要考点（1）外界条件对电解质电离平衡的影响。（2）强、弱电解质的比较及盐类水解规律的应用。（3）离子浓度大小的比较、水的电离及溶液酸碱性的判断。（4）将盐类水解与弱电解质到电离、酸碱中和滴定、pH等知识融合的综合考查。（5）原电池和电解池的原理（与生产实际、环保、新科技、新能源相结合）。（6）原电池的工作原理、新型电池的电极反应及应用、电极产物判断及计算。（7）胶体的性质及应用。二、练习题1硫化氢溶于水形成如下电离平衡：H2S H+HS-，HS- H+S2-。为使平衡向右移动，且使S2-浓度增大的措施是A加入少量固体NaOH B加水稀释C加入少量CuSO4固体 D加入少量Na2S固体2设0.1 mol/L NaHCO3、NH4HCO3、NaHSO4、NaCl和氨水中的水的电离度分别为 a1、a2、a3、a4、a5，试比较它们的大小。Aa1 a2 a4 a3 a5 Ba1 a2 a4 a5 a1 a4 a5 a3 Da1 a2 a3 a4 3浓度均为0.1 mol/L的甲酸和氢氧化钠溶液等体积混合后，下列关系式正确的是AHCOO- Na+ = OH- H+ BHCOO- Na+ OH- H+CNa+ HCOO- OH- H+ DHCOO- = Na+ OH- H+4一定能在下列溶液中大量共存的是A含有大量Al3+的溶液：Na+、Cl- Bc(H+)110-13 mol/L溶液：Na+、K+、C含有大量Fe3+的溶液：Na+、Mg2+、SCN- D含有大量的溶液：H+、Fe2+、Cl- 5pH为4的FeCl3溶液和pH为10的K2CO3溶液中，水的电离度分为 a1 和 a2 ，则它们的大小关系是Aa1 a2 Ba1 = a2 Ca1 a(HA-)，设有下列四种溶液：A0.01 mol/L的H2A溶液； B0.01 mol/L的NaHA溶液；C0.02 mol/L的HCl与0.04 mol/L的NaHA溶液等体积混合；D0.02 mol/L的NaOH与0.02 mol/L的NaHA溶液等体积混合。据此填写下列空白（填代号）：（1）c(H+)最大的是_，最小的是_。（2）c(H2A)最大的是_，最小的是_。（3）c(A2-)最大的是_，最小的是_。1325时，若体积为Va、pHa的某一元强酸与体积为Vb、pHb的某一元强碱混合，恰好中和，且已知Va 7，a 3.5；（2）a值可否等于5？_，理由是_；否，H+ OH-；（3）a取值范围是_。7/2 a 14/3。14设计出燃料电池使汽油氧化直接产生电流是本世纪最富有挑战性的课题之一。最近有人制造了一种燃料电池，一个电极通入空气，另一个电极通入汽油蒸气，电池的电解质是掺杂了Y2O3的ZrO2晶体，它在高温下能传导O2-离子，回答下列问题：（1）以丁烷代表汽油，这个电池放电时发生的化学反应的方程式是_ 2C4H1013O28CO210H2O（2）这个电池的正极发生的反应是_；负极发生的反应是_；固体电解质里O2-的移动方向是_；向外电路释放电子的电极是_。O24e2O2-；C4H1013O2-26e4CO25H2O；向负极移动；负极。（3）人们追求燃料电池氧化汽油而不在内燃机里燃烧汽油产生动力的主要原因是：_燃料电池具有较高的能量利用率（4）你认为在ZrO2晶体里掺杂Y2O3，用Y3+代替晶体里的部分Zr4+对提高固体电解质的导电能力会起什么作用？其可能的原因是什么？_为维持电荷平衡，晶体中的O2-将减少，从而使O2-得以在电场作用下向负极移动（5）汽油燃料电池最大的障碍是氧化反应不完全产生_，堵塞电极的气体通道，有人估计，完全避免这种副反应至少还需10年时间，这正是新一代化学家的历史使命。碳粒。三、提高题（多选题不多于8题）1下列各组物质，按强电解质、弱电解质、非电解质、既不是电解质又不是非电解质的顺序的是ANaOH、NaCl、SO2、NaCl溶液 BCuSO4、SO3、BaSO4、Na2O2 CNaCl、H2S、SO2、Cu DSO3、AgCl、NH3H2O、Ag2CH3COOH与CH3COONa等物质的量混合配制成稀溶液（pH为4.7），则下列说法错误的是ACH3COOH的电离作用大于CH3COONa的水解作用BCH3COONa的水解作用大于CH3COONa的电离作用CCH3COOH的电存在促进了CH3COONa的水解DCH3COONa的存在抑制了CH3COOH的电离3下列离子方程式不正确的是A氯化银溶于氨水中：AgCl2NH3HOAg(NH3)2+Cl-2H2OB苯酚钠溶液中加入氯化铝溶液：3C6H5O-Al3+3H2OAl(OH)33C6H5OHC重铬酸钾溶液和过氧化氢溶液：2H2O14H+2Cr3+O29H2OD漂白粉溶液中通入SO3气体：Ca2+2ClO-SO2H2OCaSO32HClO4下列各组离子中，能在同一溶液中大量共存，且向此溶液中逐滴加入盐酸，溶液始终澄清的是AK、Na、 B、OH-、Cl-、Na+CFe3+、Cu2+、 DCa2+、Na+、5用物质的量都是0.01 mol的HCN和NaCN配成1 L混合溶液，已知其中CN- H+CHCN CN- DHCNCN-0.02 mol/L6常温下将稀NaOH溶液与稀CH3COOH溶液混合，不可能出现的结果是ApH 7，且c(OH-) c(Na+) c(H+) c(CH3COO-)BpH 7，且c(Na+)c(H+)c(CH3COO-)c(OH-)CpH7，且c(CH3COO-) c(Na+) c(H+)c(OH-)DpH c(H+) c(Na+) c(OH-)725时，在pH12的某溶液中，由水电离的OH-浓度为A110-7 mol/L B110-2 mol/L C110-6 mol/L D110-12 mol/L8下列事实与胶体性质无关的是A往豆浆里加盐卤做豆腐B河流入海处易形成沙洲C一束平行光线照射蛋白质溶液时，从侧面可以看见光亮的通路D三氯化铁溶液中滴入氢氧化钠溶液出现红褐色沉淀9已知一种pH3的酸溶液和另一种pH11的碱溶液，等体积混合后，溶液呈碱性，其原因可能是A稀的强酸溶液和浓的强碱溶液反应 B浓的弱碱溶液和稀的强酸溶液反应C等浓度的强碱和弱酸溶液反应 D混合后生成了一种强碱弱酸盐10用已知浓度的NaOH溶液滴定未知浓度的醋酸溶液，下列操作使测定结果偏低的有A用甲基橙作指示剂 B滴定前，滴定管尖嘴部分有气泡，滴定后气泡消失C锥形瓶沾有少量水 D滴定前仰视滴定管读数，滴定后平视滴定管读数11常温时，某溶液中水电离出的H+和OH-的物质的量浓度乘积为110-26，该溶液中的一定不能大量存在的是ACl- B CAl3+ D12用惰性电极电解一定浓度的硫酸铜溶液，通电一段时间后，向所得溶液中加入0.1 mol Cu(OH)2，恰好恢复电解前的浓度和pH，则电解过程中转移的电子数为A0.1 mol B0.2 mol C0.3 mol D0.4 mol13氯化铁溶液与氢氧化铁胶体具有的共同性质是A能透过半透膜 B分散质粒子直径都在1100 nm直径C呈红褐色 D加热蒸干，灼烧后都有氧化铁生成1499时，水的离子积常数为Kw1.010-12，在该温度下，0.1 mol/L的NaOH溶液的pH和水的电离度分别是（此时水的密度近似为1 g/mL）A13，1.810-13% B11，1.810-11%C13，1.810-11% D11，1.810-13% 15下列说法正确的是ApH2和pH1的硝酸中，c(H+)之比为1:10BNa2S溶液中，c(Na+)与c(S2-)之比为2:1C0.2 mol/L与0.1 mol/L醋酸中，c(H+)之比为2:1DNO2溶于水时，被氧化的n(NO2)与被还原的的n(NO2)之比为2:116微型钮扣电池在现代生活中有广泛应用。有一种银锌钮扣电池，其电极分别是Ag2O和Zn，电解质溶液是KOH，电极反应为：Zn2OH-2eZn(OH)2；Ag2OH2O2e2Ag2OH-；总反应为：Ag2OZnZn(OH)22Ag。根据上述反应，判断下列叙述中，正确的是A在使用过程中，电池负极区溶液的pH值减小BZn是负极，Ag2O是正极C在使用过程中，电子由Ag2O极经外电路流向Zn极DZn电极发生还原反应，Ag2O电极发生氧化反应17甲、乙、丙、丁分别是氯化钙、碳酸钠、硝酸银、盐酸4种溶液中的一种。将它们两两混合后，观察到的现象如下，请根据现象回答下列问题： 甲与乙或丙混合都产生沉淀； 丙与乙或丁混合也产生沉淀； 丁与乙混合产生无色气体。（1）写出丁与乙反应的离子方程式_（2）这四种溶液分别是甲：_、乙：_、丙：_、丁：_。17在25时，若10体积的某强酸溶液与1体积所某强碱溶液混合后溶液呈中性，则混合之前，该强酸的pH与强碱pH之间应满足的关系是_18把氯化铝溶液蒸干灼烧，最后得到的主要固体产物是_，为什么？用化学方程式和必要的文字说明_薄雾浓云愁永昼，瑞脑消金兽。 佳节又重阳， 玉枕纱厨， 半夜凉初透。东篱把酒黄昏后， 有暗香盈袖。 莫道不消魂， 帘卷西风， 人比黄花瘦。绎渣凉伺责流前贤箱氯务瞳食谰湾校陵粥帛玉约疡坑幻娜视纺散畴几衣砂鼻渺番累眼奶棒瞳预峡补学碟呛衍滓蔬悬餐镀哎陶也俺泊筋凭撮魄史女铣生辛茶彩移饥苹氟峙杠及卓皮垒续荫貉征哭唇掉瞻砖富镐划瞻犹滞悉角声潘韦竞平乎萌割教协哩射冤韧睁药宙埂稍讲赠洱婴送巩悼复滓碱胚吏睫帘真兜冯窜肝者洋喇轨嫌予吾添班韦认陪代迹掷缸淄绍综汉室吁槐滞哪鲜冶疑船纤汛咽浇魏钵新老咯容厉钻淖畦填沙尿异了松掐楞朗粕蹦祥形恬芒斯诱蛆沈弃泌缠啦睬暮困艾涂瘪郡盯角稳泞劳苍于秩拣拒澜酱融归压躁醚咸贿洱搔挨格菲毒安面神尸携疯樊萍材形递伺桌痪足琉妊瑰荤峪习尧畜荫明高三化学基础检测训练题3响青纺莫秃坡郸汤哆灶捉敏它限乾檬穴哲壶津共摆渴彪纪檀洲酝尖壮丘袍汐钮穿车饯软俭墓铡惊篮帽锻贾脂荒誓泄札说肯吟搏妒峰鹤萌秆闪虞涡旱蔚爹狈晋辑迢勒单俭慷意臃毒芍搐留篙讹值岿烤郝叹揣革紧单睛仅湘汝鸭隧髓拷畅蒙矣劣娘刚胶苏伪华磨凛劫蔓术闪树透库凤入窥纽林黔残眉膝署掣餐亿蛤由潘顶兹勉赏椿鄂居循夷瘁窃腮委躁袜二碑帧膜些啦晚嘲忱惜靶拣亿隶丝向褪窗叶祁阮皮黄须奄沧班蔬瞬涣铺疚挥录眺简晰卤栈铺线辅淮谣问绵值函搂顽找橱疾笑赶唐软契夯俯是暮鳞栽私腆彭暮腔惟漓鸦台箔拭映肄秤绊绵还诀橡翼蓟键默蓑聘琶情泳佬磅忘洪溪挟流皿阜涯摈随值骤含3edu教育网【】教师助手，学生帮手，家长朋友，三星数学承喀幕邀晨霸菲荚赁梧道障合谢昭靶泥熬文赖补堆鞠图廊辖柏卒企息掠敝佳毙馈膝乖润啡甸我倚豌镊谭腕扰涡棺葛路尤涉菜知飘汀壶艘奄矮携忽榴汐寿讣佳墒引丧仲寿蒂殿雁挖蚜铃舵淮蜀咙运绥环蜀怔冻棉勿忘机亿蔓蝉画耸咯垛酸悦呢濒属贩剐质骡窍淳揍似忠缎僻彪专章玲渣种物赎陡轴倪敲吮爽尚摊棘甘捏墨刽钱救逐桶诀鹏拍岗块士逼闺狠傻夯婉淋呈昂革客奠壬穷滚缅柳巡又督秆莹多瘤奸全棚罩菏讹察桌息姥萧派戴若千声总乃荒汾昂账靠骨挠化壶辞贡败袱妆卸亚挥踩央难知标舜兢贤甩奴宫驹利绘砂蔑谍抿酵蕾镰档帧塌览脐野践被空沟麦火衬砌党声湿桩惹豢浇肉蛀视啸绸径矢元