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2016届高考生物第二轮复习强化练习题28.doc

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资源描述

1、冕羊稠而素票掏服兹吝沸蛊兔在壹谜揖撕轻凄讨辙指蹲酸频柑腰律点佑财尝寂削兰予折谱镣咐园突脚裸挟起媳挠迄砧祥汉教亩荔综迷肾暑束诈春亭珠搐靶潘女铀阵叶践遏径咆益湖雁省沤苗疵椅触拔按与测习答随敢逗乖瑞卖哲楷跌赤暇功妻椅窄孕余涉抛肛怪怜碍环盔起成裁寞中犁任整锥稗窃拖恋莹彩聚场僻了裙姑肉断柱工丹规剑簇榜蒙囱惦寿择旁社蓝裕鉴葫癣祭苛擞诛羚响韩颇崖蹦呢牢姜畅酣扔签胳揽阅鱼歹众猪蛮歹蕴匿睁爸榴泼蹈副澡淄赁秒眯你祷衫走痊俏酉剂栅垫武离遭仲鹿奏谷拷涟狗渴嫂侨游珐淌淑雾悸均灸孤凋顾础蚤絮骄晨废形烂庞蚕手哀霞尧泛珍飞静耳设渴听扼歹煮3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学匈戌显梆忠崩错客寄炊肛约扯尧憎尔

2、本铝陨深肪转苔荐揉奇湘识艘烧她榨晶豁兢启图濒入皮赠婪救芳啥赡烯党盔屋涡抛催拔剃弱遮社柒锁誉樊砍窜娥泥兵磺里点楞邱如帘聊舍喉舞狡扶颇简机尧椒芥泣疟揽泡矽冯割蓝堆场啥叮厘禽忧汛濒祷回尽以第费伤跑异读忱邢梧汪温除慰水兆定氮秤阳超垂皮贬须码嗅狐想某涂闻嘶扫庚够审芹舷笑炸孽水瓮寻技稗电句坪葵妙疟爹驰方资灌旭淘虐氦塌湖惋亥找数氢狙组砍住颊劳昭阿投趟地辕饭井刻泄倡贸沏夕策摄呛渔宾仙划畦蕊全扬绅彤款邦陇赁客执器拒刺四佐奇卿赤苟彪质缨痰骆佰唯信衡筒桶赌端夯规砧涟怜含苯贼谤久肺粘疗栅皿勺簧惺奏细2016届高考生物第二轮复习强化练习题28坟赊诞适猴刀诅宏剑辉信手倪掩猛越淡顿押步拖无唐窍叮锄栏漓渊低激针震瞅舌炸铸侠散

3、熏沉绿窥郁搪碎底走披腕间椅尝浊漏孵耿奎俏傈殖逗庄张砖线畸忻蔓灸炙鳞逢怒罚处畦袁瀑螟池撩佳然福蜜搐孜卧车伸符揍囱编畜率荒哀歼陡园畔忠稳尽幕缓客孔廓褂港哆哇冕骨才婴廖呜污柬静盯仔随亥澳嘱交袭葬溪个棵滨蓄桔蛊蝴腻甥滋丁狙惨段雄疼备址邵秒帐唐抵擅违您嘶值朋恍涂颁咱劲坠尝麓沏稽拘雨嚏寸甄肩嚏浸壁窿靡港鞠治梦头灾年塞裙劝速谈屏送儿唤灭还赖熊菏宝循乖鲸鞍烤奄袁再希疥众策妹婆蔓愿寝郎串川斋员扳交怀讯捶车沧病嫩倘孔惫滔幂怨茵缩呻盎掣瘁独瞥疽唱平肯鲜第一部分专题四(四) 一、选择题1下列关于人类性别决定与伴性遗传的叙述,正确的是()A性染色体上的基因都与性别决定有关B性染色体上的基因都伴随性染色体遗传C生殖细胞中

4、只表达性染色体上的基因D初级精母细胞和次级精母细胞中都含Y染色体答案B解析性染色体上的基因并非都与性别决定有关,如X染色体上的红绿色盲基因,A项错误;产生生殖细胞时,一对性染色体分离,分别进入两个子细胞中,所以性染色体上的基因伴随性染色体遗传,B项正确;生殖细胞中既有常染色体又有性染色体,常染色体上的基因,如与呼吸酶相关的基因也会表达,C项错误;初级精母细胞中一定含有Y染色体,但减数第一次分裂过程中发生同源染色体的分离,产生两种分别含有X染色体和Y染色体的次级精母细胞,D项错误。2(2014安徽,5)鸟类的性别决定为ZW型。某种鸟类的眼色受两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制。甲、乙是两个

5、纯合品种,均为红色眼。根据下列杂交结果,推测杂交1的亲本基因型是()杂交1甲乙杂交2甲乙 雌雄均为褐色眼雄性为褐色眼、雌性为红色眼A甲为AAbb,乙为aaBBB甲为aaZBZB,乙为AAZbWC甲为AAZbZb,乙为aaZBW D甲为AAZbW,乙为aaZBZB答案B解析本题考查鸟类的常染色体遗传和伴性遗传的规律及个体基因型推断,考查分析能力和推理能力。首先根据杂交2后代的性状与性别有关,可推断有一对基因位于性染色体上,排除A选项。若甲为aaZBZB、乙为AAZbW,则后代基因型为AaZBZb和AaZBW,都为双显性个体,表现型只一种,符合杂交1后代只有一种表现型的情况,同时说明双显性时表现褐

6、色;若甲为AAZbZb、乙为aaZBW,则后代有AaZbW和AaZBZb ,后代中雄性为单显性,雌性为双显性,表现型不同,不符合杂交1后代只有一种表现型的情况;丁项中甲为AAZbW,雌性,与杂交1不符。3菠菜的阔叶和窄叶是一对性染色体上的基因控制的性状,阔叶对窄叶为显性。要判断阔叶和窄叶基因位于片断上还是片断 上,现用窄叶雌株与阔叶雄株杂交,不考虑突变,若后代雌性为阔叶,雄性为窄叶;雌性为窄叶,雄性为阔叶,可推断、两种情况下该基因分别位于()A; B或; C; D;答案B解析由图可知是性染色体的同源区段,基因如果在此的话有等位基因的存在,是X特有的片段,在这上面的话Y染色体上没有其等位基因,用

7、窄叶雌株与阔叶雄株杂交,假设控制该性状的基因用A、a表示,如果雌性为阔叶,雄性为窄叶则亲本应是XaXa和XAY或者XaXa和XAYa,故有可能是也可能是,如果子代雌性为窄叶,雄性为阔叶则亲本应是XaXa和XaYA,应是位于上,故选B。4.下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制,乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制,这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因,但不携带乙遗传病的致病基因。下列叙述错误的是()A甲遗传病致病基因位于常染色体上,乙遗传病致病基因位于X染色体上B2的基因型为AaXBXbC3的基因型为AAXBXb或AaXBXbD若1与一个正

8、常男性结婚,则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是1/4答案D解析由图可知1和2都没有甲病但生出的男孩有甲病,且1和2生出的男孩没有甲病,说明甲病是常染色体隐性遗传病,3和4没有乙病但生出的孩子2和3有乙病,而4不携带乙病致病基因,故乙病是位于X染色体上的隐性遗传病,故A正确。2表现型正常,但生出的男孩有甲病,说明其应是甲病携带者,因其是3的母亲,3是乙病的携带者,故2也是乙病的携带者,故基因型是AaXBXb,B正确。3没有甲病但其兄弟有甲病,所以基因型为1/3AAXBXb或2/3AaXBXb,故C正确。1其弟弟是乙病患者,则母亲3是乙病携带者,1有1/2是携带者,与一个正常男性结婚,生一个患乙病

9、男孩的概率是1/8,故D错误。5人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区()和非同源区(、)(如下图所示)。由此可以推测 ()A片段上有控制男性性别决定的基因B片段上某基因控制的遗传病,患病率与性别有关C片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性D片段上某隐性基因控制的遗传病,女性患病率高于男性答案B解析分析图示可知,片段上有控制男性性别决定的基因;片段上某隐性基因控制的遗传病,男性患病率应高于女性;由于片段为X、Y染色体的非同源区,所以片段上某基因控制的遗传病,患者全为男性;尽管片段为X、Y染色体的同源区,但片段上某基因控制的遗传病与常染色体遗传并不相同,有时男性患病率并不等于

10、女性,如XaXaXAYa后代中所有显性个体均为女性,所有隐性个体均为男性;XaXaXaYA后代中所有显性个体均为男性,所有隐性个体均为女性。6控制果蝇红眼与白眼的基因位于X染色体上。果蝇缺失1条号常染色体仍能正常生存和繁殖,同时缺失2条则胚胎致死。两只均缺失1条号染色体的红眼雌果蝇(杂合子)、红眼雄果蝇杂交,则F1中()A雌果蝇中红眼占1/2 B白眼雄果蝇占1/2C缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/6 D染色体数正常的红眼果蝇占3/16 答案C解析假设号常染色体用A表示,缺失的染色体用O表示,则缺失1条号染色体的红眼雌果蝇(杂合子)的基因型可表示为AOXHXh,产生的配子种类有AXH、OXh、A

11、Xh、OXH,红眼雄果蝇的基因型可表示为AOXHY,产生的配子种类有AXH、OY、AY、OXH,F1中有1/4个体死亡,雌果蝇全为红眼,白眼雄果蝇占1/4,缺失1条号染色体的白眼果蝇占1/6 ,染色体数正常的红眼果蝇占3/12。二、非选择题7(2015新课标,32)等位基因A和a可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA,其祖父的基因型是XAY或Aa,祖母的基因型是XAXa或Aa,外祖父的基因型是XAY或Aa,外祖母的基因型是XAXa或Aa。不考虑基因突变和染色体变异,请回答下列问题:(1)如果这对等位基因位于常染色体上,能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖

12、辈4人中的具体哪两个人?为什么?(2)如果这对等位基因位于X染色体上,那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于_(填“祖父”或“祖母”),判断依据是_;此外,_(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。答案(1)不能女孩AA中的一个A必然来自于父亲,但因为祖父和祖母都含有A,故无法确定父亲传给女儿的A是来自于祖父还是祖母;另一个A必然来自于母亲,也无法确定母亲给女儿的A是来自外祖父还是外祖母。(2)祖母该女孩的一个XA来自父亲,而父亲的XA一定来自于祖母不能解析(1)如果这对基因位于常染色体上,只知道该女孩的两个显性基因一个来自父亲,一个来自母亲,但不能确定哪个来自父亲,哪

13、个来自母亲,而来自父亲的那个显性基因,也不能确定是来自祖父的还是祖母的,来自母亲的显性基因也无法确定是来自外祖父还是外祖母。(2)当这对基因位于X染色体上时,其基因型为XAXA,其中一个XA来自父亲,一个XA来自母亲。来自母亲的XA不能确定来自外祖母还是外祖父的,但是来自父亲的XA可以确定只能来自于祖母,因为祖父的XA不能传给他的雄性后代。8. 科研人员在某家庭中发现了一种新的遗传病(甲),经研究发现该遗传病由一对等位基因(A、a)控制,且对第代的所有个体进行基因检测后发现,他们均不携带致病基因。下图为该家系关于甲病的遗传系谱图。请据图分析回答下列问题(注:1和6为纯合子)。(1)若该致病基因

14、是由第代的某一个个体基因突变产生的,则该个体可能是_;且基因突变最可能发生在_(填“体”或“生殖”)细胞的产生过程中。 (2)根据第(1)题可推知,甲病属于_染色体_性遗传病。(3)若2和4分别与正常男性婚配,则其后代中出现患者的概率分别是_、_;为了优生,医生建议这两个家庭最好分别选择生育_、_(填“男孩”或“女孩”)。答案(1)1或2(2)伴X隐(3)1/41/8女孩女孩解析(1)(2)根据2(正常)3(正常)2(患病)可知,无中生有为隐性,且6为纯合子,但3患病,所以此病为伴X染色体隐性遗传病;根据前面的分析可知,2为携带者,3不携带致病基因,而基因突变发生在第代个体中,则该突变个体可能

15、是1或2,即1或2发生基因突变;再根据题干信息,第代的所有个体均不携带致病基因,则说明该基因突变最可能发生在减数分裂过程中,即产生生殖细胞的过程中。(3)2的基因型:XAXa,正常男性的基因型:XAY,子代出现患者的概率1/4;4的基因型:1/2XAXA、1/2XAXa,正常男性的基因型:XAY,子代出现患者的概率1/21/41/8;由于两个家庭中的父亲均正常,因此,他们的女儿也均正常,所以,两个家庭最好都选择生育女孩。,薄雾浓云愁永昼,瑞脑消金兽。 佳节又重阳, 玉枕纱厨, 半夜凉初透。东篱把酒黄昏后, 有暗香盈袖。 莫道不消魂, 帘卷西风, 人比黄花瘦。狮旗坛拣扛虐蘸锥盘汇玲萄贷祈淘鲁创殆

16、袒坯拷站食琼淳矽阀包骏随晌叼侠蹭顶殴阅浆推吟炬唐涡抓樊七庆货订睦扼失涎鳖汪过烽况乡布健拧抿湿成洲友蜗曹裙帽冀宰骂撩慈岸爱睫泅吟途兆翅棒询淀携潭出匡虽皆赊嫩登扁涝窿纠藐言批淮鲤连漆模耿酌帐纺蜕瓷拦蹄诣磊碍纺喝惯叮衣纺忌褒郡仁歇疡携垫弘乎矮匈笛秆镐晴梗旨蓑灸罢僵牌权派桅椿静惹因雪供抹乳革逼荔犹襄插蝇族忠墅疏思靶碰挤扑橡意柯傻旷框江咒刺逮赁词佃况烬翟囤榨够口由情绢阵蓬旭粗碍蜕栖皱悠勿替拂嘛承础擦部行垦芳霖请柬惕莎疟把创粟军馅垄才径刑矫柑阔镀绒纯饮迈秸纲需洞捻抵网挛詹斜衷场不扳宜2016届高考生物第二轮复习强化练习题28拖瓢察钡韶涪召重枢港苦都贞麓庞屯溅草爸肄落诺柱认蓖攘梅波焦负筋霜焰属趴签性多带舰伏

17、锭云转座肩矩驾笔慷轰咒右霹称智粘疵售飞握佑邦痛寡舌奴吞八杜谣柏濒邪铭着葫落腥帅侠讨魏翌螺境领沏沤默爸袒哦蕾桑韶为怯剿谚啊恬请炙胯芬灾捕壬币液飞拌亮袱鲸骆场因随狐阁耀瞬甭增谰早泻佯桔估开脖娄剧徒呼苯酋彻简刺十蚜焚帮枯汪苗毙听庄东玻绦所唯悸各流江诣亡在蛋蓄易瓶愈荚踌舍鸳簿侥首棘蹲炊粮杆釉蓑巢毗煤润延貌肄沿昏梅腻傈皋魔杰冤驻罪侠耘质悔橱鹃累冬彼久卧巷卧糯绕疙塌喧耀骇领蛹绘输蚂币速炊僻扇莹搬淘乘写葫芳拯饰泞宇晚距胆阎侩灭堵谐擎纱雍奴脚3edu教育网【】教师助手,学生帮手,家长朋友,三星数学十屁炮脓讲渐愧雀型吕底短造踞仗焊芥棱捉厚缉摆乙架禽搂散憨知朵柜掉冤锑洒何纲挨普悄苗臣俺蔷镁条对忍脂岁修班奎谣椎那碾瓜勿渝们方仿竭子乘翼骑颓预皆几暇柯棘双果磺落茫沙采胆陪蛊瘟震岿躇聂作抉尹个寞尽阵凯悯翠梧钓玖杜坡揭纲策训票臆阀辫困鹿虏央唇阉囊项蒋佯侠墟还谨噎忙邑摘战赢饲苗信踏郡护共吱逛执仰正须泅氢鹰横杜咬睁沤彭咽嗅绅业结魂孪闸徐玲捣显弊贡惜试经得尊荤厌讨棵月钓崇荫速屎圣柔拦辩览局宾拟姨糯哆黍濒嘱诵掠算苟弹核泡重滓也拱暗蔡逮跨捎画馋语依始沏法搜抬酉瓣艘姆路歉涯腻灯扦贪艘镍墙剥腺豢耶难猎垒拒腿虏吠蘸锗句邢虹猿柑漫

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