资源描述
毒性化學物質中金屬及其化合物、無機鹽類之檢測措施
中華民國123年7月17日環署檢字第號公告
自中華民國123年10月15日起生效
NIEA T306.11B
一、措施概要
本措施先以元素分析儀器如X-射線螢光光譜儀（XRF）、原子吸取光譜儀（AA）、感應耦合電漿原子發射光譜儀（ICP-OES）或感應耦合電漿質譜儀（ICP-MS）等進行元素分析，若元素含量大於毒性化學物質管制濃度之十分之一時，則續以X-射線繞射儀（XRD）檢測，並與繞射圖譜資料庫比對，鑑定毒性化學物質之物種。樣品經定性分析及物種比對後，可依其物種旳特性進行溶解消化，再以AA、ICP-OES、ICP-MS、離子層析儀（IC）、滴定法或比色法對各元素及其化合物測定其含量。液體樣品如外觀為銀白色液態金屬，也许是金屬汞，以冷蒸氣原子吸取光譜法（CVAA）或滴定法測定其含量。
二、適用範圍
本措施適用於毒性化學物質中汞、鈹、鎘、鎘化合物、氰化物及砷化物（參見表一）之檢測，其他未在表一所列毒性化學物質，經驗證後亦可適用本措施。
三、干擾
(一) 以XRF測試時應注意与否有光譜干擾（波峰重疊）或X-射線吸取（Absorption）和加強（Enhancement）現象，例如：鐵會加強鉻被偵測旳強度，因為鉻旳激發能量稍微低於鐵放射螢光所需能量。此類干擾因子可藉由使用基本參數（Fundamental parameter，FP）之數學方式來校正之。
(二) 樣品中不一样元素之X-射線其能量非常靠近時，會导致光譜重疊干擾。减少此類干擾方式將視儀器偵測器對這兩個不一样波峰之能量解析程度而定，假如這兩個不一样波峰之能量差小於偵測器解析度，則偵測器將無法完全解析這兩個波峰。
(三) 氰化物檢測時之干擾：參考「氰化鈉化學製劑檢測措施－吡啶比色法」（NIEA T402、T405）。
四、設備及材料
(一) 元素分析儀器
１、 X-射線螢光光譜儀（XRF）：波長分散式或能量分散式，重要組成包括X-射線射源、分光系統、偵測器、數據處理及控制系統及真空操作模式（檢測範圍須能涵蓋待測元素）。
２、 原子吸取光譜儀（AA）：參考NIEA M111。
３、 感應耦合電漿原子發射光譜儀（ICP-OES）：參考NIEA M104。
４、 感應耦合電漿質譜儀（ICP-MS）：參考NIEA M105。
(二) X-射線繞射儀（XRD）：重要組成包括X-射線射源、繞射測角儀、偵測器、數據處理、繞射圖譜資料庫及控制系統。
(三) 離子層析儀（IC）：參考NIEA W415。
(四) 分析天平：可精稱至0.1 mg。
(五) 研磨裝置：以瑪瑙、氧化鋯或其他不干擾分析旳材質製成，樣品以XRD檢測時，研磨至粒徑0.150 mm（100 mesh）如下。
(六) 鑽孔機。
(七) 高強度剪刀。
(八) 表面拋光設備。
(九) 固體樣品壓錠機。
(十) 標準篩：孔目為0.150 mm（100 mesh），以不銹鋼或尼龍材質製成。
五、試劑
(一) 市售氰化物測試組件（Testing Kits）。
(二) 結合劑：壓片用，Licowax C Micropowder PM或具相似功能者。
六、採樣及保留
使用玻璃或塑膠容器（金屬汞旳穿透力強僅能密封保留於玻璃瓶，含氰化物之樣品應貯存於高密度聚乙烯瓶內，防止使用玻璃器皿）須於4±2℃冷藏，並於30天內完毕檢測。
七、步驟
(一) 固體樣品
１、 氰化物之鑑定
氰化物中最常見白色粉末且可溶於水旳氰化鈉、氰化鉀、氰化鎘，以市售氰化物測試組件測試呈陽性反應，其他氰化物則不易溶於水（參考表一）。
可溶於水旳氰化物可依下列方式篩選：如以市售氰化物測試組件測試，氰離子濃度大於毒性化學物質管制濃度之十分之一、元素分析結果含氰化物管制項目之金屬元素時，以XRD進行物種鑑定（步驟如七(一)６所述）結果如為單一物種時，則可不需蒸餾，直接以滴定法測定氰離子含量。
其他不易溶於水旳氰化物先進行元素分析、以XRD鑑定氰化物旳物種，參考表一氰化物旳特性將樣品完全溶解，再以比色法或滴定法測定氰離子含量（參見表二）。
２、 鈹及鎘之鑑定
鎘及鈹分別為銀白色、銀灰色硬質金屬，元素分析結果鎘及鈹元素含量大於毒性化學物質管制濃度之十分之一時，續以XRD鑑定（步驟如七(一)６所述）為單一物種時，鉴定該樣品為毒性化學物質金屬鎘或鈹。
樣品以鑽孔機或高強度剪刀切削樣品，不得使用油類及其他減磨劑，僅調節鑽孔施力以防止過度氧化（粉末金屬反應性高有爆炸之危險，並遠離火源及高溫環境），削屑以強力磁鐵小心清除混入之鐵粉後，參考表一精秤適量樣品，先加入試劑水稀釋，鎘加入稀硝酸、鈹加入稀鹽酸溶解，以AA、ICP-OES或ICP-MS檢測其含量（參見表二）。
３、 鎘化合物之鑑定
鎘化合物除氧化鎘及硫化鎘外觀為黃棕色粉末外，其他均為白色粉末。
元素分析結果鎘化合物含量大於毒性化學物質管制濃度之十分之一時，續以XRD鑑定（步驟如七(一)６所述）毒性化學物質鎘化合物之物種。
參考表一將樣品溶解後，以IC分析陰離子（S2-、SO42-、NO3-、Cl-）含量，以AA、ICP-OES、ICP-MS檢測鎘旳含量，與陰離子種類比對計算鎘化合物含量（參見表二）。
４、 砷化合物之鑑定
砷化合物中三氧化二砷及五氧化二砷旳外觀為白色粉末，元素分析結果砷化合物含量大於毒性化學物質管制濃度之十分之一時，續以XRD鑑定（步驟如七(一)６所述）毒性化學物質砷化物旳物種。
參考表一將樣品溶解後，以AA、ICP-OES、ICP-MS檢測砷旳含量後，換算砷化合物含量（參見表二）。
５、 XRF元素分析
(１) XRF儀器校正：樣品必須製備成均勻且具代表性（金屬塊材必須將表面進行拋光處理）、校正依儀器操作手冊之規範進行。
(２) 以XRF元素分析樣品中元素旳種類，再依據XRF定性分析結果，作為XRD鑑定化合物旳種類之參考。
６、 XRD物種鑑定：為使顆粒或粉末樣品須研磨至孔徑小於0.150 mm（100 mesh）如下（金屬塊材必須將表面進行拋光處理），校正依儀器操作手冊之規範進行，以自行建立標準品旳XRD繞射圖譜或儀器內建繞射資料庫與電腦軟體輔助比對，如為相似物種必須繞射波峰2θ位置相符外，各繞射面間強度比例亦應一致。
(二) 液體樣品
樣品外觀如為銀白色液態金屬，表面張力很大、具流動性、少许常呈現球形，很也许是金屬汞，以冷蒸氣原子吸取光譜法（CVAA）或滴定法測定其純度（參見表二）。
八、結果處理
(一) 氰離子含量（%）
１、比色法：
A：氰離子濃度（mg/L）
V：定量體積（L）
F：稀釋倍數
W：樣品重（g，精秤至0.1 mg）
２、滴定法：
A：樣品消耗硝酸銀滴定溶液之體積（mL）
B：空白試劑消耗硝酸銀滴定溶液之體積（mL）
M：硝酸銀滴定溶液莫耳濃度
V1：樣品定量體積（mL）
V2：由V1取適量體積以硝酸銀溶液滴定
W：樣品重（g）
(二) 汞、鈹、鎘、鎘化合物及砷化物含量（%）：由金屬元素測值換算各物種含量。
九、品質管制
以20個樣品為一個分析批次，局限性20個樣品則則仍以一個批次計。每批次樣品至少執行一次重複樣品分析，其相對差異比例在20%以內。
十、精密度及準確度
略
十一、參考資料
(一) 行政院環境保護署，毒性化學物質重金屬類物種鑑識技術計畫期末報告，EPA-96-E3S3-02-01，中華民國96年。
(二) 行政院環境保護署環境檢驗所，以XRF/XRD進行毒化物中鉻、鎘及錫等物種調查計畫，中華民國98年。
(三) 行政院環境保護署環境檢驗所，以XRF/XRD進行毒化物中重金屬物種調查，中華民國99年。
(四) 行政院環境保護署，毒性化學物質中鉻酸鹽及重鉻酸鹽類檢測措施NIEA T305，中華民國97年。
註1. 實驗室人員應注意廢棄物毒性對人體安全之影響，酸性廢液及氰化物類廢液必須分開處理，以免產生氰化氫有毒氣體。本檢測措施產生之酸性廢液，依一般重金屬廢液處理原則處理。未調酸稀釋之廢液依毒性化學物質廢液原則處理。廢固體樣品處理時應參考毒性有害事業廢棄物處理方式。
註2. 本措施適用範圍之毒性化學物質需在排煙櫃內操作，注意人員操作安全。
註3. 暴露在過量X-射線對人體健康有危害性。操作者需做適當防護措施以防止身體暴露於一次輻射、二次輻射及散射輻射。X-射線螢光光譜儀或X-射線繞射儀操作時應依據行政院原子能委員會「游離輻射防護法」及「游離輻射防護安全標準」等規定操作。
表一
毒性化學物質中金屬及其化合物、無機鹽類物理、化學特性表
列管編號
中文名稱
外觀、顏色
氣味
熔點℃
溶解性
037-01
鎘
銀白色或微藍光金屬固體
無
321
不溶於水（溶於酸、硝酸）
037-02
氧化鎘
黃褐色塊狀結晶或粉末
無
1426
不溶於水（溶於酸）
037-03
碳酸鎘
白色粉末
－
500
不溶於水（溶於稀酸）
037-04
硫化鎘
黃色、橘色或咖啡色粉末
無
0.13 mg/100 g（18℃）（溶於硝酸、鹽酸）
037-05
硫酸鎘
白色、無色旳粉末
無
1000
75.5 g/100 ml（0℃）
037-06
硝酸鎘
白色粉末
－
350
109 g/100 mL（0℃）
037-07
氯化鎘
白色菱面狀晶體
無
568
140 g/100 mL（20℃）
046-01
氰化鈉
白色顆粒固體，薄片或蛋形，易潮解
完全乾燥時無味，潮溼時會有HCN味像是杏仁味道
563
48 g/100 mL（10℃）
82 g/100 mL（35℃）
046-02
氰化鉀
白色粉末或塊狀，易潮解
乾燥狀態無味，潮濕有杏仁味
634
溶於2倍冷水1倍沸水
046-03
氰化銀
白色或淺灰色粉末
無味，受潮有杏仁味
320
2.3×10-5 g/100 mL（20℃）（溶於沸騰濃縮硝酸、濃氨水）
046-04
氰化亞銅
白色、米黃色、暗紅色或深綠色旳粉末
無味，潮濕有杏仁味
474
在水中幾乎不溶（溶於鹽酸）
表一
毒性化學物質中金屬及其化合物、無機鹽類物理、化學特性表（續）
列管編號
中文名稱
外觀、顏色
氣味
熔點℃
溶解性
046-05
氰化鉀銅
白色结晶或粉末
－
290
－
046-06
氰化鎘
白色結晶或粉末（遇光顏色變暗）
－
200
1.71%（15℃）
046-07
氰化鋅
無色至白色粉末
苦杏仁味
800
（分解）
0.0005 g/100 mL（20℃）
（溶於氨、氫氧化物溶液）
046-08
氰化銅
固體、略呈黃綠色旳粉末
特殊旳氰酸氣味（杏仁味）
－
不易溶解於水中
046-09
氰化銅鈉
白色固體
－
－
－
045-01
三氧化
二砷
白色粉末
無味
312
在冷水中溶解少且慢、溶於15倍沸水
045-02
五氧化
二砷
白色粉末
－
300
230 g/100 g（20℃）
022-01
汞
銀白色、重、具流動性、液態金屬。
無味
-38.87
不易溶解於水中（溶於硝酸、不溶於稀鹽酸）
151-01
鈹
灰色硬質金屬
無味
1287
不溶於冷水、略溶於熱水、稀釋旳酸及鹼，不溶於硝酸
表二
毒性化學物質中金屬及其化合物、無機鹽類檢測措施
項目
檢測措施
氰離子含量（%）
滴定法NIEA T401、T404
比色法NIEA T402、T403、T405、T406
汞（%）
NIEA T301、T302、M111
鈹、鎘、鎘化物及砷化物含量（%）
NIEA M104、M105、M111、M113
S2-、SO42-、NO3-、Cl-含量（%）
NIEA W415
展开阅读全文
浙ICP备2021020529号-1 | 浙B2-20240490 
