2023年化学检验工高级工理论知识试题题及答案.doc

化学检查工高级工理论知识复习题一、单项选择(第1题第160题。选择一种对的答案，将对应字母填入题内括号中。)1. 以H2S04作为Ba+沉淀剂，其过量合适百分数为( D )。 A、10% B、1020% C、100200% D、2030%2.消除试剂误差措施是（ A ）。A、对照试验 B、校正仪器C、选择合适分析措施 D、空白试验3. ( C)不是工业生产中危险产品。 A、浓硫酸 B、无水乙醇 C、过磷酸钙 D、碳化钙4.可以用碱原则溶液直接滴定含硫化合物是（ B ）。A、硫醇 B、磺酸 C、硫醚 D、磺酰胺5.铁矿石试样常见（ A ）溶解。A、盐酸 B、王水 C、氢氧化钠溶液 D、水6.KcaY2-=1010.69,当pH9时，log a Y(H)=1.29，则K，caY2-等于（ C ）。A、1011.98 B、10-9.40 C、109.40 D、1010.967. 在下面四个滴定曲线中，(D )是强碱滴定多元酸滴定曲线。 A、 B、 C、 D、8. 在电位滴定中，若以作图法(E为电位、V为滴定剂体积)确定滴定终点，则滴定终点为(C )。 A、E-V曲线最低点 B、曲线上极大值点 C、为负值点 D、E-V曲线最高点10、某人根据置信度为90对某项分析成果计算后写出如下汇报、汇报、合理是（ A ）。A、（30.780.1） B、（30.780.1448）C、（30.780.145） D、（30.780.14）11. 下列各混合溶液，哪个不具有PH 值缓冲能力（ A ）。A、100ml 1mol/L HAC+100ml 1mol/L NaOHB、100ml 1mol/L HC1+2mol/L NH3H2oC、200ml 1mol/L HAc+100ml 1mol/L NaOHD、100ml 1mol/L NH4C1+100ml 1mol/L NH3H2o12. 在硅酸盐分析中，在铵盐存在下，加入氨水控制PH值为8-9，溶液中Fe3+、Al3+、形成( B )而和Ca2+、Mg2+分离。 A、络合物 B、沉淀物 C、挥发物 D、有色物13. 沉淀中若杂质含量太大，则应采用( A)措施使沉淀纯净。 A、再沉淀 B、升高沉淀体系温度 C、增长陈化时间 D、减小沉淀比表面积14. 将PH13.0强碱溶液和PH1.0强酸溶液以等体积混合，混合后溶液PH值为（ B ）。A、10.0 B、7.0 C、6.0 D、6.515.各厂生产氟离子选择性电极性能标不同样，均以KF: d-表达如下。若C1-离子活度为F-100倍，要使C1-离子对F-测定干扰不不小于0.1，应选择下面（ B ）种。A、10-5 B、10-1 C、10-3 D、10-216.以AgNO3为指示剂，用K24原则溶液滴定试液中Ba2滴定分析属于（ A）。A、莫尔法 B、佛尔哈德法 C、法扬司法 D、非银量法17.根据气体物料物理或物理化学性质，在生产实际中广泛应用多种（ ）进行分析鉴定。A、仪器分析法 B、化学分析法 C、燃烧分析法 D、吸取分析法18.在原子吸取光谱法中，减小狭缝，也许消除(D )。 A、化学干扰 B、物理干扰 C、电离干扰 D、光谱干扰19. 硫化氢中毒应将中毒者移至新鲜空气处并(B )。 A、立即做人工呼吸 B、用生理盐水洗眼 C、用2%碳酸氢钠冲洗皮肤 D、用湿肥皂水洗皮肤20. 在火焰原子吸光谱法中，(C )不是消解样品中有机体有效试剂。 A、硝酸+高氯酸 B、硝酸+硫酸 C、盐酸+磷酸 D、硫酸+过氧化氢21.在托盘天平上称得某物重为3.5g，应记（ B ）A、3.5000g B、3.5g C、3.50g D、3.500g22.用配有热导池检测器，氢火焰检测器气相色谱仪作试样测定，待测组分出形如： ， 样子方顶峰，则也许原因是（ C ）。A、载气污染 B、仪器接地不良C、进样量太大 D、色谱柱接点处有些漏气23. 在金属离子M和EDTA配合平衡中，其条件稳定常数和多种副反应系数关系式应是(B)。 A、M(L)=1+1L2+2L2+nLn B、logkmY=logkmY-logM-logY+lgmY C、LogKmY=logKmY-logM-logY D、logkmY=logkmY-logy24. 使用高温电炉灼烧完毕，对的操作是(C)。 A、拉下电闸，打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件 B、打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件，拉下电闸 C、拉下电闸，炉门先开一小缝，稍后，再用长柄坩埚钳取出物件 D、打开炉门，用长柄坩埚钳取出被烧物件25. 在气相色谱分析中，一般以分离度(D)作为相邻两峰已完全分开标志。 A、1 B、0 C、1.2 D、1.526、使用电光分析天平时，零点、停点、变动性大，这也许是由于（ B ）。A、标尺不在光路上 B、测门未关C、盘托过高 D、灯泡接触不良27. 甲烷燃烧后缩减体积是燃烧前体积(D)倍。 A、 B、1 C、 D、228. 在气相色谱定性分析中，运用保留指数定性属于(B)措施。 A、运用化学反应定性 B、运用保留值定性 C、和其他仪器结合定型 D、运用检测器选择性定性29. 对一难溶电解质AnBm(S) nAm+mBn-要使沉淀从溶液中析出，则必需( B )。 A、Am+nBn-m=KSP B、Am+nBn-mKSP C、Am+nBnmBn-130、在下面有关砝码论述中，（ D ）不对的。A、砝码等级数愈大，精度愈高B、砝码用精度比它高一级砝码检定C、检定砝码须用计量性能符合规定天平D、检定砝码可用替代法31. 气体特点是质量较小，流动性大且(C )随环境温度或压力变化而变化。 A、纯度 B、质量 C、体积 D、密度32. 在气相色谱分析中，试样出峰次序由(D )决定。 A、记录系统 B、检测系统 C、进样系统 D、分离系统33.（ A ）是吸取光谱法一种。A、电子自旋共振波谱法 B、原子荧光光度法C、荧光光度法 D、原子发射光谱法34. 在下面有关砝码论述中，（ D ）不对的。A、工厂试验室常见三等砝码B、二至五等砝码面值是它们真空质量值C、多种材料砝码统一约定密度为8.0g/cm3D、相似级砝码质量愈大，其质量允差愈大35. 在气相色谱定量分析中，必需在已知量试样中加入已知量能和试样组分完全分离且能在待测物周围出峰某纯物质来进行分析，属于（ B ）。A、外标法单点校正法 B、内标法C、归一化法 D、外标法原则曲线法36.不能提高分析成果对的度措施有(C )。 A、对照试验 B、空白试验 C、一次测定 D、测量仪器校正37. 操作中，温度变化属于(D)。 A、系统误差 B、措施误差 C、操作误差 D、偶尔误差38. 控制电位库仑分析法仪器系统工作时所遵照原理是( B)。 A、欧姆定律 B、法拉弟电解定律 C、比尔定律 D、龙考维奇公式39.配制好盐酸溶液贮存于（C）中。A、棕色橡皮塞试剂瓶B、白色橡皮塞试剂瓶 C、白色磨口塞试剂瓶C、试剂瓶40.待测组分在试样中相对含量在0.011范围内分析为：( D ) A、痕量组分分析B、常量组分分析C、微量分析D、半微量分析41. 41、用分光分光度计测量有色配合物浓度相对原则偏差最小时吸光度为（ A ）A、0.434 B、0.343 C、0.443 D、0.33442. 库仑滴定法和一般容量滴定法关键辨别在于( D)。 A、滴定反应原理 B、操作难易程度 C、对的度 D、滴定剂是通过恒电流电解在试液内部产生43. 王水是(B)混合液体。 A、3体积硝酸和1体积盐酸 B、1体积硝酸和3体积盐酸 C、1体积盐酸和3体积硫酸 D、3体积盐酸和1体积硫酸44. 硝基苯在（ C ）溶液中被还原为苯胺。A、非水 B、碱性 C、酸性 D、中性45.在气相色谱定性分析中，运用某官能团化合物经部分特殊试剂处理后其色谱峰会发生提前、移后甚至消失等变化来定性，属于（ C ）A、和其他仪器结合定性 B、运用检测器选择性定性C、运用化学反应定性 D、运用保留值定性46. 721型分光光度计不能测定(C)。 A、单组分溶液 B、多组分溶液 C、吸取光波长800nm溶液 D、较浓溶液47. 在下面有关非水滴定法论述中，不对的是(A)。 A、质子自递常数越小溶剂，滴定期溶液pH变化范围越小 B、LiAlH4常见作非水氧化还原滴定强还原剂 C、同一种酸在不同样碱性溶剂中，酸强度不同样 D、常见电位法或指示剂法确定滴定终点48. ，在溶液中电离方程式对的是( D )。 A、+NH3 B、+2NH3 C、+3NH3 D、+4NH349.有机化合物中卤素测定关键是（ C ），过程简朴，迅速，适于生产分析。A、卡里乌斯法 B、改良斯切潘诺夫法C、氧瓶燃烧分解法 D、过氧化钠分解法50.在下列氧化还原滴定法中，不能直接配制氧化剂原则溶液是（ B ）。A、重铬酸钾法 B、碘量法 C、铈量法 D、溴酸钾法51.（ D ）不属于吸光谱法。A、紫外分光光度法 B、X射线吸取光谱法C原子吸取光谱法 D、化学发光法52.氯化碘加成法关键用于测定动物油脂（ D ）。A、纯度 B、粘度 C、酸度 D、不饱和度53.卤素加成法测定不饱和有机物大所有是使用卤素（ A ）。A、单质 B、化合物 C、混合物 D、乙醇溶液54.在色谱分析中，按分离原理分类，气固色谱法属于（ B ）。A、排阻色谱法 B、吸附色谱法C、分派色谱法 D、离子互换色谱法55. 用pH玻璃电极测定pH=5溶液，其电极电位为+0.0435V，测定另一未知试液时，电极电位则为+0.0145V。电极响应斜率为58.0mV/pH，此未知液pH值为(C)。 A、4.0 B、4.5 C、5.5 D、5.056. (D)对大量和少许试样缩分均合用。 A、园锥法 B、二次分样器 C、棋盘法 D、四分法57. 用一定量过量HCl原则溶液加到含CaCO3和中性杂质石灰试应完全后，再用一种NaOH原则溶液滴定过量HCl达终点，根据这两个原则溶液浓度和用去体积计算试样中CaCO3含量，属于( B )成果计算法。 A、间接滴定 B、返滴定 C、直接滴定法 D、置换滴定法58. 在薄膜电极中，基于界面发生化学反应而进行测定是(B)。 A、玻璃电极 B、气敏电极 C、固体膜电极 D、液体膜电极59.在同样条件下，用标样替代试样进行平行测定叫做( B )A、空白试验 B、 对照试验C、 回收试验D、校正试验60.下列基准物质干燥条件对的是( A )A、H2C2O42H2O放在空干燥器中 B、NaCl放在空干燥器中C、Na2CO3在105110电烘箱中 D、邻苯二甲酸氢钾在500600电烘箱中 61.下列物质不能在烘箱中烘干是( A ) A、硼砂 B、碳酸钠C、重铬酸钾D、邻苯二甲酸氢钾62、分光光度法中，摩尔吸光系数和（D）有关。A、液层厚度B、光强度C、溶液浓度D、溶质性质63.在分光光度法中，宜选择吸光度读数范围( D ) A、00.2B、0.1C、12 D、0.20.864.用722型分光光度计作定量分析理论基础是( D )A、欧姆定律B、等物质量反应规则C、为库仑定律D、朗伯-比尔定律65.有两种不同样有色溶液均符合朗伯一比耳定律，测定期若比色皿厚度，入射光强度，溶液浓度所有相等，如下哪种说法对的( D )A、透过光强度相等B、 吸光度相等C、吸光系数相等D、以上说法所有不对66.某溶液浓度为 （g/L），测得透光度为80%，当其浓度变为2 （g/L）时，则透光度为 ( B ) A、60%B、64% C、56% D、68%67. 有机含硫化合物中硫测定常见氧瓶燃烧分解法，若燃烧结束后(B )表明样品分解不完全。 A、加入指示剂溶液变黄色 B、残留有黑色小块 C、瓶内充斥烟雾 D、瓶内烟雾消失68.在高效液相色谱仪中，起类似于气相色谱仪程序升温作用部件是(A )。 A、梯度洗提装置 B、温控装置 C、色谱柱 D、进样器69. 能在环境或动植物体内蓄积，对人体产生长远影响污染物称为(C )污染物。 A、三废 B、环境 C、第一类 D、第二类70.热浓H2SO4和溴化钠晶体相作用生成产物也许是（ D ）。A、HBr、 NaHSO4 H2OB、Br2、SO2、Na2SO4、H2OC、 HBr 、 NaHSO4 、 Br2 、H2OD、HBr、Br2、SO2、NaHSO4 、H2O71.在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于（D ）。A、分派色谱法 B、排阻色谱法C、离子互换色谱法 D、吸附色谱法72.由于胺所有具有不同样强度（C ），因此可以在水溶液中或非水溶液中用酸碱滴定法测定它们含量。A、两性 B、酸性 C、碱性 D、缓冲性73.氢加成法测定不饱和有机化合物时，样品、溶剂及氢等不得具有硫化物、一氧化碳等杂质，否则（ C ）。A、反应不完全 B、加成速度很慢 C、催化剂中毒 D、催化剂用量大74.某铜矿样品四次分析成果分别为24.87、24.93、24.69、24.55，其相对平均偏差是（ C ）A、0.114 B、0.49 C、0.56 D、0.08875.(C )一般是和硫酸共同灼烧分解为金属硫酸盐后，用重量法测定。 A、硫醇 B、磺酸 C、磺酸盐 D、硫醚76. 当有人触电而停止呼吸，心脏仍跳动，应采用急救措施是(A )。 A、就地立即做人工呼吸 B、作体外心脏按摩 C、立即送医院急救 D、请医生急救77. 镊取片码，不要(D )。 A、夹住其卷角 B、夹住其折边 C、稳拿稳放 D、互相碰击78、已知Kcay1010.69在pH10.00时，a Y(H)=100.45，以1.010-2mol/LEDTA滴定20.00ml 1.010-2mol/LCa2+溶液，在滴定化学计量点pCa为（ C ）。A、6.27 B、10.24 C、10.69 D、0.4579、721型分光光度计不能测定（ C ）。A、单组分溶液 B、多组分溶液C、吸取光波长800nm溶液 D、较浓溶液80、用EDTA滴定金属离子M，在只考虑酸效应时，若规定相对误差不不小于0.1，则滴定酸度条件必需满足（ D ）。式中：CM为滴定开始时金属离子浓度，a Y为EDTA酸效应数，KMY和KMY分别为金属离子M和EDTA配合物稳定常数和条件稳定常数。A、CM106 B、CMKMY106C、CM106 D、a YKMY10681、以测定量A、B、C相加减得出分析成果R=A+B-C，则分析成果最大也许绝对误差（）max是（ B ）。A、C B、CC、 D、82.（ C ）不是721型分光光度计构成部件。A、晶体管稳压电源 B、玻璃棱镜单色器C、10伏7.5安钨丝鼓励光源 D、数字显示屏83、以测定量A、B、C、相乖除，得出分析成果R=AB/C，则分析成果相对偏差平方（等于（ D ）。A、= B、=C、= D、=84、用邻苯二甲酸氢钾标定NaOH溶液时，取用领苯二甲酸氢钾试剂规格是（ A ）。A、GR B、CP C、LR D、CR85. 使用火焰原子吸取分光光度计做试样测定期，发现指示试器(表头、数字或记录器)忽然波动，也许原因是(D )。 A、存在背景吸取 B、外光路位置不正 C、燃气纯度不够 D、电源电压变化太大86. 使用721型分光光度计时，接通电源，打开比色槽暗箱盖，电表指针停在右边100%处，无法调回“0”位，这也许是由于(C )。 A、电源开关损坏了 B、电源变压器初级线圈断了 C、光电管暗盒内硅胶受潮 D、保险丝断了87. 下面说法对的是( D)。 A、冰箱一旦电源中断时，应立即再接上电源 B、冰箱内物品宜装紧凑些以免挥霍空间 C、除霜时可用热水或电吹风直接加热 D、冰箱一旦电源中断时，需要稍候5分钟以上才可接上电源88. 一种总样所代表工业物料数量称为(B)。 A、取样数量 B、分析化验单位 C、子样 D、总样89.（ A）是适合于图所示酸碱滴定指示剂。 原则溶液加入量A、酚酞（PH变色范围8.0-9.6）B、苯胺黄（PH变色范围1.3-3.2）C、硝胺（PH变色范围11-12.0） D、甲基黄（PH变色范围2.9-4.0）90. 使用明火(D)不属于违规操作。 A、操作，倾倒易燃液体 B、加热易燃溶剂 C、检查气路装置与否漏气 D、点燃洒精喷灯91. 使用电光分析天平时，标尺刻度模糊，这也许是由于(A)。 A、物镜焦距不对 B、盘托过高 C、天平放置不水平 D、重心铊位置不合适92. 下列选项不属于称量分析法是(B)。 A、气化法 B、碘量法 C、电解法 D、萃取法93. 长期不用酸度计，最佳在(B)内通电一次。 A、17天 B、715天 C、56月 D、12年94. 自不同样对象或同一对象不同样时间内采用混合样品是(D)。 A、定期试样 B、定位试样 C、平均试样 D、混合试样95、分析工作中实际可以测量到数字称为 （ D） A、精密数字 B、对的数字 C、可靠数字 D、有效数字96、1.34103有效数字是（ ）位。（ C ） A、6 B、5 C、3 D、897、pH=5.26中有效数字是（ ）位。（ B ） A、0 B、2 C、3 D、498、原则是对（ ）事物和概念所做统一规定。（ D ） A、单一 B、复杂性 C、综合性 D、反复性99、试验室安全守则中规定，严格任何（ ）入口或接触伤口，不能用（ ）替代餐具。（ B ） A、食品，烧杯 B、药物，玻璃仪器 C、药物，烧杯 D、食品，玻璃仪器100、使用浓盐酸、浓硝酸，必需在（ ）中进行。（ D ） A、大容器 B、玻璃器皿 C、耐腐蚀容器 D、通风厨101. 下列说法对的是(B)。 A、反应级数愈大，反应速度愈快 B、一般化学反应应在一定温度范围内，温度每升高10K反应速度约增长13倍 C、反应速度只决定于温度，温度相似时各反应速度常数相等 D、活化能越大，反应速度越快102.含烷氧基化合物被氢碘酸分解，生成(D)沸点较低，较易挥发，可以用一般蒸馏法馏出。 A、碘代正庚烷 B、碘代正己烷 C、碘代苯甲烷 D、碘代正丁烷103. 在液相色谱法中，按分离原理分类，液相色谱法属于(C)。 A、吸附色谱法 B、离子互换色谱法 C、分派色谱法 D、排阻色谱法104. 在酸碱滴定中，若规定滴定终点误差0.2%，终点和化学计量点之差为0.2pH，则下列0.1mol/L(D)不可用强碱原则溶液对的滴定。 A、HCOOH(pKa=3.74) B、C6H5OOH（pKa=4.21） C、HAC(pKa=4.74) D、HCN(pKa=8.21)105.在色谱分析中，按分离原理分类，气固色谱法属于(B)。 A、排阻色谱法 B、吸附色谱法 C、分派色谱法 D、离子互换色谱法106、用过极易挥发有机溶剂，应（ C ） A、倒入密封下水道 B、用水稀释后保留 C、倒入回收瓶中 D、放在通风厨保留107、由化学物品引起火灾，能用水灭火物质是 （ D ） A、金属钠 B、五氧化二磷 C、过氧化物 D、三氧化二铝108.化学烧伤中，酸蚀伤，应用大量水冲洗，然后用（ ）冲洗，再用水冲洗。（B ） 109.符合分析用水PH范围是(B)。 A、不小于5.2 B、5.27.6 C、不不小于7.6 D、等于7110. 甲、乙、丙、丁四分析者同步分析SiO2%含量，测定分析结甲：52.16%、52.22%、52.18%；乙：53.46%、53.46%、53.28%；丙：54.16%、54.18%、54.15%；丁：55.30%、55.35%、55.28%，其测定成果精密度最差是( B )。 A、甲 B、乙 C、丙 D、丁111. 在色谱法中，按分离原理分类，气液色谱法属于(A)。 A、分派色谱法 B、排阻色谱法 C、离子互换色谱法 D、吸附色谱法112. 在液相色谱法中，按分离原理分类，液固色谱法属于(D)。 A、分派色谱法 B、排阻色谱法 C、离子互换色谱法 D、吸附色谱法113. 在下面四个滴定曲线中，(A)是强酸滴定弱碱滴定曲线。 A、 B、 C、 D、114.在置信度为90%时，数据应舍弃原则是(B)。 A、QQ0.90 C、Q=Q0.90 D、Q=0115. PH=5和PH=3两种盐酸以12体积比混合，混合溶液PH是(A)。 A、3.17 B、10.1 C、5.3 D、8.2116. 在下面有关砝码论述中，(A)不对的。 A、砝码等级数愈大，精度愈高 B、砝码用精度比它高一级砝码检定 C、检定砝码须用计量性能符合规定天平 D、检定砝码可用替代法117. 以测定量A、B、C相乘除，得出分析成果R=AB/C，则分析成果相对偏差平方等于( D )。 A、= B、= C、 D、118.在A+B（固）C反应中，若增长压强或减少温度，B转化率增大，则反应体系应是( B )。 A、A(固)、C(气)吸热反应 B、A(气)、C(液)放热反应 C、A(气)、C(液)吸热反应 D、A(气)、C(气)吸热反应119.以EDTA滴定法测定水总硬度，可选(D)作指示剂。 A、钙指示剂 B、PAN C、二甲酸橙 D、K-B指示剂120.可以用碱原则溶液直接滴定含硫化合物是（ B ）。A、硫醇 B、磺酸 C、硫醚 D、磺酰胺121.成果是（ D ）A、0.0561259 B、0.056 C、0.05613 D、0.0561122.在具有0.01mol/LI-、Br- 、Cl-溶液中逐滴加入AgNO3 试剂，沉淀出现次序是（ A ）（Ksp,AgCI=1.810-10、Ksp,AgI=8.310-17、Ksp,AgBr=5.010-13）A、AgI AgBr AgCl B、AgCl AgI AgBrC、AgI AgCl AgBr D、AgBr AgI AgCl123.（ D ）含量一般不能用乙酰化法测定。A、苯酚 B、伯醇 C、仲醇 D、叔醇124.某铜矿样品四次分析成果分别为24.87、24.93、24.69、24.55，其相对平均偏差是（ C ）A、0.114 B、0.49 C、0.56 D、0.088125、三个对同同样品分析，采用同样措施，测得成果为：甲：31.27、31.26、31.28；乙：31.17、31.22、31.21；丙：31.32、31.28、31.30。则甲、乙、丙三人精密度高下次序为（ B ）。A、甲丙乙 B、甲乙丙 C、乙甲丙 D、丙甲乙126. 溶液电导值(C)。 A、随离子浓度增长而减小 B、随电极间距离增长而增长 C、随温度升高而升高 D、随温度升高而减少127. 使用电光分析天平时，零点、停点、变动性大，这也许是由于(B)。 A、标尺不在光路上 B、侧门未关 C、盘托过高 D、灯泡接触不良128.在滴定分析法测定中出现下列状况，导致系统误差是(B)。 A、试样未经充足混匀 B、砝码未经校正 C、滴定管读数读错 D、滴定期有液滴溅出129. (D)不是721型分光光度计构成部件。 A、晶体管稳压电源 B、玻璃棱镜单色器 C、10伏7.5安钨丝鼓励光源 D、数字显示屏130. 只能用棕色试剂瓶贮存刚刚配好溶液是(C)。 A、CuSO4溶液 B、铁铵钒溶液 C、AgNO3溶液 D、Na2CO3溶液131. 在分光光度法中，宜选择吸光度读数范围为(D)。 A、00.2 B、0.1 C、12 D、0.20.8132. (D)不属于吸取光谱法。 A、紫外分光光度法 B、X射线吸吸光谱法 C、原子吸取光谱法 D、化学发光法133. 在电位滴定装置中，将待测物浓度突跃转化为电池电动势突跃组件是(A)。 A、工作电极系统 B、滴定管 C、电磁搅拌装置 D、PH-mV计134. 有机含氮化合物中氮测定期，消化是指在催化剂作用下(D)过程。 A、有机含氮化合物分解后生成氨进行蒸馏，用硼酸钠吸取 B、有机含氮化合物分解后加入过量氢氧化钠，进行水蒸气蒸馏 C、热浓硝酸分解有机含氮化合物，氮转变成硝酸 D、热浓硫酸分解有机含氮化合物，氮转变成氨被硫酸吸取135. 氢气、一氧化碳、氮气、甲烷四种气体混合，体积比为10217，则此混合气体在原则状态下密度为(C)。 A、1.08 B、0.54 C、0.482 D、0.95136. ( C )是适合于图所示酸碱滴定指示剂。 A、甲基橙(pH变色范围3.1-4.4) B、苯胺黄(pH变色范围1.3-3.2) C、酚酞(pH变色范围8.0-9.6) D、溴酚蓝(pH变色范围为3.1-4.6)137. 分析测定中出现下列状况，属于偶尔误差是(A)。 A、某分析人员几次读取同一滴定管读数不能获得一致 B、滴定期所加试剂中，具有微量被测物质 C、某分析人员读取滴定管读数时总是偏高或偏低 D、蒸馏水具有杂质138. ( A )是适合于图所示酸碱滴定指示剂。 A、酚酞(pH变色范围8.0-9.6) B、苯胺黄(pH变色范围1.3-3.2) C、硝胺(pH变色范围11-12.3) D、甲基黄(pH变色范围2.9-4.0)139. 更换色谱柱时必需清洗色谱柱，对不锈钢色谱柱必需(B)。 A、先用重铬酸钾洗液浸泡，再用水冲洗洁净，干燥后备用 B、先用5-10%氢氧化钠溶液浸泡后抽洗，再用水冲洗洁净，干燥后备用 C、先用10%盐酸浸泡后抽洗，再用水冲洗洁净，干燥后备用 D、先用热水浸泡，再用水冲洗洁净，干燥后备用140.使用(C)采用易吸湿、氧化、分解等变质粉粒状物料。 A、取样器 B、取样钻 C、双套取样管 D、取样阀141. 由干扰物导致分光光度分析误差不也许用(D)来减免。 A、双波长分光光度法 B、选择性好显色剂 C、选择合适显色条件 D、示差分光光度法142、有色溶液摩尔吸取系数越大，则测定期（A）越高A、敏捷度B、对的度 C、精密度D、吸光度143、对于721型分光光度计，下列说法中不对的是（C）A、搬动后要检查波长对的性 B、长时间使用后要检查波长对的性C、波长对的性不能用镨钕滤光片检定D、应立即更换干燥剂144、721型分光光度计不能测定(C) A、单组分溶液B、多组分溶液 C、吸取光波长850nm溶液D、较浓溶液145、反射镜或准直镜脱位，将导致 721 型分光光度计光源灯亮但（D