1、头孢菌素类药物注射剂皮试液配制方法一、头孢菌素可按头孢菌素终浓度300500g/ml配制皮试液,不同规格制剂推荐配制方法参考如下(不考虑药物品种):(一)0.5g1. 加5ml NS溶解,为0.1g/ml。2. 取上液0.5ml加NS至1ml,为50mg/ml。3. 取上液0.1ml加NS至1ml,为5mg/ml。4. 取上液0.1ml加NS至1ml,为500g/ml,即可。(二)0.75g1. 加5ml NS溶解,为0.15g/ml。2. 取上液0.2ml加NS至1ml,为30mg/ml。3. 取上液0.1ml加NS至1ml,为3mg/ml。4. 取上液0.1ml加NS至1ml,为300g/
2、ml,,即可。(三)1g1. 加5ml NS溶解,为0.2g/ml。2. 取上液0.25ml加NS至1ml,为50mg/ml。3. 取上液0.1ml加NS至1ml,为5mg/ml。4. 取上液0.1ml加NS至1ml,为500g/ml,即可。(四)1.5g1. 加6ml NS溶解,为0.25g/ml。2. 取上液0.2ml加NS至1ml,为50mg/ml。3. 取上液0.1ml加NS至1ml,为5mg/ml。4. 取上液0.1ml加NS至1ml,为500g/ml,即可。(五)2g1. 加10ml NS溶解,为0.2g/ml。2. 取上液0.25ml加NS至1ml,为50mg/ml。3. 取上液
3、0.1ml加NS至1ml,为5mg/ml。4. 取上液0.1ml加NS至1ml,为500g/ml,即可。二、头孢菌素舒巴坦复合制剂可按舒巴坦终浓度300500g/ml配制皮试液,不同比例规格的制剂配制方法参考如下:(一)头孢菌素:舒巴坦1:1可按舒巴坦终浓度500g/ml(头孢菌素终浓度同为500g/ml)配制皮试液,配制方法同头孢菌素皮试液配制方法(规格以头孢菌素含量计)。(二)头孢菌素:舒巴坦2:1可按舒巴坦终浓度300g/ml(头孢菌素终浓度为600g/ml)配制皮试液,不同规格(以头孢菌素含量计)制剂配制方法参考如下:(一)含头孢菌素0.5g1. 加5ml NS溶解,为0.1g/ml。
4、2. 取上液0.3ml加NS至1ml,为30mg/ml。3. 取上液0.2ml加NS至1ml,为6mg/ml。4. 取上液0.1ml加NS至1ml,为600g/ml,即可。(二)含头孢菌素0.75g1. 加5ml NS溶解,为0.15g/ml。2. 取上液0.2ml加NS至1ml,为30mg/ml。3. 取上液0.2ml加NS至1ml,为6mg/ml。4. 取上液0.1ml加NS至1ml,为600g/ml,即可。(三)含头孢菌素1g1. 加5ml NS溶解,为0.2g/ml。2. 取上液0.3ml加NS至1ml,为60mg/ml。3. 取上液0.1ml加NS至1ml,为6mg/ml。4. 取上
5、液0.1ml加NS至1ml,为600g/ml,即可。(四)含头孢菌素1.5g1. 加5ml NS溶解,为0.30g/ml。2. 取上液0.2ml加NS至1ml,为60mg/ml。3. 取上液0.1ml加NS至1ml,为6mg/ml。4. 取上液0.1ml加NS至1ml,为600g/ml,即可。(五)含头孢菌素2g1. 加10ml NS溶解,为0.2g/ml。2. 取上液0.3ml加NS至1ml,为60mg/ml。3. 取上液0.1ml加NS至1ml,为6mg/ml。4. 取上液0.1ml加NS至1ml,为600g/ml,即可。三、头孢菌素他唑巴坦复合制剂可按头孢菌素终浓度500g/ml配制皮试
6、液,配制方法同头孢菌素皮试液配制方法,(规格以头孢菌素含量计)。注:1. 头孢类抗菌药物注射剂皮试液按上述方法配制后,取皮试液0.050.1ml皮内注射,观察同青霉素。2. 对青霉素类药有过敏性休克或即刻过敏反应史者,避免使用头孢菌素类药物(包括加酶抑制剂的复合制剂)。3. 对青霉素类药过敏者,慎用头孢菌素舒巴坦复合制剂或慎用其它头孢菌素类药物,最好用前用原药做皮试。4. 对一种头孢菌素过敏者,慎用其他的头孢菌素类药物(包括加酶抑制剂的复合制剂),用前最好用原药做皮试。头孢替安的说明书(,1g原液用3.5ml注射用水溶解.),后来护士反映溶解不开.后来我们改的是1g原液用10ml注射用水溶解后,用1ml注射器抽取0.3ml,加入0.7ml水,然后再抽取此液0.1ml加入0.9ml水.然后再重复上一步稀释一次,得到的是300微克/毫升的皮试液.编者注:上述配制方法仅供参考,是否需要皮试及皮试的具体要求请遵照药品说明书的提示。