医院药学考试知识点总结.doc

1、 控制癫痫复杂部分发作最有效的药物是 卡马西平2、 治疗三叉神经痛首选 卡马西平3、 促进药物生物转化的主要酶系统是：细胞色素酶P450系统或肝微粒体酶4、 药效学是研究药物对机体的作用及作用机制5、 在酸性尿液中弱碱性药物，解离多，再吸收少，排泄快6、 治疗重症肌无力，首选，新斯的明7、 躁狂症首选 碳酸锂8、 躁狂症首选 米帕明9、 难逆性胆碱酯酶抑制药是 有机磷酸酯类10、 溺水、麻醉意外引起的心脏骤停应选用 肾上腺素11、 治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血，选用的滴鼻药是 麻黄碱12、 能促进神经末梢递质释放，对中枢有兴奋作用的拟肾上腺素药是 麻黄碱13、 可用于治疗上消化道出血的药物是 去甲肾上腺素14、 氯丙嗪过量引起的低血压，选用对症治疗药物是 去甲肾上腺素15、 肾上腺素主要用于过敏性休克16、 阿托品禁用于 青光眼17、 地西泮(又名安定),是苯二氮卓类代表性药物，它具有抗焦虑、镇静、抗惊厥和中枢性肌松作用。不具有麻醉作用。18、 氯丙嗪对下列原因所致呕吐无效的是C晕动症A、 吗啡B、四环素C、晕动症D、尿崩症E、恶性肿瘤19、 具有抗炎作用的药物有：阿司匹林、布洛芬、吡罗昔康、消炎痛。对乙酰氨基酚不具有抗炎作用。20、 易发生肝损伤的抗癫痫药物是 丙戊酸钠21、 硫酸镁的作用：导泻、利胆、抗惊厥、局部外用消炎消肿。无抗溃疡作用。22、 利尿药呋塞米、氢氯噻嗪、环戊氯噻嗪、阿米洛利、乙酰唑胺中，可引起高血钾的是阿米洛利23、 具有对抗醛固酮作用而引起利尿作用的药物是 螺内酯24、 高血压危象伴有慢性肾功能衰竭患者宜选用 呋塞米25、 地高辛最隹的适应证是 伴有心房颤动的心力衰竭26、 叶酸可用于治疗 妊娠期巨幼红细胞性贫血27、 肝素过量时的拮抗药物是 硫酸鱼精蛋白28、 异烟肼的作用特点有 治疗中引起维生素B6的缺乏29、 我国高血压指南推荐的五类主要降压药是：利尿药、-受体阻滞药、血管紧张素转换酶抑制药、血管紧张素受体拮抗药、钙离子拮抗药。30、 急性缺血性脑血管病的溶栓治疗最好在发病后 3 小时内进行31、 最早应用的钙拮抗药中对心肌抑制较弱的而扩张血管作用较强的是 硝苯地平，常用于治疗高血压，也用于防止 变异 型心绞痛32、 多数药物的氧化在 肝脏 ，由 肝微粒体酶 促使其实现33、 长春新碱抗癌药作用于细胞周期M期，氟尿嘧啶作用于S期34、 肾上腺皮质激素主要产生于肾上腺皮质 ，可分为(1)糖皮质激素，如可的松、氢化可的松；（2）盐皮质激素，如去氢皮质酮35、 常用的增溶剂分为阳离子、阴离子、非离子型三型。常用的助溶剂有可溶性盐类、酰胺类两类36、 生物利用度是指药物被吸收入血液循环的速度及程度，测定方法常用尿药浓度测定法 ,血药浓度测定法两种37、 生物药剂学的中心内容是研究生物因素、剂型因素、疗效三者之间的关系38、 处方组成包括 处方前记、处方正文、处方后记三个部分39、 抢救有机磷中毒最好选用 氯磷定+阿托品40、 药学专业技术人员调剂处方应当遵循的原则是 安全、有效、经济41、 用于外周血管痉挛性疾病的药物是 酚妥拉明。酚妥拉明过量引起血压下降很低时，升压可用 大剂量去肾上腺素静滴42、 临床对地高辛进行血浓监测，主要原因为 治疗指数低，毒性大43、 吗啡中毒可使用下列哪种药物解救 纳洛酮44、 较适用于癫痫持续状态的药物是 安定（地西泮）45、 对癫痫小发作疗效最好的是 乙琥胺46、 对各种癫痫都有效的是 氯硝西泮47、 苯妥英钠的用途：癫痫大发作、癫痫持续状态、心律失常、外周神经痛。无癫痫小发作。48、 医疗机构同一通用名称抗菌药物品种，注射和口服剂型不得超过 2 种49、 医疗机构制剂批准文号有效期是 3 年50、 对于青霉素所致速发型过敏反应，宜立即选用：肾上腺素51、 治疗指数为药物的安全性指标。通常将半数中毒量（TD50）/半数有效量（ED50)或半数致死量（LD50）/半数有效量（ED50）称为治疗指数。治疗指数大的药物相对治疗指数小的药物安全。但治疗指数并不能完全反映药物的安全性。52、 阿司匹林预防血栓时应采用 小剂量长疗程53、 有机磷农药中毒是由于抑制胆碱酯酶 引起的54、 连续给药的情况下，需经过 45 个半衰期（t1/2）才能达到稳态血药水平或坪值55、 口服制剂吸收的快慢顺序 溶液剂混悬剂散剂颗粒剂胶囊剂片剂丸剂56、 毛果云香碱属于 抗青光眼药57、 属喹诺酮类的药物是 吡哌酸58、 可抑制胆碱酯酶的药物是 新斯的明59、 普鲁本辛属于 抗胆碱药 禁用于青光眼60、 氨茶碱属于 平喘药61、 氯丙嗪作用抗精神失常、镇吐、抑制体温调节中枢、增强中枢抑制药的中枢抑制作用。无抗抑郁作用。62、 过量使用会出现惊厥的药物是 咖啡因63、 可引起肺纤维化的药物是 胺碘酮64、 长期用药可引起全身红斑狼疮样综合征的药物是 普鲁卡因胺65、 强心苷对哪种心衰的疗效最好 高血压或瓣膜病引起的66、 脑压过高，为预防脑疝最好选用 甘露醇67、 尼可刹米为 中枢兴奋药68、 属于受体阻断药的是 普萘洛尔69、 治疗血吸虫病疗效高、疗程短、毒性低的药物是 吡喹酮70、 洛哌丁胺为 止泻药71、 应用强心苷期间严禁 钙剂静注72、 卡托普利属于 血管紧张素I转化酶抑制剂73、 可用于局麻，又可抗心律失常的药物是 利多卡因74、 易致耳毒性的药物是 氨基苷类 阿米卡星、庆大霉素属于氨基苷类75、 阿莫西林属内酰胺类76、 红霉素属 大环内酯类77、 甲氧苄啶属 磺胺增效剂 TMP（三羟甲基丙烷）是 磺胺增效剂78、 氯喹属于 抗疟药79、 盐酸哌替啶属 麻醉性镇痛药80、 主要不良反应为抑制骨髓造血功能的药物是 氯霉素81、 治疗流脑的首选药是 SD(磺胺嘧啶)82、 喷托维林又称 咳必清83、 阿托品是 M受体阻断剂84、 氢氯噻嗪属 利尿药85、 铁是合成 血红蛋白的原料86、 尿素主要是在 肝 内合成的 人体内氨的去路：(1)在肝合成尿素，是氨的主要去路；(2)合成谷氨酰胺运至肾，转变为铵盐形式由尿排出；(3)转变为其他含氮化合物。87、 细菌内毒素的特征是 只有革兰阴性菌产生。 内毒素的特征：(1)不同细菌的内毒素成分基本相同：对理化因素作用相对稳定，耐热；(2)抗原性较弱：不能制成类毒素。88、 心肌炎主要由 柯萨奇病毒 引起的。89、 在天然药物化学成分的分类中，吗啡属于 生物碱类化合物90、 巴比妥类药物具有 弱酸性91、 药物纯度符合规定是指 杂质含量不超过限量规定。 不是指含量符合药典规定。92、 眼膏剂的基质加热熔合后用绢布等适当滤材保温滤过，并用 150干热灭菌12h， 备用。93、 琥珀胆碱中毒时禁用的解救药物是 新斯的明94、 对立克次体感染引起的斑疹伤寒和恙虫病最有效的是 四环素95、 维生素A是易发生自动氧化的碳碳双键类 肾上腺素是酚羟基类 普鲁卡因是芳伯胺类 卡托普利是巯基类96、 营养输液有糖类输液、氨基酸输液、脂肪乳输液等。97、 药品的三级管理。一级管理：麻醉药品、第一类精神药品和毒性药品。二级管理：第二类精神药品和高危药品。三级管理：普通药品。98、 由于药物的治疗作用所引起的不良后果称为 继发反应。不是副作用。99、 可治疗浅表和深部真菌感染的抗真菌药物是 咪唑类。治疗浅表性感染的抗真菌药物是 灰黄霉素。 治疗深部真菌感染的抗真菌药物是 两性真菌。100、 水合氯醛、苯巴比妥、苯妥英钠、利福平为典型的药酶诱导剂。101、 糖皮质激素的药理作用：抗炎、抗毒素、免疫抑制与抗过敏、抗休克、退热、刺激骨髓造血功能、提高中枢神经系统的兴奋性等。102、 庆大霉素等氨基糖苷类抗生素具有耳毒性，链霉素具有明显的耳毒性。103、 较适宜用于治疗支原体肺炎的抗生素是 四环素104、 目前引起输血后肝炎的主要肝炎病毒为 丙型肝炎病毒105、 具有“分离麻醉”作用的新型全麻药是 氯胺酮106、 维生素K可 止血 促进凝血因子的生成107、 肝素的抗凝血作用机制是 加速抗凝血酶灭活各种凝血因子的作用108、 阿司匹林抗血小板聚集的机制是 促进TXA2的合成109、 双香豆素的抗凝血机制是 影响凝血因子、的合成110、 糖皮质激素类抗炎作用的机制是 稳定溶酶体膜111、 喹诺酮类药的抗菌作用机制是：抑制细菌DNA回旋酶112、 有关解热镇痛药的镇痛原理，目前主要认为是：抑制前列腺素的生物合成113、 氟喹诺酮类抗菌作用的机制是 抑制DNA的合成114、 强心苷治疗心房纤颤的机制主要是 抑制房室结的传导作用115、 强心苷心脏毒性的发生机制是 抑制心肌细胞膜Na+K+ATP酶116、 阿托品抗休克的主要机制是：舒张血管，改善微循环117、 磺酰脲类降糖药主要机制是 刺激胰岛B细胞释放胰岛素118、 阿卡波糖降糖机制是 抑制葡萄糖苷酶119、 双胍类降糖药作用机制是：增强胰岛素介导的葡萄糖利用120、 硫糖铝治疗消化性溃疡的机理是 保护溃疡黏膜121、 奥美拉唑抑制胃酸分泌的机理是 抑制H+-K+-ATP酶抑制剂122、 多潘立酮发挥胃动力作用的机理是 阻断外周多巴胺受体123、 抑制幽门螺杆菌的抗消化性溃疡的药物 枸橼酸铋钾124、 依那普利抗高血压的作用机制是 抑制ACE和抑制PDE125、 硝酸甘油舒张血管的作用机制 在平滑肌细胞内降解产生NO而发挥作用126、 洛伐他汀的主要作用机理是 抑制羟甲戊二酰辅酶A还原酶的活性127、 阿糖胞苷的作用原理是 抑制DNA多聚酶128、 细菌对青霉素类产生耐药性的主要原因 产生水解酶129、 细菌耐药性的产生机制包括 产生水解酶，酶与药物结合牢固，改变细胞壁与外模通透性130、 青霉素的最佳适应证是 溶血性链球菌的感染131、 普鲁卡因青霉素之所以能长效，是因为 减慢了吸收132、 检查高压灭菌器内的实际灭菌温度的方法有：熔融指示剂法、碘淀粉试纸、留点温度计法。大输液中微粒来源：(1)原料；(2)操作过程；(3)材料；(4)微生物污染。133、 热原是指 微生物产生的能引起恒温动物体温升高的致热性物质。它是由 蛋白质和 磷脂多糖结合成的复合物（细菌内毒素）。134、 增加药物溶解度的方法有：增溶、助溶、制成盐类、改变溶媒、使用混合溶媒、改变药物结构。135、 治疗三义神经痛和舌咽神经痛首选药物是 卡马西平136、 非甾体抗炎药最常见的不良反应是 胃肠道反应137、 抗生素中抗菌谱最广的是 四环素类138、 1.处方管理办法中“四查十对”的内容是什么？ 答：“四查十对”是：查处方，对科别、姓名、年龄；查药品，对药名、剂型、规格、数量；查配伍禁忌，对药品性状、用法用量；查用药合理性，对临床诊断。139、 2.据WHO规定，药物不良反应是什么？ 答：按照WHO的规定，药物不良反应（ADR）系指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。药物不良反应包括副作用、毒性反应、后遗反应、过敏反应、特异质反应、致畸作用、致癌作用和致突变作用等。140、 3.药品管理法中规定何为假药？ 答：药品管理法中规定有下列情形之一的为假药：（1）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；（2）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处： （1）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； （2）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（3）变质的；（4）被污染的；（5）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（6）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的劣药：药品成份的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的；(二)不注明或者更改生产批号的；(三)超过有效期的；(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；(六)其他不符合药品标准规定的。141、 4.请叙述抗菌药物联合应用的治疗原则。 答：病因未明的严重感染；单一抗菌药物不能有效控制的混合感染或重症感染；长期用药可能产生耐药性者；减少药物的毒性反应。142、 5.影响药物效应的药物因素有哪些？ 答：影响药物效应的药物因素有：剂量；剂型、生物利用度；给药途径；给药时间、给药间隔时间及疗程；反复用药；联合用药等143、 处方管理办法中要求对处方用药适宜性进行审核的内容包括哪些？ 答：（1）规定必须做皮试的药品，处方医师是否注明过敏试验及结果的判定；（2）处方用药与临床诊断的相符性；（3）剂量、用法的正确性； （4）选用剂型与给药途径的合理性；（5）是否有重复给药现象； （6）是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌；（7）其它用药不适宜情况。麻醉药品、第一类精神药品的“五专”管理是指什么？ 答：专人负责、专柜加锁、专用账册、专用处方、专册登记。5771001803090012095 5790368228596330825771001803090012386 5761373997357606965771001803090013594 5780775799025155125771001803090012387 5771649826018180515771001803090012138 5721311921589183265771001803090012359 5790368223610760535771001803090012356 5761352861437917425771001803090012355 57508786970469327917088100343355274 10122994432583337917088100343355275 10186673293883200817088100343356107 10158115250150052217088100343356108 10100018005987173217088100343354295 10107419414268701717088100343356184 10187866086962880217088100343356185 10177583117408667417088100343356109 10108601437357284617088100343356110 10115220721601491617088100343355237 10102704160570270917088100343355238 10122936486142541417088100343356169 10186220440263571817088100343354928 101760654089788804144、