雾化器技术指导.doc

附件11医用雾化器注册技术审查指导原则（2023年修订版）本指导原则旨在指导注册申请人对医用雾化器注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。本指导原则是对医用雾化器的一般规定，申请人应依据产品的具体特性拟定其中内容是否合用，若不合用，需具体阐述理由及相应的科学依据，并依据产品的具体特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。本指导原则是供申请人和审查人员使用的指导文献，不涉及注册审批等行政事项，亦不作为法规强制执行，如有可以满足法规规定的其他方法，也可以采用，但应提供具体的研究资料和验证资料。应在遵循相关法规的前提下使用本指导原则。本指导原则是在现行法规、标准体系及当前认知水平下制定的，随着法规、标准体系的不断完善和科学技术的不断发展，本指导原则相关内容也将适时进行调整。一、合用范围本指导原则合用于第二类医用雾化器产品（或称雾化器）。该产品以超声振荡或气体压缩机驱动的方式将药物雾化供患者吸入。本指导原则所称的医用雾化器属于医疗器械分类目录中6823-6超声雾化器，以及关于冷热双控消融针等166个产品医疗器械分类界定的告知（国食药监械2023231号）文中二（六十三）规定的压缩式雾化器，管理类别代号为6821。本指导原则不合用于网式雾化器和采用外接气源的方式将药物雾化的器具（如由医院中心供气系统或其他的通过压缩的氧气或医用气体作为气源的药物雾化器具），但可以参考本指导原则对这些产品进行技术审查。二、技术审查要点（一）产品名称规定产品的名称应为通用名称，并符合医疗器械命名规则、医疗器械分类目录、标准等相关法规、规范性文献的规定。产品名称可重要依据雾化的原理及方式来命名，如：“医用超声雾化器”或者“医用压缩式雾化器”。（二）产品的结构和组成产品的结构和组成应一方面说明产品的重要部件，如有必要再对重要部件的组成进行说明。医用超声雾化器一般重要由主机、雾化杯、送雾管、吸嘴或吸入面罩组成，其中的主机可由超声波发生器（超声换能器）、超声薄膜、送风装置、调节和控制系统组成。医用超声雾化器产品实例如图1所示。图1 医用超声雾化器产品实例医用压缩式雾化器一般重要由主机、送气管、雾化装置、吸嘴或吸入面罩组成，其中主机重要由压缩泵、过滤组件和控制系统组成。医用压缩式雾化器产品实例如图2所示。 图2 医用压缩式雾化器产品实例（三）产品的工作原理/作用机理1.医用超声雾化器工作原理超声雾化器由超声波发生器产生的高频电流通过安装在雾化缸里的超声换能器使其将高频电流转换为相同频率的声波，由换能器产生的超声波通过雾化缸中的耦合作用，通过雾化杯底部的超声薄膜，从而使超声波直接作用于雾化杯中的液体。当超声波从杯底经传导到达药液表面时，液气分界面即药液表面与空气交界处，在受到垂直于分界面的超声波的作用后（即能量作用），使药液表面形成张力波，随着表面张力波能量的增强，当表面张力波能量达成一定值时，在药液表面的张力波波峰也同时增大，使其波峰处的液体雾粒飞出（雾粒直径的大小随超声波的频率增大而缩小）。由于超声波而产生的雾粒具有尺寸均一，动量极小，故容易随气流行走，药液产生雾粒的数量随超声波能量的增长而增多（即超声波的功率越大，则产生的雾粒的数量越多）。在医用超声雾化器将药液分裂成微粒后，再由送风装置产生的气流作用而生成药雾，药雾经送雾管输送给患者，如图3所示。吸入面罩（或吸嘴） 送雾管雾化杯药 液超声波发生器（超声换能器）控制器主 机超声薄膜图3 医用超声雾化器工作原理示意图图4医用超声雾化器雾化装置图示例2.医用压缩式雾化器工作原理医用压缩式雾化器应用的是文丘里效应的原理，一般是通过气体压缩机产生的压缩气体为驱动源来产生及传输气雾的，其工作原理示意图如图5所示，其中的雾化装置工作原理示例如图6所示：压缩机产生的压缩空气从喷嘴喷出时，通过喷嘴与吸水管之间产生的负压作用，向上吸起药液。吸上来的药液冲击到上方的隔片，变成极细的雾状向外部喷出，如图7所示。吸入面罩（或吸嘴）雾化装置药 液送 气 管压 缩 机控制器主 机压缩空气图5 医用压缩式雾化器工作原理示意图图6 医用压缩式雾化器工作原理示例图图7 医用压缩式雾化器雾化装置图示例3.产品的作用机理呼吸系统是一个开放的系统，药液在被雾化为微粒后，患者吸入这些药雾后，药雾能直接吸附于患者的口腔、咽喉、气管、支气管、肺泡等处，经其粘膜吸取而达成治疗的目的。（四）注册单元划分的原则和实例医用雾化器产品注册单元的划分应考虑雾化原理、技术结构是否相同，采用同一雾化原理且技术结构相同则可以作为一个注册单元。雾化原理不同，如超声雾化器和压缩式雾化器不能作为一个注册单元。雾化原理相同，但产品重要设计结构不同的产品，如压缩式雾化器的雾化装置设计结构不同原则上应划分为不同的注册单元。（五）产品合用的相关标准表1 相关标准GB/T 1912023包装储运图示标志GB 9706.l2023医用电气设备 第1部分:安全通用规定GB/T 14233.12023医用输液、输血、注射器具检查方法 第1部分：化学分析方法GB/T 147102023医用电器环境规定及实验方法GB 159801995一次性使用医疗用品卫生标准GB/T 16886.12023医疗器械生物学评价第1部分：风险管理过程中的评价与实验GB/T 16886.52023医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性实验GB/T 16886.72023医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷残留量GB/T 16886.102023医疗器械生物学评价第10部分：刺激与迟发型超敏反映实验GB/T 16886.122023医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照样品YY 01092023医用超声雾化器YY 05052023医用电气设备 第12部分:安全通用规定 并列标准:电磁兼容 规定和实验YY 0671.22023睡眠呼吸暂停治疗第2部分：面罩和应用附件YY/T 0466.12023医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分：通用规定EN 135441:2023Respiratory therapy equipment-Part 1： Nebulizing systems and their components上述标准涉及了产品技术规定中经常涉及到的标准。公司需要根据产品的特点引用以上标准中合用的标准，特殊需要时也可以引用其他标准。产品合用及引用标准的审查可以分两步来进行。一方面对引用标准的齐全性和适宜性进行审查，也就是在编写产品技术规定期与产品相关的国家、行业标准是否进行了引用，以及引用是否准确。可以通过对研究资料中的产品性能研究是否引用了相关标准，以及所引用的标准是否适宜来进行审查。另一方面对引用标准的采纳情况进行审查。即，所引用的标准中的条款规定，是否在产品技术规定中进行了实质性的条款引用。这种引用通常采用两种方式，文字表述繁多内容复杂的可以直接引用标准及条文号，比较简朴的也可以直接引述具体规定。如有新版强制性国家标准、行业标准发布实行，产品性能指标等规定应执行最新版本的国家标准、行业标准。（六）产品的合用范围/预期用途医用雾化器的预期用途是将液态药物雾化，并将其输送到呼吸道供患者吸入治疗用。（七）产品的重要风险风险管理报告应符合YY/T 03162023医疗器械 风险管理对医疗器械的应用的有关规定，判断与产品有关的危害，分析和评价相关风险，控制这些风险并监视控制的有效性。重要审查要点涉及：1. 是否参考YY/T03162023附录C和附录E进行产品有关的安全特性鉴定和风险分析，见附录 医用雾化器风险分析；2. 是否参考YY/T03162023附录D进行风险评价和风险控制；3. 风险管理、剩余风险及生产和生产后监视相关方法是否参考YY/T 03162023附录F、G、J。（八）产品技术规定应涉及的重要性能指标本部分给出医用雾化器需要考虑的重要性能指标，制造商可参考相应的行业标准，根据自身产品的技术特点制定相应的产品技术规定。如行业标准中有不合用条款，公司在产品性能研究的编制说明中必须说明理由。1超声雾化器重要技术性能规定一般应涉及以下内容：（1）超声振荡频率：雾化器超声工作频率与标称频率的偏差：10%。（2）最大雾化率：雾化器的最大雾化率必须不小于其公司标准、使用说明书（或铭牌）上的规定。（3）雾化器水槽内温度：雾化器水糟内水温60。（4）整机噪声实验：雾化器正常工作时的整机噪声：50dB（A计权）。（5）雾化率调节性：雾化器的雾化率宜能调节。（6）低水位提醒或停机装置：雾化器宜具有低水位提醒或停机装置。（7）风量调节装置：雾化器宜在适当部位安装风量调节装置。（8）定期误差：雾化器宜有定期控制装置，其控制时间与标称时间的偏差不大于10%。（9）连续工作时间：雾化器在常温下，采用交流电源供电时，连续工作4小时以上，应能正常工作；如采用直流电源供电时，连续工作1小时以上，应能正常工作。如申请人在产品技术规定中规定了连续工作时间，则依据产品技术规定的规定。（10）外观与结构：雾化器外观应整洁，色泽均匀，无伤痕、划痕、裂纹等缺陷。面板上的文字和标志应清楚可见；雾化器塑料件应无气泡、起泡、开裂、变形以及灌注物溢出现象；雾化器的控制和调节机构应安装牢固、可靠，紧固部位应无松动；雾化器的水槽、管道应无泄漏。（11）环境实验：应根据产品特点，在产品技术规定中按GB/T 14710规定气候环境和机械环境实验的组别，并在随机文献中说明。实验时间、恢复时间及检测项目可参考GB/T 14710附录A的内容编写。（12）雾粒等效体积粒径分布：与实际颗粒具有相同体积的同物质的球形颗粒的直径叫做等效体积粒径。制造商应公布雾化器产生的雾粒等效体积粒径分布曲线，应公布雾粒的中位粒径，其误差应不超过25%。还应公布测量时雾化的溶液成分和温度、湿度。按照激光散射法或EN13544-1规定的瀑布撞击法检测，等效体积粒径分布应符合制造商的规定。（13）安全性能规定：应符合GB 9706.1、YY0505的所有规定。（14）无菌或微生物限度：吸嘴、吸入面罩及其连接件若为无菌一次性使用产品，则应达成无菌规定，同时可参考中华人民共和国药典中无菌项目的规定进行检测；若产品初次使用前不需要进行清洗、消毒、灭菌解决，则应根据GB 15980标准对其进行微生物限度进行评价，同时可参考中华人民共和国药典中微生物限度检查法进行检测。（15）环氧乙烷残留量：若经环氧乙烷灭菌，则环氧乙烷残留量指标应符合GB/T 16886.7的规定。（16）清洗、消毒和灭菌：初次使用前需要进行清洗、消毒、灭菌解决及可反复使用的吸嘴、面罩及其联接件可参考YY 0671.22023睡眠呼吸暂停治疗第2部分：面罩和应用附件中的规定，且其解决后的微生物指标应符合GB 15980标准的规定。（17）化学性能：吸嘴、雾化杯、送雾管等与药液接触的部件、导管的材料应满足以下化学性能的规定：a.重金属含量：按照GB/T 14233.1的方法，重金属总含量应符合制造商的规定；b.酸碱度：按照GB/T 14233.1的方法，酸碱度应符合制造商的规定；c.还原物质：按照GB/T 14233.1的方法，还原物质应符合制造商的规定；d.不挥发物：按照GB/T 14233.1的方法，不挥发物应符合制造商的规定。2. 医用压缩式雾化器重要技术规定一般应涉及以下内容（鉴于目前压缩式雾化器没有相应的行业标准，故推荐审评人员参考下面的相关技术规定）：（1）气体流量：气体流量的数值应符合制造商规定。（2）压力范围：正常状态压力：正常工作条件下，主机所产生的压力应当在制造商规定的范围以内（如60kPa130kPa）。异常状态压力：当主机发生异常情况，主机所产生的最大压力应当在制造商规定的范围以内（如150kPa400kPa）且不发生管体破裂现象。（3）喷雾速率：应符合制造商的规定。（4）残液量：应符合制造商的规定。（5）整机噪音实验：吸入器正常工作时的整机噪音应符合制造商规定的噪声规定。（6）连续工作时间：制造商应规定雾化器的连续工作时间。除非制造商另有规定，一般雾化器在正常工作条件下，当采用交流电源供电时，连续工作4小时以上，雾化器应能正常工作；如采用直流电源供电时，连续工作1小时以上，雾化器应能正常工作。（7）外观与结构：雾化器外观应整洁，色泽均匀，无伤痕、划痕、裂纹等缺陷。面板上的文字和标志应清楚可见；雾化器塑料件应无气泡、起泡、开裂、变形以及灌注物溢出现象；雾化器的控制和调节机构应安装牢固、可靠，紧固部位应无松动。（8）环境实验：应根据产品特点，在技术规定中按GB/T 14710规定气候环境和机械环境实验的组别，并在随机文献中说明。实验时间、恢复时间及检测项目可参考GB/T 14710附录A的内容编写。（9）等效体积粒径分布：与实际颗粒具有相同体积的同物质的球形颗粒的直径叫做等效体积粒径。制造商应公布雾化器产生的雾粒等效体积粒径分布曲线，应公布雾粒的中位粒径，其误差应符合制造商的规定。还应公布测量时雾化的溶液成分和温度、湿度。按照激光散射法或EN13544-1规定的瀑布撞击法检测，等效体积粒径分布应符合制造商的规定。（10）安全性能规定应符合GB 9706.12023、YY05052023的所有规定。（11）无菌或微生物限度：雾化装置、吸嘴、吸入面罩及其联接件若为无菌一次性使用产品，则应达成无菌规定，同时可参考中华人民共和国药典中无菌项目的规定进行检测；若产品初次使用前不需要进行清洗、消毒、灭菌解决，则应根据GB15980标准对其进行微生物限度进行评价，同时可参考中华人民共和国药典中微生物限度检查法进行检测。（12）环氧乙烷残留量：若经环氧乙烷灭菌，则环氧乙烷残留量指标应符合GB/T 16886.7的规定。（13）清洗、消毒和灭菌：初次使用前需要进行清洗、消毒、灭菌解决及可反复使用的吸嘴、面罩及其联接件可参考YY 0671.22023睡眠呼吸暂停治疗第2部分：面罩和应用附件，且其微生物指标应符合GB15980标准的规定；若为一次性使用无菌产品，则应达成无菌规定。（14）化学性能：吸嘴及与药液接触的部件、导管的材料应满足以下化学性能的规定： a.重金属含量：按照GB/T 14233.1的方法，重金属总含量应符合制造商的规定； b.酸碱度：按照GB/T 14233.1的方法，酸碱度应符合制造商的规定； c.还原物质：按照GB/T 14233.1的方法，还原物质应符合制造商的规定； d.不挥发物：按照GB/T 14233.1的方法，不挥发物应符合制造商的规定。（九）同一注册单元内注册检查代表产品拟定原则和实例同一注册单元中的典型产品是指可以代表本注册单元内其他产品安全性和有效性的产品，其结构和功能最复杂、风险最高。雾化器的典型产品应选择可以覆盖注册单元内所有产品功能的产品，例如雾化量调节范围最大的产品。对重要部件有较大差异的雾化器应不能完全覆盖，对不能覆盖的部分，应做差异部分的注册检查。（十）产品生产制造相关规定1.应当明确产品生产工艺过程工艺过程可采用流程图的形式，并说明其每道工序的操作说明及接受和放行标准，同时对过程控制要点进行具体说明。明确生产过程中各种加工助剂的使用情况。2.生产场地应具体说明产品生产场地地址、生产工艺布局、生产环境规定及周边情况。有多个研制、生产场地，应当概述每个研制、生产场地的实际情况。（十一）产品的临床评价细化规定注册申请人应依据医疗器械临床评价技术指导原则提交相应临床评价资料。依据关于发布免于进行临床实验的第二类医疗器械目录的通告（国家食品药品监督管理总局通告2023年第12号，以下简称目录），医用超声雾化器、医用压缩式雾化器属于目录中产品，可豁免临床实验，审评时应规定注册申请人提交临床评价资料，具体如下：1. 提交申报产品相关信息与目录所述内容的比对资料，对比的内容应能说明属于目录中的产品。2. 提交申报产品与目录中境内已上市同品种医疗器械的比对说明，比对说明应当涉及申报产品与目录内境内已上市同品种医疗器械比对表（见附件）和相应支持性资料。表2 申报产品与目录内境内已上市同品种医疗器械比对表比对项目同品种医疗器械申报产品差异性支持性资料概述基本原理（工作原理/作用机理）结构组成与人体接触部分的制造材料性能规定灭菌或消毒方式合用范围使用方法注：比对项目可根据实际情况予以增长。提交的上述资料应能证明申报产品与目录所述的产品具有等同性。若申请注册的产品在结构组成、性能规定、制造材料、合用范围等方面与对比产品有一定的差异，则申请人应具体说明这些差异，并提交证明资料说明这些差异不影响等同性，同时说明差异是否会形成新的产品安全性和有效性的风险，若这种差异也许形成新的影响产品安全性和有效性的风险，则申请公司应视风险严重限度补充临床评价资料或临床实验资料。（十二）产品的不良事件历史记录申请人在风险分析时应关注同品种医疗器械产品的不良事件历史记录。1.美国食品药品管理局（FDA）医用雾化器不良事件报告分析MAUDE数据库中输入医用雾化器分类代码，查询该产品自2023年1月1日至2023年1月1日的近十年的不良事件报告。查询期间内，FDA共收到500份不良事件报告，其中，生产厂家共计50家（2例无厂家），72个医用雾化器产品，不良反映事件类型分4类：设备故障（429例）、损伤（24例）、死亡（5例）和其他（42例）。（1）设备故障FDA共收到429份故障报告，其中重要涉及雾化器导管损坏、电源及适配器负荷过大烧坏和压缩器故障等，详见表3。表3 FDA故障报告故障部件例数表现审评关注点导管（送雾管、送气管）41重要是导管泄漏、无法连接和过热。建议对导管的性能指标进行完善，例如与雾化器连接力的规定等。电源及适配器28重要是电源或适配器过载后烧坏。重要为使用不妥导致，建议在使用说明书中明确电源使用方法，是否可以车载使用等。压缩器26重要是压缩器压力过低或负荷后过热。与压缩器的性能指标有关，建议对压缩机的温度进行规定。包装23重要是包装破损。产品质量问题电池（充电、一次性）22重要是电池过热损坏。也许与使用及产品电路设计有关零件（螺母）20重要是连接处零件损坏。例：消费者因设备噪音大于2023年4月3号上报FDA，生产厂商经查因素是该雾化器内部轴承损坏。厂商将收回该设备，并进行部分功能的调试。加热器15重要是加热器过热。对加热器温度进行规定控制指示器14重要是设备读数指示问题。产品质量问题药物传输系统14重要是药物滞留及受阻。面罩10重要是面罩雾化局限性。与面罩设计有关药杯5重要是药杯泄漏。产品质量问题其他211重要是因素不明下雾化器故障情况。（2）损伤FDA共收到24份损伤报告，其中重要表现为雾化后出现罕见过敏，雾化器高温液体泄漏等。过敏现象也许与药物及雾化器面罩管路的生物相容性有关，高温液体泄漏与产品的温度及管路的耐热温度有关，建议关注上述规定。（3）死亡FDA共收到5份死亡报告，其中重要发生于病况较差并依赖氧气输送的患者，仅有1例是由于设备在治疗期间发生故障致死，其余报告与设备自身无关系。建议此类产品用于急重症患者进行抢救时，增长报警装置，并对报警系统和报警信号进行规定。（4）美国雾化器召回事件FDA仅1例医用雾化器召回事件，召回因素是雾化定量装置生产模具出现缺陷，致药物雾化剂量局限性。（十三）产品说明书和标签规定1. 产品说明书和标签的编写应符合医疗器械说明书和标签管理规定、YY/T 0466.12023 医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号 第1部分：通用规定、GB 9706.12023医用电气设备 第1部分：安全通用规定及YY 05052023医用电气设备 第1-2部分:安全通用规定 并列标准:电磁兼容 规定和实验等相关标准的规定。2. 说明书的内容：（1）说明书内容一般应涉及医疗器械说明书和标签管理规定中第十条中规定的内容，如：产品名称、规格型号、产品性能、重要结构组成或者成分、合用范围、注册人或者备案人的名称、住所、联系方式及售后服务单位、生产公司的名称、住所、生产地址、联系方式及生产许可证编号、医疗器械注册证编号、技术规定编号。（2）说明书中对产品的描述应涉及：建议用户使用的最大和最小气流量（对压缩式雾化器应同时给出相应气流量时的压力）。最大、最小雾化量和雾化速率、推荐的气流量，对压缩式雾化器应同时描述其相应实验时的压力范围。推荐使用的最大和最小溶液承载量。在最大药液承载量情况下，正常使用时药液杯中的温度假如超过环境温度，应明确其可达成的最大温度。本产品推荐使用的电源、控制装置及附属装置的规定。 最大噪声。关于雾化器可以雾化药物种类的说明，对使用悬浮或高浓度药液严禁使用的说明等。明确该产品是否可以应用在呼吸麻醉系统和呼吸机系统。明确驱动气体的种类，如不用氧气驱动，则应警示该设备不能使用氧气；若可以使用氧气（氧气的浓度23%）,则应明确氧气安全使用的注意事项。建议给出在正常操作情况下，最大和最小压力和流量情况下的雾化颗粒等效体积粒径分布图。对于采用PVC材料制造的药液容器或部件，应说明该产品的材料及其增塑剂成分，并提醒临床医护人员考虑其风险，建议临床医护人员对高风险人群使用替代产品。（3）GB9706.1中有关说明书的相关规定：使用说明书：应涉及控制器显示器和信号的功能说明，操作顺序、可拆卸部件及附件的装卸方法及使用过程中消耗材料的更换等的说明。雾化器产品说明书中应涉及重新组装的程序，并应给出在正式使用前确认重新组装对的的推荐操作方法。必须向使用者和操作者说明由他们自己来进行的清洗、灭菌、防止性检查和保养的方法，以及保养的周期，此外，还必须提出哪些部件由其别人进行防止性检查和保养。在正常使用时要与患者接触的设备部件，使用说明书要涉及有关可以使用的清洗、消毒或灭菌方法的细节，或在必要时规定合适的消毒剂，并列出这些设备部件可以承受的温度、压力、湿度和时间的限度。应明确其可以承受的清洁灭菌周期。针对更换部件及清洗说明，应重点考虑药液杯承装不同药液后的残留问题如何解决，采用何种更换或清洗应说明。说明书中应涉及监测、提醒以及保护措施：比如描述验证产品提醒作用的方法；压力释放阀安装的细节。说明书中应涉及电磁兼容性的相关描述：如周边环境中超过YY0505标准规定的电磁干扰也许会影响雾化器的性能。说明书中应涉及由于设备处置导致也许风险产生后的解决方式，应涉及产品对环境保护的影响。说明书中必须说明设备上的图形、符号、警告性说明和缩写含义。只打算将信号输出和信号输入部分和符合产品标准规定的规定设备相连接时，必须在使用说明书中予以说明。配有一次性电池的设备，必须要有警告，若在一段时间内不也许使用设备时必须取出这些电池；配有可充电电池的设备，必须要有如何安全使用和保养的说明；有特定供电电源或电池充电器的设备，必须规定特定电源或电池充电器必须保证符合产品标准规定。技术说明书：若合用，应涉及互相依存的控制作用；公司声明的最不利条件下气体输出的压力和流量特性；若使用，应涉及不同气源的流量范围；安装单向阀和压力释放阀的细节；可反复使用部件的寿命。除此之外，技术说明书还应涉及GB9706.1中有关技术说明书的规定，比如所有设备或设备部件外部标记数据、为安全运营必不可少的所有特性参数（或指明可以找到这些参数的出处）、为安装设备和将设备投入使用时要采用的一些特别措施和特别条件、产品的电路图、元器件清单、图注、校正细则，或其他有助于用户方的合格技术人员修理由厂方指定可修理的设备部件所必需的资料、运送和贮存时的允许环境条件。（4）说明书中注意事项应涉及以下内容：应醒目地标记出本产品应在医生指导下购买和使用；应明确本产品使用的环境、使用人群以及限制使用的药物种类，应遵医嘱考虑药物雾化使用的合用性；明确本产品是否为多人使用或仅限同一个人使用，若多人使用应描述其风险及解决方法；明确本产品与人体接触的附件是否为一次性使用或仅限同一个人使用，若该附件一次性使用则应描述相关标记及用后的产品解决情况，若该附件仅限同一个人使用应描述其风险及解决方法；产品若有过滤器，应明确使用寿命，应严禁反复运用；存放或使用时防止婴幼儿、精神疾患者触及；勿在药液杯中存有药液时放置或携带；使用后必须将电源拔下；清洁保养时必须将电源拔下。（十四） 产品的研究规定1. 产品性能研究应当提供产品性能研究资料以及产品技术规定的研究和编制说明，涉及功能性、安全性指标（电气安全与电磁兼容）以及与质量控制相关的其他指标的拟定依据，所采用的标准或方法、采用的因素及理论基础。1.1 应提供产品等效体积粒径分布的研究资料，涉及实验方法及采用的因素。1.2 应说明安全性能（涉及电气安全与电磁兼容）研究及拟定的依据。1.3 对于吸嘴、吸入面罩、药液杯及其链接件，应说明其化学性能、微生物限度等拟定的依据。1.3 对于压缩式雾化器，还至少应说明气体流量、压力范围、喷雾速率等拟定的依据。1.3 对于超声雾化器，还至少应说明最大雾化率、超声振荡频率拟定的依据。2. 生物相容性研究应对与患者直接接触的吸嘴和吸入面罩材料的生物相容性进行评价。生物相容性评价研究资料应当涉及：1)生物相容性评价的依据和方法。2)产品所用材料的描述及与人体接触的性质。3)实行或豁免生物学实验的理由和论证。4)对于现有数据或实验结果的评价。可参考关于印发医疗器械生物学评价和审查指南的告知（国食药监械2023345号），并依据GB/T16886.12023医疗器械生物学评价 第1部分 风险管理过程中的评价与实验标准对与患者直接接触的吸嘴、吸入面罩进行细胞毒性、刺激性、致敏的评价。 3. 灭菌/微生物控制工艺研究与患者直接接触的吸嘴和吸入面罩使用前需经消毒或灭菌解决，并满足以下规定。3.1生产公司灭菌：应明确灭菌工艺（方法和参数）和无菌保证水平（SAL），并提供灭菌确认报告。3.2终端用户灭菌：应当明确推荐的灭菌工艺（方法和参数）及所推荐的灭菌方法拟定的依据。3.3残留毒性：如采用环氧乙烷灭菌,应当明确残留物信息及采用的解决方法，并提供研究资料，公司需提供保证产品出厂时环氧乙烷残留量不得大于10g/g的解决方法。3.4终端用户消毒：应当明确推荐的消毒工艺（方法和参数）以及所推荐消毒方法拟定的依据。4. 有效期和包装研究4.1 有效期的拟定：可分为“主机”和“吸嘴、吸入面罩”两部分说明，且均应提供产品使用期限的验证报告。4.2 主机使用期限的验证可依据具有固定使用期限的重要元器件（如压缩式雾化器的压缩机、超声雾化器的超声换能器）的情况进行具体描述，来作为产品主机使用期限或者产品失效期的具体理由，并给出产品主机使用期限或者失效期。4.3 若吸嘴和吸入面罩可反复使用，应当提供使用次数验证资料；若吸嘴和吸入面罩为一次性使用无菌产品，应当提供产品有效期的验证报告。5. 软件研究申请人应根据医疗器械软件注册技术审查指导原则的规定提交软件研究资料。6药物相容性研究应对与雾化前后药液/雾接触的部件与可雾化药物的相容性进行研究。三、审查关注点（一）产品电气安全性能和重要技术性能是否执行了国家和行业的强制性标准，性能指标的拟定是否能满足产品的安全有效性，雾化颗粒等效体积粒径分布是否做出了规定。雾化颗粒等效体积粒径分布是对医用雾化器产品有效性有直接重要影响的技术指标。该规定已经列入了行业标准YY01092023医用超声雾化器中，审查时应对其检查及验证情况重点关注。（二）说明书中必须告知用户的信息是否完整，如应明确本产品使用的环境、使用人群和限制使用的药物种类；应明确产品一次性使用部件的使用注意事项等。（三）产品的重要风险是否已经列举，并通过风险控制措施使产品的安全性在合理可接受的限度之内。（四）产品中装药液的容器、接触药液的部件应规定公司明确使用的材料，并且说明该材料是否添加了塑化剂，若添加应说明其安全性。附录 医用雾化器风险分析标准条款YY/T03162023附录C标准规定特性鉴定也许的危害C.2.1医疗器械的预期用途是什么和如何使用医疗器械？ 医疗器械的作用是与下列哪一项有关： 对疾病的诊断、防止、监护、治疗或缓解，是雾化药物的粒子直径大小及分布情况影响药物的治疗效果 或对损伤或残疾的补偿，或 解剖的替代或改善，或妊娠控制？ 使用的适应症是什么（如患者群体）？成人儿童操作危害：儿童使用时请保证有监护人在场，否则错误使用也许引起症状恶化。信息危害：不完整的使用说明书等。 医疗器械是否用于生命维持或生命支持？ 在医疗器械失效的情况下是否需要特殊的干预？C.2.2医疗器械是否预期植入应当考虑的因素涉及植入的位置、患者群体特性、年龄、体重、身体活动情况、植入物性能老化的影响、植入物预期的寿命和植入的可逆性C.2.3医疗器械是否预期和患者或其别人员接触？应当考虑的因素涉及预期接触的性质,即表面接触、侵入式接触或植入以及每种接触的时间长短和频次。雾化吸入面罩等直接与患者皮肤表面接触，短期、多次接触生物学危害：对皮肤有危害或刺激的材料使用，导致皮肤粗糙、皲裂。C.2.4在医疗器械中运用何种材料或组分，或与医疗器械共同使用或与其接触？应当考虑的因素涉及： 和有关物质的相容性； 与组织或体液的相容性；PVC生物学危害：有毒的物质混入后，混入的异物连同药液被患者吸入。对皮肤有危害或刺激的材料使用，导致皮肤粗糙、皲裂。 与安全性有关的特性是否已知； 医疗器械的制造是否运用了动物源材料？C.2.5是否有能量给予患者或从患者身上获取？应当考虑的因素涉及： 传递的能量类型；气流压力能量危害、操作危害：送气管在治疗中拔下，由于气压的作用使用户受伤。 对其的控制、质量、数量、强度和连续时间；参见各产品说明书信息危害：不完整的使用说明；性能特性不适当的描述；不适当的预期使用规范；限制未充足公示。 能量水平是否高于类似器械当前应用的能量水平。依据公司提供资料定能量危害、操作危害：也许引起症状恶化或使用出现人身伤害。C.2.6是否有物质提供应患者或从患者身上提取？应当考虑的因素涉及： 物质是供应还是提取；供应药液生物学危害、操作危害：药液的种类、用量、用法请遵医嘱，否则也许引起症状恶化；对皮肤上附着药液等，导致皮肤粗糙、皲裂。信息危害：不完整的使用说明等。 是单一物质还是几种物质；依据公司信息提供生物学危害、操作危害：药液的种类、用量、用法请遵医嘱，否则也许引起症状恶化。信息危害：不完整的使用说明等。 最大和最小传递速率及其控制。依据公司信息提供C.2.7医疗器械是否解决生物材料用于随后的再次使用、输液/血或移植？应当考虑的因素涉及解决的方式和解决（一种或多种）物质的类型（如自动输液/血、透析、血液成分或细胞疗法解决）。也许用于再次使用信息危害：限制未充足公示;废弃主机、附件以及另售品的解决方法，务必遵照本地政府的规定执行。否则引起环境卫生方面的混乱。C.2.8医疗器械是否以无菌形式提供或预期由使用者灭菌，或用其他微生物学控制方法灭菌？应当考虑的因素涉及： 医疗器械是预期一次性使用包装，还是反复使用包装；一次性面罩等可为一次性使用，其余产品可为反复使用生物学危害初次使用、长时间不使用以及使用前细菌附着，用户若没有具体参照说明书进行灭菌、消毒，有也许引起症状恶化。信息危害：不完整的信息消毒、灭菌说明。 储存寿命的标示；依据公司信息提供- 反复使用周期次数的限制；依据公司信息提供信息危害不完整的使用说明。 产品灭菌方法；依据公司信息提供生物学和化学危害：初次使用、长时间不使用以及使用前细菌附着，用户若没有具体参照说明书进行灭菌、消毒，有也许引起症状恶化。信息危害：不完整的信息消毒、灭菌说明。 非制造商预期的其他灭菌方法的影响。依据公司信息提供生物学危害：有也许引起症状恶化，以及别人病菌的感染。信息危害：不完整的使用说明。C.2.9医疗器械是否预期由用户进行常规清洁和消毒？应当考虑的因素涉及使用的清洁剂或消毒剂的类型和清洁周期次数的限制。医疗器械的设计可影响平常清洁和消毒的有效性。此外，应当考虑清洁剂或消毒剂对器械安全性和性能的影响。依据公司信息提供生物学危害：初次使用、长时间不使用以及使用前时细菌附着，用户若没有具体参照说明书进行灭菌、消毒，有也许引起症状恶化。信息危害：不完整的信息消毒、灭菌说明，不对的的消毒灭菌方式，煮沸消毒引起的变形，影响喷雾性能。C.2.10医疗器械是否预期改善患者的环境？应当考虑的因素涉及： 温度；雾化药液温度也许高于周边环境温度能量危害：由于长时间使用容易引起主机温度过高，也许引起烫伤。信息危害：说明书中未进行说明提醒，也许引起烫伤。 湿度； 大气成分； 压力； 光线C.2.11是否进行测量？应当考虑的因素涉及测量变量和测量结果的准确度和精密度。C.2.12医疗器械是否进行分析解决？应当考虑的因素涉及医疗器械是否由输入或获得的数据显示结论、所采用的计算方法和置信限。应当特别注意数据和计算方法的非预期应用。C.2.13医疗器械是否预期和其他医疗器械、医药或其他医疗技术联合使用？应当考虑的因素涉及辨认也许涉及的任何其他医疗器械、医药或其他医疗技术和与其互相作用有关的潜在问题，以及患者是否遵从治疗。本产品与药品