资源描述
十种抢救药品的剂量及作用
一. 肾上腺素(1mg/1ml)
作用:抗休克药
本品是具有α和受体双重兴奋作用
. (1) 兴奋心肌:加强心肌收缩力,加速传导, 加快心率、增加心输出量。(2)舒张血管:使皮肤、粘膜及内脏血管收缩,同时引起冠状血管和骨骼肌血管扩张,,改善心肌的血液供应。 (3) 影响血压:一般剂量,收缩压升高,舒张压不变或稍降,大剂量时,收缩压舒张压同时升高。 (4) 扩张支气管;松弛支气管平滑肌,起到扩张气管的作用。 (5) 促进代谢:能促进糖原分解,升高血糖;加速脂肪分解,增加心肌和全身氧耗。促进异化作用,提高基础代谢率。
临床用于:1.抢救心脏骤停(心脏三联是指:肾上腺素,阿托品各1毫克及利多卡因50-100毫克)2与局麻药合用:可以延长局麻作用的时间和预防局麻药的吸入3.局部止血4 治疗过敏性休克:首选5 治疗支气管哮喘
二. 阿托品 (0.5mg/1ml)
作用 :典型的M胆碱受体阻断药 (1) 能解除平滑肌的痉挛。 (2) 抑制腺体分泌。 (3) 兴奋心脏,使心跳加快。(4)散大瞳孔,升高眼压。 (5) 兴奋呼吸中枢。6)解救有机磷农药中毒
注意事项 (1) 常有口干、眩晕、皮肤潮红、兴奋、心率加快、烦躁、谵语、严重时惊厥、 瞳孔散大、排尿困难等副作用。 (2) 体温过高和心率过快时应慎用。 (3) 青光眼和前列腺肥大患者禁用。 (4) 用量超过5mg时,产生中毒。
三. 尼可刹米(可拉明):(0.375g/1.5ml)
呼吸中枢兴奋药 药理作用: (1) 选择性地兴奋延髓呼吸中枢,也可作用于颈动脉体和主动 脉体化学感受器,反射性地兴奋呼吸中枢,使呼吸加深加快。 (2) 一次静注只能维持作用5-10分钟,代谢后由尿排出。极量一次0.75g,必要时可在1-2小时内连续给4-6个剂量。 主要用于肺疾病引起的呼吸衰竭,如慢阻肺等
注意事项 (1) 反复或大剂量可引起血压增高、心悸、呕吐、震颤、肌僵直等,应及时停药。 (2) 若出现惊厥,可注射地西泮(安定)或小剂量硫喷妥钠对抗。
四. 洛贝林:(3mg/1ml)
呼吸兴奋药 药理作用 (1) 兴奋颈动脉体化学感受器而反射性兴奋呼吸,使呼吸加深、加快,作用迅速而短暂。 (2) 对呼吸中枢无直接兴奋作用。 (3) 极量:1次20mg,1日50mg,成人1次3mg,极量1日20mg。主要用于新生儿窒息,一氧化碳中毒,呼吸抑制药及肺炎,白喉等传染病引起的呼吸衰竭
注意事项 大剂量可引起心动过速、传导阻滞、呼吸抑制、甚至惊厥。
五. 阿拉明(重酒石酸间羟胺)(10mg/1ml)
药理作用 (1) 主要激动α受体,升压作用温和而持久。 (2) 有中度加强心脏收缩的作用,无局部刺激,常作去甲肾上腺素的代用品。
用于治疗休克
注意事项 (1) 甲状腺机能亢进、高血压、充血性心力衰竭、糖尿病的患者慎用。 (2) 短期连用可产生快速耐受性。 (3) 过量时表现抽搐、严重高血压、严重心律失常,应立即停用。 (4) 忌与碱性药物配伍。
六. 多巴胺 (20mg/2ml)
药理作用 具有兴奋α受体、β受体和多巴胺受体的作用。 (1) 兴奋心肌:增加心肌收缩力,增加心输出量。 (2) 舒缩血管:使肾、肠系膜、冠状及脑血管扩张,血流量增加。 (3) 改善肾功能:本品的突出作用为使肾血流量增加,改善肾功能。 (4) 升高血压:小剂量可使收缩压升高,大剂量时收缩压舒张压同时升高。用于治疗休克及急性肾功能衰竭
注意事项 (1) 大剂量时可发生恶心、呕吐或引起呼吸加速、心律失常,停药后可消失。 (2) 使用本品前应先补足血容量和纠正酸中毒。 (3) 忌与碱性药物配伍。
七. 西地兰(去乙酰毛花甙)(0.4mg/2ml)
强心药 药理作用 (1)正性 肌力,增强心肌收缩力和心输出量(2)负性频率作用,减慢心率。(3)心脏电生理作用,可用于控制房颤或房扑的心率过快
注意事项 (1) 过量时可有恶心、食欲不振、腹泻、头痛、心动过速、房室传导阻滞、期前收缩等。 (2) 常见副作用有黄视。 (3) 心肌梗死患者禁用静脉给药。
八. 呋塞米(速尿):(20mg/2ml)
利尿脱水药 药理作用 (1) 主要抑制髓袢升支粗段髓质部和皮质部对氯离子和钠离子的再吸收,导致钠离子、氯离子及少量钾离子和碳酸氢根离子的排泄。 (2) 其利尿作用迅速、强大而短暂。静注2-5分钟内显效,0.5-1小时达高峰,持续4-6小时,24小时后在组织内无明显存留。
注意事项 (1) 孕妇禁用,小儿慎用。 (2) 少数患者可出现食欲不振、恶心、呕吐、腹泻、上腹疼痛等胃肠道症状。 (3) 也可能有皮疹、瘙痒、视力模糊等副作用。 (4) 大剂量、静注过快(超过4mg/min)可出现视力减退或暂时性耳聋。 (5) 不宜与其它药物混合注射
九. 甲强龙(40mg/1ml)
作用:具有抗炎,免疫抑制及抗过敏活性作用
十.可达龙(盐酸胺碘酮)(150mg/3ml)
作用:本药可延长心肌细胞的动作电位时程,减慢窦性心律,减慢心房和房室的缓导,并能非竞争性阻滞α和β肾上腺素能受体,增加冠脉血流,减少心肌氧耗,维持心输出量。
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