灭菌制剂与无菌制剂复习题.doc

灭菌制剂与无菌制剂一、练习题 1 、什么是灭菌法？比较灭菌、消毒、抑菌、防腐、无菌的不同。 2 、什么是 F 值？什么是 F 0 值？各有何应用？ 3 、什么是物理灭菌法？可分为哪几类？各有何应用特点？ 4 、什么是湿热灭菌法？可分为哪几类？各有何应用特点？ 5 、使用热压灭菌柜时应注意什么？ 6 、灭菌的标准是什么？药剂学上灭菌有何特点？ 7 、什么是无菌操作法？有何特点？ 8 、什么是注射剂？应符合哪些质量要求？按分散系统可分为哪几类？举例说明。 9 、什么是热原？污染途径有哪些？有何特性？除去方法有哪些？检查方法有哪些？ 10 、注射剂的溶媒有哪几类？质量标准如何？ 11 、什么是去离子水？常用何法制备？什么是注射用水？常用何法制备？什么是灭菌注射用水？三种水各有何应用？ 12 、注射剂的附加剂有哪些？举例说明。 13 、注射剂的生产工艺流程怎样？输液的生产工艺流程怎样？比较两者异同。 14 、安瓿应符合哪些质量要求？安瓿按玻璃化学组成分为哪几类？各自适用性怎样？如何处理？ 15 、注射液配制方法有几种？各自适用性怎样？ 16 、注射液应怎样过滤？常用的滤器有哪几种？各有何性能特点？ 17 、注射剂的灌封包括哪几个步骤？灌封时应注意哪些问题？ 18 、什么是输液？可分为哪几类？举例说明。目前存在哪些问题？怎样解决？ 19 、输液的包装材料有哪些？应分别符合哪些质量要求？怎样清洁处理？ 20 、输液在质量要求与制备工艺上与安瓿注射剂有何不同？ 21 、什么是粉针？哪些药物宜制成粉针？举例说明。粉针制备方法？ 22 、冷冻干燥工艺流程怎样？有何特点？ 23 、滴眼剂应符合哪些质量要求？常用的附加剂有哪些？举例说明。 24 、配制 2% 盐酸普鲁卡因注射液 150ml ，需加多少氯化钠才能成为等渗溶液？（已知： 1% 盐酸普鲁卡因溶液的冰点降低度为 0.12 ， 1% 氯化钠溶液的冰点降低度为 0.58 ） 二、自测题 （一）单项选择题 1 、注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为（ ） A 、配液 B 、过滤 C 、灌封 D 、灭菌 2 、（ ）常用于注射液的最后精滤 A 、砂滤棒 B 、垂熔玻璃棒 C 、微孔滤膜 D 、布氏漏斗 3 、 塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去（ ） A 、热原 B 、重金属离子 C 、细菌 D 、废气 4 、 NaCl 等渗当量系指与 1g （ ）具有相等渗透压的 NaCl 的量 A 、药物 B 、葡萄糖 C 、氯化钾 D 、注射用水 5 、安瓿宜用（ ）方法灭菌 A 、紫外灭菌 B 、干热灭菌 C 、滤过除菌 D 、辐射灭菌 6 、（ ）为我国法定制备注射用水的方法 A 、离子交换树脂法 B 、电渗析法 C 、重蒸馏法 D 、凝胶过滤法 7 、（ ）注射剂不许加入抑菌剂 A 、静脉 B 、脊椎 C 、均是 D 、均不是 8 、注射剂最常用的抑菌剂为（ ） A 、尼泊金类 B 、三氯叔丁醇 C 、碘仿 D 、醋酸苯汞 9 、滴眼液中用到 MC 其作用是（ ） A 、调节等渗 B 、抑菌 C 、调节粘度 D 、医疗作用 10 、 NaCl 作等渗调节剂时，若利用等渗当量法计算，其用量的计算公式为（ ） A 、 x=0.9%V - EW B 、 x=0.9%V + EW C 、 x=0.9V - EW D 、 x=0.09%V - EW 11 、冷冻干燥正确的工艺流程为（ ） A 、测共熔点 预冻 升华干燥 B 、测共熔点 预冻 干燥升华 C 、预冻 测共熔点升华干燥 D 、预冻 测共熔点干燥升华 12 、（ ）兼有抑菌和止痛作用 A 、尼泊金类 B 、三氯叔丁醇 C 、碘仿 D 、醋酸苯汞 13 、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过（ ）检查 A 、细菌 B 、热原 C 、重金属离子 D 、氯离子 14 、配制 1% 盐酸普鲁卡因注射液 200ml ，需加氯化钠（ ）克使成等渗溶液。（盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为 0.18 ） A 、 1.44g B 、 1.8g C 、 2g D 、 0.18g 15 、焦亚硫酸钠在注射剂中作为（ ） A 、 pH 调节剂 B 、金属离子络合剂 C 、稳定剂 D 、抗氧剂 16 、注射用油的质量要求中（ ） A 、酸价越高越好 B 、碘价越高越好 C 、酸价越低越好 D 、皂化价越高越好 17 、热压灭菌的 F 0 一般要求为（ ） A 、 8-12 B 、 6 -8 C 、 2-8 D 、 16-20 18 、大量注入低渗注射液可导致（ ） A 、红细胞死亡 B 、红细胞聚集 C 、红细胞皱缩 D 、溶血 19 、注射剂质量要求的叙述中错误的是（ ） A 、各类注射剂都应做澄明度检查 B 、调节 pH 应兼顾注射剂的稳定性及溶解性 C 、应与血浆的渗透压相等或接近 D 、不含任何活的微生物 20 、注射用青霉素粉针，临用前应加入（ ） A 、酒精 B 、蒸馏水 C 、去离子水 D、灭菌注射用水 21 、某试制的注射剂（输液）使用后造成溶血，应改进（ ） A 、适当增加水的用量 B 、酌情加入抑菌剂 C 、适当增大一些酸性 D 、适当增 NaCl 的量 22 、药物制成无菌粉末的目的是（ ） A 、防止药物氧化散 B 、方便运输贮存 C 、方便生产 D 、防止药物降解 （二）配伍选择题 1-5 请写出维生素 C 注射液中各成份的作用 A 、维生素 C B 、 NaHCO 3 C 、 NaHSO 3 D 、 EDTA-Na 2 E 、注射用水 1 、 pH 调节剂（ ） 2 、抗氧剂（ ） 3 、溶剂（ ） 4 、主药（ ） 5 、金属络合剂（ ） 6-10 请选择适宜的灭菌法 A 、干热灭菌（ 160 /2 小时） B 、热压灭菌 C 、流通蒸气灭菌 D 、紫外线灭菌 E 、过滤除菌 6 、 5% 葡萄糖注射液（ ） 7 、胰岛素注射液（ ） 8 、空气和操作台表面（ ） 9 、维生素 C 注射液（ ） 10 、安瓿（ ） 11-15 处方分析 A 、醋酸氢化可的松微晶 25g B 、氯化钠 3g C 、羧甲基纤维素钠 5g D 、硫柳汞 0.01g E 、聚山梨酯 80 1.5g 注射用水 加至 1000ml 11 、药物（ ） 12 、抑菌剂（ ） 13 、助悬剂（ ） 14 、润湿剂（ ） 15 、等渗调节剂（ ） 16-20 A 、电解质输液 B 、胶体输液 C 、营养输液 D 、粉针 E 、混悬型注射剂 16 、生理盐水（ ） 17 、右旋糖酐注射液（ ） 18 、静脉脂肪乳（ ） 19 、辅酶 A （ ） 20 、醋酸可的松注射剂（ ） 21-25 请选择下列去除热原方法对应的热原性质 A 、 180 /3-4 小时被破坏 B 、能溶于水 C 、具不挥发性 D 、易被吸附 E 、能被强氧化剂破坏 21 、蒸馏法制备注射用水（ ） 22 、用活性炭过滤（ ） 23 、用大量注射用水冲洗容器（ ） 24 、加入高锰酸钾溶液（ ） 25 、玻璃容器高温处理（ ） 26-30 A 、静脉注射 B 、肌肉注射 C 、皮内注射 D 、皮下注射 E 、脊椎注射 26 、 等渗水溶液，不得加抑菌剂，注射量不得超过 10ml （ ） 27 、 注射于真皮和肌肉之间的软组织内，剂量为 12ml （ ） 28 、用于过敏试验或疾病诊断（ ） 29 、起效最快的是（ ） 30 、水溶液、油溶液、混悬液、乳浊液均可注射的是（ ） 31-35 利用热原的性质除去热原 A 、耐热性 B 、水溶性 C 、滤过性 D 、不挥发性 E 、不耐强酸、碱、氧化剂 31 、安瓿经 250 /30 分钟灭菌（ ） 32 、用重蒸馏法制备注射用水（ ） 33 、配液时加入适量活性炭，最后用微孔滤膜过滤（ ） 34 、塔式蒸馏水器中安置隔沫装置（ ） 35 、用浓硫酸重铬酸钾溶液荡洗输液瓶（ ） 36-40 A 、粉针 B 、胶体溶液型注射剂 C 、溶液型注射剂 D 、混悬型注射剂 E 、乳浊型注射剂 36 、右旋糖酐制成（ ） 37 、辅酶 A 宜制成（ ） 38 、盐酸普鲁卡因可制成（ ） 39 、黄体酮制成（ ） 40 、脂肪制成（ ）（三）比较选择题 1-5 A 、注射剂 B 、滴眼剂 C 、两者均是 D 、两者均不是 1 、 pH 要求为 5.0-7.8 （ ） 2 、 pH 要求为 4-9 （ ） 3 、每一种制剂均要求作无菌检查（ ） 4 、常用硝酸苯汞为抑菌剂（ ） 5 、要求无热原（ ） 6-10 A 、热压灭菌 B 、流通蒸气灭菌 C 、两者均可 D 、两者均不可 6 、用于输液灭菌（ ） 7 、用于安瓿注射剂灭菌（ ） 8 、可杀死热原（ ） 9 、属于湿热灭菌（ ） 10 、注射用油灭菌（ ） 11-15 A 、注射用水 B 、注射用油 C 、两者均可 D 、两者均不可 11 、电渗析法制备（ ） 12 、离子交换法制备（ ） 13 、重蒸馏法制备（ ） 14 、反渗透法制备（ ） 15 、只能肌肉注射（ ） 16-20 A 、有去除离子作用 B 、有去除热原作用 C 、以上两种作用均有 D 、以上两种作用均无 16 、电渗析法制水（ ） 17 、离子交换法制水（ ） 18 、重蒸馏法制水（ ） 19 、反渗透法制水（ ） 20 、 0.45 m 微孔滤膜过滤（ ） 21-25 A 、注射用水 B 、去离子水 C 、两者均可 D 、两者均不可 21 、用于配制注射液（ ） 22 、用于安瓿的粗洗（ ） 23 、用于安瓿的精洗（ ） 24 、用于溶解粉针（ ） 25 、用作水源制备重蒸馏水（ ） 26-30 A 、微孔滤膜 B 、砂滤棒 C 、两者均是 D 、两者均不是 26 、注射液的精滤（ ） 27 、注射液的粗滤（ ） 28 、除热原（ ） 29 、可截留一般滤器不能截留的微粒（ ） 30 、分粗、中、细三种规格（ ） 31-35 A 、静脉注射 B 、脊椎注射 C 、两者均是 D 、两者均不是 31 、不许加抑菌剂（ ） 32 、要求严格等渗（ ） 33 、主要是水溶液，少数乳浊液也可（ ） 34 、混悬液可以注射（ ） 35 、每次注射剂量可达数百 ml （ ） 36-40 A 、维生素 C 注射液 B 、葡萄糖注射液 C 、两者均是 D 、两者均不是 36 、可用流通蒸气灭菌法灭菌（ ） 37 、必须用热压灭菌法灭菌（ ） 38 、灌封时须通惰性气体（ ） 39 、不许加抑菌剂（ ） 40 、必须在 100 级洁净区中灌封（ ） （四）多项选择题 1 、输液的质量要求与一般注射剂相比，更应注意（ ） A 、无菌 B 、无热原 C 、澄明度 D 、 pH 值 2 、除去药液中热原的方法有（ ） A 、吸附法 B 、离子交换法 C 、高温法 D 、凝胶过滤法 3 、延缓主药氧化的附加剂有（ ） A 、等渗调节剂 B 、抗氧剂 C 、金属离子络合剂 D 、惰性气体 4 、注射液机械灌封中可能出现的问题是（ ） A 、药液蒸发 B 、出现鼓泡 C 、焦头 D 、装量不正确 5 、注射剂安瓿的材质要求是 ( ) A 、足够的物理强度 B 、具有较高的熔点 C 、具有低的膨胀系数 D 、具有高的化学稳定性 6 、输液的灌封包括（ ）等过程 A 、灌液 B 、衬垫薄膜 C 、塞胶塞 D 、扎铝盖 7 、生产注射剂时常加入适当活性炭，其作用是（ ） A 、吸附热原 B 、脱色 C 、助滤 D 、提高澄明度 8 、下列（ ）不是去除器具中热原的方法 A 、吸附法 B 、离子交换法 C 、高温法 D 、酸碱法 9 、制备注射用水的方法有（ ） A 、离子交换法 B 、重蒸馏法 C 、反渗透法 D 、凝胶过滤法 10 、输液的灭菌应注意（ ） A 、从配液到灭菌在 4 小时内完成 B 、经 115.5 /30 热压灭菌 C 、从配液到灭菌在 12 内完成 D 、经 100 /30 流通蒸气灭菌 11 、使用热压灭菌柜应注意（ ） A 、使用饱和水蒸气 B 、排尽柜内空气 C 、待柜内压力与外面相等时再打开柜门 D 、灭菌时间应从全部药液真正达到温度时算起 12 、注射剂配制时要求是（ ） A 、注射用油应用前经热压灭菌 B 、配制方法有浓配法和稀配法，易产生澄明度问题的原料应用稀配法 C 、对于不易滤清的药液，可加活性炭起吸附和助滤作用 D 、所用原料必须用注射用规格，辅料应符合药典规定的药用标准 13 、注射用冷冻干燥制品的特点是（ ） A 、可避免药品因高热而分解变质 B 、可随意选择溶剂以制备某种特殊药品 C 、含水量低 D 、所得产品质地疏松，加水后迅速溶解恢复药液原有特性 14 、有关注射剂灭菌的叙述中，错误的是（ ） A 、灌封后的注射剂必须在 12 小时内进行灭菌 B 、滤过除菌法是注射剂生产中最常用的灭菌方法 C 、微生物在中性溶液中耐热性最大，碱性溶液中次之，酸性溶液中最小 D 、在达到灭菌完全的前提下，可适当降低灭菌的温度和缩短灭菌的时间 15 、热原的化学组成为（ ） A 、淀粉 B 、脂多糖 C 、蛋白质 D 、磷脂 16 、下列（ ）均不能用来溶解粉针 A 、去离子水 B 、重蒸馏水 C 、高纯水 D 、灭菌注射用水 17 、安瓿注射剂的灌封包括（ ）等步骤 A 、精滤 B 、灌液 C 、熔封 D 、衬垫薄膜 18 、凡（ ）不稳定的药物均需制成粉针 A 、遇热 B 、遇水 C 、遇光 D 、遇氧气 19 、可以加入抑菌剂的制剂为（ ） A 、滴眼剂 B 、注射用无菌粉末 C 、静脉注射剂 D 、肌肉注射剂 20 、污染热原的途径是（ ） A 、原料 B 、制备过程 C 、灭菌过程 D 、溶剂 （注：专业文档是经验性极强的领域，无法思考和涵盖全面，素材和资料部分来自网络，供参考。可复制、编制，期待你的好评与关注）