SN∕T 5493-2023 固体和液体样品中29种芬太尼的测定 液相色谱-四级杆飞行时间质谱法.pdf

I C S7 1.0 4 0.4 0C C S C1 0中华人民共和国出入境检验检疫行业标准S N/T5 4 9 32 0 2 3 固体和液体样品中2 9种芬太尼的测定液相色谱-四级杆/飞行时间质谱法D e t e r m i n a t i o n o f 2 9 f e n t a n y l a n a l o g s i n s o l i d a n d l i q u i d s a m p l e sL i q u i d c h r o m a t o g r a p h y-q u a d r u p o l e t i m e o f f l i g h t m a s s s p e c t r o m e t r y 2 0 2 3-0 5-0 5发布2 0 2 3-1 2-0 1实施中华人民共和国海关总署发 布前 言 本文件按照G B/T 1.12 0 2 0 标准化工作导则 第1部分:标准化文件的结构和起草规则 的规定起草。请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。本文件由中华人民共和国海关总署提出并归口。本文件起草单位:中华人民共和国大连海关、中华人民共和国鞍山海关。本文件主要起草人:董振霖、杨春光、代弟、那晗、庞艳华、秦朝秋、汪霖、徐天、彭鲲、李明、徐静、王秋艳。S N/T5 4 9 32 0 2 固体和液体样品中2 9种芬太尼的测定液相色谱-四级杆/飞行时间质谱法1 范围本文件规定了片剂药品、白色粉末化工品、液体饮料样品中2 9种芬太尼(附录A)的液相色谱-四级杆/飞行时间质谱测定方法。本文件适用于片剂药品、白色粉末化工品、液体饮料样品中2 9种芬太尼的定性和定量测定。2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中,注日期的引用文件,仅该日期对应的版本适用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。G B/T 6 6 8 2 分析实验室用水规格和试验方法3 术语和定义本文件没有需要界定的术语和定义。4 方法提要试样采用乙腈或乙腈-水溶液提取,液相色谱分离,四级杆/飞行时间质谱定性和定量测定,外标法定量。5 试剂和材料水为G B/T 6 6 8 2规定的一级水。5.1 乙腈:色谱纯。5.2 甲醇:色谱纯。5.3 甲酸:色谱纯。5.4 氢氧化钠:分析纯。5.5 1 0%甲酸水溶液:移取1 mL甲酸(5.3)至1 0 mL容量瓶中,用水定容至刻度。5.6 1 m o l/L氢氧化钠溶液:称取0.4 0 g氢氧化钠(5.4),用水溶解,并转移至1 0 mL容量瓶中,用水定容至刻度。5.7 甲酸钠溶液:分别移取1 0%甲酸水溶液(5.5)和1 m o l/L氢氧化钠溶液(5.6)各1 mL,混匀。5.8 甲酸钠校正溶液:移取1 mL甲酸钠溶液(5.7)和9 mL乙腈混合均匀。5.9 乙腈-水溶液(1+9,体积比):量取1 0 mL乙腈(5.1),加入到9 0 mL水中,混匀。5.1 0 0.0 8%甲酸水溶液:取0.8 mL甲酸(5.3)加入到1 0 0 0 mL水溶液中,混匀。5.1 1 2 9种芬太尼标准品:应符合附录A,纯度9 5%。1S N/T5 4 9 32 0 2 5.1 2 2 9种芬太尼标准储备溶液:分别准确称取2 9种芬太尼固体标准品(5.1 1)1 m g(精确至0.0 1 m g),用甲醇(5.2)溶解并定容至1 0 mL,配成浓度为1 0 0 g/mL的标准储备溶液。0 4 条件下贮存,有效期1 2个月。5.1 3 2 9种芬太尼混合标准中间溶液:吸取标准储备溶液(5.1 2)2 0 L至1 0 mL容量瓶中,用乙腈(5.1)定容至刻度,配成浓度为0.2 0 g/mL的混合标准中间溶液。0 4 条件下贮存,有效期6个月。5.1 4 2 9种芬太尼混合标准工作溶液:吸取混合标准中间溶液(5.1 3)用乙腈-水溶液(5.9)稀释成适当浓度的混合标准工作溶液。0 4 条件下贮存,有效期3个月。5.1 5 微孔滤膜:0.2 2 m,有机相(尼龙)。5.1 6 塑料离心管:5 0 mL。6 仪器和设备6.1 液相色谱-四级杆/飞行时间质谱仪:配有电喷雾离子源(E S I)。6.2 分析天平:感量0.0 1 m g、感量0.0 1 g。6.3 离心机:转速不低于5 0 0 0 r/m i n。6.4 涡旋混合器。7 试样制备和保存片剂药品试样:取有代表性的片剂药品试样5粒1 0粒,用研钵捣碎、混匀。0 4 保存。白色粉末化工品和液体饮料试样:0 4 保存。使用前应充分混合试样,使样品处于均匀状态。8 分析步骤8.1 提取片剂药品类、白色粉末化工品、蛋白饮料:称取试样0.2 g(精确到0.0 1 g)于5 0 mL塑料离心管(5.1 6)中,加入1 0 mL乙腈(5.1),在涡旋混合器上涡旋2 m i n,以4 0 0 0 r/m i n离心5 m i n,取上清液2 m L过滤膜(5.1 5),待测。液体饮料(除蛋白饮料外):称取试样0.2 g(精确到0.0 1 g)于5 0 m L塑料离心管(5.1 6)中,加入1 0 m L乙腈-水溶液(5.9),在涡旋混合器上涡旋2 m i n,以4 0 0 0 r/m i n离心5 m i n,取上清液2 mL过滤膜(5.1 5),待测。8.2 仪器参考条件8.2.1 液相色谱参考条件:a)色谱柱:核壳颗粒C 1 8色谱柱,1 0 0 mm 2.1 mm(内径),粒径2.6 m,或相当者;b)流动相:A为0.0 8%甲酸水溶液,B为乙腈,梯度洗脱程序见表1;c)流速:0.4 mL/m i n;d)柱温:4 0;e)进样体积:1 0 L。2S N/T5 4 9 32 0 2 表1 梯度洗脱程序时间/m i n流动相A/%流动相B/%09 5552 08 082 08 08.19 551 0.59 558.2.2 质谱参考条件:a)离子化模式:电喷雾电离模式(E S I);b)扫描模式:正离子模式(+);c)质谱校正方式:甲酸钠校正溶液(5.8)外标法校正;d)校正周期:甲酸钠校正溶液和其他测试溶液参插进样;e)采集模式:四级杆/飞行时间质谱一级全扫描(TO F MS)和子离子二级全扫描(TO F MS/MS,高灵敏度模式);f)扫描时间:一级全扫描 0.2 5 s,子离子二级全扫描 0.1 s;g)扫描质量范围:一级和二级均为5 0 D a 6 5 0 D a;h)电喷雾电压(I S):5 5 0 0 V;i)离子源温度(T EM):5 5 0;j)雾化气压力(G S 1):5 0 p s i;k)辅助气压力(G S 2):6 0 p s i;l)气帘气压力(C UR):4 0 p s i;m)去簇电压(D P):8 0 V;n)碰撞电压(C E):3 05 V。8.3 标准工作曲线将混合标准中间溶液(5.1 3)用乙腈-水溶液(5.9)稀释成质量浓度为0.0 0 1 g/mL、0.0 0 2 g/mL、0.0 0 5 g/m L、0.0 1 0 g/mL、0.0 2 0 g/mL的系列混合标准工作溶液(5.1 4)。按参考色谱和质谱条件测定。分别以目标化合物质量浓度为横坐标,峰面积积分值为纵坐标,绘制标准曲线,求回归方程和相关系数。8.4 定性8.4.1 建立一级和二级谱库输入2 9种芬太尼的分子式和中英文名称,由飞行时间质谱软件计算得到每个化合物母离子(M+H+)的精确理论质量数,构建为2 9种芬太尼的一级谱库,见附录A。2 9种芬太尼混合标准工作溶液(5.1 4)进行子离子二级全扫描,采集每个化合物的二级碎片离子质谱图,分别导入到质谱库,构建为2 9种芬太尼的二级谱库,完成2 9种芬太尼一级和二级谱库的构建。2 9种芬太尼标准品子离子二级全扫描质谱图见附录B。8.4.2 鉴别在一级全扫描(TO F MS)模式下,样品溶液中待测物保留时间与对应浓度的标准工作溶液保留时3S N/T5 4 9 32 0 2 间偏差在2.5%之内;待测物母离子(M+H+)精确质量数实测值与理论值相对偏差小于或等于51 0-6,则可初步判断试样中含有该种芬太尼。8.4.3 确认在子离子二级全扫描(TO F MS/MS)模式下,对于初步鉴别出的阳性芬太尼,观察其采集到的二级碎片离子质谱图,在相同碰撞电压(C E)下,主要二级碎片离子全部出现,且与其二级谱库匹配(若仪器软件采用匹配度进行计算,推荐匹配度7 0%为匹配;若采用分值进行计算,推荐分值7 0分为匹配),可判定为试样中存在该种芬太尼。8.5 定量将标准工作溶液和待测溶液分别注入液相色谱-四级杆/飞行时间质谱仪中,样品中目标化合物质量浓度应在标准工作曲线质量浓度范围内,超过标准工作曲线质量浓度上限的样品应用相对应的提取液稀释后进样,采用母离子(M+H+)的峰面积进行计算,外标法定量。同时做空白试验。2 9种芬太尼一级全扫描模式下色谱图见附录C。8.6 空白试验除不加试样外,采用完全相同的步骤进行平行操作。9 结果计算按公式(1)计算试样中目标化合物含量:Xi=(Ai-Ai0)cVAi sm(1)式中:Xi 试样中目标化合物的含量,单位为毫克每千克(m g/k g);Ai 试样溶液中目标化合物的峰面积;Ai0 空白溶液中目标化合物的峰面积;Ai s 标准工作溶液中目标化合物的峰面积;c 标准工作溶液中目标化合物的质量浓度,单位为微克每毫升(g/mL);m 试样质量,单位为克(g);V 样液最终定容体积,单位为毫升(mL)。计算结果应扣除空白值。1 0 检出限和定量限本方法片剂药品和白色粉末化工品中2 9种芬太尼的检出限均为0.0 2 5 m g/k g;液体饮料的检出限均为0.0 1 m g/k g。本方法2 9种芬太尼的定量限均为0.0 5 m g/k g。1 1 精密度在重复性条件下,获得的2次独立测试结果的绝对差值不得超过算术平均值的1 0%。在再现性条件下,获得的2次独立测试结果的绝对差值不得超过算术平均值的1 5%。4S N/T5 4 9 32 0 2 附 录 A(规范性)2 9种芬太尼中英文名称 2 9种芬太尼的中英文名称、C A S号、分子式和母离子(M+H+)精确质量数见表A.1。表A.1 2 9种芬太尼信息序号中文名英文名C A S号分子式母离子(M+H+)精确质量数1去甲芬太尼N o r f e n t a n y l1 6 0 9-6 6-1C1 4H2 0N2O2 3 3.1 6 4 82去甲卡芬太尼N o r c a r f e n t a n i l7 2 9 9 6-7 8-2C1 6H2 2N2O32 9 1.1 7 0 33N-甲基去甲卡芬太尼N-m e t h y l n o r c a r f e n t a n i l5 9 7 0 8-5 0-8C1 7H2 4N2O33 0 5.1 8 64丁酰去甲芬太尼B u t y r y l n o r f e n t a n y l1 4 3 2-0 3-7C1 5H2 2N2O2 4 7.1 8 0 55去甲舒芬太尼N o r s u f e n t a n i l6 1 0 8 6-1 8-8C1 6H2 4N2O22 7 7.1 9 1 16瑞芬太尼R e m i f e n t a n i l1 3 2 8 7 5-6 1-7C2 0H2 8N2O53 7 7.2 0 7 17-羟基硫代芬太尼-h y d r o x y t h i o f e n t a n y l1 4 7 4-3 4-6C2 0H2 6N2O2S3 5 9.1 7 8 884-甲氧基乙酰芬太尼4-m e t h o x y a c e t y l f e n t a n y l2 3 6 5 1-1 2-9C2 2H2 8N2O23 5 3.2 2 2 49噻吩基芬太尼T h i e n y l f e n t a n y l1 2 2 8 6 1-3 9-6C1 9H2 4N2O S3 2 9.1 6 8 21 0奥芬太尼O c f e n t a n i l1 0 1 3 4 3-6 9-5 C2 2H2 7F N2O23 7 1.2 1 2 91 1-羟基芬太尼-h y d r o x y f e n t a n y l7 8 9 9 5-1 0-5C2 2H2 8N2O23 5 3.2 2 2 41 24-甲氧基甲氧乙酰芬太尼4-m e t h o x y m e t h o x y a c e t y l f e n t a n y l 2 5 2 5 2 7 9-6 3-2 C2 3H3 0N2O33 8 3.2 3 2 91 3甲氧基乙酰芬太尼M e t h o x y a c e t y l f e n t a n y l1 0 1 3 4 5-6 7-9C2 2H2 8N2O23 5 3.2 2 2 41 4硫代芬太尼T h i o f e n t a n y l1 1 6 5-2 2-6C2 0H2 6N2O S3 4 3.1 8 3 91 54-苯胺基-N-苯乙基哌啶4-a n i l i n o-N-p h e n e t h y l p i p e r i d i n e2 1 4 0 9-2 6-7C1 9H2 4N22 8 1.2 0 1 21 6N-苄基呋喃去甲芬太尼N-b e n z y l f u r a n y l n o r f e n t a n y l4 9 7 2 4 0-2 1-8C2 3H2 4N2O23 6 1.1 9 1 11 7阿芬太尼A l f e n t a n i l7 1 1 9 5-5 8-9C2 1H3 2N6O34 1 7.2 6 0 91 84-甲氧基四氢呋喃芬太尼4-m e t h o x y t e t r a h y d r o f u r a n f e n t a n y l/C2 5H3 2N2O34 0 9.2 4 8 61 9芬太尼F e n t a n y l4 3 7-3 8-7C2 2H2 8N2O3 3 7.2 2 7 42 0-甲基硫代芬太尼-m e t h y l t h i o f e n t a n y l1 0 3 9 6 3-6 6-2C2 1H2 8N2O S3 5 7.1 9 9 52 1对氟脱丙酰芬太尼D e s p r o p i o n y l p a r a-f l u o r o f e n t a n y l 1 2 2 8 6 1-4 1-0C1 9H2 3F N22 9 9.1 9 1 82 2苄基卡芬太尼B e n z y l c a r f e n t a n i l6 1 0 8 5-7 2-1C2 3H2 8N2O33 8 1.2 1 7 32 34-甲氧基丙烯酰芬太尼4-m e t h o x y a c r y l f e n t a n y l/C2 3H2 8N2O23 6 5.2 2 2 42 4呋喃基芬太尼F u r a n y l f e n t a n y l4 9 7 2 4 0-2 1-8C2 4H2 6N2O23 7 5.2 0 6 72 5环丙基芬太尼C y c l o p r o p y l f e n t a n y l1 1 6 9-6 8-2C2 3H2 8N2O3 4 9.2 2 7 42 6苯基芬太尼P h e n y l f e n t a n y l2 3 0 9 3 8 3-1 5-9C2 6H2 8N2O3 8 5.2 2 7 42 7舒芬太尼S u f e n t a n i l5 6 0 3 0-5 4-7C2 2H3 0N2O2S3 8 7.2 1 0 12 82,3-司可芬太尼2,3-s e c o-f e n t a n y l2 5 3 3 4 2-6 6-4C2 2H3 0N2O3 3 9.2 4 3 12 9庚酰芬太尼H e p t a n o y l f e n t a n y l/C2 6H3 6N2O3 9 3.2 9 注:“/”无C A S号。5S N/T5 4 9 32 0 2 附 录 B(资料性)2 9种芬太尼标准品子离子二级全扫描质谱图(C E=3 05 V)2 9种芬太尼子离子二级全扫描质谱图见图B.1图B.2 9。图B.1 去甲芬太尼图B.2 去甲卡芬太尼图B.3 N-甲基去甲卡芬太尼6S N/T5 4 9 32 0 2 图B.4 丁酰去甲芬太尼图B.5 去甲舒芬太尼图B.6 瑞芬太尼图B.7-羟基硫代芬太尼7S N/T5 4 9 32 0 2 图B.8 4-甲氧基乙酰芬太尼图B.9 噻吩基芬太尼图B.1 0 奥芬太尼图B.1 1 -羟基芬太尼8S N/T5 4 9 32 0 2 图B.1 2 4-甲氧基甲氧乙酰芬太尼图B.1 3 甲氧基乙酰芬太尼图B.1 4 硫代芬太尼图B.1 5 4-苯胺基-N-苯乙基哌啶9S N/T5 4 9 32 0 2 图B.1 6 N-苄基呋喃去甲芬太尼图B.1 7 阿芬太尼图B.1 8 4-甲氧基四氢呋喃芬太尼图B.1 9 芬太尼01S N/T5 4 9 32 0 2 图B.2 0 -甲基硫代芬太尼图B.2 1 对氟脱丙酰芬太尼图B.2 2 苄基卡芬太尼图B.2 3 4-甲氧基丙烯酰芬太尼11S N/T5 4 9 32 0 2 图B.2 4 呋喃基芬太尼图B.2 5 环丙基芬太尼图B.2 6 苯基芬太尼图B.2 7 舒芬太尼21S N/T5 4 9 32 0 2 图B.2 8 2,3-司可芬太尼图B.2 9 庚酰芬太尼31S N/T5 4 9 32 0 2 附 录 C(资料性)2 9种芬太尼标准品一级全扫描色谱图 2 9种芬太尼一级全扫描色谱图见图C.11.去甲芬太尼2.去甲卡芬太尼3.N-甲基去甲卡芬太尼4.丁酰去甲芬太尼5.去甲舒芬太尼6.瑞芬太尼7.-羟基硫代芬太尼8.4-甲氧基乙酰芬太尼图C.1 2 9种芬太尼一级全扫描色谱图41S N/T5 4 9 32 0 2 9.噻吩基芬太尼1 0.奥芬太尼1 1.-羟基芬太尼1 2.4-甲氧基甲氧乙酰芬太尼1 3.甲氧基乙酰芬太尼1 4.硫代芬太尼1 5.4-苯胺基-N-苯乙基哌啶1 6.N-苄基呋喃去甲芬太尼1 7.阿芬太尼1 8.4-甲氧基四氢呋喃芬太尼图C.1 2 9种芬太尼一级全扫描色谱图(续)51S N/T5 4 9 32 0 2 1 9.芬太尼2 0.-甲基硫代芬太尼2 1.对氟脱丙酰芬太尼2 2.苄基卡芬太尼2 3.4-甲氧基丙烯酰芬太尼2 4.呋喃基芬太尼2 5.环丙基芬太尼2 6.苯基芬太尼2 7.舒芬太尼2 8.2,3-司可芬太尼图C.1 2 9种芬太尼一级全扫描色谱图(续)61S N/T5 4 9 32 0 2 2 9.庚酰芬太尼图C.1 2 9种芬太尼一级全扫描色谱图(续)71S N/T5 4 9 32 0 2 32023945 T/NS中华人民共和国出入境检验检疫行 业 标 准固体和液体样品中2 9种芬太尼的测定液相色谱-四级杆/飞行时间质谱法S N/T 5 4 9 32 0 2 3*中国海关出版社有限公司出版发行北京市朝阳区东四环南路甲1号(1 0 0 0 2 3)编辑部:(0 1 0)6 5 1 9 4 2 4 2-7 5 3 0中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷*开本8 8 01 2 3 0 1/1 6 印张1.5 字数4 0千字2 0 2 3年1 1月第一版 2 0 2 3年1 1月第一次印刷印数 15 0 0*书号:1 5 5 1 7 56 5 0 定价2 4.0 0元