伴性遗传中解题技巧市公开课一等奖百校联赛获奖课件.pptx

遗传规律解题技巧遗传规律解题技巧第1页（一）（一）最基本六种交配组合最基本六种交配组合AAAAAAAAAa1AA:1AaAAaaAaAaAa1AA:2Aa:1aaAaaa1Aa:1aaaaaaaaAA、Aa：显性性状，：显性性状，aa：隐性性状：隐性性状（A、a）1.分离定律分离定律第2页（二）规律性比值在处理遗传性问题（二）规律性比值在处理遗传性问题应用应用后代显性后代显性:隐性为隐性为1:1，则亲本基因型为：则亲本基因型为：Aa X aa后代显性：隐性为后代显性：隐性为3:1，则，则亲本基因型为亲本基因型为Aa X Aa后代基因型后代基因型Aa比比aa为为1:1，则亲本基因型为则亲本基因型为Aa X aa后代基因型后代基因型AA:Aa:aa为为1:2:1，则亲本基因型为则亲本基因型为Aa X Aa第3页（三）、个体基因型确定1）显性性状：）显性性状：最少有一个显性基因，最少有一个显性基因，2）隐性性状：）隐性性状：必定是隐性纯合子，必定是隐性纯合子，A_aa3）由亲代或子代表现型推测，若子代中有）由亲代或子代表现型推测，若子代中有隐性隐性纯合子纯合子，则亲代基因组成中最少含有一个隐性基因，则亲代基因组成中最少含有一个隐性基因第4页（四）、计算概率（四）、计算概率1 1）该个体是已知表现型还是未知表现型）该个体是已知表现型还是未知表现型基因型为基因型为AAAA或或AaAa，百分比为百分比为1212AaAa概率为概率为2/32/3基因型为基因型为AAAaaaAAAaaa，百分比为，百分比为121121AaAa概率为概率为1/21/2已知是显性性状：已知是显性性状：未知：未知：该个体表现型该个体表现型第5页2 2 2 2）亲本基因型在未必定情况下，怎样求其后代）亲本基因型在未必定情况下，怎样求其后代）亲本基因型在未必定情况下，怎样求其后代）亲本基因型在未必定情况下，怎样求其后代某一性状发生概率某一性状发生概率某一性状发生概率某一性状发生概率例、一对夫妇均正常，且他们双亲也正常，但该例、一对夫妇均正常，且他们双亲也正常，但该 夫妇都有一个白化病弟弟，求他们婚后生白化病夫妇都有一个白化病弟弟，求他们婚后生白化病 孩子概率孩子概率确定夫妇基因型及概率：确定夫妇基因型及概率：均为均为2/3Aa2/3Aa，1/3AA1/3AA分类讨论分类讨论其余情况，后代均表现正常，患病概率为其余情况，后代均表现正常，患病概率为0 0若均为若均为AaAa，2/3Aa2/3Aa2/3Aa1/9aa第6页杂合子杂合子(Aa)(Aa)自交自交n n代，求后代中是杂合子代，求后代中是杂合子概率。概率。2n1杂合子杂合子(Aa)(Aa)概率概率:纯合纯合子（子（AA+aaAA+aa）概率）概率:2n11显性纯合显性纯合子子(AA)(AA)概率概率=隐性纯合隐性纯合子子(aa)(aa)概率概率2n1121（）第7页例、基因型为例、基因型为AaAa某植物某植物此个体自交一次，杂合子占此个体自交一次，杂合子占_，显隐性个体比是，显隐性个体比是_此个体连续两代自交，杂合子占此个体连续两代自交，杂合子占_，显隐性个体比是，显隐性个体比是_此个体连续此个体连续n n代自交，杂合子占代自交，杂合子占_，显隐性个体比是，显隐性个体比是_1/21/41/2n3:15:3(2n+1)/(2n-1)第8页 概率是关于事件随机性或偶然性定量概念，就是概率是关于事件随机性或偶然性定量概念，就是指某事件发生可能性大小，可表示为：事件发生次数、指某事件发生可能性大小，可表示为：事件发生次数、事件发生机会数。事件发生机会数。比如：比如：一个杂合子一个杂合子Aa在形成配子时，等位基因在形成配子时，等位基因A与与a相互分离机会是均等，在所得到配子中，含相互分离机会是均等，在所得到配子中，含A配子配子和含和含a配子各占配子各占1/2，即它们出现概率各为，即它们出现概率各为1/2。下面先简明介绍一下这两个定理。下面先简明介绍一下这两个定理。（1）加法定理：加法定理：当一个事件出现时，另一个事件当一个事件出现时，另一个事件就会被排除，这两个事件就称为互斥事件。各种互斥就会被排除，这两个事件就称为互斥事件。各种互斥事件出现概率就是它们各自概率和。事件出现概率就是它们各自概率和。第9页 比如：人肤色正常（比如：人肤色正常（A）对白化（）对白化（a）为显）为显性，基因型为性，基因型为AA或或Aa个体，其表现型为正常个体，其表现型为正常人。若一对夫妇基因型都是人。若一对夫妇基因型都是Aa，则他们孩子基，则他们孩子基因型，则可能是因型，则可能是AA，Aa，aA，aa其概率都是其概率都是1/4。然而这些基因型又都是互斥事件。因为一然而这些基因型又都是互斥事件。因为一个孩子基因型是个孩子基因型是AA就不可能同时又是其它。所就不可能同时又是其它。所以这对夫妇生育一个正常孩子概率就是以这对夫妇生育一个正常孩子概率就是1/4（AA）+1/4（Aa）+1/4（aA）3/4（AA或或Aa或或aA）。）。第10页 （2）乘法定理：乘法定理：当一个事件发生不影响另一事件发当一个事件发生不影响另一事件发生时，我们就称这两个事件为独立事件。两个独立事生时，我们就称这两个事件为独立事件。两个独立事件同时或相继出现概率为它们各自概率乘积。件同时或相继出现概率为它们各自概率乘积。比如：我们知道生男生女概率都是比如：我们知道生男生女概率都是1/2。因为不论。因为不论第一胎是男是女，都不会影响第二胎性别，所以，这第一胎是男是女，都不会影响第二胎性别，所以，这就是两个独立事件。就是两个独立事件。第一胎生女孩概率是第一胎生女孩概率是1/2，第二胎生女孩概率还是，第二胎生女孩概率还是1/2，那么，两胎都生女孩概率就是，那么，两胎都生女孩概率就是1/21/2=1/4。（某对夫妇家有（某对夫妇家有5朵金花概率是？朵金花概率是？应该是应该是1/32）让我们利用这两个定理来试着解一道遗传题。让我们利用这两个定理来试着解一道遗传题。第11页 已知：某豌豆基因型为已知：某豌豆基因型为Dd，让其连续自交两代，让其连续自交两代，从理论上推算，全部从理论上推算，全部F2代纯合体数目占代纯合体数目占F2代个体总数代个体总数百分比是多少？百分比是多少？我们知道，基因型为我们知道，基因型为Dd豌豆，可产生两种类型配豌豆，可产生两种类型配子子D和和d，它们概率都是，它们概率都是1/2。F1基因型为基因型为DD、Dd、dD、dd，其概率都是，其概率都是1/21/2=1/4。F1代继续自交在代继续自交在F2中：中：显性纯合体显性纯合体DD自交产生后代全为显性纯合体，自交产生后代全为显性纯合体，概率为概率为1/4；隐性纯合体隐性纯合体dd自交产生后代全为隐性纯合体，自交产生后代全为隐性纯合体，概率也为概率也为1/4；第12页AaBbAaBbAaBbAaBb与与与与aaBbaaBbaaBbaaBb杂交后代基因型杂交后代基因型杂交后代基因型杂交后代基因型_种种种种,表现型表现型表现型表现型_种种种种64基因型种类和数量基因型种类和数量Aa x aa 1Aa1aaBb x Bb 1BB2Bb1bb1BB2Bb1bb1aaBB2aaBb1aabb1AaBB2AaBb1Aabb3131表现型比表现型比分枝法分枝法2，自由组合定律，自由组合定律一、知亲代推子代一、知亲代推子代(1)求子代表现型基因型种类数求子代表现型基因型种类数第13页 假定某一个体遗传因子组成为假定某一个体遗传因子组成为 AaBbCcDdEEFfAaBbCcDdEEFf，此个体能产生配子类型为，此个体能产生配子类型为 A.5A.5种种 B.8B.8种种 C.16C.16种种 D.32D.32种种 已知基因型为已知基因型为AaBbCc aaBbCCAaBbCc aaBbCC两个体杂两个体杂交，能产生交，能产生_种基因型个体；能种基因型个体；能 产生产生_种表现型个体。种表现型个体。124 遗传因子组成为遗传因子组成为AAbbCCAAbbCC与与aaBBccaaBBcc小麦进小麦进行杂交，行杂交，F1F1杂种形成配子种类数和杂种形成配子种类数和F2F2基因型基因型种类数分别是（种类数分别是（）A.4A.4和和9 B.49 B.4和和27 C.827 C.8和和27 D.3227 D.32和和8181C第14页例例1：某基因型为：某基因型为AaBbCCDd生物体生物体产生配子种类：产生配子种类：_(各对等位基各对等位基因独立遗传因独立遗传)8种种（2）求配子种数）求配子种数方法：数学排列组合应使用方法方法：数学排列组合应使用方法第15页例例:按自由组合定律按自由组合定律,含有含有2对相对性状纯合对相对性状纯合子杂交子杂交,F2中出现性状重组类型个体占总中出现性状重组类型个体占总数数(),能稳定遗传占总数能稳定遗传占总数(),与亲本相同性状占总数与亲本相同性状占总数(),与与F1性性状相同占总数状相同占总数().A.3/8 B.5/8 C.1/4 D.1/16E.9/16A 或BCB或AE（3）、求特定个体出现概率特定个体出现概率方法：自由组合定律规律应用第16页YRyRYryr(A)YYRR 1(B)YyRR5(C)YYRr6(D)YyRr7YyRR5yyRR2YyRr7yyRr8YYRr 6YyRr7YYrr3Yyrr9YyRr 7yyRr 8Yyrr9yyrr4F1配子配子F2YRyRYryr 基因型种类分布规律基因型种类分布规律和特点及百分比和特点及百分比 此棋盘中，此棋盘中，F2基因型种类九种，而每基因型种类九种，而每种字数占格数为该基因型占种字数占格数为该基因型占F2百分比。百分比。4/161/4第17页 单显性：单显性：表现型类型分布特表现型类型分布特点及百分比：点及百分比：所以所以,F2表现型有四种，表现型有四种，黄圆、黄皱、绿圆、绿皱，黄圆、黄皱、绿圆、绿皱，百分比为百分比为9：3：3：1YRyRYryr(A)YYRR1(B)YyRR5(C)YYRr6(D)YyRr7YyRR5yyRR2YyRr7yyRr8YYRr6YyRr7YYrr3Yyrr9YyRr 7 yyRr8Yyrr9yyrr4F1配子配子F2YRyRYryr 双显性双显性黄圆黄圆:1,5,6,7绿圆绿圆:2.8黄皱黄皱:3,9 双隐性双隐性绿皱绿皱:4，F2表现型种类四种，每个三角型所含点表现型种类四种，每个三角型所含点数占格为该表现型占数占格为该表现型占F2百分比。百分比。第18页例例:人类多指是显性遗传病人类多指是显性遗传病,白化病是隐性遗白化病是隐性遗传病传病,已知控制这两种病等位基因都在常染已知控制这两种病等位基因都在常染色体上色体上,且独立遗传且独立遗传.一家庭一家庭,父多指父多指,母正常母正常,有一患白化病但手指正常孩子有一患白化病但手指正常孩子,则下一个孩则下一个孩子子:(1)(1)正常概率正常概率(2)(2)同时患两种病概率同时患两种病概率(3)(3)只患一个病概率只患一个病概率(4)、知亲本表现型求后代百分比、知亲本表现型求后代百分比方法：先确定基因型再用分枝法方法：先确定基因型再用分枝法3/81/81/8+3/8=1/2第19页1 1、由后代分离比确定亲代基因型由后代分离比确定亲代基因型方法：份数倒推法方法：份数倒推法二、二、知子代推亲代例：豌豆黄色例：豌豆黄色(Y)对绿色对绿色(y)呈显性，圆粒呈显性，圆粒(R)对皱粒对皱粒(r)呈显性，这两对遗传因子是自由组呈显性，这两对遗传因子是自由组合。甲豌豆合。甲豌豆(YyRr)与乙豌豆杂交，其后代中与乙豌豆杂交，其后代中4种表现型百分比是种表现型百分比是3：3：1：1。乙豌豆遗传。乙豌豆遗传因子是因子是A、yyRrB、YyRRC、yyRR D、YyRr第20页 两个亲本杂交，基因遗传遵照自由组合定律，两个亲本杂交，基因遗传遵照自由组合定律，其子代基因型是：其子代基因型是：1YYRR、2YYRr、1YYrr、1YyRR、2YyRr、1Yyrr,那么这两个亲本基因那么这两个亲本基因型是（型是（）A、YYRR和和YYRr B、YYrr和和YyRrC、YYRr和和YyRr D、YyRr和和YyrrC第21页3、知亲代性状和子代百分比判断亲、知亲代性状和子代百分比判断亲本基因组成本基因组成-方法方法:拆开重组百分比比较法拆开重组百分比比较法例:豌豆黄色(Y)对绿色(y)呈显性，圆粒(R)对皱粒(r)呈显性，下表是5种不一样杂交组合以及各种杂交组合所产生子代数百分比.请写出亲代遗传因子组成.(1)_ (2)_(3)_ (4)_(5)_第22页亲亲 代代子代性状表现及其百分比基因基因组成组成性状表现性状表现黄色黄色圆粒圆粒黄色黄色皱粒皱粒绿色绿色圆粒圆粒绿色绿色皱粒皱粒1黄皱黄皱绿皱绿皱01012黄圆黄圆绿皱绿皱11113黄圆黄圆绿圆绿圆31314绿圆绿圆绿圆绿圆00315黄皱黄皱绿圆绿圆1111第23页三三.遗传系谱题解题思绪及计算遗传系谱题解题思绪及计算判断遗传系谱类型判断遗传系谱类型确定相关个体基因型确定相关个体基因型概率计算等概率计算等1.显隐性显隐性2.常染色体还是性染色体常染色体还是性染色体第24页人类遗传系谱分析人类遗传系谱分析(1)首先确定系谱图中遗传病是显性遗传还是隐性遗传首先确定系谱图中遗传病是显性遗传还是隐性遗传 双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病双亲正常，其子代有患者，一定是隐性遗传病(即即“无中生有无中生有”)。双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显双亲都表现患病，其子代有表现正常者，一定是显 性遗传病性遗传病(即即“有中生无有中生无”)。第25页一般显隐关系确定正常正常正常正常有病有病棕眼棕眼棕眼棕眼蓝眼蓝眼正常正常有病有病有病有病第26页(2)其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传其次确定是常染色体遗传还是伴性遗传 在已确定隐性遗传病系谱中：在已确定隐性遗传病系谱中：就找出全部女患者，若就找出全部女患者，若均均符合符合“母患子必患母患子必患,女患父必患女患父必患”,则则可能可能为为X隐隐;若有一处不符若有一处不符,则则一定一定是常隐是常隐。（。（看女患者父亲看女患者父亲儿子二者或其中之一正常，该遗传病非伴性）儿子二者或其中之一正常，该遗传病非伴性）在已确定显性遗传病系谱中：在已确定显性遗传病系谱中：就找出全部男患者，若就找出全部男患者，若均均符合符合“父患女必患父患女必患,子患母必患子患母必患”,则则可能可能为为X显显;若有一处不符若有一处不符,则则一定一定是常显。（是常显。（看男患者母看男患者母亲女儿二者或其中之一正常，该遗传病非伴性）亲女儿二者或其中之一正常，该遗传病非伴性）第27页一般常染色体、性染色体遗传确定（常、隐）（常、隐）（常、显）（常、显）最可能（伴最可能（伴X、显）、显）最可能（伴最可能（伴X、隐）、隐）最可能（伴最可能（伴Y遗传）遗传）第28页（3）写基因型）写基因型（4）算概率）算概率第29页人类遗传病判定口诀：人类遗传病判定口诀：无中生有为隐性，有中生无为显性；无中生有为隐性，有中生无为显性；隐性遗传看女病，女病父子正非伴性；隐性遗传看女病，女病父子正非伴性；显性遗传看男病，男病母女正非伴性。显性遗传看男病，男病母女正非伴性。第30页2伴性遗传方式及特点伴性遗传方式及特点(1)伴伴X染色体隐性遗传染色体隐性遗传 患者中患者中男性多于女性。男性多于女性。含有隔代交叉遗传现象。含有隔代交叉遗传现象。女性患者父亲和儿子一定是患者，即女性患者父亲和儿子一定是患者，即“母病儿必病，母病儿必病，女病父必病女病父必病”。男性正常，其母亲、女儿全都正常。男性正常，其母亲、女儿全都正常。男性患病，其母亲、女儿最少为携带者。男性患病，其母亲、女儿最少为携带者。第31页(2)伴伴X染色体显性遗传染色体显性遗传 患者中患者中女性多于男性女性多于男性。含有连续遗传特点，即代代都有患者。含有连续遗传特点，即代代都有患者。男性患者母亲和女儿一定都是患者，即男性患者母亲和女儿一定都是患者，即“父病女必父病女必 病，儿病母必病病，儿病母必病”。女性正常，其父亲、儿子全都正常。女性正常，其父亲、儿子全都正常。女性患病，其父母最少有一方患病。女性患病，其父母最少有一方患病。第32页(3)伴伴Y染色体遗传染色体遗传 男性全患病，女性全正常。男性全患病，女性全正常。遗传规律为父传子，子传孙。遗传规律为父传子，子传孙。第33页3伴性遗传与遗传基本规律关系伴性遗传与遗传基本规律关系(1)遵照遗传规律遵照遗传规律 常染色体和性染色体上基因遗传都遵照基因常染色体和性染色体上基因遗传都遵照基因 分离定律和自由组合定律。分离定律和自由组合定律。常染色体上基因与性染色体上基因属于非同源常染色体上基因与性染色体上基因属于非同源 染色体上非等位基因，其遗传遵照自由组合定律。染色体上非等位基因，其遗传遵照自由组合定律。第34页(2)伴性遗传特殊性伴性遗传特殊性 有些基因只位于有些基因只位于X染色体上，染色体上，Y染色体上无对应等位染色体上无对应等位 基因，因而基因，因而XbY个体中隐性基因个体中隐性基因b所控制性状也能表所控制性状也能表 现出来。现出来。有些基因只位于有些基因只位于Y染色体，染色体，X染色体上无对应等位基染色体上无对应等位基 因，只限于在雄性个体之间传递。因，只限于在雄性个体之间传递。位于性染色体同源区段上基因是成正确，其性状遗位于性染色体同源区段上基因是成正确，其性状遗 传遵照分离定律，只是与性别相关联；在写表现型和统传遵照分离定律，只是与性别相关联；在写表现型和统 计后代百分比时一定要将性状表现与性别联络在一起描述。计后代百分比时一定要将性状表现与性别联络在一起描述。第35页经过一次杂交试验确认基因位于常经过一次杂交试验确认基因位于常染色体还是位于性染色体上方法染色体还是位于性染色体上方法 欲快速确认基因位于常染色体还是性染色体上，可欲快速确认基因位于常染色体还是性染色体上，可设计隐性雌与显性雄一次性杂交试验：设计隐性雌与显性雄一次性杂交试验：第36页(1)若基因位于若基因位于X染色体上，则结果凡雌性子代均为显性性染色体上，则结果凡雌性子代均为显性性 状，凡雄性子代均为隐性性状。状，凡雄性子代均为隐性性状。(2)若雄性中出现显性性状，则可否定基因在若雄性中出现显性性状，则可否定基因在X染色体上，从染色体上，从 而必定基因在常染色体上。而必定基因在常染色体上。第37页1、下列图为人类一个稀有遗传病家系图谱。请推测这种病最可能遗传方式是：示正常男女示患病男女AA、常染色体显性遗传 B、常染色体隐性遗传C、X染色体显性遗传 D、X染色体隐性遗传E、Y染色体遗传第38页2、为了说明近亲结婚危害性，某医生向学员分析讲解了以下有白化病和色盲两种遗传病家族系谱图。设白化病致病基因为a，色盲致病基因为b。请回答：示正常男女示色盲男女示白化男女示白化、色盲兼患男女12345678910 （1）写出以下个体可能基因型：8 ；10 。（2）若8和10结婚，生育儿女中只患白化病或色盲一个遗传病概率为；同时患两种遗传病概率为。（3）若9和7结婚，儿女中可能患遗传病是 ，发病概率为 。aaXBXB或或aaXBXbAAXbY或或AaXbY5/121/12白化病和色盲病白化病和色盲病5/12第39页分析：分析：(2)白化病aa2/3Aa1/22/31/3 正常为11/32/3 色盲病1/2XBXbXbY1/21/21/4 正常为11/43/4只患白化病1/33/43/12只患色盲病1/42/32/12两病兼患 1/31/41/12全为正常2/33/46/12(3)白化病aa2/3Aa1/22/31/3 正常为11/32/3 色盲病1/2XBXbXBY1/21/41/8 正常为11/87/8只患白化病1/37/87/24只患色盲病1/82/32/24两病兼患 1/31/81/24全为正常2/37/87/12 患病概率为：7/24+2/24+1/245/12 或：17/125/12第40页