1、酚化学性质1.亲电取代反应2.酚与三氯化铁显色反应3.酚自氧化反应4.成醚和成酯反应第1页给电子共子共轭效效应大于大于拉拉电子子诱导效效应苯苯环电子云子云密度增大密度增大亲电取代取代C-O键结合合较为牢靠，不易牢靠，不易进行行亲核取代反核取代反应-键减弱，减弱，易离解，易离解，有酸性有酸性H被取代被取代第2页1.1.芳芳环上亲电取代反应环上亲电取代反应 芳环上取代是亲电取代。酚羟基是邻、对位定位基，受其影响，苯酚苯环更轻易发生亲电取代。（1）.卤化反化反应：不不需催化，可需催化，可马上与溴水作用，生成上与溴水作用，生成2,4,6三溴苯三溴苯酚白色沉淀。酚白色沉淀。该反反应可用于酚定性判定。可用
2、于酚定性判定。【苯环上氢取代都是亲电取代反应，就是说电子云密度越大反应活性越强。酚羟基是斥电子基团，能使定位取代基邻对位碳原子电子云密度增高，所以亲电试剂轻易进攻这两个位置碳原子】第3页 在在较低温度和弱极性或非极性溶低温度和弱极性或非极性溶剂中中(如：如：CHCl3、CS2或或CCl4)进行行卤代，可得到一溴苯酚，且以代，可得到一溴苯酚，且以对位位产物物为主。主。第4页（2）.硝化反硝化反应：苯酚硝化在室温下即可苯酚硝化在室温下即可进行，但因苯行，但因苯酚易被氧化，故酚易被氧化，故产率率较低。低。邻硝基苯酚蒸汽硝基苯酚蒸汽压大，大，故可借助水蒸气蒸故可借助水蒸气蒸馏将二者分将二者分开。开。第
3、5页(3).磺化磺化当苯酚当苯酚环上引入两个磺酸基后，不上引入两个磺酸基后，不轻易被氧化。易被氧化。第6页2.与与FeCl3显色反色反应 酚与其它含有酚与其它含有烯醇式醇式结构构(C=C-OH)化合物化合物类似，似，可与可与FeCl3溶液溶液发生生颜色反色反应。与FeCl3显色反应并不限于酚，含有烯醇式结构脂肪族化合物也有此反应。第7页不一不一样酚与酚与FeCl3溶液作用溶液作用显示示颜色色:蓝紫色紫色 蓝色色 绿色色 紫色紫色 暗暗绿色色 红色色 第8页3.酚自氧化反酚自氧化反应 苯酚常温下与空气接触也会被部分氧化，生成苯酚常温下与空气接触也会被部分氧化，生成红色色醌式式结构，所以，苯酚构，
4、所以，苯酚经常是粉常是粉红色晶体。色晶体。第9页 多多元元酚酚与与苯苯酚酚相相比比，更更易易被被氧氧化化，如如邻苯苯二二酚酚在在室室温温时即可即可被弱氧化被弱氧化剂（氧化（氧化银、三、三氯化化铁）为邻苯苯醌。第10页醌是一类含有共轭结构环状不饱和二酮对苯醌 邻苯醌 1，4苯醌 1，2苯醌9，10蒽醌 9，10菲醌第11页4.4.成醚和成酯反应成醚和成酯反应成成醚反反应：与醇相同，酚也可成：与醇相同，酚也可成醚，但酚不能分，但酚不能分子子间脱水生成脱水生成醚。普通要先制成酚普通要先制成酚钠.硫酸二甲酯，一个甲基化试剂第12页成成酯反反应 酚与醇不一样，酚直接与羧酸反应极难生酚与醇不一样，酚直接与
5、羧酸反应极难生成酯成酯,这是因为酚亲核能力弱，制备酚酯需在酸这是因为酚亲核能力弱，制备酚酯需在酸/碱条碱条件下，与反应活性较高酰卤件下，与反应活性较高酰卤 酰卤酰卤是羧酸中羟基被卤素原子取代后形成化合物】或酸酐作用方可实现。如：或酸酐作用方可实现。如：乙氯酰第13页1、苯酚 俗名石炭酸，从煤焦油分馏得到。纯净苯酚是无色针状晶体，有特殊气味，在空气中因氧化而显粉红色。有毒，能凝固蛋白质，含有很强杀菌能力；对皮肤有强烈腐蚀性。2、甲苯酚 甲苯酚包含邻甲酚、间甲酚、对甲酚3种同分异构体，三者合称煤酚，存在于煤焦油中。三者沸点相近，分离困难。煤酚杀菌能力比苯酚强，煤酚4753%肥皂水溶液称为“来苏儿”（煤酚皂溶液），消毒时可稀释至35%使用。第14页3、苯二酚 苯二酚有邻苯二酚、间苯二酚、对苯二酚3种同分异构体。它们都是晶体，能溶于水、乙醇、乙醚中。邻苯二酚又名儿茶酚，存在于动植物体中。第15页
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