线粒体自噬调控脑缺血再灌注损伤及天然产物研究进展.pdf

综述与进展J Med Res,February 2024,Vol.53 No.2线粒体自噬调控脑缺血再灌注损伤及天然产物研究进展陈璐李瑞沈志强摘要线粒体自噬参与了脑缺血再灌注损伤的病理过程，可引发氧化应激、代谢供需失衡和细胞炎症等分子级联反应，通过干预线粒体自噬可以维持细胞稳态。研究发现，调控线粒体自噬研究较多的天然产物仍处于基础研究阶段，尽快寻找靶向线粒体自噬的天然产物是一条有希望的研究方向。本文旨在对脑缺血再灌注损伤过程中线粒体自噬相关机制和以线粒体自噬为靶向治疗脑缺血再灌注损伤的天然产物进行系统阐述，为研发干预线粒体自噬发挥抗脑缺血再灌注损伤的新型神经保护天然产物及其治疗学提供文献依据。关键词线粒体自噬脑缺血再灌注损伤天然产物中图分类号R743.3脑卒中是全世界引起残疾或死亡的主要因素之一。其中,以缺血性脑卒中最为常见，约占全部脑卒中的8 0%,临床主要通过天然产物溶栓使缺血性脑组织的血供迅速恢复。但随着血流的快速恢复，代偿会加剧脑组织损伤,即产生脑缺血再灌注损伤（cere-bral ischemia reperfusion injury，CIRI)。研究发现,线粒体自噬参与了CIRI 的发展进程,适度的线粒体自噬激活可减轻脑缺血后的线粒体功能障碍，但过度的线粒体自噬会加剧氧化应激损伤脑组织。因此，通过调控线粒体自噬维持线粒体功能正常可能是治疗CIRI的关键。本文讨论了线粒体自噬介导CIRI的主要通路以及作用机制，总结归纳了靶向线粒体自噬治疗 CIRI 的天然产物的研究进展,以期为 CIRI治疗提供理论基础和新的思路。一、线粒体自噬与脑缺血再灌注损伤2005年首次提出了线粒体自噬的概念，线粒体自噬作为一种选择性自噬，目的是去除多余或功能失调的线粒体，是线粒体稳态不可或缺的过程。在CI-RI发生、发展过程中,大量产生的活性氧（reactive ox-ygen species,ROS）、活性氮和Ca富集，会导致细胞毒性水肿，引起线粒体通透性转换孔异常开放，加速基金项目：云南省科技厅昆明医科大学联合重点项目(202001AY070001-157)作者单位：6 50 50 0 昆明医科大学药学院暨云南省天然天然产物药理重点实验室通信作者：沈志强，教授，博士生导师，电子信箱：shzhq21cnqqcom 178文献标识码AD0I10.11969/j.issn.1673-548X.2024.02.035线粒体外膜破裂和内膜肿胀，促进细胞色素C等促调亡因子的释放和炎性反应,最终破坏DNA 和结构蛋白导致细胞死亡。线粒体自噬具有双刃剑效应，其具体的影响与 CIRI 的过程密切相关。二、参与CIRI的经典线粒体自噬信号通路1.PINK1/Parkin信号通路：线粒体自噬有多种信号通路参与调控其自噬过程。其中，研究最多、最具特征性的线粒体自噬途径涉及人第10 号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源的基因诱导假定激酶1/E3泛素连接酶（PTEN induced putative kinase 1/Parkin，PINK1/Parkin)通路。在该通路中，线粒体膜去极化后导致 PINK1 的积累,其将泛素磷酸化后激活 Par-kin,并磷酸化其他细胞质受体蛋白,募集微管相关蛋白轻链 3（microtubule a s s o c i a t e d p r o t e i n l l i g h tchain3,LC3)并与之结合,最终被溶酶体识别、吞噬和降解。Wen等2 研究发现,再灌注逆转了脑缺血引起的线粒体清除障碍，促进了PINK1和Parkin的表达,改善了短暂性脑缺血后海马神经元损伤。之后，有研究发现在大鼠脑皮质缺血半影区检测到受损线粒体中PINK1的积累,Parkin和p62向线粒体易位，证实了PINK1/Parkin信号通路参与了CIRI后的病理生理过程。2.NIX/Bnip3信号通路：调亡蛋白Bcl-2腺病毒E1B19kDa蛋白相互作用蛋白3类似物（Nip3-likeproteinX,NIX)/Bcl-2腺病毒E1B19kDa蛋白相互作用蛋白 3(Bcl-2/adenovirus E1B-19kD-interac-tingprotein,Bnip3）信号通路也参与了CIRI的发生和医学研究杂志2 0 2 4年2 月第53卷第2 期发展。NIX和Bnip3定位于线粒体外膜,可通过LC3直接与自噬小体结合。研究发现,Bnip3或 NIX能与Bcl-2(或相关蛋白)结合,并从Bcl-2复合物中释放Beclinl，激活自噬发生。另外，NIX/Bnip3和缺氧诱导因子-1的相互影响可介导线粒体自噬,阻止ROS 水平的增加3。还在Bnip3-KO小鼠中发现减少Bnip3与LC3的相互作用可以抑制线粒体自噬,脑梗死体积减少,提示Bnip3基因沉默有利于脑卒中后的神经保护。3.FUNDC1信号通路：FUN14结构域包含1(FUN14 domain containing 1,FUNDC1)是一种线粒体外膜蛋白，可在低氧条件下被激活。研究发现，UNC-51 样激酶(UNC-51-like kinase 1,ULK1)在缺氧或线粒体解偶联诱导线粒体自噬后上调FUNDC1并移位到破碎的线粒体,后与LC3结合,Cai等4研究发现，组织型纤溶酶原激活剂可调节综述与进展FUNDC1介导的线粒体自噬来实现脑血供恢复。另外,FUNDC1还通过与动力蛋白相关蛋白1（dynamin-relatedprotein1,Drp1）和视神经萎缩蛋白1相互作用参与线粒体动力学调节，共同影响着线粒体形态结构和功能。4.其他信号通路：除此之外,磷脂酰肌醇激酶/磷酸化蛋白激酶B（p h o s p h a t i d y li n o s i t o l-3-k i n a s e/proteinkinase B,PI,K/Akt)信号通路和AMP依赖的蛋白激酶/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白adenosine5-monophosphate（A M P）-a c t i v a t e d p r o t e i n k i-nase/mammalian rapamycin target protein,AMPK/mTOR通路等也参与调控线粒体自噬,并且与先前提到的经典通路可能存在着些许联系，协同影响着CIRI的过程，但他们之间的具体影响机制尚需深人研究(图1)。ROS,RNS,Ca*,.CytochromeC.Glutamate neurotoxicity,HIF-IaPINKIParkinDrplBnip3/NIXOPA1Mfn2AMPKBeclinrP62P62.OPTNNDP52,BeclinlFUNDCIPI,K/AktmTORC3图1CIRI的分子级联反应和相关线粒体自噬通路图三、以线粒体自噬为关键干预环节治疗CIRI的天然产物越来越多的证据表明，天然产物可以通过调控线粒体自噬，发挥清除受损线粒体作用的同时不易因过度线粒体自噬而产生脑组织持续性损伤。以下归纳了部分靶向线粒体自噬治疗CIRI的天然产物,以期为治疗CIRI 提供实验基础和理论数据。1.苷类（1）人参皂苷：人参皂苷（ginsenoside）是一种皂苷类化合物,是传统中药人参的主要活性成分之一。研究发现，人参皂苷通过抑制mTOR表达，减少中动脉栓塞/再灌注（middle cerebral artery occlusion/Reperfusion,MCAO/R)大鼠的线粒体DNA损伤和调亡因子胱天蛋白酶的裂解,还可以增加线粒体呼吸链复合体的活性，促进ATP产生5。另外，人参皂苷还可以激活AMPK信号通路启动线粒体自噬，保护神经元细胞免受损伤。线粒体自噬的保护作用可能与CIRI 的不同时期以及脑缺血程度有关6 。（2）松果菊苷：松果菊苷（echinacoside,ECH）是肉蓉总苷中浓度最高的苯乙醇苷。报道发现,ECH179综述与进展通过抑制线粒体自噬保护神经元免受损伤，从而在预防和治疗CIRI过程中发挥重要作用7 。另外,ECH能够增强线粒体融合蛋白2 的表达,有效改善了线粒体形态和功能，减少了脑损伤，这些研究均表明与抑制过度线粒体自噬有关8 。(3)地黄苦苷：熟地黄是一种药用植物,作为中风方剂的重要组成部分,在传统中医中已使用了数百年。地黄苦苷（rehmapicroside）是熟地黄的主要活性成分，其能通过Drpl/PINK1/Parkin信号通路，升高线粒体膜电位，抑制线粒体自噬激活，减少氧化应激,减轻脑梗塞面积并改善神经功能，提示地黄苦苷可能是一种潜在的抗CIRI的候选单体天然产物9。2.黄酮类（1)木犀草素：木犀草素（luteolin）是一种天然四羟基黄酮化合物，具有多种药理活性，广泛存在于不同植物物种中。在MCAO/R小鼠和氧糖剥夺/再灌注（(oxygen and glucose deprivation/reperfusion,OGD/R)诱导的人神经母细胞瘤细胞模型分别发现了木犀草素的保护效果，它可以改善自噬流过程，促进线粒体自噬小体的降解,加速ROS的清除效率,还可以通过抑制Drpl活性保护线粒体形态，恢复线粒体活力和功能10.1。(2)葛根素：葛根素（puerarin）是从中药葛根中分离得到的具有扩血管作用的异黄酮衍生物。研究表明，葛根素可以减少自噬小体的形成，减少Be-J Med Res,February 2024,Vol.53 No.2具有神经保护活性的天然生物活性类黄酮。主要以依赖于AMPK的方式调节线粒体自噬功能来减轻CIRI。研究发现,黄芩苷能够激活AMPK通路,增加Drpl Ser637磷酸化，从而减少线粒体分裂，并抑制ROS的富集。不仅如此，林筱洁等15 研究还发现，黄芩苷处理后能有效调控线粒体自噬小体，并发现线粒体自噬相关Bnip3、Pa r k i n、FU ND C1蛋白均可能参与了 CIRI 的发生与发展。提示,黄芩苷治疗CIRI的相关机制与线粒体自噬有重要联系，同时也发现黄芩苷抑制线粒体自噬的作用可能是多条信号通路交联的结果。（5)草苷：草苷（orientin）是中药金莲花中的主要生物活性类黄酮化合物。据报道，草苷可以激活PI,K/Akt信号通路，减少LC3和Bnip3蛋白表达，并且能够呈剂量依赖性逆转细胞调亡，提示抑制大鼠脑组织线粒体自噬过度激活可能是草苷发挥脑保护作用的重要机制16 表1靶向线粒体自噬治疗CIRI的天然活性成分分类药物苦类人参皂苷RglHO化学结构HHmH作用靶点OHOHOHN-甲基-D-天冬氨OH酸受体OHHOclinl 的表达,以及降低LC3 的表达,抑制线粒体自噬介导的线粒体质量下降，保护了大鼠皮质神经元免受神经毒性。而这些作用大多依赖于AMPK/mTOR/ULK1通路，推测该通路抑制过度线粒体自噬是葛根素减轻CIRI的主要机制12 。虽然线粒体自噬在CIRI中所起的作用一直存在争议,但能够确定，受损线粒体的过度清除和清除不足均将导致细胞死亡。（3）柚皮苷：柚皮苷（naringin）是一种天然存在于葡萄柚和其他柑橘类水果中的类黄酮,Feng 等13研究发现,柚皮苷可以抑制过氧亚硝基阴离子和一氧化氮的产生，降低了线粒体LC3/LC 3I 的比例,并抑制了PINK1的聚集和Parkin向线粒体的易位。另外，柚皮苷可以激活线粒体大电导钙调节钾通道，减少细胞线粒体损伤和凋亡14。但其具体机制还有待于深人研究。（4）黄芩苷：黄芩苷（baicalin）是从黄芩中提取的:180 OHoHHOHO松果菊苷HOHO地黄苦苷莫诺苷OH酪氨酸激酶OH的a催化亚OH基WOHHOHHOHOOHOHOHHOHOHDrp1受体AMPK,ULK,Bcl-2受体医学研究杂志2024年2 月第53卷第2 期分类药物HO子苷山茱黄新HOHO黄酮类木犀草素HO葛根素HOOHOHHO柚皮苷HOHO综述与进展续表1续表1化学结构作用靶点OHOHHOOHOHOHHOOHHOOHOHOH0分类药物线粒体折叠酚类白藜芦醇蛋白受体OHOHERK激酶、Bcl-2、OPA1受体OH烟酰胺磷酸OH核糖转移酶和Drpl受0体线粒体热激蛋白7 0、血管生成素受体、OHBcl-2 受体OH线粒体大电导钙调节K+通道化学结构HOOH姜黄素HO丁苯酸没食子酸木豆芪酸鼠尾草酸作用靶点沉默信息调OH节因子2 相关蛋白1和抑制磷酸二酯酶N-甲基一D-天冬氨酸受体和电OH压依赖性阴离子通道NAD(P)H醌氧化还原酶、吲哚胺2,3-二氧化酶和和NADH泛醌氧化还原酶OHHOOHOHOHOHHHOOHERK激酶、CypD受体AMPK、Nr f 2受体电压依赖性阴离子通道HOHp-Drpl 载黄苓苷OHHOOHHOOHOHHOH草HO竞争性调节线粒体Ca?+体蛋白和单向转运体Bnip3受体内酯类银杏内酯K葉本内酯OHPI,K、Bn i p 3受体OH和靶向抑制HOHHOG蛋白偶联PAF受体Ca2+通道0OH雷帕霉素OH.OH山酚HOmTOR受体0HO脑源性神经营养因子OH.181:综述与进展分类药物葱醌类大黄酚烯类虾青素双环倍半橘类-石竹烯黄烧醇类儿茶酸J Med Res,February 2024,Vol.53 No.2续表1白1的共定位，减轻CIRI21。同时，姜黄素还促进化学结构作用靶点OHOHOHOHHOLC3 与 NIX的相互作用,改善了小鼠脑内皮细胞的线粒体重塑，可以开发作为提示姜黄素可能成为一种线NIX受体粒体功能障碍的潜在治疗剂2 2 。(3)芹菜甲素：芹菜甲素，又称丁苯酞（nb u-Nrf2,Bcl-2tylphthalide,NBP)是一种缺血性脑卒中的治疗天然产受体物，可通过抑制线粒体自噬起到神经保护作用。研究发现,NBP可减少缺血侧海马 CA1 区 Bnip3 表达,抑制Bcl-2家族相关凋亡因子表达2 3。另外研究发电压依赖性现NBP还可通过PINK1/Parkin通路，上调p62和线阴离子通道粒体外膜转位酶的表达，抑制了再灌注后线粒体自噬水平的升高，保护脑组织免受损伤，以上研究表明，NBP均以抑制过度线粒体自噬发挥作用2 4。OHBcl-2 受体4.其他OHOH-OH吡哺尿石酸A酮类吲哚类褪黑素3.酚类(1)白藜芦醇：白藜芦醇（resveratrol,RSV）是一种天然的多酚化合物，存在于葡萄、蓝莓和红酒等食物中。研究发现,RSV上调PINK1,招募Parkin蛋白，促进了LC3和线粒体外膜转位酶的共定位,减轻了OGD/R诱导的氧化应激17 。另外,Kang等18 研究发现,RSV促进了AMPK磷酸化对脑缺血谷氨酸兴奋性毒性的消除作用。不止如此,RSV还可以通过SIRT-1、A M PK/PG C -1、A M PK/U LK 1 和 AMPK/ERK等途径上调线粒体自噬，表明RSV在CIRI治疗中有丰富的机制研究，由此也可以发现线粒体自噬是RSV防治CIRI的关键靶点，为RSV在未来抗CIRI天然产物开发中的潜在应用提供了有价值的信息19,2 0（2）姜黄素：姜黄素（curcumin）是从姜黄的根茎中提取的亮黄色多酚活性复合物,在许多研究中都发现其能够诱导线粒体自噬，主要通过调控Akt/mTOR通路,增强LC3和线粒体标记线粒体外膜蛋白孔蛋182（1)大黄酚：大黄酚（chrysophanol)是从植物大黄中提取的葱醌类天然化学物质。Cui等2 5 研究发现，线粒体内膜大黄酚给药后减少了氧化应激发生,NIX和LC3蛋白23转运酶和表达降低，提示大黄酚可能通过下调NIX蛋白调节细胞色素cHO氧化酶亚基04亚型1核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白3炎性小体和Bnip3受体线粒体自噬，减轻小鼠海马体的损伤。然而NIX作为一种线粒体自噬相关蛋白的贡献似乎在CIRI 等病理过程中被忽视了。因此,进一步鉴定NIX引起线粒体自噬的分子机制有望为挖掘脑缺血疗法以调控线粒体自噬过程建立生物学基础。（2）虾青素：虾青素（astaxanthin）是一种存在于许多海洋微藻、真菌、鱼虾等微生物中的天然类胡萝卜素,被认为是自然界中最有效的抗氧化剂之一。研究发现,虾青素调控PI,K/Akt通路,升高膜电位,通过调节Bcl-2家族和线粒体通透性转换孔的开放，有效阻断了线粒体功能障碍,抑制OGD/R诱导的神经元凋亡2 6 。因此，虾青素表现出的强抗氧化生物活性,为其开发成为防治CIRI引起的神经元损伤的新药提供理论依据。（3）银杏内酯K：银杏内酯K（g i n k g o l i d e K）是一种类化合物，作为天然血小板活化因子受体拮抗剂,在脑缺血再灌注损伤中发挥着重要作用。研究表明，银杏内酯K可以上调AMPK/mTOR/ULK1信号通路促进线粒体自噬，减少Drp1转位到线粒体和阻止线粒体渗透性转换孔开放，并激活JAK2/STAT3通路促进神经再生，从而减轻CIRI27,281四、展望诸如苷类、黄酮类、酚类和内酯类等代表性天然产物,多数呈中性或酸性,其含有的多个不饱和共价键和酚羟基使其发挥极强的抗氧化作用，大基团的空医学研究杂志2 0 2 4年2 月第53卷第2 期间位阻有利于过氧自由基特异性结合,终止自由基链式反应,最终抑制DNA的氧化，保护细胞的生长。通过 PINK1/Parkin、NIX/Bn i p 3、FU ND C1、PI,K/Akt和AMPK等多种途径介导的线粒体自噬去除受损或功能失调的线粒体已被证明是一种重要的线粒体质量控制机制。虽然线粒体自噬在脑缺血中作用的尚无统一，但关于线粒体自噬在脑缺血中的作用研究已经取得了很大进展。本文总结了从体内、体外、多角度、多途径深人探究天然产物可以通过调控线粒体自噬相关机制对CIRI的神经保护作用,这些发现将进一步促进临床中CIRI候选天然产物的开发和应用。然而,现在仍然有大多数天然产物与CIRI相关的研究停留在细胞和器官组织水平，很少有深度研究线粒体等细胞器。未来凭借线粒体在CIRI中的重要地位，调控线粒体自噬的天然产物可能为临床应用提供新的思路和方向。利益冲突声明：所有作者均声明不存在利益冲突。参考文献1Cao Z,Harvey SS,Chiang T,et al.Unique subtype of microglia indegenerative thalamus after cortical stroke J.Stroke,2021,52(2):687 6982Wen H,Li L,Zhan L,et al.Hypoxic postconditioning promotes mi-tophagy against transient global cerebral ischemia via PINKI/Parkin-induced mitochondrial ubiquitination in adult rats J.Cell DeathDis,2021,12(7):630Jung J,Zhang Y,Celiku O,et al.Mitochondrial NIX promotes tumorsurvival in the hypoxic niche of glioblastoma J.Cancer Res,2019,79(20):5218-52324Cai Y,Yang E,Yao X,et al.FUNDCi-dependent mitophagy in-duced by tPA protects neurons against cerebral ischemia-reperfusioninjury J.Redox Biol,2021,38:1017925Wang F,Roh YS.Mitochondrial connection to ginsenosides J.Arch Pharm Res,2020,43(10):1031-10456Huang Q,Lou T,Wang M,et al.Compound K inhibits autophagy-mediated apoptosis induced by oxygen and glucose deprivation/reper-fusion via regulating AMPK-mTOR pathway in neurons J.Lifesci,2020,254:1177937Hou Y,Qieni X,Li N,et al.Longzhibu disease and its therapeuticeffects by traditional Tibetan medicine:ershi-wei Chenxiang pillsJ.JEthnopharmacol,2020,249:1124268Zeng KW,Wang JK,Wang LC,et al.Small molecule induces mito-chondrial fusion for neuroprotection via targeting CK2 without affectingits conventional kinase activity J.Signal Transduct Target Ther,2021,6(1):719Zhang Y,He Y,Wu M,et al.Rehmapicroside ameliorates cerebralischemia-reperfusion injury via attenuating peroxynitrite-mediatedmitophagy activation J.Free Radic Biol Med,2020,160:526-53910 Luo S,Li H,Mo Z,et al.Connectivity map identifies luteolin as atreatment option of ischemic stroke by inhibiting MMP9 and activationof the PI3K/Akt signaling pathway J.Exp Mol Med,2019,51(3):1-1111曾雪，王龙，赖玉洁，等。木犀草素通过抑制Drp1活性改善自噬综述与进展流过程减少脑缺血再灌注后氧化应激损伤J第三军医大学学报,2 0 2 0,42(18)：17 7 7-17 8 612Wen S,Wang L,Wang T,et al.Puerarin alleviates cadmium-in-duced mitochondrial mass decrease by inhibiting PINK1-Parkin andNix-mediated mitophagy in rat cortical neurons J,Ecotoxicol En-viron Saf,2021,230:11312713Feng J,Chen X,Lu S,et al.Naringin attenuates cerebral ischemia-reperfusion injury through inhibiting peroxynitrite-mediated mitoph-agy activation J.Mol neurobiol,2018,55(12):9029-904214Kicinska A,Kampa RP,Daniluk J,et al.Regulation of the mito-chondrial BKCa channel by the citrus flavonoid naringenin as a poten-tial means of preventing cell damage J.Molecules,2020,25(13):301015林筱洁，周惠芬，虞立，等：基于线粒体自噬调控的黄芩苷减轻神经元细胞缺血缺氧/再灌注损伤的研究J中华中医药杂志，2 0 19,34(5）：2 0 2 2-2 0 2 716杜静，贾冬雪，王书华草苷调控PI3K/Akt通路对脑缺血再灌注大鼠脑组织线粒体自噬的影响J河北医药，2 0 2 2，44（7）：1034-103717Ye M,Wu H,Li S.Resveratrol alleviates oxygen/glucose depriva-tion/reoxygenation-induced neuronal damage through induction ofmitophagy J.Mol Med Rep,2021,23(1):7318Pineda-Ramarez N,Alquisiras-Burgos I,Ortiz-Plata A,et al.Resveratrol activates neuronal autophagy through AMPK in the ische-mic brain J.Mol Neurobiol,2020,57(2):1055-106919Kang RR,Sun Q,Chen KG,et al.Resveratrol prevents benzo(a)py-rene-induced disruption of mitochondrial homeostasis via the AMPKsignaling pathway in primary cultured neurons J.Environ Pollut,2020,261:11420720Kung HC,Lin KJ,Kung CT,et al.Oxidative stress,mitochondrialdysfunction,and neuroprotection of polyphenols with respect to res-veratrol in Parkinsons disease J.Biomedicines,2021,9(8):91821Wang W,Xu J.Curcumin attenuates cerebral ischemia-reperfusioninjury through regulating mitophagy and preserving mitochondrial func-tion J.Curr Neurovasc Res,2020,17(2):113-12222Vacek JC,Behera J,George AK,et al.Tetrahydrocurcumin amelio-rates homocysteine-mediated mitochondrial remodeling in brain endo-thelial cells J.J Cell Physiol,2018,233(4):3080-309223王鹤璇。丁苯对大鼠脑缺血再灌注损伤中线粒体自噬的影响【D 太原：山西医科大学，2 0 2 124郭倩倩丁苯酞对大鼠脑缺血再灌注后线粒体自噬中PINK1/Parkin信号通路的影响【D太原：山西医科大学，2 0 2 025Cui WH,Zhang HH,Qu ZM,et al.Effects of chrysophanol on hipp-ocampal damage and mitochondrial autophagy in mice with cerebral is-chemia reperfusion J.Int J Neurosci,2022,132(6):613-62026Wang XJ,Chen W,Fu XT,et al.Reversal of homocysteine-in-duced neurotoxicity in rat hippocampal neurons by astaxanthin:evi-dences for mitochondrial dysfunction and signaling crosstalk J.CellDeath Discov,2018,4:5027Zhang Y,Miao JM.Ginkgolide K promotes astrocyte proliferation andmigration after oxygen-glucose deprivation via inducing protective au-tophagy through the AMPK/mTOR/ULK1 signaling pathway J.EurJ Pharmacol,2018,832:96-10328 Xu H,Wang E,Chen F,et al.Neuroprotective phytochemicals in ex-perimental ischemic stroke:mechanisms and potential clinical appications J.Oxid Med Cell Longev,2021,2021:6687386（收稿日期：2 0 2 3-0 2-0 2)（修回日期：2 0 2 3-0 2-14）183