年产1亿支注射用头孢吡肟产业化项目申请立项可研报告.doc

年产1亿支注射用头孢吡肟产业化项目资金申请报告
第一章 项目意义和必要性
1.1 国内外现状和技术发展趋势
本项目产品属临床诊断试剂——临床诊断（生物化学单液体）试剂。按照医学检验项目，临床诊断试剂大致可分为临床生物化学检测试剂、免疫学和血清学检测试剂、血液学及细胞遗传学检测试剂、微生物学检测试剂、体液排泄物及脱落细胞的检测试剂、基因诊断试剂等种类。其中以临床生物化学所占市场份额最大，接近34％。诊断试剂是在上个世纪70年代末才开始异军突起的高新技术产品，我国对诊断试剂的研发与生产则始于上世纪90年代中期。1991年卫生部颁布18号令，废除了以往以化学分析为基础的试验方法，倡导IFCC通行的参考方法，从而商品化的临床生物化学试剂得到广泛普及和发展。在过去的20年，随着科技的发展，尤其现代生物技术、单克隆抗体技术、微电子处理器、光化学等技术方面的重要发展和进展，诊断试剂先后经历了化学、酶、免疫测定和探针技术4次技术革命，每一次革命都使临床诊断试剂的技术跨上了一个新的台阶。不仅灵敏度、特异性有了极大地提高，而且应用范围迅速扩大，操作门槛逐步降低，同时也使得临床诊断试剂的商业价值日趋重要，现在临床诊断试剂（包括器械和其他消费品）已发展成为一个拥有200亿美元的朝阳产业，在疾病预防、疗效和愈后的判断、治疗药物的筛选检测、健康状况的评价以及遗传性预测等领域，正发挥着越来越大的作用。
目前，我国诊断试剂行业在临床应用比较广泛、市场广阔的项目上（如免疫试剂中的肝炎、性病和孕检系列，临床生物化学中的酶类、脂类、肝功、血糖、尿检等系列）的生产和技术水平已基本达到国际同期水平；基因检测中的PCR技术系列已经基本达到国际先进水平，基因芯片、癌症系列正在开始迅速追赶国际水平。当前，诊断试剂的发展呈现出以下特点：一是世界各国都高度重视诊断试剂的发展。在经历“非典”、禽流感袭击后，全球都在高度关注针对危害巨大的重大传染病的诊断与治疗的研发，诊断试剂在这个特殊的时期凸现了它的重要性，各国政府对诊断试剂领域的发展空前重视，竞相制定发展计划，投入巨额资金，实行优惠政策，以促进其高速发展。二是诊断试剂更新应用加快。由于遗传工程、基因重组以及单克隆抗体等现代生物技术的不断应用和发展，使这些精确的诊断试剂能迅速由研究阶段进入临床阶段，缩短了开发时间。三是诊断技术正在向两极发展。一方面是高度集成、自动化的仪器诊断；另一方面是简单、快速便于普及的快速诊断。四是检验产品种类快速扩大的同时诊断试剂市场持续增长。国际临床诊断试剂市场年增长速度约为3%—5%，美国FDA已批准的诊断试剂近700种，名列世界各国之首，但同世界卫生组织所属全球疾病统计分类协会最近宣布的全球已确知的12000种疾病相比，需求潜力非常大。
2003年，江西特康科技有限公司发明了动态循环稳定技术，即在试剂中引入了一个酶法还原体系，使氧化型辅酶I不断转化为还原型辅酶I，研发成功了液体试剂，并与IFCC通行的参考方法一致。该试剂保存期也可达一年，并能减少在仪器试剂盘上所占位置，增加仪器的通道数。较之干粉单试剂，无须加水复溶，使用更便利。该产品在国内外各医院使用，反映良好（土耳其的用户对本产品评价很高）。
目前国内临床生化试剂厂家排在前几位的有中生北控、复星长征、科华东菱、特康科技、东瓯；国外则有英国RANDOX公司、加拿大DDC公司等。

国内外临床生化试剂厂商
国内厂家
生产起始时间
国外厂家
国家
上海复星长征
1988
POINTEE
美国
上海科华
1996
RANDOX
英国
上海荣盛
1998
第一化学
日本
北京柏定
1995
国际生化公司
日本
北京中生
1986
WAKO
日本
温州东瓯
1988
TOYOBO
日本
温州伊利康
2000
TRACE
澳大利亚
江西特康科技
1993
LEADMAN
德国

BOERING
德国

DDC
加拿大

1.2 对产业发展的作用与影响
诊断试剂是预防、诊断、治疗传染病、肿瘤等重大疾病的有效技术手段，是生物医药产业和卫生事业的重要组成部分。本项目采用国内首创的动态循环稳定技术，该技术的应用使得临床上最为广泛使用的5种临床化学试剂保质期更长，使用更方便，结果更可靠。（1）可使我国在临床生化试剂的技术水平跃居世界前列；（2）扩充了配套仪器——全自动生化分析仪的使用范围；降低医疗机构对全自动生化分析仪的使用要求；（3）降低了产品生产成本，使其在国内外市场更具竞争力。改变市场格局，促使国外诊断试剂在中国将产品价格压低，以及降低医疗机构的诊断成本，减少患者就诊费用。本项目的实施，有利于促进我国生物医药和相关产业的发展，加快公共卫生事件医疗救治体系建设，提高传染病、肿瘤等重大疾病的防治诊断能力，提升广大人民群众的医疗健康水平。本项目依托国内首创的动态循环稳定技术进行产业化生产，以发展具有技术优势的诊断试剂产业链为重点，对江西省医药产业结构调整具有示范和推动作用，建立起诊断试剂研发的关键技术平台，加快自主创新和集成创新，推进诊断试剂产业化进程。本项目技术含量高、目标明确、内容集中、产业关联度高，项目的实施和建成，对我国诊断试剂技术的研究、开发及产业发展将带来积极的作用与影响。
1.3 产业关联度分析
随着社会的发展与进步，人民生活水平的不断提高，人们对生存质量和医疗保健越来越注重，因此，对诊断试剂产品的需求也越来越大。就我国来讲，医疗费用的增长成为普通百姓的沉重经济负担。社会的发展，需要有满足13亿人口医疗保障、重大疾病诊断所需的快速诊断试剂产品，需要有自己的诊断试剂产业和高质量的产品来遏制进口产品的高价格，以降低医疗费用，使人民群众得到更好的医疗服务。医药行业从药品研发到实施产业化，产业链条长、关联度高，诊断试剂高新技术产业化项目的实施，将带动全省医药行业和一系列相关产业的发展，延伸产业链发展医药集群经济，形成关联度高、大中小企业相配套的企业集群，为促进全省医药工业的发展，加强公共卫生体系建设和农村卫生工作，基本建成覆盖省市县三级的疾病预防控制体系，以及为扩大社会就业、缩小地区经济差别做出积极贡献。
1.4 市场分析
临床诊断试剂市场基本上可以分成四类：临床生化市场、免疫诊断市场、分子诊断市场和其他试剂市场。临床生化市场起步最早，同时由于国外试剂价格很高，该类试剂国产产品比较容易为医院接受，但该类市场对配套机器设备生化分析仪依赖程度高。目前国际临床诊断试剂市场处于持续发展时期，国内临床检验市场经过几年的快速发展，一些重要的临床产品项目已经进入成熟期，但与目前国际上的几百种诊断试剂产品相比，国内市场还远没有得到开发，市场仍有很大的发展潜力。据有关资料，2002年全球诊断试剂的销售额达到73亿美元，到2007年整个诊断试剂的全球销售额可达157亿美元，年增长率可达16.6%，目前国内临床诊断试剂市场规模已经发展到每年30亿～40亿元人民币的销售额，其中临床生化产品占30%，免疫产品25%，血液产品8%—10%，尿液分析产品3%—5%，微生物产品2%—3%。根据专家估计，未来5年，国内临床诊断市场的年增长率高达15%—20%。
本项目产品是各级医疗和研究机构使用的全自动生化分析仪配套消耗品，其市场容量主要是以生化分析仪的数量为基础的，现在生化分析仪市场持有量保守估计约12850台。随着人们生活水平的提高和国家医疗体制的改革，各级政府部门加大了对基层卫生机构医疗设备的投入，未来几年，生化分析仪的市场持有量将会有一个较大地增长。为此，这为本项目产品提供了极大的市场需求。根据《2004~2005年度中国临床诊断试剂市场研究报告》的有关数据推算，临床生化试剂国内每年约有10亿元左右的市场需求，并且每年以高速率增长。
另外，本项目产品具有很强的市场竞争力。竞争力主要表现在：其一，由于本产品在技术上解决了在开封前、开封后的稳定性，并在稳定性的基础上，有效地延长产品的保质期，使产品有效期可达1～2年。这使本产品与市场其它同类产品相比具有明显的竞争优势。其二，由于动态循环稳定技术的应用，使本产品生产成本大大降低，在当今恶性竞争市场，价格优势凸现。其三，与国外产品相比，国外试剂价格很高，国产产品比较容易为医院接受。
综上所述，本项目产品的市场前景良好，市场需求广阔。
1.5 项目SWOT分析
国家在2006—2007年期间组织实施诊断试剂高新技术产业化专项建设，这为江西特康科技有限公司临床诊断（生物化学单液体）试剂产品的大规模开发和生产带来了历史性机遇。所以，公司审时度势，发挥优势，加快发展，深入分析目前公司的优势、劣势、机会、威胁等竞争条件，从战略高度制定公司发展策略，依靠自主技术创新及撑握的关键技术，建立起企业的核心竞争力，形成公司的强大优势，是抓住机遇的重大举措。

项目SWOT分析

优势
1、公司拥有自主开发的诊断试剂“动态循环稳定技术”。
2、公司有一批高素质的技术人才，自主技术创新力量强，生产运营管理、上下游供应链、市场营销和服务体系建设较完备。
3、产品市场前景广阔，具有价格竞争优势。
4、江西南昌国家高新区市有利的投资环境，可以做到短时间、低成本建成投产。
劣势
1、企业自主创新技术在与产业化融合过程中遇到的资金短缺问题。
2、生产能力不足、交货周期偏长，影响了公司市场地位和经济效益。
3、缺乏中间管理人才，生产线上工人素质有待训练与提高。

机会
1、国家高度重视诊断试剂的技术开发和产业化发展。
2、社会发展与进步，人们对生存质量和医疗保健包括诊断试剂产品的需求日益增长。
3、江西特康科技有限公司已经具备进入新一轮发展的基础条件，产业化准备充分。
威胁
1、产品质量和技术创新能力的保证程度。
2、技术壁垒、贸易壁垒的限制。
3国外厂商产品不断推陈出新，国外产品低价倾销
4产品市场占有率以及市场的竞争激烈程度。

1.6 与国家高技术产业化专项总体思路、原则、目标等关联情况
目前，我国诊断试剂的生产企业正处于发展的关键时期。随着“非典”、禽流感之后，国家对公共卫生事业高度重视，正在大力加强和重建城市社区、农村的卫生医疗体系，重点建设各级疾病预防与控制体系，人们对诊断试剂在预防与治疗疾病过程中重要性认识也大大提高。我国临床诊断试剂产业已经进入了一个日趋良好的发展环境。与此同时，国内各主要生产厂家都在寻找新的更大的市场机会，也更加注重企业整体水平的竞争，这都无疑有利于国内产业的发展壮大。中国加入WTO之后，国内市场与国际市场进一步融合，扩大了国内企业发展的空间，也使得国外企业进入中国市场的门槛也迅速降低，市场竞争趋于激烈化、复杂化。面对这一态势，加速我国诊断试剂的技术开发和产业化，是行业发展的迫切需要。
本项目采用的技术为国内首创的动态循环稳定技术（简称DCST），该技术和生产的产品达到国内领先水平，技术先进，科技含量高，完全可以替代进口产品，市场前景广阔。项目建设完全符合国家高技术产业化专项总体思路、原则和目标要求。项目的实施，对促进我国生物医药和相关产业的发展，满足人民群众医疗健康需要将产生积极的作用。
1.7 项目必要性分析
一是加快诊断试剂高新技术开发和产业化的需要
21世纪生物技术蓬勃发展，成为继信息技术之后推动经济发展、防病治病和社会进步的主要动力。生物医药是江西省的一个优势产业。诊断试剂技术开发和产业化项目的实施，将成为江西省高新技术产业带上的又一支生力军，产业优势得到发挥，资源得到有效聚集，有利于上中下游配套、相关产业聚集的高新技术产业链条形成，有利于全省诊断试剂开发和产业化向更大规模、更高层次发展。
二是满足市场需求提高人民群众医疗健康水平的需要
随着社会的发展与进步，人们对生存质量和医疗保健越来越注重，人们对诊断试剂在预防与治疗疾病过程中的重要性认识逐步增加，诊断试剂市场需求量也随之不断扩大。党和国家提出坚持以人为本、构建和谐社会，其中一项非常重要的任务就是加快公共卫生事业的发展，切实解决人民群众看病难、费用高的问题。诊断试剂是预防、诊断、治疗传染病、肿瘤等重大疾病的有效技术手段。诊断试剂产业化项目，以满足城乡居民基本医疗健康需求、提高人民群众医疗健康水平需要为目的，以全社会公共卫生体系一起筑起一道有效保障人民身体健康和生命安全的防线，提高文明程度和整体素质，促进和谐社会建设。
三是增强江西特康科技公司技术创新活力和经济实力的需要
江西特康科技有限公司经过多年发展，已经具备了较强的基础优势，从前面 “项目SWOT分析”可以看出，该公司在人才、技术、产品、市场等方面具有很大的领先优势。本项目的建设，将使企业自主创新技术在与产业化融合过程中遇到的资金短缺问题得到解决。公司通过项目实施，进一步激发创新活力，加快企业自主技术创新，扩大规模，提高效率，降低生产成本，建立起企业的核心竞争力，谋求行业中的优势和领先地位，使企业的持续盈利和生存发展能力达到一个更高的目标。
综上所述，在国家大力发展高技术产业化政策的引导下，公司抓住机遇，充分利用政策、技术、人才、市场等优势，实施年产2万升临床生物化学液体诊断试剂产业化项目，抢占行业和市场的制高点是非常必要的。

第二章 项目技术基础

2.1 成果来源及知识产权情况
本项目于2002年公司立项。本项目采用的技术为国内首创的动态循环稳定技术（简称DCST），该技术完全是该公司自主创新、独立研发成功的。2003年该项目列入江西省生物学科带头人计划。公司拥有该项目的技术所有权，并已申请国家发明专利3项目，知识产权情况具体见下表：

专利号码
专利名称
专利类型
专利范围
专利权人
专利权人性质
专利权人与项目单位关系
[11]公开号CN1548547A
酶法分析试剂及其制法
发明专利
国内专利
颜箫
单位
同一单位
[11]公开号CN1456679A
一种测定腺苷脱氨酶的试剂及其制法
发明专利
国内专利
颜箫
单位
同一单位
[11]公开号CN1500884A
烟酰胺辅酶试剂及其制法
发明专利
国内专利
颜箫
单位
同一单位

除本项目外，该公司还承担了多项国家项目，并荣获多项科技进步奖，这些知识产权完全归属于江西特康科技有限公司。
项目获奖情况表

全自动血细胞分析仪
血细胞分析仪试剂
知知识产权情况
2001年度江西省重大科技项目
1997年度国家星火计划项目
2002年度国家发改委高技术产业示范工程项目
1999年度江西省科技进步奖一等奖
2002年度国家科技部创新基金项目
1999年度南昌市科技进步奖一等奖
2002年度国家火炬计划项目
2000年国家火炬计划项目
2004年度国家信息产业部电子基金项目
2000年国家重点新产品项目

2.2 已完成的研究开发工作及中试情况和鉴定年限
2.2.1 中试情况
该公司现已建成中试生产线。产品通过了国家食品和药品监督管理局北京医疗器械检测中心的质量检定，取得了由其颁发的《检测报告》，并获得市场准入证书。
2.2.2 鉴定年限
2005年2月，上海科学技术情报研究所对项目的专利技术进行查新检索，查新结果表明，技术与国内外专利技术相当。
2005年6月，江西省科技厅对本项目组织了会议鉴定，并出具了《科学技术成果鉴定证书》。鉴定意见为：本项目技术先进、成熟，达到国内领先，部分达到国际先进水平。
2.3 技术或工艺特点以及与现有技术或工艺比较所具有的优势
2.3.1 与现有技术的创新点及比较优势
本项目采用的技术为国内首创的动态循环稳定技术（简称DCST），该技术完全是该公司自主创新、独立研发成功的，已经通过科技成果审定。
稳定性和使用便利是临床化学试剂的两项重要质量指标。稳定性涉及二项内容：①试剂在开封前的稳定性，②开封后作为工作液的稳定性；前者一般要求其稳定期即保质期在一年以上，以便在生产厂家生产后，经过销售渠道到达用户，能存放和使用较长时间。后者一般要求其稳定期在三天以上，从而减少浪费。使用便利可以简化用户的操作，同时还可减少或避免由于操作不当而致的误差。然而，由于临床化学试剂的特殊性，这二项指标很难两全，为了提高稳定性，使保质期达到要求，往往以牺牲使用便利为代价：将试剂中的不同成份分别保存，或做成粉剂或冻干品。
动态循环稳定技术（DCST）旨在解决上述技术问题，提高试剂的稳定性，在稳定性的基础上研制出保存期长，使用便利的液体单试剂。
2.3.2 技术创新点
动态循环稳定体系
G-6-P
G-6-P-DH
Gluconolactone-6-P
NADH / NADPH
NAD+ / NADP+
L-天冬氨酸
草酰乙酸
AST
丙酮酸
L-丙氨酸
ALT
NH3
尿素
HCO3－
PEPC
脲酶
草酰乙酸
谷氨酸
GLDH
动态循环稳定技术的原理示意图
动态循环稳定技术（DCST）的技术原理为（如下图所示）：通过在试剂内形成酶—底物—NAD或酶—底物—NADP等慢反应系统，将这类氧化型辅酶或其类似物缓慢循环还原为还原型烟酰胺辅酶或其类似物，当被还原的还原型烟酰胺辅酶或其类似物达到一定的浓度时，酶法试剂就可达测定被测物的目的。从而改变这类试剂的剂型而成为液体单试剂。

技术创新主要在以下二方面：①在5个临床广泛使用的诊断试剂中都采用还原型辅酶I或辅酶II （NADH/NADPH）作为底物。而NADH/NADPH在液体状态极易氧化使试剂失效。而本项目产品是加入一个不干扰测试反应的酶反应体系，使氧化型辅酶I或辅酶II （NAD+/NADP+）动态还原为还原型辅酶I或辅酶II （NADH/NADPH），延长有效期。②在国际上率先使用NAD+/DADP+代替NADH/NADPH，生产液体型单试剂，引入动态循环稳定体系，将NAD+/ DADP+还原为NADH/NADPH，使试剂满足测试要求。
2.3.3 技术比较优势
NADH(NADPH) 是一类较不稳定的化合物。在水溶液中，其磷酸基上的氢原子会自动解离出来，脱氢氧化为NAD(NADP)，
NADH（NADPH） NAD（NADP）+ H
该过程受PH值的影响；PH值越低，解离速率越大；PH值很高时，解离速率较小，NADH（NADPH）较为稳定。在临床化学试剂中，常用的PH值在7.3～8.0之间，NADH（NADPH）的脱氢反应是在所难免的；表现为OD值的下降，当OD值由1.8左右降至1.2以下时，该试剂即已失效不宜再用。其次，临床化学试剂中所使用的酶的纯度也会影响NADH的稳定性，如NADH氧化酶。因此，该类试剂的稳定性非常有限，尤其作为液体单试剂时不稳定，一般只能保存一月左右。因此，提高试剂中NADH的稳定性,是中外厂商努力的目标。
上海复旦张江生物医药有限公司使用0.5～50mM的金属离子螯合剂,据称可阻止NADH和NADPH 的氧化，低成本解决还原性辅酶不稳定的难题。但金属离子螯合剂只是络合重金属离子，使氧化反应速率稍慢，没有明显的稳定作用。
澳大利亚TRACE公司通过包括酶和底物对葡糖-6-磷酸脱氢酶-D-葡萄糖的NAD+或NADP+辅酶还原系统来稳定以抗氧化，使其试剂在2～8℃下稳定6～8个月。
本项目采用动态循环稳定体系，该体系包含底物及其氧化还原酶类，能自动将NAD还原为NADH，使试剂的OD值一直保持在1.8～2.0；试剂的保质期达到1～2年。与TRACE公司相比：①该公司使用NAD代替NADH，配制反向速率法试剂，从而大大降低生产成本。②将该项技术扩展到测定CO2，NH3液体单试剂。CO2，NH3试剂在复溶或开封后与外界空气接触，可分别受空气中CO2和NH3反应，消耗试剂中的NADH；以致试剂失效，不能使用。采用动态循环稳定体系，可以将氧化了的NAD（P）自动还原为NAD（P）H，只要与外界空气隔绝，OD值就会回升，直至达到1.8左右。
从上述比较可以看出，本项目采用的技术在国内无报道和应用，技术优势明显。
2.4 该重大关键技术的突破对行业技术进步的重要意义和作用
本项目拟进行产业化生产诊断试剂的关键技术（动态循环稳定技术（DCST））已通过科技成果审定。本项目技术工艺先进、成熟，各项技术经济指标均符合国家有关标准，达到国内领先，部分达到国际先进水平。诊断试剂生产动态循环稳定技术成果的应用，对行业技术进步和创新，提高诊断试剂产品质量，替代进口产品并出口创汇,促进我国生命科学和生物医学技术的发展，都有着重要的意义和作用。

第三章 项目建设方案

3.1 项目建设的主要内容
3.1.1 产能规模
建设临床诊断 (生物化学单液体) 试剂生产线一条，形成年产2万升临床诊断 (生物化学单液体) 试剂产业化的生产能力。
3.1.2 建设的主要内容
为满足生产和研发需要，新建净化车间（10万级）、产品检测及研发中心、产品仓库共6100平方米；以及相适应的配套仪器和设备38种计133台（套）。
明细详见下表：
1、建安工程
建安工程一览表
表3-1 (单 位：万元)
序 号
工程项目名称
单 位
数 量
估 算 价
金 额

备 注
土建筑
工程费
安 装
工程费
1
净化车间（10万级）
m2
3000
600
305　
905
含5万环保投资
2
产品检测及研发中心
m2
2000
400
100
500

3
仓 储
m2
1000
80
20　
100

4
冰 库
m2
100
20

20

小 计

1100
425
1525

2、仪器设备购置
仪器设备一览表
表3-2
序号
设施名称、型号规格
制造商
价格
单位
数量
用 途
1
阪神冷柜BD-188型
日本阪神公司
0.38
台
6
研发和生产(原料存放室)
2
梅特勒电子天平AE-240型
Mettler-toledo公司
4.0
台
3
研发和生产(称量室)
3
Sartorius电子天平
赛多利斯公司
9
台
5
研发和生产(称量室)
4
岛津UV2450紫外分光光度计（带温控）
日本岛津公司
15.0
台
3
研发和生产(中检室)
5
岛津UV2450紫外分光光度计
日本岛津公司
12.0
台
3
研发和生产中检室
6
澳柯玛冰箱SC-320Y
澳柯玛集团
0.36
台
6
研发和生产(原料存放室)
7
格力空调KFR-720LW/E1 A型
格力集团
0.5
台
6
生产(各个房间)
8
湘仪TMP-1型天平
湖南湘仪天平仪器厂
0.4
台
6
生产(称量室)
9
湘仪TP-1000型天平
湖南湘仪天平仪器厂
0.2
台
3
生产(称量室)
10
湘仪ES-10KH型天平
湖南湘仪天平仪器厂
0.2
台
3
生产(称量室)
11
TGT-100型天平
南昌衡器厂
0.05
台
10
生产(称量室)
12
SartoriusPH计
赛多利斯公司
0.32
台
6
研发和生产(中检室)
13
隔水式恒温培养箱GNP-9080型
上海精宏实验设备公司
4.0
台
6
研发和生产(中检室)
14
蠕动泵
美国科尔帕默公司
3.0
台
6
生产(分装室)
15
电 脑
惠普公司
0.4
台
10
生产(包装准备室)
16
自动双重纯水蒸馏水器(石英管加热式) 1810B
上海亚太技术玻璃公司
0.68
台
3
研发
17
联想3110彩色喷墨打印机
联想集团
0.05
台
6
生产(包装准备室)
18
ARGOX条码打印机OS-214型
立象科技股份有限公司
0.3
台
6
生产(包装准备室)
19
去离子水制水设备
自制
24.0
套
1
生产(制水室)
20
高纯水制水设备
自制
38
套
1
生产(制水室)
21
全自动生化仪SYNCHRON CX7
美国Bacman公司
85.0
台
3
生产(中检室)
22
紫外可见分光光度计752C
上海第三分析仪器厂
0.35
台
6
研发和生产(中检室)
23
半自动生化分析仪 BT-224
美国
2.8
台
5
研发和生产(中检室)
24
冰 库
自制
65.0
套
1
生产(生化车间)
25
生化试剂自动化生产线
自制
52.00
条
3
生产(配制室)
26
自动洗瓶机
德国
18
台
1
生产(配制室)
27
烘 房
自制
56
套
1
生产(洗涤室)
28
全自动封口机
美国科尔帕默公司
58
套
1
生产(生化车间)
29
自动化灌装机
美国科尔帕默公司
76
套
1
生产(包装室)
30
自动化包装设备
美国科尔帕默公司
56
套
1
生产(分装室)
31
自动化贴签机
美国科尔帕默公司
67
套
1
生产(包装室)
32
配制玻璃器皿和包装材料
若干
65.0
套
1
生产(包装室)
33
全封闭聚乙烯配制罐（500L）
自制
50.0
套
3
生产(配制室)
34
箱式冷藏运输车（30M3）
中国一汽
95.0
辆
2
厂区车库
35
中央空调及空气净化送风系统
格力集团
80.0
套
1
生产(生化车间)
36
高速离心机
美国Bacman公司
25
台
1
研发
37
液相色谱仪
美国杜邦公司
23
台
1
研发
38
全自动生化分析仪(日立7600)
日本日立公司
150
台
1
生产(配制室)

合 计

133

3.2 采用的工艺技术路线与技术特点
3.2.1 工艺路线
本产品为流质性产品，主要生产原料为生物酶、生产性用水及常规化学试剂等。这些原料按标准的要求，合理配制即可成为成品。总技术路线为原料的预处理与称量，经适当的水溶解定容后存放一定时间，使其充分作用，最后取样进行检测，各项性能指标符合产品标准后分装贴签。整个工艺流程如下图所示：
化学试剂领取和自检
生产用水制备与检测
酶制剂领取和自检
原料称量
配料容器处理
溶解
产品终检
质量检验
在线检验
入库
包装
混匀储放
定容
不合格品
不合格品
处理
技术路线示意图

3.2.2 主要技术工艺
原材料的检测：按ISO 9001的要求，对供应商进行审核与评估，制定了原材料采购与质量检验程序，制定了原材料产品质量标准，不符合产品质量要求的原材料不采购，质量检验有问题的原材料不进入生产环节。
生产用水检测与处理：水质是保证本产品的前提条件，常规水质处理办法不能满足本产品的要求，增加一个二级反渗透装置，可达水检测和处理的要求。另外，所有配制容器及包装器皿必须用符合条件的水质进行清洗及处理。
分装工艺：除按ISO9001质量管理体系要求外，在产品配制到成品形成的各环节应严格避免人为污染，规定封闭式分装作业的生产工艺。
生化产品储运与质量监测 ：临床生化试剂的有效期一般情况下为一年，在以销定产的情况下，存在一定数量的库存，存放于本公司冰库内的生化试剂，在有效期内使用能确保产品质量，但是，在货物运输的途中，因环境的改变或某些不确定因素，有可能导致生化试剂性能改变；因此，在建立销售网络的过程中应配备冷藏设备，同时避免过期产品流向用户。
3.3 原材料供应
本项目产品的原材料主要是化学制剂。由于，部分原料国内不能生产，无完全替代的产品。因此，原材料供应一般采用二种方式，或从国外进口或通过一些国内公司代购；原则上，国内可生产均从国内厂家采购。
以5种最为广泛使用临床生化试剂ALT、AST 、BUN 、CO2、NH3（采用动态循环稳定技术）为例，其主要原材料相关情况见下表。

主要原材料表
表3-3
丙氨酸氨基转移酶（ALT）
名称
原料供应商
单价(RMB/g)元
g/每升用量
元/每升成本
a－酮戊二酸
Roche
4
20
80
L－丙氨酸
Roche
2
45
90
NADH
Roche
120
0.5
60
乳酸脱氢酶（LDH）
TOYOBO
10
2
20
G-6-P
Roche
40
2
80
天冬氨酸基转移酶（AST）
L-天冬氨酸
Roche
2
45
90
a－酮戊二酸
Roche
4
20
80
苹果酸脱氢酶(MDH)
TOYOBO
16
4
64
乳酸脱氢酶（LDH）
TOYOBO
10
4
40
G-6-P
Roche
40
2
80
尿素（BUN）
谷氨酸脱氢酶(GLDH)
TOYOBO
20
2
40
脲酶
TOYOBO
5
20
100
a－酮戊二酸
Roche
4
20
80
NADH
Roche
120
0.5
60
G-6-P
Roche
40
2
80
二氧化碳（CO2）
磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)
Roche
60
5
300
磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPC)
TOYOBO
120
3
360
NADH
Roche
120
0.5
60
苹果酸脱氢酶(MDH)
TOYOBO
16
5
80
G-6-P
Roche
40
30
1200
血氨（NH3）
a－酮戊二酸
Roche
4
50
200
NADPH
Roche
1400
3
4200
谷氨酸脱氢酶(GLDH)
TOYOBO
20
10
200
G-6-P
Roche
40
5
200

3.3 建设地点、建设工期和进度安排、建设期管理
3.3.1 建设地点：江西省南昌市高新开发区高新大道555号
3.3.2 建设工期：二年
3.3.3 进度安排：
由于该公司2005年9月就着手项目的土建施工，使本项目建设进度加快。具体安排如下：
2005年9~2006年6月，按10万级净化要求完成净化车间、产品检测中心、仓库、冰库的施工、安装、装修；
2006年7~10月，完成生产和检测设备选型并采购；
2006年11月~2007年2月，完成设备安装和调试；
2007年3~4月，完成生产线试运行，并组织员工培训；
2007年5~7月，项目达设计生产能力，产品全面销售。
2007年8月，完成项目验收。

项目进度安排表

时 间
项 目
2005年
2006年
2007年
9~12月
3~6月
7~9月
10~12月
1~3月
4~6月
7~9月
建安工程

设备选型、采购

设备安装、调试

生产线试运行、
员工培训

项目达产

项目验收

3.3.4建设期管理
本项目承担单位是江西特康科技有限公司，承担单位将在各级政府和相关管理部门的有力指导和监督下，集中公司人力、物力，加强与协作单位和应用单位的联合，多渠道加大对项目的资金投入力度，强化项目基础研究，工艺研究和应用研究，严格按照有关高技术产业化项目管理条例组织实施，确保项目的顺利完成并取得预期成果。

第四章 项目投资

4.1 项目投资规模
4.1.1 工程概况
本项目的投资方是江西特康科技有限公司。项目总投资为6176万元，其中：建设投资5814万元，铺底流动资金790万元。
建设投资5814万元中，包括：土建费用1100万元，设备购置及安装费2195万元，其他费用2881万元。
4.1.2 编制范围
本估算内容包括：建筑工程费、设备购置费、安装工程费、以及现行国家规定的其他费用。
4.1.3 编制依据和方法
1、本估算是根据各设计专业提供的资料和厂方提供的有关方面的资料进行编制。
2、建筑工程费是根据《江西省建筑工程消耗量定额及统一基价表》（2004）、《江西省装饰装修工程消耗量定额及统一基价表》（2004）、《江西省安装工程消耗量定额及统一基价表》（2004）、《江西省建筑安装工程费用定额》（2004）、《江西省建筑工程计价办法（试行）》、江西省市政工程预算定额（2002年）、江西省市政工程费用定额（2002年）和参考同类型工程指标，并结合南昌现行材料价格而估算的。
3、设备购置费是根据设备供应商提供的资料和近期国内外制造厂家的价格资料进行估算。
4、安装费用按照安装工程估算指标进行，其中已包括通风管道和给排水管道。
5、其他工程费用：建设单位管理费和工程监理费分别按第一部分费用的1.2%和1.4%估算，勘察设计费、职工培训费、办公及生活家具购置费、联合试车费等，根据国家有关规定并结合本项目实际情况暂估。基本预备费按8.0%估算，建设期利息暂按1—3年期年利率5.76％估算。
总投资估算表
表4-1
序号
工程或费用名称
估算价值(万元)
小 计
备 注
建筑
工程费
设备
购置费
安装
工程费
其它
费用
一、
第一部分工程费用

1
建安工程
1100

425

1525
含5万元环保投资
2
仪器设备

1770

1770

小 计

3295

二、
第二部分其他费用

1
建设单位管理费

39
1.2%
2
项目前期工作费

20

3
生产职工培训费

27
76人×3500元／人
4
办公及生活家具
购置费

6
155人×380元／人
5
征地费用

1734
1734

6
勘察设计费

82
82
2.5%
7
工程监理费

46
46
1.4%
8
联合试运转达费

20
20
6‰
9
环保评估费

8
8

小 计

1982

第一、第二部分合计

5277

第三部分预备费

基本预备费

422
422
8.0％

建设期贷款利息

115
115

铺底流动资金

362
362

总 计

6176

4.2 投资使用方案
项目建设期投资5814万元，其中：第1年投入建设资金3198万元，
第2年投入建设资金2616万元。
4.3 资金筹措方案以及贷款偿还计划。
项目总投资