面膜检验管理制度.doc

1.0 目的：
确保公司生产需要的所有面膜在制品和成品都符合规定的要求。
2.0 适用范围：
适用于所有面膜在制品和成品的检验。
3.0 权责区分：
3.1 质量部按此检验标准操作规程检验所有面膜在制品和成品。
4.0 作业程序：
4.1 取样：制程检验每小时取10个样本进行检验；成品每批取3个样本进行检验。
4.2 检测项目
4.2.1客户要求高于此标准的依据客户要求。
4.2.2 客户无要求或要求低于此标准的，依据下表检测：
序号
检验项目
检验方法
检验依据
缺陷类别
AQL值
1
产品构造
目视
符合相应产品的技术标准，无BOM表上的缺失和不符。
零缺陷
0.01
2
基材
目视
无蚊虫、毛发等异物；符合相应的产品技术标准要求。
零缺陷
0.01
无破损、变形；不得有污点。
主缺陷
2.5
3
香型
闻香
与样品比对，无异味，符合相应的产品技术标准要求。
零缺陷
0.01
4
脸型尺寸
测量
用精度为1mm的直尺寸直接量取内装物展开后的长和宽；符合相应的产品技术标准要求。
主缺陷
2.5
5
第一折尺寸
测量
用精度为1mm的直尺寸直接量第一折的尺寸；符合相应的产品技术标准要求。
主缺陷
2.5
6
封边宽度
测量
用精度为1mm的直尺寸直接量取封边宽度；符合相应的产品技术标准要求。
主缺陷
2.5
7
撕口尺寸
测量
用精度为1mm的直尺寸直接量取撕口尺寸；符合相应的产品技术标准要求。
主缺陷
2.5
8
喷码
目视
符合相应的产品技术标准要求；无喷码、喷码错误。
零缺陷
0.01
9
产品尺寸
测量
用精度为1mm的直尺寸直接量；符合相应的产品技术标准要求。
主缺陷
2.5
10
单片毛重
称重
符合相应的产品技术标准要求
主缺陷
2.5
11
金属
检测
所有的产品不得有金属，每包产品必须进过金属探测仪检测，检测合格后方可流入下一工站。
零缺陷
0.01
12
密封性
检测/试验
生产过程中在线检验人员用两手对成品施加外力，来检验成品的密封性。针对成品密封性有争议时，可将成品放在密封检测仪中，将真空度调至10kpa±1kpa,真空保持30s下，产品无连续气泡产生则判定密封性合格。
主缺陷
2.5
13
装箱方式
目视
符合相应的产品技术标准要求，不得有装错。
次缺陷
4.0
目视
符合相应的产品技术标准要求，漏装、多装现象。
主缺陷
2.5
14
外箱批号
目视
符合相应的产品技术标准要求，且正确、清晰。
次缺陷
4.0
15
成品毛、净重
称重
用精度为5g的电子称直接称取，符合相应的产品技术标准。
次缺陷
4.0
16
微生物
试验见《微生物检验标准操作规程》
菌群总数≤500 cfu/g(ml)
霉菌和酵母菌总数≤50 cfu/g(ml)
大肠菌群不得检出
绿脓杆菌不得检出
金色葡萄球菌不得检出
零缺陷
0.01
4.3 验收规则：
4.3.1 客户有要求依据客户要求。
4.3.2 客户无要求，采用GB2828.1一般检验的Ⅱ水平、正常一次抽样方案，依据QB/T 2872面膜标准进行检验。
4.3.3 微生物检测结果为一份。
4.3.4 合格品：依据《成品放行管理规程》处理。
4.3.5 不合格品:按照不合格品《不合格品控制程序》之规定进行处理。
5.0 引用文件
5.1 取样规程（QC-WS-037）
5.2 微生物检验标准操作规程（QC-WS-056）
5.3 计数抽样检验程序第1部分：按接收质量限（AQL）检索的逐批检验抽样计划（GB2828.1）
5.4 面膜（QB/T 2872）
5.5 成品放行管理规程（QC-WS-060）
5.6 不合格品控制程序（JY-COP-16）
6.0 质量记录
6.1 面膜在制品检验记录表（QC-QR-096）
6.2 面膜成品检验报告单（QC-QR-097）