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第一部分 填空题非常全一份复习题， 各个方面都到了。1. 分离作用是由于加入（分离剂）而引起，由于分离过程是（混合过程）逆过程。2. 衡量分离限度用（分离因子）表达，处在相平衡状态分离限度是（固有分离因子）。3. 分离过程是（混合过程）逆过程，因而需加入（分离剂）来达到分离目。4. 工业上惯用（分离因子）表达特定物系分离限度，汽液相物系最大分离限度又称为（抱负分离因子）。5. 固有分离因子是依照（气液相平衡）来计算。它与实际分离因子差别用（板效率来表达。6. 汽液相平衡是解决（汽液传质分离）过程基本。相平衡条件是（所有相中温度压力相等，每一组分化学位相等）。7. 当混合物在一定温度、压力下，满足（ ）条件即处在两相区，可通过（物料平衡和相平衡）计算求出其平衡汽液相构成。8. 萃取精馏塔在萃取剂加入口以上需设（萃取剂回收段）。9. 最低恒沸物，压力减少是恒沸构成中汽化潜热（小）组分增长。10. 吸取因子为（ A=L/KV ），其值可反映吸取过程（难易限度）。11. 对一种具备四块板吸取塔，总吸取量80%是在（塔顶釜两块板 ）合成。12. 吸取剂再生常采用是（用蒸汽或惰性气体蒸出塔），（用再沸器蒸出塔），（用蒸馏塔）。13. 精馏塔计算中每块板由于（构成）变化而引起温度变化，可用（泡露点方程）拟定。14. 用于吸取过程相平衡关系可表达为（ L = AV ）。15. 多组分精馏依照指定设计变量不同可分为（设计）型计算和（操作）型计算。16. 在塔顶和塔釜同步浮现组分为（分派组分）。17. 吸取过程在塔釜（ ），它决定了吸取液（该组分最大浓度）。18. 吸取过程在塔顶限度为（ ），它决定了吸取剂中（自身挟带）。19. ？限度为（吸取相平衡表达式为（L = AV ），在（温度减少、压力升高）操作下有助于吸取，吸取操作限度是（， ）。20. 若为最高沸点恒沸物，则组分无限稀释活度系数与饱和蒸汽压关系式为（ ）。21. 解吸取因子定义为（S= VK / L ），由于吸取过程相平衡关系为（V = SL ）。22. 吸取过程重要在（塔顶釜两块板）完毕。23. 吸取有（ 1 ）核心组分，这是由于（单向传质 ）缘故。24. ？图解梯级法计算多组分吸取过程理论板数，假定条件为（三组分物系中，xA与xS比值与共沸物中组分A与组分B相对量同样），因而可得出（AB,SB ）结论。25. 在塔顶和塔釜同步浮现组分为（分派组分）。26. 恒沸剂沸点应明显比原溶液沸点（ 大10K）以上。27. 吸取过程只有在（贫气吸取）条件下，才干视为恒摩尔流。28. 吸取过程计算各板温度采用（热量衡算）来计算，而其流率分布则用（简捷计算）来计算。29. ？在一定温度和构成下，A,B混合液形成最低沸点恒沸物条件为（ ）。30. 对多组分吸取，当吸取气体中核心组分为重组分时，可采用（吸取蒸出塔）流程。31. 非清晰分割法假设各组分在塔内分布与在（ 全回流）时分布一致。32. 精馏有b.个核心组分，这是由于（双向传质）缘故33. 采用液相进料萃取精馏时，要使萃取剂浓度在全塔内为一恒定值，因此在（进料时补加一定萃取剂 ）。34. 当原溶液为非抱负型较强物系，则加入萃取剂起（稀释 ）作用。35. 要提高萃取剂选取性，可（增大）萃取剂浓度。36. 对多组分吸取，当吸取气体中核心组分为重组分时，可采用（ 吸取蒸出塔）流程。37. 吸取过程发生条件为(溶质由气相溶于液相)，其限度为（PiPi*,yiyi* 、）。38. 在多组分精馏计算中为了给严格计算提供初值，通惯用（清晰分割 ）或（ 非清晰分割）办法进行物料预分布。39. 对宽沸程精馏过程，其各板温度变化由（进料热焓）决定，故可由（热量衡算）计算各板温度。40. 流量加合法在求得后，由（ H）方程求，由（ S ）方程求。41. 对窄沸程精馏过程，其各板温度变化由（构成变化）决定，故可由（相平衡方程）计算各板温度。42. 当两个易挥发组分为核心组分时，则以（塔釜 ）为起点逐板计算。43. 三对角矩阵法沿塔流率分布假定为（衡摩尔流）。44. 三对角矩阵法缺陷是（对非抱负溶液浮现不收敛、不归一，计算易发散）。45. 常用复杂分离塔流程有（多股进料）（侧线采出）（设中间冷凝或中间再沸器）46. 严格计算法有三类，即（逐板计算）(矩阵法）（松弛法）47. 设立复杂塔目是为了（减少塔数目，节约能量 ）。48. 松弛法是由开始（不稳定态）向（ 稳定态）变化过程中，对某一（ 时间间隔）内每块板上（物料变化）进行衡算。49. 精馏过程不可逆性体当前三个方面，即（通过一定压力梯度动量传递），（通过一定温度梯度热量传递或不同温度物流直接混合 ）和（通过一定浓度梯度质量传递或者不同化学位物流直接混合 ）。50. 通过精馏多级平衡过程计算，可以决定完毕一定分离任务所需（理论板数），为表达塔实际传质效率大小，则用（级效率 ）加以考虑。51. 为表达塔传质效率大小，可用（级效率 ）表达。52. 对多组分物系分离，应将（分离规定高）或（最困难 ）组分最后分离。53. 热力学效率定义为（系统 ）消耗最小功与（过程 ）所消耗净功之比。54. 分离最小功是分离过程必要消耗能量下限它是在分离过程（可逆 ）时所消耗功。55. 在相似构成下，分离成纯组分时所需功（不不大于 ）分离成两个非纯组分时所需功。56. 超临界流体具备类似液体（溶解能力 ）和类似气体（扩散能力 ）。57. 泡沫分离技术是依照（表面吸附 ）原理来实现，而膜分离是依照（膜选取渗入作用 ）原理来实现。58. 新型节能分离过程有（膜分离 ）、（吸附分离 ）。59. 惯用吸附剂有（硅胶、活性氧化铝、活性炭 ）60. 54A分子筛孔径为（ 5埃 ），可容许吸附分子直径（不大于5埃）分子。61. 离程分为(机械分离 )和(传质分离 )两大类。62. 传质分离过程分为（平衡分离过程 ）和（速率控制过程 ）两大类。63. 分离剂可以是（能量 ）和（物质 ）。64. 机械分离过程是（过滤、离心分离 ）。吸取、萃取、膜分离。渗入。65. 速率分离过程是过滤、离心分离、吸取、萃取、（膜分离、渗入 ）。66. 平稳分离过程是过滤、离心分离、（吸取、萃取 ）。膜分离。渗入。67. 气液平相衡常数定义为（气相构成和液相构成比值 ）。68. 抱负气体平稳常数（构成）无关。69. 活度是（修正）浓度。70. 低压下二元非抱负农液对挥发度 12等于(1P10/2P20)71. 气液两相处在平衡时（化学位 ）相等。72. Lewis 提出了等价于化学位物理量（逸度 ）。73. 逸度是（修正）压力74. 在多组分精馏中塔顶温度是由（露点）方程求定。75. 露点方程表达式为( )76. 泡点方程表达式为( )77. 泡点温度计算时若Kixi1，温度应调（小）78. 泡点压力计算时若Kixi1，压力应调（大）79. 在多组分精馏中塔底温度是由（泡点 ）方程求定。80. 绝热闪蒸过程，节流后温度（减少落 ）。81. 若构成为Zi物系,Kixi1,且KiZi1时， 其相态为（气液两相 ）82. 若构成为Zi物系,Kixi1时其相态为（过冷液相 ）83. 若构成为Zi物系,KiZi1时，其相态为（过热气相 ）84. 绝热闪蒸过程，饱和液相经节流后会有（气相 ）产生。85. 设计变量与独立量之间关系可用下式来表达(Ni=Nv-Nc即设计变量数=独立变量数-约束关系)86. 设计变量分为（固定设计变量 ）与（可调设计变量 ）。87. 回流比是（可调 ）（）设计变量。88. 核心组分相挥发度越大，精馏过程所需至少理论板数（越少 ）。89. 分离规定越高，精馏过程所需至少理论板数（越多 ）。90. 进料中易挥发含量越大，精馏过程所需至少理论板数（不变 ）。91. 在萃取精馏中所选萃取剂但愿与塔顶馏出组份形成具备（正 ）偏差非抱负溶液。92. 在萃取精馏中所选用剂使A1P值越（大 ）越好。93. 在萃取精馏中所选萃取剂但愿而与塔底组分形成具备（负 ）偏差非抱负溶液。94. 在萃取精馏中所选萃取剂使A1P值越大，溶剂选取性（增大 ）95. 萃取精馏塔中，萃取剂是从塔（底 ）出来。96. 恒沸剂与组分形成最低温度恒沸物时，恒沸剂从塔（顶 ）出来。97. 均相恒沸物在低压下其活度系数之比1/2应等于(P20)与(P10)之比。98. 在板式塔吸取中，原料中平衡常数小组分重要在塔内（底 ）板被吸取。99. 吸取中平衡数大组分重要在塔内（顶 ）板被吸取。100. 吸取中平衡常数大组分是（难）吸取组分。101. 吸取中平衡常数小组分是（易）吸取组分。102. 吸取因子越大对吸取越（有利 ）103. 温度越高对吸取越（不利 ）104. 压力越高对吸取越（有利 ）。105. 吸取因子A（反比）于平衡常数。106. 吸取因子A（正比 ）于吸取剂用量L。107. 吸取因子A（正比 ）于液气比。108. 完毕一种给定分离规定所需功最小过程是（可逆 ）。109. 从节能角度分析难分离组分应放在（最后 ）分离。110. 从节能角度分析分离规定高组分应放在（最后 ）分离。111. 从节能角度分析进料中含量高组分应（先分离 ）分离。112. 物理吸附普通为（多层 ）吸附。113. 化学吸附普通为（单层 ）吸附。114. 化学吸附选取性（强 ）。115. 物理吸附选取性（不强 ）116. 吸附负荷曲线是以（距床层入口距离）横坐标绘制而成。117. 吸附负荷曲线是以（吸附剂中吸附质浓度 ）为纵坐标绘制而成。118. 吸附负荷曲线是分析（吸附剂 ）得到。119. 透过曲线是以（时间 ）横坐标绘制而成。120. 透过曲线是以（流出物中吸附剂浓度 ）为纵坐标绘制而成。121. 透过曲线是分析（流出物 ）得到。122. 透过曲线与吸附符合曲线是（镜面对称相似关系 ）相似关系。选取题1. 计算溶液泡点时，若，则阐明 Ca.温度偏低 b.正好泡点 c.温度偏高2. 在一定温度和压力下，由物料构成计算出，且，该进料状态为 Ca.过冷液体 b.过热气体 c.汽液混合物3. 计算溶液露点时，若，则阐明 Aa.温度偏低 b.正好泡点 c.温度偏高4. 进行等温闪蒸时，对满足什么条件时系统处在两相区 Aa. b. c. d .5. 萃取精馏时若泡和液体进料，则溶剂加入位置点： Ba.精馏段上部 b.进料板 c.提馏段上部6. 在一定温度和构成下，A，B混合液总蒸汽压力为P，若，且，则该溶液 Ba.形成最低恒沸物 b.形成最高恒沸物 c.不形成恒沸物7. 吸取操作中，若要提高核心组分相对吸取率应采用办法是 Ca.提高压力 b.升高温度 c.增长液汽比 d.增长塔板数8. 最高恒沸物，压力增长使恒沸构成中汽花潜热小组分 Ca.增长 b.不变 c.减小9. 选取萃取剂最佳应与沸低低组分形成 Ca.正偏差溶液 b.抱负溶液 c.负偏差溶液10. 多组分吸取过程采用图解梯级法根据是 Ba.恒温操作 b.恒摩尔流 c.贫气吸取11. 当萃取塔塔顶产品不合格时，可采用下列办法来调节 Aa.加大回流比 b.加大萃取剂用量 c.增长进料量12. 液相进料萃取精馏过程，应当从何处加萃取剂 Da.精馏段 b.提馏段 c.精馏段和进料处 d.提馏段和进料板13. 当两个难挥发组分为核心组分时，则以何处为起点逐板计算 Ba.塔顶往下 b.塔釜往上 c.两端同步算起14. 从塔釜往上逐板计算时若要精馏段操作线方程计算比由提馏段操作线方程计算得更大，则加料板为 Ba. j板 b. j+1板 c. j+2板15. 流量加和法在求得后由什么方程来求各板温度 Ba.热量平衡方程 b.相平衡方程 c物料平衡方程16. 三对角矩阵法在求得后由什么方程来求各板温度 A a热量平衡方程 b.相平衡方程 c物料平衡方程17. 简朴精馏塔是指 Ca.设有中间再沸或中间冷凝换热设备分离装置 b.有多股进料分离装置c.仅有一股进料且无侧线出料和中间换热设备18. 下面关于塔板效率说法中哪些是对的？a.全塔效率可不不大于1 b.总效率必不大于1c.Murphere板效率可不不大于1 d.板效率必不大于点效率19. 分离最小功是指下面过程中所消耗功 Ba.实际过程 b.可逆过程20. 下列哪一种是机械分离过程（D ）a.蒸馏 b.吸取 c.膜分离 d.离心分离21. 下列哪一种是速率分离过程（C ）a.蒸馏 b.吸取 c.膜分离 d.离心分离22. 下列哪一种是平衡分离过程（A ）a.蒸馏 b.吸取 c.膜分离 d.离心分离23. lewis提出了等价于化学位物理量（逸度）24. 二无抱负溶液压力构成图中，P-X线是（B）a.曲线b.直线 c.有最高点 d.有最低点25. 形成二元最高温度恒沸物溶液压力构成图中，P-X线是（D ）a.曲线 b.直线 c.有最高点 d.有最低点26. 溶液蒸气压大小（B ）a.只与温度关于 b.不但与温度关于，还与各组分浓度关于c.不但与温度和各组分浓度关于，还与溶液数量关于27. 对两个不同纯物质来说，在同一温度压力条件下汽液相平衡K值越大，阐明该物质费点（A）a.越低 b.越高 c.不一定高，也不一定低28. 汽液相平衡K值越大，阐明该组分越（A）a.易挥发 b.难挥发 c.沸点高 d.蒸汽压小29. 气液两相处在平衡时（C ）a.两相间组份浓度相等 b.只是两相温度相等c.两相间各组份化学位相等 d.相间不发生传质30. 完全不互溶二元物质，当达到汽液平衡时，两组分各自呈现蒸气压（A）a.等于各自饱和蒸汽压 b.与温度关于，也与各自液相量关于c.与温度关于，只与液相构成关于31. 完全不互溶二元物系，当达到汽液平衡时，溶液蒸气压力大小（A）a.只与温度关于 b.不但与温度关于，还与各组分浓度关于c.不但与温度和各组分浓度关于，还与溶液数量关于32. 完全不互溶二元物系，沸点温度（C）a.等于P01 b.等于P02 c.等于P01+P02 d.不大于P01+P0233. 完全不互溶二元物系，沸点温度（D）a.等于轻组分组份1沸点T1s b.等于重组分2沸点T2sc.不不大于T1s不大于T2s d.不大于T1s34. 当把一种常温溶液加热时，开始产气愤泡点叫作（C）a.露点 b.临界点 c.泡点 d.熔点35. 当把一种气相冷凝时，开始产生液滴点叫作（A）a.露点 b.临界点 c.泡点 d.熔点36. 当物系处在泡、露点之间时，体系处在（D）a.饱和液相 b.过热蒸汽 c.饱和蒸汽 d.气液两相37. 系统温度不不大于露点时，体系处在（B）a.饱和液相 b.过热气相 c.饱和气相 d.气液两相38. 系统温度不大于泡时，体系处在（B）a. 饱和液相 b.冷液体 c.饱和气相 d.气液两相39. 闪蒸是单级蒸馏过程，所能达到分离限度(B）a.很高 b.较低 c.只是冷凝过程，无分离作用 d.只是气化过程，无分离作用40. 下列哪一种过程不是闪蒸过程（D）a.某些气化 b.某些冷凝 c.等含节流 d.纯组分蒸发41. 等含节流之后（D）a.温度提高 b.压力提高 c.有气化现象发生,压力提高 d.压力减少，温度也减少42. 设计变量数就是（D）a.设计时所涉及变量数 b.约束数c. 独立变量数与约束数和 d.独立变量数与约束数差43. 约束变量数就是（D）a.过程所涉及变量数目； b.固定设计变量数目c.独立变量数与设计变量数和； d.变量之间可以建立方程数和给定条件.44. A、B两组份相对挥发度AB越小（B）a.A、B两组份越容易分离 b.A、B两组分越难分离c.A、B两组分分离难易与 无关26、在多组分精馏计算中，最小回流比计算公式中值，可有各种根，对的根应是( )（1）比轻核心组分a值大值（2）比轻核心组分a值小值；（3）在于重核心组分a值，而不大于轻核心组分a值。27、在多组分轻烃精馏计算中，至少理论板数大小（）（1）与原料构成无关（2）原料中含轻组分越多，所需越多 d.原料中含轻组分越多，所需越少45. 当蒸馏塔回流比不大于最小回流比时（C）a.液相不能气化 b.不能完毕给定分离任务 c.气相不能冷凝 d.无法操作46. 当蒸馏塔产品不合格时，可以考虑（D）a.提高进料量 b.减少回流比 c.提高塔压 d.提高回流比47. 当蒸馏塔在全回流操作时，下列哪一描述不对的（D）a.所需理论板数最小 b.不进料 c.不出产品 d.热力学效率b.恒摩尔流不太适合 d.是蒸馏过程48. 吉利兰关联图，关联了四个物理量之间关系，下列哪个不是其中之一（D）a. 最小理论板数b.最小回流比c.理论版d.压力49. 下列关于简捷法描述那一种不对的（D）a.计算简便 b.可为精准计算提供初值 c.所需物性数据少 d.计算成果精确50. 如果二元物系,11,21,则此二元物系所形成溶液一定是（A）a.正偏差溶液 b.抱负溶液 c.负偏差溶液 d.不拟定51. 如果二元物系，11,20,A210,则此二元物系所形成溶液一定是（A）a.正偏差溶液 b.抱负溶液 c.负偏差溶液 d.不拟定54. 如果二元物系，A120,则此二元物系所形成溶液一定是（C）a.正偏差溶液 b.抱负溶液 c.负偏差溶液 d.不拟定55. 如果二元物系,A12=0,A21=0,则此二元物系所形成溶液一定是（B）a.正偏差溶液 b.抱负溶液 c.负偏差溶液 d.不拟定56. 关于萃取精馏塔下列描述中，那一种不对的（B）a.气液负荷不均，液相负荷大 b.回流比提高产品纯度提高c.恒摩尔流不太适合 d.是蒸馏过程57. 当萃取精馏塔进料是饱和气相对（C）a.萃取利从塔中部进入 b.塔顶第一板加入c.塔项几块板如下进入 d.进料位置不重要58. 萃取塔汽、液相最大负荷处应在（A）a.塔底部 b.塔中部 c.塔项部59. 在均相恒沸物条件下，其饱和蒸汽压和活度系数关系应用（A）60. 如果二元物系有最低压力恒沸物存在，则此二元物系所形成溶液一定是（C）a. 正偏差溶液 b.抱负溶液 c.负偏差溶液 d.不一定61. 关于均相恒沸物那一种描述不对的（D）a.P-X线上有最高或低点 b.P-Y线上有最高或低点c.沸腾温度不变 d.某些气化可以得到一定限度分离62. 下列哪一种不是均相恒沸物特点（D）a.气化温度不变 b.气化时气相构成不变c.活度系数与饱和蒸汽压成反比 d.冷凝可以分层63. 关于恒沸精馏塔下列描述中，那一种不对的（B）a.恒沸剂用量不能随意调 b.一定是为塔项产品得到c.也许是塔顶产品，也也许是塔底产品 d.视详细状况而变64. 对一种恒沸精馏过程，从塔内分出最低温度恒沸物（B）a.一定是做为塔底产品得到 b.一定是为塔顶产品得到c.也许是塔项产品，也也许是塔底产品 d.视详细状况而变65. 吸取塔汽、液相最大负荷处应在（A）a.塔底部 b.塔中商 c.塔顶部66. 在吸取操作过程中，任一组分吸取因子Ai与其吸取率i在数值上相应是（C）a.Aii67. 下列哪一种不是吸取有利条件（A）a.提高温度 b.提高吸取剂用量 c.提高压力 d.减少解决气体量68. 下列哪一种不是影响吸取因子物理量（D）a.温度 b.吸取剂用量 c.压力 d.气体浓度69. 平衡常数较小组分是（D）a.难吸取组分 b.最较轻组份 c.挥发能力大组分 d.吸取剂中溶解度大70. 易吸取组分重要在塔什么位置被吸取（C）a.塔顶板 b.进料板 c.塔底板71. 平均吸取因子法（C）a.假设全塔温度相等 b.假设全塔压力相等 c.假设各板吸取因子相等72. 下列哪一种不是等温吸附时物系特点（D）a.被吸取组分量很少 b.溶解热小 c.吸取剂用量较大 d.被吸取组分浓度高73. 关于吸取描述下列哪一种不对的（D）a.依照溶解度差别分离混合物 b.适合解决大量大气体分离c.效率比精馏低 d.能得到高纯度气体74. 当体系yi-yi*0时（B）a.发生解吸过程 b.发生吸取过程 c.发生精馏过程 d.没有物质净转移75. 当体系yi-yi*=0时（D）a.发生解吸过程b.发生吸取过程c.发生精馏过程d.没有物质净转移76. 下列关于吸附过程描述哪一种不对的（C）a.很早就被人们结识，但没有工业化 b.可以分离气体混合物 c.不能分离液体混合物 d.是传质过程77. 下列关于吸附剂描述哪一种不对的（C）a.分子筛可作为吸附剂 b.多孔性固体 c.外表面积比内表面积大 d.吸附容量有限第二部分 名词解释1. 分离过程：将一股式多股原料提成构成不同两种或各种产品过程。2. 机械分离过程：原料自身两相以上，所构成混合物，简朴地将其各相加以分离过程。3. 传质分离过程：传质分离过程用于均相混合物分离，其特点是有质量传递现象发生。按所根据物理化学原理不同，工业上惯用分离过程又分为平衡分离过程和速率分离过程两类。4. 相平衡：混合物或溶液形成若干相，这些相保持着物理平衡而共存状态。从热力学上看，整个物系自由焓处在最小状态，从动力学看，相间无物质静传递。5. 相对挥发度：两组分平衡常数比值叫这两个组分相对挥发度。6. 泡点温度：当把一种液相加热时，开始产气愤泡时温度。7. 露点温度：当把一种气体冷却时，开始产气愤泡时温度。8. 气化率：气化过程气化量与进料量比值。9. 冷凝率：冷凝过程冷凝量与进料量比。10. 设计变量数：设计过程需要指定变量数，等于独立变量总数与约束数差。11. 独立变量数：描述一种过程所需独立变量总数。12. 约束数：变量之间可以建立方程数目及已知条件数目。13. 回流比：回流液相量与塔顶产品量比值。14. 精馏过程：将挥发度不同组分所构成混合物，在精馏塔中同步多次地某些气化和某些冷凝，使其分离成几乎纯态构成过程。15. 全塔效率：理论板数与实际板数比值。16. 精馏最小回流比：精馏时有一种回流比下， 完毕给定分离任务所需理论板数无穷多，回流比不大于这个回流比，无论多少块板都不能完毕给定分离任务，这个回流比就是最小回流比。实际回流比不不大于最小回流比。17. 理论板：离开板气液两相处在平衡板叫做理论板。18. 萃取剂选取性：加溶剂时相对挥发度与未加溶剂时相对挥发度比值。19. 萃取精馏：向相对挥发度接近于1或等于1体系，加入第三组分P，P体系中任何组分形成恒沸物，从塔底出来精馏过程。20. 共沸精馏：向相对挥发度接近于1或等于1体系，加入第三组分P，P体系中某个或某几种组分形成恒沸物，从塔顶出来精馏过程。21. 吸取过程：按混合物中各组份溶液度差别分离混合物过程叫吸取过程。22. 吸取因子：操作线斜率（L/V）与平衡线斜率（KI）比值。23. 绝对吸取率：被吸取组分量占进料中量分率。24. 热力学效率：可逆功与实际功比值。25. 膜定义：广义上定义为两相之间不持续区间。26. 半透膜：可以让溶液中一种或几种组分通过而其她组分不能通过这种选取性膜叫半透膜。27. 渗入：当用半透膜隔开没浓度溶液时，纯溶剂通过膜向低高浓度溶液流动现象叫渗入。28. 反渗入：当用半透膜隔开不同浓度溶液时，纯溶剂通过膜向低浓度溶液流动现象叫反渗入。29. 吸附过程：当用多几性固体解决流体时，流体分子和原子附着在固体表面上现象叫吸附过程。30. 表观吸附量：当用M公斤多孔性固体解决体积是V液体时，溶液原始浓度为，吸附达到平衡时浓度为，则表观吸附量（每公斤吸附吸附吸附质量）为：C0吸附达到平衡时浓度为C*,则表观吸附量(每公斤吸附吸附吸质量)为：第三部分 问答题1. 已知A，B二组分恒压相图如下图所示，既有一温度为T0原料经加热后出口温度为T4过加器先后压力看作不变。试阐明该原料在通过加热器过程中，各相应温度处相态和构成变化状况？ t0过冷液体，构成等于xF t1饱和液体，构成等于xF t2气夜两相，yxFx t3饱和气体，构成等于xF t4过热气体，构成等于xF 2. 简述绝热闪蒸过程特点。绝热闪蒸过程是等焓过程，节流后压力减少，因此会有汽化现象发生，汽化要吸取热量，由于是绝热过程，只能吸取自身热量，因而，体系漫度减少。3. 图中A塔操作压力量对比20atm，塔底产品经节流阀后不久进入B塔。B塔操作压力为10atm，试问：a.液体经节流后会发生哪些变化？b.如果B塔操作压力为5atm时，会与在某些方面10atm下状况有何不同？(1)经节流后有气相产生，由于气化要吸取自身热量，系统温度将减少。(2)B塔操作压力为5atm时比操作压力为10atm时气化率大，温度下降幅度也大。4. 普通精馏塔可调设计变量是几种？试按设计型和操作型指定设计变量。普通精馏塔由4个可调设计变量。按设计型：两个分离规定、回流比、再沸器蒸出率；按操作型：全塔理论板数、精馏段理论板数、回流比、塔顶产品流量。5. 简述逐板计算进料位置拟定原则。使全塔理论板数至少为原则，看分离效果好坏来拟定。从塔底向上计算时,xlk/xhk越大越好，从塔项往下计算时,ylk/yhk越小越好。6. 简述逐计算塔顶判断原则。使全塔理论板数至少为原则，看分离效果好坏来拟定。即，则第n板既为塔顶板。7. 简述逐计算计算起点选取原则。以组分构成估算最精准误差最小那块板开始逐板计算。8. 简述精馏过程最小回流时特点。最小回流比是馏极限状况之一，此时，未完毕给定分离任务，所需要理论经板数无穷多，如果回流比不大于最小回流比，则无论多少理论板数也不能完毕给定分离任务。9. 简述精馏过程全回流特点。全回流是精馏极限状况之一。全回流所需理论板数至少。此时，不进料，不出产品。10. 简述捷法特点。简捷法是通过N、Nm、R、Rm四者关系计算理论板数近似计算法，其计算简便，不需太多物性数据，当规定计算精度高时，不失为一种快捷办法，也可为精准计算提供初值。11. 简述萃取塔操作要注意事项。a.气液相负荷不均，液相负荷远不不大于气相负荷；b.塔料温度要严控制；c.回流比不能随意调节。12. 萃取精馏塔如果不设回收段，把萃剂与塔顶回流同步都从塔顶打入塔内，将会产生什么后果，为什么？在萃取精馏中不设回收段，将会使入塔顶萃取剂得不到回收，塔顶产品夹带萃取剂，从而影响产品纯度，使塔顶得不到纯净产品。13. 依照题给X-Y相图，回答如下问题：a.该系统在未回萃取剂P时是正偏差是负偏差系统？有最高还是最低温度恒沸物？b.回入萃取剂之后在精馏段和提馏段利还是利？a.该系统在未加萃剂P时是正偏差系统，有最低温度恒沸物。b.加入萃取剂之后在精馏段有利，固本来有恒沸物，P加入之后恒沸物消失；在提馏段是不利，因P加入之后体系中组分相对挥发度减少。14. 从热力学角度简述萃取剂选取原则。萃取应能使体系相对挥发度提高，即与塔组分形成正偏差，与塔组分形成负偏差或者抱负溶液。15. 工艺角度简述萃剂选取原则。a.容易再生，即不起化学反映、不形成恒沸物、P沸点高；b.适当物性，互 溶度大、稳定性好；c.价格低廉，来源丰富。16. 说出4种恒沸剂回收方尖。a.冷疑分层；b.过冷分层；c.变压精馏d.萃取（5）盐析17. 说出4种恒沸剂回收办法。18. 恒沸精馏中，恒沸剂用量不能随便调节？为什么？因恒沸剂用量与塔产品纯度关于，多或少都不能得到所但愿目产物。19. 吸取有利条件是什么？低温、高压、高气相浓度、低液相浓度、高用量、低气相量。20. 试分板吸取因子对吸取过程影响吸取因子 A=L/（VKi），吸取因子越大对吸取有利，所需理论板数越少，反之亦然。21. 用平均吸取因子法计算理论板数时，分别采用 L0/V N+1(L0:吸取剂用量，V N+1原料气用量)和L平/v平，来进行计算吸取因子A。试分析求得理论板数哪个大，为什L0/VN+1比L平/V平小，故用L平/V平计算A大，所需理论板数小。22. 在吸取过程中，若核心组分在操作条件下吸取因子A不大于设计吸取率 ，将会浮现什么现象？此时，吸取塔无论有多少块理论板也完不成给定分离任务，只能达到不大于等于A吸取率。正常操作时，A应不不大于吸取率 。23. 有一烃类混合物送入精馏装置进行分离，进料构成和相对挥发度a值如下，既有A、B两种方案可供选取，你以为哪种方案合理？为什么？异丁烷 正丁烷 戊烷摩尔%25 30 45a值 1.24 1.00 0.34由于正丁烷和异丁烷是体系中最难分组份，应放在最后分离；进料中戊烷含量高，应尽早分出。因此方案B是合理。24. 什么叫表观吸附量？下图点E，D，C三点表观吸附量为什么等于零？曲线CD及DE阐明了溶质优先被吸附还是溶剂优先被吸附？为什么？a.C，E点为纯溶液，因此吸附先后无浓度变化，表观吸附量为零。D点，按溶液配比吸附，因此吸附先后也无浓度变化，表观吸附量为零。b.EE 溶剂优先被吸附。c. DC溶刘优先被吸附。25. 表观吸附量等于零，表白溶质不被吸附对吗？不一定。表观吸附量只有在溶液是稀液、溶质吸附不明显时，才干代表实际吸附量，因而 ，不能单纯用表观吸附量等于零看溶质与否被吸附与否。26. 用两种她分子筛吸附CO2时透过曲线如图所示.试分析哪一种分子筛更好,为什么?13X分子筛更好，由于13X分子筛透过曲线更陡，阐明吸附负荷曲线也陡，床层运用率高，达到破点时间长。27. 吸附剂选取原则。a.选取性高；b.比表面积；c.有一定机械强度；d.有良好化学稳定性和热稳定性。28. 吸附过程长处。a.选取性高；b.吸附速度快，过程进行完全；c.常压压操作，操作费用与投资费用少。29. 吸附过程缺陷。a.吸附溶量小、吸附剂用量大，设备比较庞大；b.吸附剂运送、装料、卸料较困难；c.吸附剂不容易找到，吸附理论不完善。30. 吸附质被吸附剂吸附一脱附分哪几步？a.外扩散组份穿过气膜或淮膜 到固体表面；b.内扩散组份进入内孔道；c.吸附；d.脱附；e.内反扩散组份内孔道来到外表面；f.外反扩散组份穿孔过气膜或液腊到气相主体流。第四部分 计算题1. 以烃类蒸汽混合物具有甲烷a.5%，乙烷b.10%，丙烷c.30%及异丁烷d.55%。试求混合物在25时露点压力与泡点压力，并拟定在t=25，p=1MPa大气压时气相分率。解：a.求混合物在25时露点压力设p=1MPa=101.3kPa，由t=25查图2-1a得：K1=165，K2=27， K3=8.1， K4=3.2选异丁烷为参照组分，则由和t=25查图2-1a得p=650kPa：K1=28，K2=5.35， K3=1.7， K4=0.681故混合物在25时露点压力为650kPa。b.求混合物在25时泡点压力设p=1MPa=101.3kPa，由t=25查图2-1a得：K1=165，K2=27， K3=8.1， K4=3.2选异丁烷为参照组分，则由和t=25查图2-1a得p=2800kPa：K1=6.1，K2=1.37， K3=0.44， K4=0.2114 由和t=25查图2-1a得p=1550kPa：K1=11.0，K2=2.2， K3=0.70， K4=0.306由和t=25查图2-1a得p=1800kPa：K1=9.6，K2=1.9， K3=0.62， K4=0.27则混合物在25时泡点压力为1800kPa。 c.t=25，p=1MPa=101.3kPaK1=165，K2=27， K3=8.1， K4=3.2 故在t=25，p=1MPa大气压时气相分率等于1。2. 某混合物含丙烷a.0.451（摩尔分数），异丁烷b.0.183，正丁烷c.0.366，在t=94和p=2.41Mpa下进行闪蒸，试估算平衡时混合物气化分率及气相和液相构成。已知K1=1.42，K2=0.86，K3=0.72。解：设=0.5，由t=94，p=2.41MPa=2410kPa，K1=1.42，K2=0.86，K3=0.72得：故混合物处在两相区，可进行闪蒸计算。故=0.594。由， 得；或；或3. 已知某乙烷塔，塔操作压力为28.8原则大气压，塔顶采用全凝器，并经分析得塔顶产品构成为组 分 甲烷a. 乙烷b. 丙烷c. 异丁烷d. 总合构