1、何时需要输注血小板?1、TheAABB1recommendsthatplateletsshouldbetransfusedprophylactically(预防地)toreducetheriskforspontaneous(自发的)bleedinginhospitalizedadultpatientswiththerapy-inducedhypoproliferativethrombocytopenia预防性输注:TheAABBrecommedtransusinghospitalizedadultpatientswithaplataletcountof10109cells/Lorlesstor
2、educetheriskforspontaneousbleeding1.AmericanAssociationofBloodBanks美国血库协会2、Platelettransfusionfortherapy治疗性血小板输注LownumbersofplateletPlateletdysfunction因血小板数量减少或功能障碍而导致的出血,输注血小板制品以达到迅速止血的目的预防性预防性 10109L治疗性治疗性治疗性治疗性 10-20109L侵入性侵入性操作操作 50-100109L欧美的欧美的标准制定委准制定委员会一致推荐会一致推荐 PLTPLT减少或减少或P PLTLT功能障碍功能障碍导致
3、的活致的活动性出血性出血 禁忌症禁忌症血栓性血小板减少性紫癜 (thrombotic thrombocytopenic purpura,TTP)血小板输注短暂地与TTP加重有关,因此除非有威胁生命的出血,否则是禁忌使用 肝素诱导血小板减少症 (heparin-induced thrombocytopenia,HIT)HIT是药物诱导的免疫性血小板减少症,常引起严重血栓,由于会导致急性动脉血栓所以不应输注血小板 Definition of platelet transfusion refractoriness 血小板血小板输注无效定注无效定义Plateletrefractorinesscanbe
4、simplydefinedasapost-transfusionplateletincrementthatislessthanexpected.是指病人在输注合适剂量的血小板后没有产生预想的疗效(一)血小板回收率(percentage platelet recovery,PPR)是通过检测患者输注血小板1小时或24小时后的血小板计数来评价血小板输注后的实际效果。通常认为,输注1小时后的PPR30%或输注24小时后的PPR20%,应考虑血小板输注无效(PTR)(二)输注后血小板校正增加指数(corrected count increment,CCI)输注1小时后的CCI7500/l或输注24小时
5、后的CCI4500/l,应考虑血小板输注无效(PTR)两次或两次以上输血小板效果都不好,才能诊断为血小板输注无效 Aetiology血小板血小板输注无效病因学注无效病因学 Immune cause免疫因素免疫因素alloimmunizationtoHLAHLA同种免疫platelet-specificantibody(HPA)血小板特异性抗体现有研究表明:反复大量输注血小板的患者约50%以上产生血小板同种抗体,其中HLA抗体占80%,HPA单独存在的频率较低(2%-3%),HLA、HPA共同存在约18%Non-immune causes 非免疫因素非免疫因素Fever发热Sepsis败血症Sp
6、lenomegaly脾肿大Disseminatedintravascularcoagulation弥散性血管内凝血Bleeding出血Venoocclusivedisease静脉闭塞病Graft-versus-hostdisease移植物抗宿主病Medications药物反应Transfusion service factors 血小板血小板质量量采集的血小板数量不足、离心损伤、不合适的保存温度和振荡频率、保存器材的质量差、运输过程和输注过程操作不当等因素,均会影响血小板的输注效果血小板输注前静置于工作台面时间过长误将血小板置于4冰箱临时保存血小板输注速度过慢、时间过长在血小板制品中加入药物L
7、aboratory diagnosis 实验室室诊断断淋巴细胞毒试验血小板免疫荧光试验血小板抗原单抗特异性固相化法固相红细胞粘附技术流式细胞术抗原捕获ELISA酶联免疫吸附试验淋巴免疫荧光试验血清学方法:HLA的DNA分型方法:Newerpolymerasechainreaction-basedmoleculardiagnostictechniquesaremorerobust,accurate,andreliableatdiscriminatingHLAallelesandhavelargelysupplantedtheLCTforHLAtypinghybridizationwithsequ
8、encespecificamplificationprimers(SSP)序列引物引导的PCR反应hybridizationwithsequencespecificoligoprobes(SSO)顺序特异寡核酸法directsequencing-basedtyping(SBT)测序法分型Management 对策策血小板血小板HLAHLA配型配合程度(配型配合程度(AABBAABB)配合程配合程度度说明(假定受血者表型:说明(假定受血者表型:A1,3;B8A1,3;B8,2727)供血者表型供血者表型A A4 4个抗原均匹配个抗原均匹配A1,3;B8A1,3;B8,2727B1UB1U1 1个
9、抗原未知或空缺个抗原未知或空缺A1,-;B8A1,-;B8,2727B1XB1X1 1个抗原为交叉反应组抗原个抗原为交叉反应组抗原A1,3;B8A1,3;B8,7 7B2UXB2UX1 1个抗原未知或空缺,个抗原未知或空缺,1 1个个抗原为交叉反应组抗原抗原为交叉反应组抗原A1,-;B8A1,-;B8,7 7C C1 1个抗原不匹配个抗原不匹配A1,3;B8A1,3;B8,3535D D2 2个或多个抗原不匹配个或多个抗原不匹配A1,32;B8A1,32;B8,3535R R随机随机A2,28;B7A2,28;B7,35351、HLA matching配合度评价A A和和B1UB1U是仅有的真
10、实配合是仅有的真实配合BXBX和和C C是较佳配合是较佳配合D D与随机供者无差别与随机供者无差别 Takahashi KTakahashi K报道,一个报道,一个50 00050 000人的血小板供者库,有人的血小板供者库,有8080的的患者患者可以在可以在其中找到其中找到5 5个个A A级配合的供者。级配合的供者。TransfusionTransfusion,19871987,27(3)27(3):3943943983982、血小板交叉配合、血小板交叉配合 固相红细胞吸附试验(Solid Phase Red Cell Adherence)取献血员的全血,制成富含血小板的血浆(PRP)。加两
11、滴PRP于专用的结合血小板的U型微孔板内,离心形成固相血小板层,未结合的血小板洗涤除掉。再加入受检者的血清1滴,低离子强度溶液3滴,混匀,于37作用30分钟,未结合的血清轻洗除去,再加1滴抗IgG结合的指示红细胞,将板离心,1分钟后肉眼观察结果。阳性者指示红细胞吸附于整个孔的表面,阴性者只有孤立的含细胞的斑点2、血小板交叉配合、血小板交叉配合 在紧急情况下在紧急情况下,交叉试验是一种非常好的避免血小板输注无,交叉试验是一种非常好的避免血小板输注无效的方法。特别是对于效的方法。特别是对于PRA70%PRA70%PRA70%),血血小小板板交交叉叉试试验验的的有有效效性较差,除非性较差,除非HLA
12、HLA的配合性较好。的配合性较好。PRA:群体反应性抗体(panelreactiveantibodies,PRA)是指群体反应性抗HLA-IgG抗体,是各种组织器官移植术前筛选致敏受者的重要指标,与移植排斥反应和存活率密切相关。PRA的常用方法:ELISA-PRA:酶标板用纯化的包括当地人种绝大部分的HLA特异性抗原预先包被,检测时将待检血清加入并孵育一定时间后,加入酶标记的抗人IgG或IgM的人单克隆抗体,再加入酶作用的底物显色,根据颜色的深浅,可测定出HLA抗体的特异性和滴度。CDC-PRA:在预先用淋巴细胞(含当地人种绝大部分的HLA特异性抗原)包被的微孔板中加入受者血清和补体,反应一定
13、时间后用染料染色,计数死细胞(被染色的细胞)百分率,并由此判断PRA阳性或阴性。无论造成无效的原因是免疫性的或非免疫性的,总是会有一部分无论造成无效的原因是免疫性的或非免疫性的,总是会有一部分患者在最大限度的消除了免疫和非免疫因素影响后仍然是无患者在最大限度的消除了免疫和非免疫因素影响后仍然是无效输注。对这部分患者如果存在致命性大出血,以下几种方效输注。对这部分患者如果存在致命性大出血,以下几种方法可能会有所帮助:法可能会有所帮助:给予小量、多次血小板输注(如每隔给予小量、多次血小板输注(如每隔48h48h输输3434个血小板浓缩个血小板浓缩物),这些输注虽然不能提高输注后患者血小板数量。但是
14、物),这些输注虽然不能提高输注后患者血小板数量。但是可能有助于维持血管壁的完整性可能有助于维持血管壁的完整性静脉注射免疫球蛋白可能会短时间内提高输血后血小板增量静脉注射免疫球蛋白可能会短时间内提高输血后血小板增量纤溶酶原抑制物可能有助于稳定正在形成中的凝血块纤溶酶原抑制物可能有助于稳定正在形成中的凝血块重组的凝血因子重组的凝血因子VIIaVIIa或许能控制部分患者的出血或许能控制部分患者的出血 3.3.其它方法其它方法减少抗原刺激:尽量采用单个献血员的血减少抗原刺激:尽量采用单个献血员的血小板或去除白细胞的血小板小板或去除白细胞的血小板去除白细胞去除白细胞输注辐照血液输注辐照血液输注输注HLA
15、HLA相合的血液相合的血液 4.HLA4.HLA同种免疫的预防同种免疫的预防However,somepatientsfailtoreceivethefullbenefitofplatelettransfusionsbecausetheydonotachievetheappropriateplateletcountincrementfollowingtransfusion.然而,一些患者在输注血小板后血小板计数并不能增加到合适的范围,所以他们并不能达到输注血小板的最佳疗效Whenplatelettransfusionsfirstbecameavailablein1959自1959年血小板输注技术施行以来谢 谢