多重耐药菌医院感染防控.ppt

多重耐多重耐药菌医院感染防控菌医院感染防控什么是多重耐药菌什么是多重耐药菌1为什么多重耐药菌受到关注为什么多重耐药菌受到关注23 报告程序报告程序4 如何预防和控制多重耐药菌传播如何预防和控制多重耐药菌传播v指对下列指对下列5 5类抗生素中的类抗生素中的3 3类及类及3 3类以上抗生素耐药，为多重耐药。类以上抗生素耐药，为多重耐药。5 5类类抗生素都耐药称为泛耐药。抗生素都耐药称为泛耐药。v1.1.抗假单胞菌的头孢菌素类抗假单胞菌的头孢菌素类（代头孢类:头孢唑啉、头孢氨苄等 代头孢类：头孢呋辛、头孢克洛等 代头孢类：头孢曲松、头孢他啶等 代头孢类：头孢吡肟）v2.2.碳青酶烯类碳青酶烯类（美罗培南、亚胺培南等）v3.-3.-内酰胺酶复合制剂内酰胺酶复合制剂（头孢哌酮舒巴坦、哌拉西林他唑巴坦等）v4.4.喹诺酮类喹诺酮类（左氧氟沙星、环丙沙星等）v5.5.氨基糖苷类氨基糖苷类（妥布霉素、阿米卡星等）v多重耐药或多重药耐药性多重耐药或多重药耐药性 指一种微生物对三类（如氨基糖苷类、指一种微生物对三类（如氨基糖苷类、头孢菌素类、头孢菌素类、-内酰胺类）或三类以上抗菌药物同时有耐药性，而内酰胺类）或三类以上抗菌药物同时有耐药性，而不是同类中的三种药物。不是同类中的三种药物。v多重耐药菌多重耐药菌 是指有多重耐药性的病原菌。是指有多重耐药性的病原菌。通常是指对三类或三类通常是指对三类或三类以上不同抗菌药物耐药的细菌。以上不同抗菌药物耐药的细菌。v通常指某个多重耐药菌，如通常指某个多重耐药菌，如MDRABMDRAB（多重耐药鲍曼不动杆菌）、（多重耐药鲍曼不动杆菌）、MDRPAMDRPA（多重耐药铜绿假单胞菌）等（多重耐药铜绿假单胞菌）等 v泛耐药菌泛耐药菌 对常用的抗菌药物全部耐药的细菌对常用的抗菌药物全部耐药的细菌什么是多重耐药菌？（什么是多重耐药菌？（MDROs）定义）定义本次课重点本次课重点卫生部要求加强监测的多重耐药菌株包括卫生部要求加强监测的多重耐药菌株包括 常见多重耐药菌包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）、耐万古霉素肠球菌（VRE）、产超广谱-内酰胺酶（ESBLs）细菌、耐碳青霉烯类抗菌药物肠杆菌科细菌（CRE）、耐碳青霉烯类抗菌药物鲍曼不动杆菌（CR-AB）、多重耐药/泛耐药铜绿假单胞菌（MDR/PDR-PA)和多重耐药结核分枝杆菌等。本次课重点本次课重点为什么多重耐药菌受到关注？为什么多重耐药菌受到关注？v2007年年11月：美国政府调查报告，被称为月：美国政府调查报告，被称为“超级病超级病菌菌”MRSA正在美国国内蔓延，正在美国国内蔓延，每年预计有超过每年预计有超过9万人感染这一病菌，被列为世界三大最难解决感染万人感染这一病菌，被列为世界三大最难解决感染性疾患第性疾患第1位，年位，年致死的人数可能超过艾滋病致死的人数可能超过艾滋病v2007年年11月：新华社记者内参报告，上海发现月：新华社记者内参报告，上海发现“超超级细菌级细菌”感染患者感染患者 v2007年年11月：北京市卫生局关于印发月：北京市卫生局关于印发对耐甲氧西对耐甲氧西林金黄色葡萄球菌病例监测与控制方案林金黄色葡萄球菌病例监测与控制方案的通知的通知v2007年年12月：卫生部组织召开专家研讨会月：卫生部组织召开专家研讨会v中国中国MRSA的流行和危害可能超过美国的流行和危害可能超过美国v2008年卫生部办公厅年卫生部办公厅关于加强多重耐药菌医院感染控制工作的通知关于加强多重耐药菌医院感染控制工作的通知自2010年8月11日柳叶刀-感染杂志披露英国、印度，巴基斯坦存在“超级细菌”NDM-1又名-“新德里金属内酰胺酶1”，简称为NDM1以来，在不足三个月的时间内，“超级耐药菌”疫情已经在世界范围内流行：8月11日，加拿大发现2例病例；8月13日，法国出现病例。10月4日台湾发现1例病例；截止到10月8日，日本的感染患者激增到53人，并且出现4例死亡病例。“超级细菌”疫情已经波及十余个国家。感染“超级细菌”的人数不断攀升、死亡病例不断增加。数月前，只在印度、英国小规模爆发的“超级细菌”疫情，目前已经形成在全球范围内大规模流行的态势。10月26日，我国发现三例“超级细菌”感染病例：在宁夏的两名新生儿和福建的一名老年死亡病例者身上，分别检出了三株“超级耐药菌”。中国的感染病例没有“跨国医疗旅游”的经历，并且发现的“超级细菌”也属于人体的正常菌群或条件致病菌。这与此前国外报道的“超级细菌”感染病例明显不同。我国检出的“超级细菌”虽也携带“NDM-1”耐药基因，但却呈现出“来路不明，致病性不强”的特点。全球产全球产NDM-1细菌流行细菌流行情况情况v超级细菌的“泛耐药性”与“流行性”v病症当属“感染”而非“传染”v威胁在于“耐药性”而非“致病力”v源头是“发展中国家抗生素滥用”而非“印度新德里”v抵御超级细菌重在“监测”而非“限产”v“抗生素时代”遭遇挑战但不会结束细菌产生耐药的机制 v1.细菌靶位的变异；v2.产生-内酰胺酶；v3.膜通透性改变；v4.细菌对抗菌药物的主动排外。本次课重点本次课重点耐药菌增加的原因耐药菌增加的原因v耐药菌产生增加：（抗生素选择性耐药菌产生增加：（抗生素选择性压力）：由于医生过多地使用抗生压力）：由于医生过多地使用抗生素，造成对基因突变及耐药基因转素，造成对基因突变及耐药基因转移的耐药菌进行了筛选移的耐药菌进行了筛选v耐药菌传播增加：通过医护人员尤耐药菌传播增加：通过医护人员尤其手的接触，细菌在病人间交叉寄其手的接触，细菌在病人间交叉寄生造成耐药菌株在医院内的传播，生造成耐药菌株在医院内的传播，以及随后通过宿主病人的转移，耐以及随后通过宿主病人的转移，耐药菌在医院间甚至社区进行传播药菌在医院间甚至社区进行传播多重耐药菌产生和扩散的原因v30-40%为医院工作人员的手v20-25%是抗菌药物的选择压力v20-25%是社区获得性病原菌v20%来源不明（如环境污染及工作人员携带）手易被细菌污染手易被细菌污染v培养皿显示：培养皿显示：医务人员的手很容易受到暂居菌的污染。医务人员的手很容易受到暂居菌的污染。每进行一个操作,可能增加100-1000个细菌某位护士的手印培养24小时后v用机关枪打鸟或用牛刀杀鸡的时代已经过去用机关枪打鸟或用牛刀杀鸡的时代已经过去v抗感染需要：瞄准器、激光制导炸弹抗感染需要：瞄准器、激光制导炸弹MRSA？ESBL？VRE？PDR-AB白念？曲霉？白念？曲霉？多重耐药菌与抗菌药物附加损害密切相关MRSAVRE产ESBLs 菌株MDR铜绿假单胞菌MDR不动杆菌难辨梭状芽孢杆菌四代头孢菌素(头孢吡肟)碳青霉烯类(亚胺培南/美罗培南)三代头孢菌素喹诺酮极少数文献报道哌拉西林极少数文献报道哌拉西林/他唑巴坦的使用与上述耐药菌株的发生相关他唑巴坦的使用与上述耐药菌株的发生相关多重耐药菌的易感人群v既往携带或感染了MDROsv在MDROs感染率高的科住院v高龄患者v高危手术v免疫抑制剂应用v插管或侵入性操作v长期住院患者v使用广谱抗菌药物，或长期应用抗菌药物v呼吸机应用;本次课重点本次课重点细菌耐药性的五大危害v治疗费用高、v疗效不佳、v病死率高、v毒性可能增加、v医疗安全的质量降低、本次课重点本次课重点预防和控制多重耐药菌的传播预防和控制多重耐药菌的传播v（一）加强细菌耐药性的监测v（二）减少或消除定值v（三）阻断传播：加强医务人员的手卫生严格实施隔离措施加强医院环境卫生管理v（四）合理使用抗菌药物：v认真落实抗菌药物临床应用指导原则和卫生部办公厅关于进一步加强抗菌药物临床应用管理的通知（卫办医发200848号）要求，严格执行抗菌药物临床应用的基本原则，正确、合理地实施抗菌药物给药方案，避免耐药菌的产生本次课重点本次课重点预防和控制多重耐药菌的传播预防和控制多重耐药菌的传播v1.及时开出接触隔离医嘱，尽量隔离于单间，也可与其他同种感染或定植患者共居一室，隔离病房不足时才考虑床边接触隔离（床间距须1m）；v2.在床牌或/和病历卡上标贴蓝色接触隔离标识；v3.接触该病人或其环境前后必须进行手卫生；v4.预计与病人或其环境如床栏杆有明显接触时，需要加穿隔离衣，不同种病原体感染或定植病人隔离衣不能共用，非一次性使用的隔离衣每天用后装于黄色垃圾袋按医院要求统一清洗消毒；v5.离开病人床旁或房间时，须把防护用品脱下,一次性用品及其它废弃物均放置于黄色垃圾袋按医疗垃圾统一处置，锐器放置在锐器盒中；v6.隔离解除：隔离解除：连续连续3个标本（每次间隔个标本（每次间隔24h）均未培养出）均未培养出MDROs。v接触隔离：控制多重耐药菌的关键！v控制医院感染控制医院感染最简单最简单,最有效最有效,最方便最方便,最经济方法最经济方法v非急诊用仪器（如血压计、听诊器、非急诊用仪器（如血压计、听诊器、体温表、输液架）等应专用。其他体温表、输液架）等应专用。其他不能专人专用的物品（不能专人专用的物品（担架），在担架），在每次使用每次使用 后必须用后必须用500mg/l有效氯有效氯溶液消毒。溶液消毒。消毒措施消毒措施v进行床旁诊断（如拍片、心电图）进行床旁诊断（如拍片、心电图）的仪器必须在检查完成后用的仪器必须在检查完成后用500mg/l有效氯溶液擦拭两遍消毒。有效氯溶液擦拭两遍消毒。v病房应当使用专用的清洁和消毒用品；病房应当使用专用的清洁和消毒用品；v对患者经常接触的物体表面、设备设施对患者经常接触的物体表面、设备设施表面，应当每天进行清洁和消毒，用表面，应当每天进行清洁和消毒，用500-1000mg/L有效氯消毒液擦拭消毒。有效氯消毒液擦拭消毒。v使用过的抹布、拖布必须用使用过的抹布、拖布必须用500-1000mg/L有效氯消毒液浸泡消毒处理。有效氯消毒液浸泡消毒处理。v感染者或携带者应隔离至临床症状感染者或携带者应隔离至临床症状好转或治愈、培养阴性，方可解除好转或治愈、培养阴性，方可解除隔离，解除隔离时应对房间进行彻隔离，解除隔离时应对房间进行彻底终末消毒。底终末消毒。报告程序报告程序v临床科室发现耐药菌株病例后于临床科室发现耐药菌株病例后于2424小时内报小时内报告医院感染管理科，由院感科进行流行病学告医院感染管理科，由院感科进行流行病学调查，并指导科室做好消毒隔离工作，必要调查，并指导科室做好消毒隔离工作，必要时对可疑的物品和环境进行采样监测。发生时对可疑的物品和环境进行采样监测。发生多重耐药菌感染暴发时，应于多重耐药菌感染暴发时，应于2 2小时内进行报小时内进行报告。告。医学资料仅供参考,用药方面谨遵医嘱