红外吸收光谱法习题集及答案.doc

红外吸收光谱法(总共193题)一、选择题 ( 共61题 )1. 2 分 (1009) 在红外光谱分析中，用 KBr制作为试样池，这是因为： ( ) (1) KBr 晶体在 4000400cm-1 范围内不会散射红外光 (2) KBr 在 4000400 cm-1 范围内有良好的红外光吸收特性 (3) KBr 在 4000400 cm-1 范围内无红外光吸收 (4) 在 4000400 cm-1 范围内，KBr 对红外无反射2. 2 分 (1022) 下面给出的是某物质的红外光谱（如图），已知可能为结构、或，试问哪一结构与光谱是一致的？为什么？ ( ) 3. 2 分 (1023) 下面给出某物质的部分红外光谱（如图），已知结构、或，试问哪一结构与光谱是一致的，为什么？ 4. 2 分 (1068) 一化合物出现下面的红外吸收谱图，可能具有结构、或，哪一结构与光谱最近于一致？ 5. 2 分 (1072)1072 羰基化合物 中，C = O 伸缩振动频率出现最低者为 ( ) (1) I (2) II (3) III (4) IV6. 2 分 (1075) 一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为 ( ) (1) 玻璃 (2) 石英 (3) 卤化物晶体 (4) 有机玻璃7. 2 分 (1088) 并不是所有的分子振动形式其相应的红外谱带都能被观察到，这是因为 ( ) (1) 分子既有振动运动，又有转动运动，太复杂 (2) 分子中有些振动能量是简并的 (3) 因为分子中有 C、H、O 以外的原子存在 (4) 分子某些振动能量相互抵消了8. 2 分 (1097) 下列四组数据中，哪一组数据所涉及的红外光谱区能够包括 CH3- CH2-CH = O的吸收带 ( )9. 2 分 (1104) 请回答下列化合物中哪个吸收峰的频率最高？ ( ) 10. 2 分 (1114) 在下列不同溶剂中，测定羧酸的红外光谱时，CO 伸缩振动频率出现最高者为( ) (1) 气体 (2) 正构烷烃 (3) 乙醚 (4) 乙醇11. 2 分 (1179) 水分子有几个红外谱带，波数最高的谱带对应于何种振动 ? ( ) (1) 2 个，不对称伸缩 (2) 4 个，弯曲 (3) 3 个，不对称伸缩 (4) 2 个，对称伸缩12. 2 分 (1180) CO2的如下振动中，何种属于非红外活性振动 ? ( ) (1) (2) (3) (4 ) OCO O C O O C O O C O 13. 2 分 (1181) 苯分子的振动自由度为 ( ) (1) 18 (2) 12 (3) 30 (4) 3114. 2 分 (1182) 双原子分子在如下转动情况下 (如图)，转动不形成转动自由度的是 ( )15. 2 分 (1183) 任何两个振动能级间的能量差为 ( ) (1) 1/2 hn (2) 3/2 hn (3) hn (4) 2/3 hn16. 2 分 (1184) 在以下三种分子式中 CC 双键的红外吸收哪一种最强? ( ) (a) CH3- CH = CH2 (b) CH3- CH = CH - CH3（顺式） (c) CH3- CH = CH - CH3（反式） (1) a 最强 (2) b 最强 (3) c 最强 (4) 强度相同17. 2 分 (1206) 在含羰基的分子中，增加羰基的极性会使分子中该键的红外吸收带 ( ) (1) 向高波数方向移动 (2) 向低波数方向移动 (3) 不移动 (4) 稍有振动18. 2 分 (1234) 以下四种气体不吸收红外光的是 ( ) (1)H2O (2)CO2 (3)HCl (4)N219. 2 分 (1678) 某化合物的相对分子质量Mr=72,红外光谱指出,该化合物含羰基,则该化合物可能的分子式为 ( ) (1) C4H8O (2) C3H4O2 (3) C3H6NO (4) (1)或(2)20. 2 分 (1679) 红外吸收光谱的产生是由于 ( ) (1) 分子外层电子、振动、转动能级的跃迁 (2) 原子外层电子、振动、转动能级的跃迁 (3) 分子振动-转动能级的跃迁 (4) 分子外层电子的能级跃迁21. 1 分 (1680) 乙炔分子振动自由度是 ( ) (1) 5 (2) 6 (3) 7 (4) 822. 1 分 (1681) 甲烷分子振动自由度是 ( ) (1) 5 (2) 6 (3) 9 (4) 1023. 1 分 (1682) Cl2分子基本振动数目为 ( ) (1) 0 (2) 1 (3) 2 (4) 324. 2 分 (1683) Cl2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目为 ( ) (1) 0 (2) 1 (3) 2 (4) 325. 2 分 (1684) 红外光谱法试样可以是 ( ) (1) 水溶液 (2) 含游离水 (3) 含结晶水 (4) 不含水26. 2 分 (1685) 能与气相色谱仪联用的红外光谱仪为 ( ) (1) 色散型红外分光光度计 (2) 双光束红外分光光度计 (3) 傅里叶变换红外分光光度计 (4) 快扫描红外分光光度计27. 2 分 (1686) 下列化合物在红外光谱图上16751500cm-1处有吸收峰的是 ( ) 28. 2 分 (1687) 某化合物的红外光谱在35003100cm-1处有吸收谱带, 该化合物可能是 ( ) (1) CH3CH2CN (4) CH3CO-N(CH3)229. 2 分 (1688) 试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰, 频率最小的是 ( ) (1) C-H (2) N-H (3) O-H (4) F-H30. 2 分 (1689) 已知下列单键伸缩振动中 C-C C-N C-O 键力常数k/(Ncm-1) 4.5 5.8 5.0 吸收峰波长/m 6 6.46 6.85问C-C, C-N, C-O键振动能级之差E顺序为 ( ) (1) C-C C-N C-O (2) C-N C-O C-C (3) C-C C-O C-N (4) C-O C-N C-C31. 2 分 (1690) 下列化合物中, C=O伸缩振动频率最高者为 ( ) 32. 2 分 (1691) 下列化合物中, 在稀溶液里, C=O伸缩振动频率最低者为 ( ) 33. 2 分 (1692) 羰基化合物中, C=O伸缩振动频率最高者为 ( ) 34. 2 分 (1693)1693 下列的几种醛中, C=O伸缩振动频率哪一个最低? ( ) (1) RCHO (2) R-CH=CH-CHO (3) R-CH=CH-CH=CH-CHO 35. 2 分 (1694) 丁二烯分子中C=C键伸缩振动如下: A. CH2=CH-CH=CH2 B. CH2=CH-CH=CH2有红外活性的振动为 ( ) (1) A (2) B (3) A, B都有 (4) A, B都没有36. 2 分 (1695) 下列有环外双键的烯烃中, C=C伸缩振动频率最高的是哪个? ( ) 37. 2 分 (1696) 一个含氧化合物的红外光谱图在36003200cm-1有吸收峰, 下列化合物最可能的是 ( ) (1) CH3CHO (2) CH3CO-CH3 (3) CH3CHOH-CH3 (4) CH3O-CH2-CH338. 2 分 (1697) 某化合物的红外光谱在30403010cm-1和16701620cm-1处有吸收带, 该化合物可能是 ( ) 39. 2 分 (1698) 红外光谱法, 试样状态可以是 ( ) (1) 气体状态 (2) 固体状态 (3) 固体, 液体状态 (4) 气体, 液体, 固体状态都可以40. 2 分 (1699) 用红外吸收光谱法测定有机物结构时, 试样应该是 ( ) (1) 单质 (2) 纯物质 (3) 混合物 (4) 任何试样41. 2 分 (1700) 试比较同一周期内下列情况的伸缩振动(不考虑费米共振与生成氢键)产生的红外吸收峰强度最大的是 ( ) (1) C-H (2) N-H (3) O-H (4) F-H42. 2 分 (1701) 一个有机化合物的红外光谱图上在3000cm-1附近只有2930cm-1和2702cm-1处各有一个吸收峰, 可能的有机化合物是 ( ) (2) CH3CHO (4) CH2= CH-CHO43. 2 分 (1702) 羰基化合物中, C=O伸缩振动频率最低者是 ( ) (1) CH3COCH3 44. 2 分 (1703) 色散型红外分光光度计检测器多用 ( ) (1) 电子倍增器 (2) 光电倍增管 (3) 高真空热电偶 (4) 无线电线圈45. 2 分 (1704) 红外光谱仪光源使用 ( ) (1) 空心阴级灯 (2) 能斯特灯 (3) 氘灯 (4) 碘钨灯46. 2 分 (1705) 某物质能吸收红外光波, 产生红外吸收谱图, 其分子结构必然是 ( ) (1) 具有不饱和键 (2) 具有共轭体系 (3) 发生偶极矩的净变化 (4) 具有对称性47. 3 分 (1714) 下列化合物的红外谱中(C=O)从低波数到高波数的顺序应为 ( ) (1) a b c d (2) d a b c (3) a d b c (4) c b a d48. 1 分 (1715) 对于含n个原子的非线性分子, 其红外谱 ( ) (1) 有3n-6个基频峰 (2) 有3n-6个吸收峰 (3) 有少于或等于3n-6个基频峰 (4) 有少于或等于3n-6个吸收峰49. 2 分 (1725) 下列关于分子振动的红外活性的叙述中正确的是 ( ) (1)凡极性分子的各种振动都是红外活性的, 非极性分子的各种振动都不是红外活性的 (2) 极性键的伸缩和变形振动都是红外活性的 (3) 分子的偶极矩在振动时周期地变化, 即为红外活性振动 (4) 分子的偶极矩的大小在振动时周期地变化, 必为红外活性振动, 反之则不是50. 2 分 (1790) 某一化合物以水或乙醇作溶剂, 在UV光区204nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能 团区有如下吸收峰: 33002500cm-1(宽而强); 1710cm-1, 则该化合物可能是 ( ) (1) 醛 (2) 酮 (3) 羧酸 (4) 酯51. 3 分 (1791) 某一化合物以水作溶剂, 在UV光区214nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下 吸收峰: 35403480cm-1和34203380cm-1双峰;1690cm-1强吸收。则该化合物可能 是 ( ) (1) 羧酸 (2) 伯酰胺 (3) 仲酰胺 (4) 醛52. 2 分 (1792) 某一化合物在UV光区270nm处有一弱吸收带, 在红外光谱的官能团区有如下吸收峰: 27002900cm-1 双峰;1725cm-1。则该化合物可能是 ( ) (1) 醛 (2) 酮 (3) 羧酸 (4) 酯53. 2 分 (1793) 今欲用红外光谱区别HOCH2-CH2-O1500H和HOCH2-CH2-O2000H,下述的哪一种说法 是正确的? ( ) (1) 用n OH 34003000cm-1宽峰的波数范围区别 (2) 用n CHn C-D (2) n C-Hn C-D (3) n C-H=n C-D (4) 不一定谁大谁小57. 1 分 (1797) 若O-H键的力常数是5.0N/cm, 则该键的振动频率是(mO-H=1.510-24g) ( ) (1) 4.6 1013HZ (2) 9.2 1013HZ (3)13.81013HZ (4) 2.3 1013HZ58. 1 分 (1798) 若C=C键的力常数是1.010N/cm, 则该键的振动频率是(mC=C=1.010-23g) ( ) (1)10.21013HZ (2) 7.71013HZ (3) 5.11013HZ (4) 2.61013HZ59. 1 分 (1799) 两弹簧A、B, 其力常数均为K=4.010-5N/cm, 都和一个1.0g的球连接并处于振动状 态。弹簧A球的最大位移距离是+1.0cm, 弹簧B球的最大位移距离是+ 2.0cm。二者的振动频率 ( ) (1) AB (2) BA (3) AB (4) AB60. 1 分 (1800) 一个弹簧(K=4.010-5 N/cm)连着一个1.0g的球并处于振动状态, 其振动频率为( ) （1）(1/p)Hz （2）(2/p )Hz （3）(1/2p )Hz （4）(2/3p )Hz61. 1 分 (1801) 当弹簧的力常数增加一倍时,其振动频率 ( ) (1) 增加倍 (2) 减少倍 (3) 增加0.41倍 (4) 增加1倍二、填空题 ( 共59题 )1. 2 分 (2004) 试比较 和 分子的红外光谱情况,乙酸中的羰基的吸收波数比乙醛中的羰基_。2. 2 分 (2011) 当一定频率的红外光照射分子时，应满足的条件是 _和 _ 才能产生分子的红外吸收峰。3. 2 分 (2051) 分子对红外辐射产生吸收要满足的条件是 (1) _； (2) _。4. 2 分 (2055) 理论上红外光谱的基频吸收峰频率可以计算, 其算式为_。5. 2 分 (2083) 分子伸缩振动的红外吸收带比_的红外吸收带在更高波数位置.6. 2 分 (2091) 当浓度增加时,苯酚中的OH 基伸缩振动吸收峰将向_方向位移.7. 2 分 (2093) 如下两个化合物的双键的伸缩振动频率高的为_. (a) =N-N=, ( b)-N=N- .8. 2 分 (2105) 水为非线性分子, 应有_个振动形式.9. 5 分 (2473) 化合物 的红外光谱图的主要振动吸收带应为: (1)35003100 cm-1处, 有 _ 振动吸收峰； (2)30002700 cm-1处, 有 _ 振动吸收峰； (3)19001650 cm-1处, 有 _ 振动吸收峰； (4)14751300 cm-1处, 有 _ 振动吸收峰。10. 2 分 (2475) 红外光谱图上吸收峰数目有时比计算出的基本振动数目多, 原因是 。11. 2 分 (2477) CO2分子基本振动数目为_个, 红外光谱图上有_个吸收谱带, 强度最大的谱带由于_振动引起的.12. 5 分 (2478) 傅里叶变换红外分光光度计由以下几部分组成: _、_ _、_ _和_.13. 5 分 (2479) 在苯的红外吸收光谱图中 (1) 33003000cm-1处, 由_振动引起的吸收峰； (2) 16751400cm-1处, 由_振动引起的吸收峰； (3) 1000650cm-1处, 由 振动引起的吸收峰。14. 5 分 (2480) 化合物C5H8不饱和度是_, 红外光谱图中 (1) 33003000cm-1有吸收谱带, 由_振动引起的； (2) 30002700cm-1有吸收谱带, 由_振动引起的； (3) 2133cm-1有吸收谱带, 由_振动引起的； (4) 1460 cm-1与1380cm-1有吸收谱带, 由_振动引起的； (5) 该化合物结构式是_ _。15. 2 分 (2481) 有下列化合物: 其红外光谱图上C=O伸缩振动引起的吸收峰不同是因为 A _； B _。16. 5 分 (2482) 中红外分光光度计基本部件有_、_、_、_ 和_。17. 5 分 (2483) 红外分光光度计中, 红外光源元件多用_, 单色器中色散元件采用_, 液体试样吸收池的透光面多采用_材料,检测器为_ 。.18. 2 分 (2484) 中红外分光光度计多采用_个光束在光栅分光后, 还加有滤光片,其目的是_。19. 2 分 (2485) 红外光谱法的固体试样的制备常采用_、_和_ 等法20. 2 分 (2486) 红外光谱法的液体试样的制备常采用_、 _等法。21. 2 分 (2487) 红外光谱区的波长范围是_；中红外光谱法应用的波长范围是_。22. 5 分 (2529) 用488.0nm波长的激光照射一化合物, 观察到529.4nm和452.7nm的一对拉曼线. 前者是_线, 强度较_; 后者是_线, 强度较_. 计算的拉曼位移是_cm-1.23. 4 分 (2532) 在烯烃的红外谱中, 单取代烯RCH=CH2的n(C=C)约1640cm-1. 二取代烯RCH=CHR(顺式)在16351665cm-1有吸收, 但RCH=CHR(反式)在同一范围观察不到n(C=C)的峰,这是因为_.共轭双烯在1600cm-1(较强)和1650cm-1(较弱)有两个吸收峰, 这是由_引起的, 1650cm-1的峰是_峰. 预期RCH=CHF的n(C=C)较单取代烯烃波数较_、强度较_, 这是因为_所致.24. 4 分 (2533) 在下列顺式和反式结构的振动模式中, 红外活性的振动是_,拉曼活性的振动是_. 25. 4 分 (2534) 下面是反式1,2-二氯乙烯的几种简正振动模式, 其中具有红外活性的振动是_, 具有拉曼活性的振动是_. 26. 2 分 (2535) HCN是线型分子, 共有_种简正振动方式, 它的气相红外谱中可以观察到_个红外基峰.27. 2 分 (2536) 下列化合物的红外谱中n(C=O)从高频到低频的顺序是_. (提示: 考虑立体位阻)28. 2 分 (2673) 指出下列化合物在红外光谱中n c=o的顺序(从大到小) _。29. 2 分 (2674) 指出下列化合物在红外光谱中c=o的顺序(从大到小) _。30. 5 分 (2675) 乳化剂OP-10的化学名称为:烷基酚聚氧乙烯醚, 化学式: IR谱图中标记峰的归属:a_, b_, c_, d_。31. 2 分 (2676) 在红外光谱法中, 适用于水体系研究的池窗材料通常有_和 _, 若要研究的光谱范围在4000cm-1500cm-1区间, 则应采用 _作为池窗材料。32. 2 分 (2677) 一个弹簧和一个球连接并处于振动状态, 当弹簧的力常数增加一倍时, 其振动频率比原 频率增加_; 当球的质量增加一倍时, 其振动频率比原频率_。33. 2 分 (2678) 把能量加到一个振动的弹簧体系上, 其频率_, 随着势能增加, 位移_。34. 2 分 (2679) 把能量加到一个正在振动的弹簧体系上, 该弹簧的振动频率_, 原因是 _。35. 5 分 (2680) 化合物CH3COOCH2CCH 在33003250cm-1的吸收对应_; 在30002700cm-1的吸收对应_; 在24002100cm-1的吸收对应_; 在19001650cm-1的吸收对应_。36. 2 分 (2681) 碳 -碳键的伸缩振动引起下列波长范围的吸收