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年中国医药行业市场需求现状分析与发展商机分析研究应用报告.doc

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资源描述
-2024年中华人民共和国医药行业市场需求现状分析与发展商机分析研究报告 (一)行业利润水平变动趋势及变动因素          1、行业利润总额变化趋势          国内医药工业整体发展态势良好,行业赚钱能力持续增强。在各项有利因素作用下,医药工业利润总额呈现稳定增长态势。依照资料显示, 年国内医药工业利润总额达到2,749 亿元,同比增长12.30%。   图:- 年国内医药工业利润总额及变化状况          2、行业利润率变化趋势           年以来,医药工业销售利润率水平稳步上升,并于 年升至近十年最高点11.7%。近年来,由于国家通过医保控费、药物招标制度改革等手段持续对药物价格进行调控,药物价格呈下降趋势;另一方面,由于原料药生产环保规定不断提高,人工成本持续上涨,药物制导致本呈上升趋势。因而,以来医药工业销售利润率略有下降,但仍维持在10%以上。 图:- 年国内国医药工业利润率水平            (二)市场竞争格局及竞争对手状况          (1)抗感染类制剂          抗感染类制剂产品重要涉及,合伙产品注射用哌拉西林钠她唑巴坦钠、自有产品头孢克洛缓释片、头孢克肟胶囊等品种。依照工信部发布《中华人民共和国医药记录年报化学制药分册》中产量数据进行测算,重要竞争对手状况如下:          ①注射用哌拉西林钠她唑巴坦钠          注射用哌拉西林钠她唑巴坦钠(冻干粉针剂型,1.25g,复方) 年产量为922.83 万瓶,市场占有率为100%。          ②头孢克洛缓释片           年国内头孢克洛缓释片(0.375g)总产量为9,694.36 万片,昂利康市场份额为23.76%。国内共有三家公司生产头孢克洛缓释片(0.375g),除昂利康外,其她两家分别为湖南百草制药有限公司、山东淄博新达制药有限公司。          ③头孢克肟胶囊           年国内头孢克肟胶囊(0.1g)总产量为86,469.74 万粒,昂利康市场份额为18.29%。头孢克肟胶囊(0.1g)重要生产公司有昂利康、成都倍特药业有限公司、齐鲁制药有限公司、石药集团欧意药业有限公司等。          (2)抗高血压类制剂          抗高血压类制剂产品重要涉及苯磺酸左旋氨氯地平片和硝苯地平缓释片两个品种,这二个产品均为自有产品。依照工信部发布《 中华人民共和国医药记录年报化学制药分册》中产量数据进行测算,重要竞争对手状况如下:          ①苯磺酸左旋氨氯地平片          昂利康生产苯磺酸左旋氨氯地平片包括两个规格,分别为2.5mg 和5mg。 年,国内苯磺酸左旋氨氯地平片(2.5mg)总产量为155,530.03 万片,昂利康市场份额为4.88%。苯磺酸左旋氨氯地平片(2.5mg)生产厂家较多,重要生产公司为施慧达药业集团(吉林)有限公司、扬子江药业集团上海海尼药业有限公司、华北制药股份有限公司以及昂利康等。其中:施慧达药业集团(吉林)有限公司作为该品种原研公司,市场份额最高;华北制药股份有限公司、扬子江药业集团上海海尼药业有限公司与昂利康市场份额相称;其她生产公司所占市场份额较低。           年,国内苯磺酸左旋氨氯地平片(5mg)总产量为15,690.80 万片,昂利康和华北制药股份有限公司生产规模较大。          ②硝苯地平缓释片           年国内硝苯地平缓释片(Ⅰ,10mg)总产量635,068.01 万片,昂利康市场份额为1.83%。硝苯地平缓释片生产厂家较多,市场集中度不高,重要生产公司有亚宝药业集团股份有限公司、扬子江药业集团江苏制药股份有限公司、德州德药制药有限公司等。          (3)消化系统类制剂          消化系统类制剂产品重要涉及马来酸曲美布汀分散片、多潘立酮片、胶体果胶铋胶囊等品种,马来酸曲美布汀分散片、多潘立酮片、胶体果胶铋胶囊均为合伙产品。依照工信部发布《 中华人民共和国医药记录年报化学制药分册》中产量数据进行测算,重要竞争对手状况如下:          ①马来酸曲美布汀分散片          马来酸曲美布汀分散片(0.1g) 年产量为7,805.70 万片,市场占有率100%。          ②多潘立酮片           年,国内多潘立酮片(10mg)总产量398,208.37 万片,昂利康市场份额为15.36%。国内共有十余家公司生产多潘立酮片(10mg),其中,西安杨森制药有限浙江昂利康制药股份有限公司、山西宝泰药业有限责任公司与昂利康为市场占有率前三名。          ③胶体果胶铋胶胶囊          昂利康生产胶体果胶铋胶囊包括两个规格,分别为50mg 和100mg。           年,国内胶体果胶铋胶囊(100mg)总产量为31,526.11 万粒,昂利康市场份额为13.20%。国内共六家公司生产胶体果胶铋胶囊(100mg),分别为山西振东安特生物制药有限公司、浙江得恩德制药有限公司、湖南华纳大药厂股份有限公司、昂利康、桂林华信制药有限公司和黑龙江江世药业有限公司。           年国内胶体果胶铋胶囊(50mg)总产量为65,429.67 万粒,昂利康市场份额为2.53%。胶体果胶铋胶囊(50mg)生产厂家数量较多,市场集中度不高,除昂利康外,国内重要生产公司涉及浙江得恩德制药有限公司、山西振东安特生物制药有限公司等。          3、药用空心胶囊市场竞争格局和重要竞争对手          依照《 中华人民共和国医药记录年报》化学制药分册、中药生物制药分册胶囊剂产品生产数据测算, 年国内药用空心胶囊市场总需求量为2,934.45 亿粒。昂利康 年药用空心胶囊销量为27.20 亿粒,市场份额为0.93%。          药用空心胶囊生产公司众多,市场集中度低。依照国家食品药物监督管理局查询数据,截至 年5 月31 日,国内正式批准《药物生产允许证》空心胶囊生产公司共有164 家。昂利康在行业内重要竞争对手涉及苏州胶囊有限公司、山西广生胶囊有限公司、安徽黄山胶囊股份有限公司、青岛益青药用胶囊有限公司等。          (三)行业进入壁垒          1、政策准入壁垒          药物质量直接关系到人民群众身体健康和生命安全,因而国内对药物生产和经营采用严格行业准入制度:药物生产公司在生产药物前必要获得《药物生产允许证》,生产详细品种、剂型、规格药物需要获得相应药物生产批准文献,并通过相应剂型GMP 认证;药物经营公司必要获得《药物经营允许证》并通过GSP 认证。          新办公司获得药物生产允许、质量资质认证、药物生产批件以及进行新药或仿制药研发都需要较长时间,耗费大量资源,因而,医药行业存在较高政策准入壁垒。          2、资金壁垒          医药行业属于技术密集型、资本密集型产业,具备高投入、长周期、高风险特点。药物开发从前期毒理药理研究、临床实验、中试生产到产业化生产,要投入大量时间、资金、人力等,投资回收期较长。药物生产过程中所需专用设备多,重要仪器依赖进口,或需要特别定制非原则设备,费用昂贵;随着国内医药产业技术水平、工艺规定以及产品质量原则大幅提高,GMP 厂房建设费用昂贵,没有一定技术、资金支持将无法适应医药产业规范运营规定;医药制造业环保规定越来越高,生产公司需要大量资金进行环保设备投入或生产工艺改造;医药公司后期建设销售网络也需要大量资金支持,一种新药物要想在较短时间内占领市场,在市场推广与销售队伍建设过程中投入巨大。          因而,从研发、生产到销售过程,大量资金需求以及投资长期性构成了医药行业资金壁垒。          3、技术壁垒          药物从研发到上市需要通过毒理药理研究、临床前研究、临床实验、试生产、大规模生产等各种环节,具备多技术融合、跨学科应用等特点。原料药及制剂生产涉及复杂工艺路线,对生产环境规定严苛;制药公司需不断优化工艺,减少成本,提高产品质量,以形成产品竞争力。          上述因素决定了医药行业对研发创新能力、生产技术水平、制备技术水平等方面有很高规定,只有通过长期研发投入和生产实践积累才干掌握有关核心技术,并形成公司核心竞争力。而缺少相应积累公司很难在短时间具备适应行业发展规定技术水平。          4、品牌壁垒          医药直接关系到公众健康,因而在选取药物时人们倾向谨慎,普通选取知名度较高、质量较好产品。行业内既有先进公司,其主打产品质量、疗效、副作用等已通过市场长期检查并获得承认,同步借助近年专业营销与市场拓展,已建立起较好品牌形象与知名度,拥有一定客户基本。对于新进入医药公司而言,其产品获得市场承认需要通过较长时间验证,另一方面还必要持续地进行营销和市场开拓方面投入。在短时间内新进入者很难形成较强品牌影响力,因而药物生产公司品牌、信誉度、客户基本等构成了进入行业市场壁垒。          (四)影响行业发展有利和不利因素          1、有利因素          (1)医药市场需求保持增长态势          全球经济复苏、人口总量增长、老龄化限度提高、疾病谱变化及大众对健康意识提高,对涉及抗感染药物、心脑血管药物、消化系统药物等在内各类药物需求不断增长。将来美国、欧洲及日本等发达地区仍将保持全球药物消费主导地位;而以中华人民共和国、巴西、俄罗斯、印度为代表新兴医药市场受经济迅速发展、居民收入增长,医疗体系健全等因素驱动,药物需求增速将保持高水平,将成为拉动全球药物消费增长重要增长动力。          国际市场保持稳定增长同步,国内医药市场需求同样巨大,虽然当前国内居民消费水平与欧美发达国家相比尚有较大差距,但随着国民经济稳定发展,消费水平进一步提高,慢性疾病等发病率提高,国内已成为全球药物消费增速最快地区之一,当前成为仅次于美国全球第二大药物销售市场。          (2)国家产业政策大力支持          医药行业是关系国计民生重要产业,是哺育发展战略性新兴产业重点领域,与人民群众生命健康和生活质量等切身利益密切有关,中华人民共和国政府从来注重医药产业发展。          《医药工业“十三五”发展规划》中提出,要通过建成药物安全当代化治理体系,提高科学监管水平,勉励研制创新,全面提高质量,增长有效供应,从而推动国内由制药大国向制药强国迈进,推动健康中华人民共和国建设。《医药工业发展规划指南》(工信部联规【】350 号)中提出,要充分发挥会场配备资源决定性作用并更好发挥政府作用,以满足广大人民群众日益增长健康需求为中心,大力推动供应侧构造性改革,加快技术创新,深化开放合伙,保障质量安全,增长有效供应,增品种、提品质和创品牌,实现医药工业中高速发展和向中高品位迈进。          该规划指南作为“十三五”时期制药医药工业发展专项规划指南,将指引医药工业加快由大到强转变。          综上所述,国家政策支持和医药卫生体制改革不断深化将为国内医药行业发展带来机遇,并为药物生产公司发展创造良好产业环境。          (3)经济构造转型带动需求不断扩大          中华人民共和国政府正在努力推动经济构造转型,经济增长由投资与出口拉动向消费拉动转变。医疗保健作为人类一种基本需求,具备一定刚性特性,随着居民可支配收入增长,人民生活水平相应提高,会直接引致居民健康意识提高,医药需求上升,从而拉动药物需求。          经济持续高速发展、庞大人口基数、生活方式变化导致疾病谱变化等因素,直接导致了国内药物消费需求大幅提高,中华人民共和国已经成为全球药物市场中最值得关注沃土。          (4)国家加大民生建设和转移支付力度,将增进基层医药市场扩大          《关于深化医药卫生体制改革意见》提出深化医药卫生体制改革总体目的为建立覆盖城乡居民基本医疗卫生制度,提供安全、有效、以便、价廉医疗卫生服务;卫生部、民政部、财政部、农业部及中医药局于 年7 月联合发布《关于巩固和发展新型农村合伙医疗制度意见》提出巩固和发展与农村经济社会发展水平和农民基本医疗需求相适应、具备基本医疗保障性质新农合制度,逐渐缩小城乡居民之间基本医疗保障差距。          随着国内对于民生建设愈发注重,用于改进民生财政转移支付也逐渐加大。依照财政部发布 年中央财政预算,医疗卫生与筹划生育支出预算数为124.29 亿元,比 年执行数增长39.87 亿元,增长47.2%。在政府积极推动下,基层医药市场规模将迅速增长。在将来,广大农村市场和都市社区医疗机构将承担80%人群基本医疗保障任务,基层医疗崛起为药物市场发展提供了良机,将来几年覆盖基层医疗药物市场规模将呈几何级数增长。农村基层市场覆盖10 万多家医院、诊所或药店,市场规模在500 亿元左右。都市社区市场当前覆盖有2 万多家医院、诊所和社区卫生服务中心,市场规模在100 亿元左右,随着社区医疗大力发展,数年内社区卫生服务网点将达到7 万家左右,年销售规模可达到600-1,000 亿元。          (5)人均医疗支出迅速增长          经济持续增长、人口老龄化、居民城乡化、生活水平持续提高等因素均将增进国内人均医疗支出增长。国内当前依然保持着较高经济增长速度,人均可支配收入不断提高将带动药物消费需求增长;从人口变化因素来看,国内人口自然增长、人均寿命增长和人口构造老龄化趋势推动药物市场刚性增长;由于国内社会保障制度以及经济发展因素,城乡人口收入水平和医药保健需求均高于农村,随着国内都市化进程进一步,城乡人口比例提高将增长药物消费需求;此外,随着居民整体生活水平提高,人们对自身健康也更为关注,相应医疗健康支出将增长。          依照国家卫计委发布《 年国内卫生和筹划生育事业发展记录公报》数据显示, 年全国卫生总费用达到40,587.7 亿元,人均卫生总费用从1,490.1 元增长至 年2,952 元,年均复合增长率达到14.65%,卫生总费用占国内GDP 比重也由 年4.98%增长至 年6.0%。但是,当前国内人均医疗支出水平与美国等发达国家相比依然存在较大差距,将来有巨大发展空间。          (6)专项整顿与规范药物市场秩序有助于行业健康发展          一段时间以来医药行业整顿,从研发、生产、销售各个环节对行业经营行为进行空前严格监管。          严格监管办法引导公司采用规范、透明经营模式,有助于行业健康有序发展;严格监管办法使行业内某些缺少核心竞争力,依托暗箱操作生存小公司难以适应,无法转型则将退出市场,为规范经营公司拓展了生存空间;严格监管办法有助于变化一段时间以来形成不利行业形象,提高医药公司整体品牌美誉度,提高人民群众对国内药物质量信心,从而有助于行业健康发展。          2、不利因素          (1)国内医药公司创新能力较弱,研发投入较低          研发投入少、创新能力弱,始终是困扰国内医药产业深层次发展核心问题。          由于新药研发资金需求多、时间周期长、研发人才素质规定高、研发项目风险大,国内许多制药公司研发投入积极性较低,某些核心性产业化技术长期没有突破,制约了产业向高技术、高附加值下游深加工产品领域延伸,产品技术水平低,无法及时跟上和满足市场需求。据记录,国际大型制药公司研发费用普通占销售总额15%-20%,而国内制药公司研发投入占销售收入比例平均约为2%-3%,处在较低水平。          在产品构造方面,国内公司重要以低技术附加值简朴仿制药为主,高技术附加值药物占比很低,且相称一某些公司缺少新产品研制、改进产品功能、优化工艺路线等方面再创新能力。研发创新能力局限性影响了国内医药产业持续发展和国际竞争力。          (2)同质化竞争严重及行业集中度较低           年以来,国内医药制造行业强制实行GMP 及GSP 等认证制度,裁减了一批落后公司,但国内医药产业仍旧存在集中度低,各类药物生产公司多而散问题。截至 年3 月,行业内持有药物生产允许证公司达到8700 余家,但形成规模大型公司较少。多数公司专业化限度不高,生产技术和装备水平落后,市场开发能力和管理水平低,因而仍多以生产某些比较成熟、技术规定相对较低仿制药物或老式医疗器械产品为主,导致重复生产现象严重,因市场同质化带来市场竞争日益加剧。提高医药行业集中度,提高产品技术含量与附加值,增强与大型跨国公司抗衡实力,是当前国内医药行业重点发展方向。          (3)药物整体价格水平呈下降趋势          依照国家发展改革委等部门联合发出《关于印发推动药物价格改革意见告知》,国内从 年6 月1 日起取消绝大某些药物政府定价,除麻醉药物和第一类精神药物仍暂时由国家发展改革委实行最高出厂价格和最高零售价格管理外,对其她药物政府定价均予以取消,不再实行最高零售限价管理,按照分类管理原则,通过不同方式由市场形成价格。预测在较长一段时间里,国内药物市场整体价格水平呈下降趋势,将对医药生产公司赚钱能力产生不利影响。          (五)与上下游行业之间关联性及上下游行业发展状况          1、与上下游行业之间关联性          同步拥有化学制剂产品和化学原料药产品。化学原料药是用于生产化学制剂药物原料药物,是制剂有效成分,重要通过化学合成、植物提取或生物技术制备。原料药只有通过进一步加工成为药物制剂才干成为可供临床用药物,医药中间体是化工原料至原料药生产过程中精细化工产品。          化学制药行业产业链状况如下图所示: 图:化学制药行业产业链            2、上游行业对行业影响          化学原料药上游行业为医药中间体和精细化工行业。石油、粮食等成本因素会间接影响到原料药行业,上游行业技术水平、供应能力等因素也会对化学原料药行业经营产生一定影响。          化学药制剂上游行业为化学原料药行业,化学原料药质量将影响到化学药制剂产品品质,原料药价格波动也直接影响化药制剂行业生产成本。国内化学原料药生产技术相对成熟,市场竞争激烈,在产品价格平稳下降同步其质量不断提高,有助于化药制剂行业发展。          3、下游行业对行业影响                    化学原料药下游为化学药物制剂行业,下游药物产销量直接影响到原料药市场需求。化学药物制剂行业下游为医院和医药商业终端,其中医院是处方药最重要销售场合。医院通过提供医疗服务来保证患者享有安全有效医药产品,国家医保体系则是医院最大付费主体。          近年来,国家颁布一系列医疗体制改革办法,逐渐完善药物价格形成机制,规范药物流通秩序,有效增进了整个医药市场健康有序发展,也推动了医药产品市场规模稳步增长。同步在居民收入水平持续提高、人口数量持续增长、平均寿命提高、全球老龄化趋势延续、医保体系不断健全,政府医药卫生支出不断增长背景下,市场对药物需求大幅增长,化学制剂行业发展迅速,也相应带来原料药需求提高。          观研天下(Insight&InfoConsultingLtd)发布《-2024年中华人民共和国医药行业市场需求现状分析与发展商机分析研究报告》内容严谨、数据翔实,更辅以大量直观图表协助本行业公司精确把握行业发展动向、市场前景、对的制定公司竞争战略和投资方略。本报告根据国家记录局、海关总署和国家信息中心等渠道发布权威数据,以及我中心对本行业实地调研,结合了行业所处环境,从理论到实践、从宏观到微观等各种角度进行市场调研分析。它是业内公司、有关投资公司及政府部门精确把握行业发展趋势,洞悉行业竞争格局,规避经营和投资风险,制定对的竞争和投资战略决策重要决策根据之一。本报告是全面理解行业以及对本行业进行投资不可或缺重要工具。          本研究报告数据重要采用国家记录数据,海关总署,问卷调查数据,商务部采集数据等数据库。其中宏观经济数据重要来自国家记录局,某些行业记录数据重要来自国家记录局及市场调研数据,公司数据重要来自于国记录局规模公司记录数据库及证券交易所等,价格数据重要来自于各类市场监测数据库。   第一章 有关概念及行业特性 第一节 医药行业定义及门类 第二节 制药业行业特性 一、医药行业属于朝阳产业 二、高技术性 三、高投入性 四、高风险性 五、高收益性 六、市场进入壁垒高 七、集中限度高 第二章 国内医药行业发展状况分析 第一节 中华人民共和国医药三十年发展回顾 一、质量与国际接轨 二、行业立法“预”与“立” 三、OTC和处方药大不同 四、SFDA“前世今生” 五、基本药物进社区 六、医疗器械大整顿 七、新药申报趋于合理 八、体制与法制 九、政策办法 十、国际交流与合伙 第二节 国内医药行业经济运营状况分析 一、医药行业投资状况 二、医药行业生产状况 三、医药行业销售状况 四、医药行业进出口状况 五、医药行业价格状况 第三节 国内医药行业存在问题及对策 一、国内医药行业存在重要问题 二、医药行业遭遇三大政策困境 三、定价机制困扰民族医药工业 四、知识产权成中华人民共和国药企之痛 五、国内医药行业发展对策办法 第三章 中华人民共和国医药行业运营数据分析 第一节 -中华人民共和国医药行业总体数据分析 一、中华人民共和国医药行业所有公司数据分析 二、中华人民共和国医药行业所有公司数据分析 三、中华人民共和国医药行业所有公司数据分析 第二节 -中华人民共和国医药行业不同规模公司数据分析 一、中华人民共和国医药行业不同规模公司数据分析 二、中华人民共和国医药行业不同规模公司数据分析 三、中华人民共和国医药行业不同规模公司数据分析 第三节 -中华人民共和国医药行业不同所有制公司数据分析 一、中华人民共和国医药行业不同所有制公司数据分析 二、中华人民共和国医药行业不同所有制公司数据分析 三、中华人民共和国医药行业不同所有制公司数据分析 第四章 医药进出口市场调研 第一节 加入WTO对中华人民共和国医药影响 一、中华人民共和国加入WTO医药产品领域承诺 二、加入WTO对医药行业影响利弊分析 三、建议与对策 第二节 -国内医药进出口分析 一、国内生物医药进出口状况分析 二、出口退税调节涉及三类医药产品 三、医药外贸趋势分析 四、国内医药进出口状况 第五章 全球及重要出口市场调研 第一节 全球医药市场调研 一、全球药物市场调研 二、全球医药市场调研 三、全球医药市场将重新布局 四、世界抗癌药市场将迎来高增长 五、全球医药市场增长率预测 第二节 欧洲市场调研 一、欧洲医药市场概况 二、医疗管理制度美欧差别性分析 三、欧洲医药市场并非是一体化单一市场 四、中德医药贸易增长迅速 五、欧洲药企欲借汇率火一把 第三节 非洲医药市场调研 一、非洲医药业趋势预测看好 二、非洲医药市场大有潜力 第四节 美国市场调研 一、美国医药市场回顾 二、美国医药市场处方量增长状况 三、中美医药贸易状况分析 四、美国医药市场调研 五、美国医药市场趋势分析 第五节 日我市场调研 一、日本医药市场发展概况 二、日本医药保健品市场规模庞大 三、日本医药物将开始试行“数据挖掘” 四、新《药事法》冲击日本中药业 五、中华人民共和国医药保健品打入日我市场四个障碍 第六节 俄罗斯市场调研 一、中俄医药贸易迅速增长 二、俄罗斯医药市场本土公司逐渐壮大 三、国内医药产品对俄罗斯出口下滑 第七节 印度市场调研 一、中印医药贸易顺差增长 二、印度药物市场概况 三、印度医药市场维生素C供应局限性 四、印度医药行业危机中稳升 第八节 其她地区和国家市场调研 一、国内与东盟国家医药经贸合伙渐入佳境 二、建议中华人民共和国中小生物药企掘金新加坡 第六章 化学制药业 第一节 化学制药业现状分析 一、化学制药业运营状况分析 二、国内化学制药行业呈现高速发展状态 三、国内化学制药工业发展重点 四、我化学药国内创造专利年增速高于国外 五、国内化学制药开始从仿制朝自主创新过渡 第二节 化学原料药市场调研 一、国内原料药产业发展概况 二、原料药进出口分析 三、原料药行业发展状况 四、国内化学原料药出口状况 五、化学原料药持续回暖 六、国内化学原料药出口预测 第三节 -化学原料药产量记录数据 一、全国化学原料药产量数据分析 二、化学原料药重点省市数据分析 第四节 国内仿制药业分析 一、国内化学仿制药研发现状分析 二、国内仿制药注册申请数量大幅下降 三、医改新政下品牌仿制药大有可为 四、仿制药物质控待破局 第五节 化学制药业重要产品分析 一、心血管药物市场调研及将来预测 二、抗感染类药物市场调研 三、国内胃肠道疾病用药市场调研 四、国内呼吸系统用药市场调研 五、抗肿瘤药市场调研 六、中枢神经系统药物市场发呈现状与预测 七、消化系统用药状况分析 第六节 国内化学原料药发展趋势 一、原料药行业发展趋势 二、发展循环经济是原料药行业发展趋 三、环保新规将促使原料药新一轮产业升级 第七节 国内化学试剂工业“十三五”发展目的 第七章 中药业 第一节 自主创新推动中医药事业发展 一、中医药是国内自主创新优势领域之一 二、推动中医药自主创新基本思路 三、推动自主创新是中医药发展动力 四、推动自主创新是中医药服务人类健康需求 五、国家科技支撑筹划扶持中药材产业科技创新 第二节 -中药行业发展状况分析 一、国内中药和民族药产业发展综述 二、中药产业区域发展格局 三、中药行业发展状况分析 四、国内中药产业发展分析 五、中药行业面临大考 六、“十三五”中药行业将更具竞争力 第三节 -中药进出口状况分析 一、中药进出口整体状况分析 二、中药进出口整体状况分析 三、国内中成药进出口状况 第四节 -中药饮片市场发展状况分析 一、中药饮片市场现状及监管对策 二、中药饮片行业发展分析 三、中药饮片行业发展分析 四、中药饮片跻身国家基本药物 第五节 -中成药重要经济指标 一、-中成药制造业重要经济指标 二、全国及各省市中成药产量记录数据 三、全国及各省市中成药产量记录数据 四、全国及各省市中成药产量记录数据 五、中成药行业或将有新一轮提价 第六节 -中药注射液市场发展状况分析 一、中药注射剂不良反映多 二、中药注射剂确认纳入国家基本药物目录 三、再评价助推中药注射剂产业升级 四、中药注射液将成国内制药业开拓市场优势项目 五、中药注射液市场峰回路转 第七节 中药行业发展环境分析及预测 一、国内中药贸易延续增长态势 二、老式中药产业迎来新机遇 第八节 中医药事业发展“十三五”规划 一、中医药事业发展面临形势 二、中医药事业发展指引思想与发展目的 三、中医药事业发展重点任务 四、中医药事业发展政策与办法 五、中医药事业发展重点项目 第八章 生物制药业 第一节 国际生物医药市场总体状况 一、世界生物制药产业发展态势 二、生物医药发展呈现产品集中趋势 三、国外加强生物医药产业发展状况 四、战略性技术同盟成为新药开发成功模式 五、生物技术制药和天然药物前景辽阔 六、全球十大生物医药事件 第二节 全球生物医药竞争总体状况 一、生物医药开始大规模产业化 二、漫长回报周期带来不拟定性 三、生物技术产业三足鼎立 四、生物医药实行并购 制药巨头安进或被收购 第三节 中华人民共和国生物制药行业现状分析 一、国内将大力发展生物医药产业 二、中华人民共和国生物制药业生产技术现状分析 三、国内生物医药进出口增势强劲 四、生物医药产业振兴规划蓄势待发 五、生物医药产业整合进一步加快 六、中华人民共和国生物医药产业发展优势 七、中华人民共和国生物医药产业发展存在问题 八、中华人民共和国生物医药发展十项建议 九、生物医药产业“中西合璧”是大势所趋 十、生物医药产业发展空间巨大 第九章 医药市场销售网络现状与营销方略 第一节 -医药营销环境变化及趋势预测 一、药企终端争夺战已经打响 二、新医改制度对中小医药批发公司影响 三、医改后时代医药营销求变 四、医药市场营销趋势 第二节 医药销售渠道分析 一、医药销售渠道和销售模式 二、存在问题 三、医药行业销售渠道管理业务特点与顾客需求 第三节 当代药物零售业四种竞争手段和发展趋势 一、规模竞争 二、服务竞争 三、价格竞争 四、产品竞争 五、发展趋势 第四节 医药连锁公司分析 一、中华人民共和国连锁药店百强分析 二、公司核心竞争力定义 三、医药连锁公司核心竞争力建立 四、以信息化提高医药连锁公司核心竞争力 第五节 零售药业趋势与方略分析 一、医药零售业六大趋势 二、药物零售市场第三终端五大趋势 三、构筑渠道网络资源 四、联合重组整合资源优势 五、网上售药分析 六、四要素助力医药公司决胜农村第三终端 七、摸索中华人民共和国式GSL医药营销新模式 八、国内制药公司营销创新方略研究 第六节 小康型中小医药公司营销突破方略和方向 一、五大原则 二、六大法宝 第七节 中华人民共和国医药营销十大方略 一、产品方略 二、技术方略 三、价格方略 四、服务方略 五、渠道方略 六、终端方略 七、组织方略 八、协同方略 九、国际方略 十、广告方略 第十章 -国内医药行业竞争总体格局 第一节 国内药企竞争现状分析 一、国内医药业进入“普药化”成本竞争时代 二、医药行业百强公司排名及集中度分析 三、医药行业外资进入状况分析 四、中华人民共和国医药行业整合之路起步 五、医药行业并购跨越升级 六、医药三资公司竞争加剧 七、医改提高医药产业核心竞争力 八、医药市场是资本竞争市场 第二节 医药业区域格局分析 一、北京市医药产业发展状况分析 二、上海市医药产业发展状况分析 三、山东省医药产业发展状况分析 四、山西省医药产业发展状况分析 五、江苏省医药产业发展状况分析 六、广东省医药产业发展状况分析 七、河北省医药产业发展状况分析 八、浙江省医药产业发展状况分析 九、四川省医药产业发展状况分析 十、内蒙古医药产业发展状况分析 十一、吉林医药产业发展状况分析 十二、新疆医药产业发展状况分析 第十一章 中华人民共和国制药行业重点公司分析 第一节 上海医药集团股份有限公司 一、公司概况 二、主营业务状况分析 三、公司运营状况分析 四、公司优劣势分析 第二节 北京医药集团有限责任公司 一、公司概况 二、主营业务状况分析 三、公司运营状况分析 四、公司优劣势分析 第三节 广州医药集团有限公司 一、公司概况 二、主营业务状况分析 三、公司运营状况分析 四、公司优劣势分析 第四节 天津医药集团有限公司 一、公司概况 二、主营业务状况分析 三、公司运营状况分析 四、公司优劣势分析 第五节 扬子江药业集团有限公司 一、公司概况 二、主营业务状况分析 三、公司运营状况分析 四、公司优劣势分析 第六节 哈药集团有限公司 一、公司概况 二、主营业务状况分析 三、公司运营状况分析 四、公司优劣势分析 第七节 重庆太极集团有限公司 一、公司概况 二、主营业务状况分析 三、公司运营状况分析 四、公司优劣势分析 第八节 石家庄制药集团有限公司 一、公司概况 二、主营业务状况分析 三、公司运营状况分析 四、公司优劣势分析 第九节 华东医药股份有限公司 一、公司概况 二、主营业务状况分析 三、公司运营状况分析 四、公司优劣势分析 第十节 华北制药 一、公司概况 二、主营业务状况分析 三、公司运营状况分析 四、公司优劣势分析 第十二章 国内医药行业发展环境分析 第一节 国内宏观经济环境分析 一、GDP历史变动轨迹分析 二、固定资产投资历史变动轨迹分析 三、中华人民共和国宏观经济发展预测分析 第二节 医药产业应积极应对严峻复杂国内外经济形势 一、国际金融危机对国内冲击 二、医药产业在外部宏观环境方面存在问题 三、金融危机下国内医药行业机会不不大于风险 四、国内医药产业发展对策分析 第三节 医药卫生体制改革及影响分析 一、国内深化医药卫生体制改革大事记 二、医药卫生体制改革近期重点实行方案 三、新医改对医药行业影响 四、新医改方案利好八类药企 五、新医改将拉动医药市场增长 第四节 国内医药行业“十三五”发展指引意见 一、医药行业发展面临形势 二、医药行业指引思想和重要目的 三、医药行业发展重要任务 四、医药行业政策办法 第十三章 国内医药行业政策环境分析 第一节 影响药物政策制定因素分析 一、分析办法 二、影响因素 三、总结 第二节 中华人民共和国药物政府监管体制分析 一、医药重要监管部门 二、全国药物监管新体制初步建立 第三节 药物招标政策分析 一、药物招标政策发展回顾 二、国内每年招标采购药物总额 三、网上竞标采购对药价影响 四、药物招标对国内医药行业影响 五、药物招标须完善全程监管体系 六、药企静候各省药物招标细则 第四节 -国内医药行业政策环境分析 一、政策环境对医药行业发展影响 二、医药政策发展与展望 三、医药政策密集出台 四、《药物价格管理办法》即将出炉 第十四章 -2024年新药研发方略 第一节 世界新药研发趋势 一、研发投入不断增长 二、研发风险不断增长 三、新药上市数量持续减少 四、新药研发技术动向 五、热点开发药物 第二节 国内新药研发现状分析 一、国内新药研发现状 二、国内新药研发力量分析 三、医药公司将主导将来创新药研发 四、-2024年中华人民共和国新药研发进入黄金期 第三节 中华人民共和国医药产业药企研发能力与竞争力分析 一、医药产业链,研发才是核心竞争力 二、国内新药研发方向独特性 三、国内新药研发环境优势分析 四、新药研发趋零后果 第四节 药物研发方略 一、药物研发外包空间大 二、药物研发外包公司需过“三关” 三、医药公司技术创新模式方略 第十五章 -2024年国内医药行业发展预测 第一节 国内医药行业发展预测 一、医药生产总值预测 二、医药行业发展预测 三、药物市场规模预测 四、医药外包行业规模预测 第二节 -2024年医药行业发展预测 一、国内医药产业发展趋势 二、国内医药流通行业发展新趋势 三、新医改下外资医药公司三大发展趋势分析 四、医药行业大规模并购是行业发展必然趋势 五、将来十年将成中华人民共和国医药产业“黄金十年” 六、-2024年医药市场增长态势 第十六章 -2024年医药行业投资前景 第一节 -2024年医药行业投资前景 一、医药公司战略问题透视 二、对国内药企“蓝海”战略思考 三、后GMP认
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