实验三枯草芽孢杆菌碱性磷酸酶ppt课件.ppt

生物技生物技术综合合实验南京师范大学生命科学学院张茵2010.31.实验三、枯草芽三、枯草芽孢杆菌杆菌碱性磷酸碱性磷酸酶的提取和的提取和酶活活测定定2.实验目的n学习盐析法提取碱性磷酸酶；n学习透析法脱盐；3.实验材料n菌种：菌种：枯草芽孢杆菌；n培养基：培养基：Tris培养基；n试剂：0.1M Tris-HCl缓冲液（pH7.5），1M MgCl2溶液，硫酸铵固体粉末，0.1M Tris-HCl缓冲液（pH9.5），40mM NPP溶液；n仪器：器：离心机、水浴锅；n其它材料：其它材料：透析袋（14000Da）。4.实验原理n渗透压冲击法破裂细胞；n分级盐析法提取碱性磷酸酶；n透析法脱盐；n酶活测定的原理。5.渗透压冲击法破壁n原理原理：碱性磷酸酶前体一般存在于外周胞质中，在跨膜分泌的过程中加工为成熟的碱性磷酸酶，故成熟的碱性磷酸成熟的碱性磷酸酶为存在于存在于质膜上的一种膜上的一种膜膜结合蛋白。合蛋白。因此本实验采用渗透压冲击法抽提碱性磷酸酶，在高渗的在高渗的环境中（一定境中（一定浓度的度的 Mg2溶液）溶液）使目的物慢慢分泌出来。使目的物慢慢分泌出来。n碱性磷酸碱性磷酸酶的性的性质：1.碱性磷酸酶是二聚体，单体分子量约为47KDa；2.在偏酸性环境中易失活，较耐热，Mg2 可增加其热稳定性；3.因Zn2 是保持酶活的重要离子，故提取过程中要防止金属螯合剂；注：注：1、在Tris培养基中（缺磷缺磷营养养胁迫迫下），枯草芽孢杆菌的 碱性磷酸酶合成量增加，其活性也会有所增强。2、枯草芽孢杆菌发酵生产碱性磷酸酶的最佳条件是pH7.4，40度培养10h。6.分级盐析法n原理：原理：高浓度的中性中性盐溶液溶液中存在大量的盐离子，它们能够中和蛋白中和蛋白质表面的表面的电荷，使其荷，使其赖以以稳定的双定的双电层受受损，从而破坏了其外，从而破坏了其外围的水化的水化层；此外，大量盐离子离子自身的水合作用降低了自由水的自身的水合作用降低了自由水的浓度度，从另一方面摧毁了水化层，使蛋白质相互聚集而沉淀。由于各种蛋白质分子分子颗粒大小、粒大小、亲水程度水程度不同，故盐析所需的盐浓度也不一样，因此调节混合蛋白混合蛋白质溶液中的中性溶液中的中性盐的的浓度可使各种蛋白度可使各种蛋白质分段分段产生沉淀生沉淀。n优点：点：简便、较少引起蛋白少引起蛋白质变性性；n缺点：缺点：在盐析过程中，蛋白质的溶解度剧烈下降，易产生共沉共沉现象，象，故分辨率不高；故分辨率不高；盐析后需进行脱脱盐步步骤。n影响因素：影响因素：蛋白质浓度一般控制在一般控制在23%；pH值一般选择在蛋白在蛋白质的等的等电点附近点附近；在高盐下，蛋白质的溶解度一般随温度的升高而降低，通常在室在室温温 下下1025进行行盐析。析。7.透析法n原理：原理：在常压下，依靠小分子物小分子物质的的扩散运散运动将两类分子量差别较大的物质分离开来。n应用：用：透析袋要留一定空要留一定空间，以防膜外溶剂大量渗入袋内将袋胀裂，并因袋的膨胀引起膜孔径的变化；透析装置常加上搅拌系拌系统，并定期或定期或连续更更换新新鲜的溶的溶剂，以提高透析效率，以提高透析效率。n透析袋：透析袋：再生纤维素，具有亲水性、化学上的惰性和良好的物理性能，可再生，膜上的孔径在一定的范围内。8.测定酶活n原理：原理：在碱性条件下，碱性磷酸酶能够水解磷酸单酯键，本实验以对硝基酚磷酸二钠（NPP）为底物，以水解磷酸单酯键生成的对硝基酚量测定酶活力，对硝基酚的最大吸收波长为420nm。Mg2、Zn2 是该酶的激活剂，而无机磷是该酶的抑制剂。n酶活力活力单位的定位的定义：一定条件下，在420nm处，吸光值每变化0.001定义为酶的一个活力单位。9.实验步骤n细胞培养与收集胞培养与收集n渗透渗透压冲冲击法破壁法破壁 倾尽培养基，加入7mL 0.1M Tris-HCl pH7.5缓冲液，1mL 1M MgCl2溶液，轻轻吹打菌体使其悬浮于上述溶液中，37度振荡20min，5000rpm离心15min，上清液即为粗粗酶液液。留取1mL粗酶液做酶活测定。n分分级盐析析1.50饱和度除和度除杂蛋白：蛋白：向其余粗酶液（约7mL）中慢慢加入研细的硫酸铵粉末至50饱和度（边加边搅拌至硫酸铵溶解），室温下静置10min，5000rpm离心15min，弃沉淀；2.不同不同饱和度（和度（60%、70、75%、80、90）沉淀目的物）沉淀目的物：向上清液中继续慢慢加入研细的硫酸铵粉末至相应的饱和度（边加边搅拌至硫酸铵溶解），室温下静置10min，5000rpm离心15min，保留沉淀。n透析除透析除盐 用2mL 0.1M Tris-HCl 缓冲液溶解沉淀物，装入透析袋，两端扎紧，置于蒸馏水中透析一周，除去沉淀物中的硫酸铵。纯酶液液（下周测酶活）活化菌种种子液摇瓶发酵5000rpm 15min 收集菌体（每组约50mL发酵液）10.n测定定酶活活（以对照组调零，测OD420nm）试剂（以下以下试剂均需均需预热）粗酶液组纯酶液组测定组1对照组1测定组2对照组2酶液（mL）0.50.51.01.02%NaOH溶液（mL）0.50.50.1M Tris-HCl缓冲液 pH9.5（mL）0.7500.7500.7500.75040mM NPP（mL）0.2500.2500.2500.25037度水浴10min2%NaOH溶液（mL）0.50.511.n硫酸硫酸铵的的饱和度表（室温下）和度表（室温下）饱和度硫酸铵质量（g/L）050313506066507013750751765080214509030212.实验结果n计算粗算粗酶液和液和纯酶液的活力液的活力 酶活力单位：一定的反应条件，溶液在420nm处吸光值每变化0.001为一个活力单位。13.后面内容直接删除就行资料可以编辑修改使用资料可以编辑修改使用14.主要经营：网络软件设计、图文设计制作、发布广告等公司秉着以优质的服务对待每一位客户，做到让客户满意！15.致力于数据挖掘，合同简历、论文写作、PPT设计、计划书、策划案、学习课件、各类模板等方方面面，打造全网一站式需求16.感感谢您的您的观看和下看和下载The user can demonstrate on a projector or computer,or print the presentation and make it into a film to be used in a wider field17.